Kandekor: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos De Tabletas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Kandecor

Kandecor: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Candecor

Código ATX: C09CA06

Principio activo: candesartan (Candesartan)

Fabricante: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Eslovenia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-12

Kandecor es un antagonista del receptor de angiotensina II (ARA II).

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - comprimidos: rosa claro, ligeramente biconvexos, redondos, biselados y ranurados (en una caja de cartón de 2, 4 o 6 blísteres que contienen 15 comprimidos cada uno, o 1, 2, 4, 6 o 7 blísteres que contienen 14 comprimidos cada uno, o 2, 4, 8, 12 o 14 blísteres de 7 comprimidos cada uno, así como las instrucciones de uso de Kandekor).

Composición de 1 tableta:

• sustancia activa: candesartan cilexetil - 8, 16 o 32 mg;
• componentes auxiliares: estearato de magnesio, tinte de hierro óxido rojo (E172), carmelosa cálcica, macrogol 8000, hiprolosa, almidón de maíz, lactosa monohidrato.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La angiotensina II es la principal enzima del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). Participa en la patogenia de la insuficiencia cardíaca, la hipertensión arterial y otras enfermedades del sistema cardiovascular.

El candesartán pertenece al grupo de selectivos ARA II, subtipo 1 (receptores AT ₁). La sustancia no tiene propiedades agonistas [no afecta la enzima convertidora de angiotensina (ECA)], no afecta el estado de los canales iónicos implicados en la regulación del sistema cardiovascular, no se une a los receptores de otras hormonas y no conduce a la acumulación de sustancia P o bradicinina.

Al bloquear los receptores AT ₁ de la angiotensina II, hay un aumento compensatorio dependiente de la dosis en la concentración de angiotensina I y angiotensina II, actividad de renina, así como una disminución en la concentración de aldosterona en el plasma sanguíneo.

Hipertensión arterial

Cuando el medicamento se toma por vía oral, al reducir la resistencia vascular periférica total sin un aumento reflejo de la frecuencia cardíaca, se produce una disminución planificada y dependiente de la dosis de la presión arterial (PA).

No hay datos que indiquen la aparición de hipotensión arterial grave después de tomar la primera dosis o la aparición de un síndrome de abstinencia después de la interrupción de Candecor.

Después de tomar la primera dosis del medicamento, el inicio del efecto antihipertensivo generalmente se nota dentro de las 2 horas y su duración es de 24 horas.

La disminución máxima de la presión arterial con la administración continua del medicamento en una dosis fija en la mayoría de los casos se logra dentro de los 28 días y permanece durante todo el curso de la terapia.

El efecto antihipertensivo de Candecor aumenta cuando se le añade el diurético tiazídico hidroclorotiazida.

La eficacia de candesartán no depende de la edad y el sexo del paciente.

El fármaco no cambia ni aumenta la tasa de filtración glomerular, aumenta el flujo sanguíneo renal, mientras que la fracción de filtración y la resistencia vascular renal disminuyen.

Dado que en pacientes de raza negroide, la actividad de la renina en el plasma sanguíneo es predominantemente baja, el efecto antihipertensivo de Candecor en pacientes de esta población es menos pronunciado.

No hay datos que indiquen el efecto del fármaco en la progresión de la nefropatía diabética. En la diabetes mellitus tipo 2 y la hipertensión arterial, Kandecor no tiene un efecto negativo sobre el perfil de lípidos y la concentración de glucosa en sangre.

Insuficiencia cardíaca crónica (ICC)

Mientras se toma candesartán, independientemente del sexo / edad del paciente y del tratamiento concomitante, hay una disminución en la frecuencia de hospitalización y la tasa de mortalidad en la ICC. El uso de Kandekor conduce a una disminución de la clase funcional de la ICC según la clasificación de la NYHA.

El fármaco es eficaz en personas que reciben bloqueadores beta concomitantes con inhibidores de la ECA. La dosis de este último no tiene ningún efecto sobre su eficacia. Con función sistólica reducida del ventrículo izquierdo (fracción de eyección del ventrículo izquierdo <40%) e ICC, Kandecor reduce la presión de enclavamiento en los capilares pulmonares y la resistencia vascular periférica total.

