Medopred: Instrucciones De Uso De Ampollas, Precio De Medicamentos, Análogos

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Medopred: Instrucciones De Uso De Ampollas, Precio De Medicamentos, Análogos
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Medopred

Medopred: instrucciones de uso y reseñas

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Propiedades farmacológicas
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Contraindicaciones
  5. 5. Método de aplicación y dosificación
  6. 6. Efectos secundarios
  7. 7. Sobredosis
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
  10. 10. Uso en la infancia
  11. 11. En caso de insuficiencia renal
  12. 12. Por violaciones de la función hepática
  13. 13. Interacciones farmacológicas
  14. 14. Análogos
  15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
  16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
  17. 17. Reseñas
  18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Medopred

Código ATX: H02AB06

Ingrediente activo: prednisolona (prednisolona)

Fabricante: Medochemie, Ltd. (Medochemie, Ltd.) (Chipre)

Descripción y actualización de fotos: 2019-10-08

Solución para administración intravenosa e intramuscular Medopred
Solución para administración intravenosa e intramuscular Medopred

Medopred - fármaco glucocorticosteroide; tiene efecto antiinflamatorio, antialérgico, inmunosupresor y antichoque.

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): transparente incoloro o con un líquido de tinte amarillo (1 ml cada una en ampollas de vidrio oscuro con una tira de rotura, 5 ampollas en ampollas, en caja de cartón 2 paquetes e instrucciones de uso Medopred; para hospitales - en una caja de cartón 20 paquetes).

1 ampolla contiene:

  • sustancia activa: fosfato de prednisolona en forma de fosfato de sodio prednisolona - 30 mg;
  • componentes auxiliares: nicotinamida, fenol, disulfito de sodio, edetato de disodio, hidróxido de sodio, agua para preparaciones inyectables.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Medopred es un fármaco glucocorticosteroide sintético que tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, inmunosupresores y antichoque. Su principio activo, prednisolona, es un análogo deshidratado de la hidrocortisona, que aumenta la sensibilidad de los receptores beta-adrenérgicos a las catecolaminas endógenas. Como resultado de la interacción de la prednisolona con los receptores citoplasmáticos de glucocorticosteroides (GCS), se forma un complejo que induce la formación de proteínas (incluidas las enzimas que regulan los procesos vitales en las células).

El efecto antiinflamatorio de Medopred se debe a la capacidad de la prednisolona para inhibir la liberación de mediadores inflamatorios por parte de eosinófilos y mastocitos, inducir la formación de lipocortinas, reducir el número de mastocitos que producen ácido hialurónico, reducir la permeabilidad capilar, estabilizar las membranas de células lisosomales u otras células y orgánulos. El efecto de la sustancia se manifiesta en todas las etapas del proceso inflamatorio. A nivel de ácido araquidónico, la prednisolona inhibe la síntesis de prostaglandinas, que contribuyen al desarrollo de alergias, procesos inflamatorios y otros. Al mismo tiempo, inhibe la síntesis de citocinas proinflamatorias, incluida la interleucina-1, factor de necrosis tumoral alfa, aumenta la resistencia de la membrana celular a los efectos de todo tipo de factores dañinos.

Al participar en el metabolismo de las proteínas, la prednisolona reduce la cantidad de globulinas en el plasma, ayuda a reducir la síntesis y aumenta el catabolismo de las proteínas en el tejido muscular y activa la síntesis de albúmina en el hígado y los riñones.

La prednisolona afecta el metabolismo de los lípidos en el cuerpo, que se expresa por un aumento en la síntesis de ácidos grasos y triglicéridos superiores, la redistribución de la grasa (la acumulación de grasa movilizada desde el tejido subcutáneo de las extremidades, principalmente en la cintura escapular, la cara y el abdomen), y puede conducir al desarrollo de hipercolesterolemia.

Actuando sobre el metabolismo de los carbohidratos, Medopred promueve el desarrollo de hiperglucemia como resultado de un aumento en la absorción de carbohidratos del tracto gastrointestinal (GIT), la actividad de la PEP-carboxilasa (fosfoenolpiruvato carboxilasa) y la síntesis de aminotransferasas (activación de la gluconeogénesis), un aumento en la actividad de la gluconeogénesis 6-fosfatante en la sangre, glucosa del hígado.

La sustancia afecta el metabolismo del agua y los electrolitos: retiene sodio y agua en el cuerpo. Su actividad mineralocorticoide estimula la excreción de potasio, reduce la absorción de calcio del tracto gastrointestinal, promueve su lixiviación de los huesos, disminuye la mineralización ósea y aumenta la excreción renal de calcio.

El efecto inmunosupresor de la prednisolona se debe a la involución emergente del tejido linfoide, la inhibición de la proliferación de linfocitos (especialmente los linfocitos T), la supresión de la interacción de los linfocitos T y B, la inhibición de la migración de los linfocitos B, la inhibición del proceso de liberación de citocinas, interleucina-2, interleucina-1) de linfocitos y macrófagos, una disminución en la formación de anticuerpos.

