Mixoma
El mixoma es un tumor benigno que tiene un contenido gelatinoso y una forma irregular. Los mixomas del corazón son más comunes en los pacientes.
Causas y síntomas del mixoma
El mixoma se presenta en hombres y mujeres de diferentes edades y, a menudo, la enfermedad se presenta en varios miembros de la familia.
El mixoma del corazón generalmente crece dentro de sus cámaras y en los ventrículos. En el 80% de los pacientes, el tumor está en la aurícula izquierda y en el 20%, en el ventrículo.
Las principales causas del mixoma son cambios patológicos en el genoma, factores hereditarios y anomalías genéticas. La investigación médica ha establecido un vínculo entre la aparición de un tumor y una lesión cardíaca, la cirugía de la válvula mitral y la dilatación.
Los síntomas de la enfermedad aparecen según el tamaño del tumor y su ubicación. El mixoma afecta la circulación sanguínea y cambia la hemodinámica.
En apariencia, el mixoma del corazón es una formación en forma de pólipo con un contenido gelatinoso. Este tumor se encuentra en el tabique auricular y alcanza un tamaño de 12 a 15 cm.
Básicamente, el mixoma auricular se encuentra en el lado izquierdo, donde recibe sangre de los pulmones. El tumor puede estar ubicado cerca de la válvula mitral y obstruir el flujo de sangre desde la aurícula al ventrículo. Periódicamente, el mixoma abre o cierra la abertura de la válvula, interrumpiendo el flujo sanguíneo.
Los síntomas de la enfermedad pueden ser edema pulmonar, dificultad para respirar, sensación de pesadez y dolor en el corazón. Cuando se daña la válvula mitral, el mixoma auricular comienza a crear un soplo cardíaco, que se escucha bien a través de un estetoscopio.
A menudo, la enfermedad cardíaca reumática puede provocar la enfermedad y el tumor en sí mismo contribuye a la aparición de coágulos sanguíneos y al bloqueo de los vasos sanguíneos.
Con una progresión constante, el mixoma causa fiebre, pérdida de peso, náuseas, mareos, vómitos, dolor en los dedos de las manos y los pies, anemia, dolores musculares y articulares, erupciones cutáneas, taquicardia y dificultad para respirar.
Diagnóstico de la enfermedad
El mixoma se puede detectar escuchando un soplo cardíaco a través de un estetoscopio. Para determinar un tumor cardíaco, es necesario realizar pruebas de diagnóstico, en particular, resonancia magnética y ultrasonido, así como examinar muestras de tejido.
El mixoma auricular crea obstáculos mecánicos al flujo sanguíneo y afecta la circulación pulmonar.
Una ecografía puede ayudar a determinar el tamaño, la ubicación y el tipo del tumor.
Tratamiento del mixoma
El tratamiento del mixoma comienza con terapia conservadora y preparación preoperatoria. En la mayoría de los casos, se requiere cirugía.
El tratamiento quirúrgico del mixoma consiste en la escisión del tumor y la limpieza de la zona de su inserción.
Después de la extirpación del mixoma del corazón, las recaídas de la enfermedad son extremadamente raras. Los estudios médicos han demostrado que las recaídas en pacientes con una forma hereditaria de mixoma ocurren en el 1-1.5% de los casos, y en pacientes con anomalías genéticas y cambios en el genoma en el 10-12% de los casos.
Dentro de los 3-6 meses posteriores a la operación, al paciente se le prescriben pruebas de diagnóstico regulares para excluir el nuevo desarrollo de la enfermedad.
Durante la operación se extrae el tumor y el 5% del tejido que lo rodea, cerrando los defectos biológicos que formaron el tumor en el corazón.
Durante la operación, el cirujano realiza una cirugía plástica del tabique cardíaco y restaura el estado normal de la zona donde se encontraba el tumor. Después de la cirugía, el paciente se somete a un período de rehabilitación de 2-3 meses.
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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