Farmacocinética

• absorción y distribución: después de la administración oral, la biodisponibilidad absoluta de candesartán es aproximadamente del 40%, la biodisponibilidad relativa es del 34%, la concentración máxima en el suero sanguíneo se alcanza después de 3-4 horas. Cuando se aumenta la dosis en el intervalo terapéutico (hasta 32 mg), la concentración de la sustancia en el plasma aumenta linealmente sangre. El candesartán se caracteriza por una alta unión a las proteínas sanguíneas (> 99%) y su volumen de distribución es de 0,1 L por 1 kg;
• metabolismo: el candesartán se metaboliza en un 20-30% en el hígado con la participación de la isoenzima CYP2C9 con la formación de un derivado inactivo. Su vida media es de aproximadamente 9 horas La sustancia no se acumula. El aclaramiento total es de aproximadamente 0,37 ml por minuto por 1 kg, mientras que el aclaramiento renal es igual a 0,19 ml por minuto por 1 kg;
• eliminación: después de la administración oral de candesartán cilexetilo marcado con ¹⁴ C por el intestino con bilis, el 56% de la dosis se presenta en forma de candesartán y el 10% en forma de metabolito inactivo renal, el 26% de la dosis en forma de candesartán y el 7% en forma de metabolito inactivo. Después de una sola aplicación dentro de las 72 horas, se elimina> 90% de la dosis.

Farmacocinética en grupos especiales de pacientes:

• Pacientes de edad avanzada: en pacientes mayores de 65 años, el área bajo la curva concentración-tiempo y la concentración máxima de candesartán en suero aumentan en comparación con estos indicadores en pacientes jóvenes en aproximadamente un 80 y 50%, respectivamente. En este caso, el desarrollo de posibles efectos secundarios o reacciones de la presión arterial durante la terapia con medicamentos no depende de la edad de los pacientes;
• Pacientes con insuficiencia renal: con insuficiencia renal leve a moderada, el área bajo la curva concentración-tiempo y la concentración máxima de candesartán en suero aumentan en aproximadamente un 70% y 50%, respectivamente. En este caso, la vida media de la sustancia no cambia en comparación con pacientes con función renal normal. En casos de disfunción renal grave, los dos primeros indicadores aumentan en un 110 y 50%, respectivamente, y el tercero, 2 veces;
• Pacientes con insuficiencia hepática: con insuficiencia hepática de leve a moderada, el área bajo la curva concentración-tiempo de candesartán aumenta en un 23%.

Indicaciones para el uso

• hipertensión arterial;
• ICC y deterioro de la función sistólica del ventrículo izquierdo (fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤ 40%) - como tratamiento adicional a los inhibidores de la ECA o en caso de intolerancia en pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática, a pesar de la terapia óptima, así como intolerancia a los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides.

Contraindicaciones

Absoluto:

• colestasis y / o disfunción hepática grave;
• síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa;
• tratamiento combinado con aliskiren o fármacos que lo incluyan en pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia renal moderada / grave (tasa de filtración glomerular <60 ml por minuto por 1,73 m ^{2 de} superficie corporal);
• terapia combinada con inhibidores de la ECA para la nefropatía diabética;
• el embarazo;
• período de lactancia materna;
• edad menor de 18 años;
• intolerancia individual a los componentes de la droga.

Familiar (Kandekor es designado bajo supervisión médica):

• insuficiencia renal;
• estenosis hemodinámicamente significativa de la válvula mitral y / o aórtica;
• estenosis de una arteria de un solo riñón o estenosis bilateral de las arterias renales;
• estar en hemodiálisis;
• condición después de un trasplante de riñón;
• hiperpotasemia;
• miocardiopatía hipertrófica obstructiva;
• cardiopatía isquémica y trastornos cerebrovasculares de origen isquémico;
• volumen reducido de sangre circulante;
• hiperaldosteronismo primario;
• anestesia general y cirugía recientes;
• el uso combinado de preparaciones de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, aliskiren;
• perteneciente a la raza negroide.

Kandecor, instrucciones de uso: método y dosis

Las tabletas de Kandecor se toman por vía oral, independientemente de la comida, una vez al día.

Hipertensión arterial

Para pacientes con hipertensión arterial, Kandecor se prescribe en una dosis inicial de 8 mg una vez al día. La dosis, si es necesario, se puede duplicar. Durante 28 días de terapia se consigue el máximo efecto antihipertensivo.

La dosis máxima es de 32 mg una vez al día. Si, al tomarlo, no se puede lograr un control adecuado de la presión arterial, se agrega un diurético tiazídico a la terapia.

En presencia de los siguientes trastornos / riesgos, la dosis inicial de Kandecor es de 4 mg al día (medio comprimido de 8 mg):

• insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina> 30 ml por minuto por 1,73 m ^{2 de} superficie corporal);
• disfunción del hígado de gravedad leve a moderada;
• el riesgo de hipertensión arterial.

Actualmente, la experiencia clínica con el uso de Kandecor es limitada en la disfunción renal grave (aclaramiento de creatinina <30 ml por minuto por 1,73 m ^{2 de} superficie corporal) y en la colestasis o disfunción hepática grave, está completamente ausente.

CHF

La dosis inicial del medicamento es de 4 mg una vez al día. Es posible aumentar la dosis hasta la dosis diaria máxima (32 mg) o la dosis máxima tolerada duplicando la dosis con un intervalo de al menos 14 días.

Kandecor se puede usar simultáneamente con otros medicamentos para el tratamiento de la ICC, incluidos glucósidos cardíacos, diuréticos, bloqueadores beta e inhibidores de la ECA, o con una combinación de estos medicamentos.

En el contexto de insuficiencia cardíaca sintomática, que se desarrolló a pesar del tratamiento estándar óptimo de la ICC, si el paciente tiene intolerancia a los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides, el fármaco se puede usar en combinación con inhibidores de la ECA.

No se recomienda la terapia combinada con Kandecor, un diurético ahorrador de potasio y un inhibidor de la ECA, y solo se puede realizar después de una evaluación cuidadosa de los posibles riesgos y beneficios potenciales.

No se lleva a cabo la corrección de la pauta posológica en pacientes ancianos con ICC.

Efectos secundarios

Hipertensión arterial

En el transcurso de ensayos clínicos controlados, los efectos secundarios observados al tomar Candecor fueron moderados y transitorios.

La dosis del fármaco, la edad y el sexo de los pacientes no afectaron la incidencia general de eventos adversos. Las tasas de interrupción del tratamiento debido a efectos secundarios fueron similares con Candecor (3,1%) y placebo (3,2%).

Un análisis generalizado de los datos de los estudios clínicos mostró que cuando se usa candesartán cilexetilo en pacientes con hipertensión arterial, la incidencia de reacciones adversas fue un 1% mayor que en el grupo de placebo.

Los efectos secundarios más comunes fueron infecciones respiratorias, dolor de cabeza, vértigo / mareos.

Posibles efectos secundarios de Candecor registrados en ensayos clínicos y con el uso poscomercialización (> 10% - muy frecuentes;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raras; frecuencia desconocida; es imposible establecer la frecuencia de aparición de reacciones adversas basándose en los datos disponibles):

• infecciones infecciosas y parasitarias: a menudo - infecciones respiratorias;
• sistema sanguíneo y linfático: muy raramente - agranulocitosis, neutropenia y leucopenia;
• metabolismo y nutrición: muy raramente - hiponatremia, hiperpotasemia;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza, vértigo, mareos;
• sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: muy raramente - tos;
• tracto gastrointestinal: muy raramente - náuseas; frecuencia desconocida - diarrea;
• hígado y vías biliares: muy raramente - hepatitis, disfunción hepática, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas;
• piel y tejidos subcutáneos: muy raramente - picazón / erupción, urticaria, angioedema;
• tejido musculoesquelético y conectivo: muy raramente - mialgia, artralgia, dolor de espalda;
• riñones y tracto urinario: a menudo - función renal alterada, incluida insuficiencia renal en pacientes con predisposición al desarrollo de la enfermedad;
• pruebas de laboratorio: no hubo cambios clínicamente significativos en los parámetros estándar de laboratorio. Al igual que con la terapia con otros fármacos que afectan al RAAS, se observó una ligera disminución de la hemoglobina. El uso del medicamento en la mayoría de los casos no requiere un control regular de los parámetros de laboratorio; sin embargo, en caso de insuficiencia renal, se debe controlar periódicamente la concentración de creatinina y potasio en el suero sanguíneo.

CHF

Las reacciones indeseables reveladas al usar candesartán cilexetilo en pacientes adultos con ICC dependieron del estado del paciente y correspondieron a las propiedades farmacológicas de la sustancia.

Los estudios clínicos en curso sobre el uso del fármaco en dosis de hasta 32 mg (n = 3803) y placebo (n = 3796) revelaron el desarrollo de efectos secundarios en el 21% de los participantes del grupo que recibió el fármaco y en el 16,1% de los participantes del grupo placebo.

Las reacciones adversas más frecuentes fueron insuficiencia renal, hipotensión e hiperpotasemia. Estos fenómenos se observaron con mayor frecuencia en pacientes mayores de 70 años con diabetes mellitus o en pacientes que tomaban otros medicamentos que afectan el RAAS (incluida la espironolactona) y / o inhibidores de la ECA.

Posibles reacciones adversas registradas en ensayos clínicos y con el uso poscomercialización (> 10% - muy frecuentes;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raras; frecuencia desconocida - es imposible establecer la frecuencia de aparición de reacciones adversas basándose en los datos disponibles):

• sangre y sistema linfático: muy raramente - agranulocitosis, neutropenia, leucopenia;
• metabolismo y nutrición: a menudo - hiperpotasemia; muy raramente - hiponatremia;
• sistema nervioso: muy raramente - dolor de cabeza, mareos;
• vasos: a menudo - hipotensión arterial;
• tracto gastrointestinal: muy raramente - náuseas; frecuencia desconocida - diarrea;
• hígado y vías biliares: muy raramente - hepatitis, disfunción hepática, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas;
• piel y tejidos subcutáneos: muy raramente - erupción cutánea / picazón, urticaria, angioedema;
• tejido conjuntivo y musculoesquelético: muy raramente - mialgia, artralgia, dolor de espalda;
• riñones y tracto urinario: a menudo - función renal alterada, incluida insuficiencia renal en pacientes con predisposición al desarrollo de patología.

Sobredosis

Los principales síntomas: taquicardia, mareos, disminución marcada de la presión arterial. Se han notificado casos de sobredosis de candesartán (hasta 0,672 g de candesartán cilexetilo), que culminaron con la recuperación del paciente sin consecuencias graves.

Terapia: se coloca al paciente en decúbito supino con las piernas levantadas, se toman medidas para aumentar el volumen de sangre circulante (se inyecta solución de cloruro de sodio al 0.9% por vía intravenosa), tratamiento sintomático bajo el control de funciones vitales del cuerpo. La hemodiálisis es ineficaz.

instrucciones especiales

Kandecor en pacientes de la raza Negroide tiene un efecto antihipertensivo menos pronunciado en comparación con pacientes de otras razas, lo que puede requerir un aumento de sus dosis o el uso combinado con otros fármacos antihipertensivos.

La experiencia del uso de Kandecor en insuficiencia renal grave o insuficiencia renal terminal (aclaramiento de creatinina <15 ml por minuto) es limitada. En tales casos, se requiere una selección estricta de sus dosis y un control cuidadoso de la presión arterial.

En pacientes con ICC, especialmente aquellos mayores de 75 años, así como con insuficiencia renal, los riñones deben ser monitoreados periódicamente. Es importante controlar el nivel de potasio y la concentración de creatinina en el suero sanguíneo durante el período de selección de dosis del medicamento.

El tratamiento combinado con Kandecor y un inhibidor de la ECA puede provocar un aumento en la probabilidad de efectos secundarios, en particular, disminución de la función renal (incluida insuficiencia renal aguda), hiperpotasemia e hipotensión arterial.

Además, no se recomienda el tratamiento con una combinación de tres vías de candesartán, un antagonista del receptor de mineralocorticoides y un inhibidor de la ECA. En tales casos, los pacientes deben estar bajo una estrecha supervisión médica, es importante que controlen la presión arterial, los niveles de electrolitos y la función renal.

Durante la hemodiálisis, la presión arterial puede ser especialmente sensible al bloqueo de los receptores AT ₁ debido a la activación del RAAS y una disminución del volumen sanguíneo circulante. En este sentido, en pacientes en hemodiálisis, se controla la presión arterial, la dosis del medicamento se selecciona para ellos de forma individual.

La recepción de inhibidores de la ECA, así como otros fármacos que afectan al RAAS, puede provocar un aumento de la concentración de urea y creatinina en la estenosis de una arteria de un solo riñón o estenosis bilateral de las arterias renales. La terapia ARA II puede conducir al desarrollo de un efecto similar.

No existe experiencia clínica con el uso de Candecor en pacientes después de un trasplante renal reciente.

La recepción de Kandekor con CHF puede ir acompañada de la aparición de hipotensión arterial. Su desarrollo también es posible con un volumen reducido de sangre circulante, por ejemplo, en el contexto del uso de altas dosis de diuréticos. Se recomienda iniciar el tratamiento con precaución; si es necesario, se debe compensar el volumen de sangre circulante.

Debido al bloqueo del RAAS en pacientes que reciben ARA II, puede ocurrir hipotensión arterial durante la anestesia general y las intervenciones quirúrgicas. En casos raros, puede ser grave y requerir la administración intravenosa de vasopresores y / o líquidos.

Kandecor con precaución, bajo supervisión médica, debe prescribirse para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva o la estenosis hemodinámicamente significativa de la válvula mitral y / o aórtica.

Dado que los pacientes con hiperaldosteronismo primario son resistentes a los fármacos antihipertensivos que afectan al RAAS, no se recomienda el uso del fármaco en tales casos.

En el contexto de la hipertensión arterial, el tratamiento combinado con Kandecor y preparaciones de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio u otros agentes que pueden aumentar el contenido de potasio sérico (por ejemplo, heparina) pueden conducir al desarrollo de hiperpotasemia. También puede aparecer en pacientes con ICC que reciben Kandecor. El uso del medicamento para la ICC debe ir acompañado de un control periódico del contenido de potasio en el suero sanguíneo, especialmente con el uso combinado de diuréticos ahorradores de potasio (eplerenona, amilorida, triamtereno, espironolactona) e inhibidores de la ECA.

En pacientes cuya función renal y tono vascular dependen predominantemente de la actividad del RAAS (por ejemplo, insuficiencia cardíaca severa o patología renal, incluida la estenosis de la arteria renal), el tratamiento con otros fármacos que afectan a través del RAAS puede ir acompañado de la aparición de oliguria, azotemia, arterias hipotensión y, con menos frecuencia, insuficiencia renal aguda. Al tomar ARA II, no se puede descartar la probabilidad de tales efectos indeseables.

Una disminución pronunciada de la presión arterial en patologías cerebrovasculares de origen aterosclerótico o enfermedad coronaria puede provocar el desarrollo de un ictus o infarto de miocardio.

Bajo la influencia de otros fármacos que pueden reducir la presión arterial, el efecto antihipertensivo de candesartán puede aumentar cuando se utiliza como agente antihipertensivo o para otras indicaciones.

Se ha demostrado que el tratamiento combinado con aliskiren, ARA II o inhibidores de la ECA aumenta la probabilidad de disminución de la función renal (incluida la insuficiencia renal aguda), hiperpotasemia e hipotensión arterial. Si es necesario, dicha terapia se lleva a cabo bajo una estrecha supervisión médica con un control regular de la presión arterial, el contenido de electrolitos y la función renal.

Los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y / o diabetes mellitus están contraindicados en la terapia simultánea con ARA II con medicamentos que contienen aliskiren. Esta combinación no se recomienda para otros pacientes.

Para los pacientes con nefropatía diabética, la administración combinada de ARA II con inhibidores de la ECA está contraindicada; dicha terapia no se recomienda para otros pacientes.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Los pacientes durante el período de tratamiento con Kandecor deben tener cuidado al conducir y realizar actividades potencialmente peligrosas.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Candecor no se prescribe durante el embarazo / lactancia. Si se diagnostica un embarazo durante la terapia con medicamentos, debe suspenderse lo antes posible. En los casos de planificación del embarazo, se recomienda trasladar a la paciente a un tratamiento alternativo adecuado.

Los recién nacidos cuyas madres recibieron el medicamento durante el embarazo deben estar bajo una estrecha supervisión médica debido a la posible aparición de hipotensión arterial.

Uso pediátrico

Pacientes menores de 18 años No se prescribe Kandecor, ya que no se ha establecido la seguridad y eficacia de su uso en pacientes de este grupo de edad.

Con insuficiencia renal

Kandecor se usa con precaución en el contexto de insuficiencia renal, estenosis de la arteria de un solo riñón, estenosis bilateral de las arterias renales y después de un trasplante de riñón.

Por violaciones de la función hepática

A los pacientes con insuficiencia hepática grave no se les prescribe Candecor.

Interacciones con la drogas

No hubo interacción farmacocinética clínicamente significativa entre candesartán y enalapril, nifedipina, glibenclamida, anticonceptivos orales (levonorgestrel / etinilestradiol), digoxina, warfarina o hidroclorotiazida.

En pequeña medida, el candesartán se metaboliza en el hígado por medio de la isoenzima CYP2C9. No se ha identificado ningún efecto sobre las isoenzimas CYP2C9 y CYP3A4, y no se ha estudiado el efecto sobre otras isoenzimas del sistema del citocromo P ₄₅₀.

Posibles interacciones de candesartán con otros fármacos / sustancias:

• fármacos antihipertensivos: potencian su efecto antihipertensivo;
• diuréticos ahorradores de potasio, preparaciones de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, otros medicamentos que aumentan el contenido de potasio sérico (por ejemplo, heparina): puede desarrollarse hiperpotasemia;
• preparaciones de litio: es posible aumentar la concentración de litio en el suero sanguíneo y la aparición de reacciones tóxicas. Es necesario controlar periódicamente el contenido de litio en suero;
• fármacos antiinflamatorios no esteroideos, incluidos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 y fármacos antiinflamatorios no esteroideos no selectivos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico en una dosis de> 3 g por día): pueden reducir su efecto antihipertensivo;
• Fármacos antiinflamatorios no esteroideos: aumenta la probabilidad de una disminución de la función renal, hasta insuficiencia renal, que, en presencia de disfunción renal, conduce a hiperpotasemia. Dicho tratamiento debe realizarse con precaución, especialmente en pacientes de edad avanzada, y debe acompañarse de un control regular de la función renal después de iniciar el fármaco y durante el período de terapia. Es importante que los pacientes beban suficientes líquidos.

Análogos

Los análogos de Kandekor son: Ordiss, Angiakand, Xarten, Atakand, Kandesartan-SZ, Hyposart.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Kandekor

Según las revisiones, Kandekor en la mayoría de los casos es un medicamento seguro y efectivo, cuya ingesta le permite mantener la presión arterial dentro de los límites normales. En algunos casos, el uso de la droga se acompañó de la aparición de pesadez y dolor en el pecho, calambres en las piernas por la noche.

El precio de Kandecor en farmacias

El precio aproximado de Kandecor (28 tabletas en un paquete): dosis de 8 mg - 631 rublos, dosis de 16 mg - 888 rublos.

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!