El desarrollo de un efecto antialérgico se asocia con una disminución en la síntesis y secreción de mediadores de alergia, inhibición de la liberación de sustancias biológicamente activas (incluida la histamina) de mastocitos y basófilos sensibilizados, disminución en el número de basófilos circulantes, inhibición del desarrollo de tejido linfoide y conectivo, producción de anticuerpos, disminución en el número de linfocitos T y B, mastocitos, una disminución en la sensibilidad de las células efectoras a los mediadores de alergia, un cambio en la respuesta inmune del cuerpo.

El efecto terapéutico de Medopred en enfermedades obstructivas del tracto respiratorio se debe principalmente a la inhibición del proceso inflamatorio, la prevención del edema de las membranas mucosas de los bronquios o una disminución de su gravedad, una disminución de la infiltración eosinofílica de la capa submucosa del epitelio bronquial, el depósito de complejos inmunes circulantes y la erosión de la mucosa bronquial en la mucosa bronquial. La prednisolona aumenta la sensibilidad de los receptores beta-adrenérgicos pequeños y medianos de los bronquios a las catecolaminas endógenas y simpaticomiméticos exógenos, reduce la producción y reduce la viscosidad del moco. Suprime la síntesis secundaria de GCS endógena, síntesis y secreción de hormona adrenocorticotrópica (ACTH). En el curso del proceso inflamatorio, al ralentizar las reacciones del tejido conectivo, la prednisona reduce la probabilidad de cicatrices en los tejidos.

Farmacocinética

La concentración máxima (C max) de prednisolona en la sangre después de la administración intravenosa se alcanza en 0,5 horas. Después de la administración intramuscular, el tiempo para alcanzar la C max es de 0,5 a 1 hora. Cuando se inyecta en los músculos del muslo, la absorción se produce más rápidamente que cuando inyección en los músculos glúteos.

Unión a proteínas plasmáticas (transcortina o globulina transportadora de corticosteroides y albúmina) a un nivel de hasta el 90% de la dosis recibida.

La prednisolona se metaboliza principalmente en el hígado por conjugación con ácido glucurónico y sulfúrico, en parte en los riñones y otros tejidos con la formación de metabolitos inactivos.

La semivida del plasma es de unas 3 horas y se excreta por el intestino y los riñones por filtración glomerular (los túbulos reabsorben 80 a 90% de la dosis). Los riñones excretan el 20% de la dosis sin cambios.

Indicaciones para el uso

El uso de Medopred está indicado como terapia de emergencia en las siguientes condiciones que requieren un rápido aumento del nivel de concentración de GCS en el cuerpo:

  • shock (anafiláctico, traumático, quirúrgico, quemado, tóxico, transfusión de sangre) - en caso de ineficacia de la terapia sintomática preliminar con otros medicamentos, incluidos los vasoconstrictores y sustitutos del plasma;
  • formas agudas graves de reacciones alérgicas, reacciones anafilactoides, enfermedad del suero;
  • forma severa de asma bronquial, estado asmático;
  • edema cerebral (incluidos los causados por un tumor cerebral, traumatismo craneoencefálico, cirugía o radioterapia);
  • artritis reumatoide;
  • lupus eritematoso sistémico;
  • hepatitis aguda;
  • coma hepático;
  • insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria;
  • crisis tirotóxica.

Además, en caso de intoxicación con líquidos cauterizantes, se prescribe Medopred en ampollas para prevenir el estrechamiento cicatricial y reducir la inflamación.

Contraindicaciones

Absoluto:

  • el período de inmunización con una vacuna viva;
  • una infección ocular causada por el virus del herpes simple;
  • amamantamiento;
  • hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Se debe tener cuidado al prescribir Medopred a pacientes con las siguientes enfermedades / afecciones: úlcera gástrica y úlcera duodenal, úlcera péptica aguda o latente, colitis ulcerosa con amenaza de perforación o formación de abscesos, esofagitis, gastritis, diverticulitis, anastomosis intestinal de nueva creación; enfermedades infecciosas y parasitarias de naturaleza viral, bacteriana o fúngica (incluido el contacto reciente o reciente con un paciente): herpes simple, fase virémica del herpes zóster, varicela, sarampión, tuberculosis (forma activa o latente), estrongiloidosis, amebiasis, micosis sistémica; enfermedades del sistema cardiovascular (incluido infarto de miocardio reciente, etapa grave de insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, hiperlipidemia), diabetes mellitus,Etapa III-IV de obesidad, tolerancia alterada a la glucosa, hipotiroidismo / hipertiroidismo, enfermedad de Itsenko-Cushing, insuficiencia hepática crónica grave, cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica grave, nefrourolitiasis, síndrome nefrótico, hipoalbuminemia, psicosis aguda, poliomielitis (excepto la forma bulbar), osteoporosis sistémica, miastenia gravis (miastenia grave), glaucoma de ángulo abierto y cerrado, un período de ocho semanas antes y dos semanas después de la vacunación, linfadenitis después de la vacunación con la vacuna contra el bacilo de Calmette-Guerin (BCG) de la tuberculosis, estados de inmunodeficiencia [incluido el sida (síndrome inmunodeficiencia adquirida) y VIH (virus de inmunodeficiencia humana)], embarazo, crecimiento en niños.insuficiencia hepática crónica grave, cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica grave, nefrourolitiasis, síndrome nefrótico, hipoalbuminemia, psicosis aguda, poliomielitis (excepto en la forma de encefalitis bulbar), osteoporosis sistémica, miastenia gravis (miastenia gravis), glaucoma de ángulo abierto y cerrado ocho semanas antes y dos semanas después de la vacunación, linfadenitis después de la vacunación con la vacuna contra la tuberculosis del bacilo de Calmette-Guerin (BCG), enfermedades de inmunodeficiencia [incluido el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) y el VIH (virus de inmunodeficiencia humana)], embarazo, crecimiento en niños.insuficiencia hepática crónica grave, cirrosis hepática, insuficiencia renal crónica grave, nefrourolitiasis, síndrome nefrótico, hipoalbuminemia, psicosis aguda, poliomielitis (excepto en la forma de encefalitis bulbar), osteoporosis sistémica, miastenia gravis (miastenia gravis), glaucoma de ángulo abierto y cerrado ocho semanas antes y dos semanas después de la vacunación, linfadenitis después de la vacunación con la vacuna contra la tuberculosis del bacilo de Calmette-Guerin (BCG), condiciones de inmunodeficiencia [incluido el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) y el VIH (virus de inmunodeficiencia humana)], embarazo, crecimiento en niños.poliomielitis (excepto en forma de encefalitis bulbar), osteoporosis sistémica, miastenia gravis, glaucoma de ángulo abierto y cerrado, un período de ocho semanas antes y dos semanas después de la vacunación, linfadenitis después de la vacunación con la vacuna contra el bacilo de Calmette-Guerin (BCG) de la tuberculosis, estados de inmunodeficiencia [incluyendo SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) y VIH (virus de inmunodeficiencia humana)], embarazo, crecimiento en niños.poliomielitis (excepto en forma de encefalitis bulbar), osteoporosis sistémica, miastenia gravis, glaucoma de ángulo abierto y cerrado, un período de ocho semanas antes y dos semanas después de la vacunación, linfadenitis después de la vacunación con la vacuna contra el bacilo de Calmette-Guerin (BCG) de la tuberculosis, estados de inmunodeficiencia [incluyendo SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) y VIH (virus de inmunodeficiencia humana)], embarazo, crecimiento en niños.período de embarazo, período de crecimiento en los niños.período de embarazo, período de crecimiento en niños.

Medopred, instrucciones de uso: método y dosis

La solución de Medopred en ampollas está diseñada para goteo o chorro intravenoso e inyección intramuscular.

Se recomiendan jeringas y equipos de infusión separados para bolo intravenoso y prednisolona por goteo.

El médico establece la dosis del medicamento y la duración del tratamiento en función de las indicaciones clínicas y la gravedad de la enfermedad individualmente.

Cuando se prescribe una inyección intravenosa de una solución, la primera dosis generalmente se inyecta en un chorro y luego por goteo.

Dosis recomendada de Medopred:

  • insuficiencia suprarrenal aguda: dosis única - 100-200 mg, dosis diaria - 300-400 mg;
  • reacciones alérgicas graves: 100-200 mg por día, curso de 3-16 días;
  • asma bronquial (como parte de una terapia compleja): la dosis durante el curso del tratamiento puede variar considerablemente y oscilar entre 75 y 675 mg durante 3-16 días, en casos graves, hasta 1400 mg con una disminución gradual;
  • estado asmático: 500-1200 mg por día, con una disminución gradual a 300 mg y la transición posterior a una dosis de mantenimiento;
  • crisis tirotóxica: 100 mg 2-3 veces al día. La dosis diaria máxima puede ser de 1000 mg. Por lo general, el tratamiento se continúa durante no más de 6 días hasta que se logra un efecto terapéutico estable;
  • Choque resistente a la terapia estándar: una dosis única de 50-150 mg (casos graves - hasta 400 mg). La primera dosis generalmente se inyecta por vía intravenosa en un chorro, seguida de una transición a goteo intravenoso, siempre que dentro de 1 / 6-1 / 3 horas después de que aumente la dosis inicial de presión arterial (presión arterial). Si no se observa una tendencia a aumentar la presión arterial, la introducción de Medopred debe repetirse por vía intravenosa. Después de sacar al paciente del estado de shock, la inyección por goteo del medicamento debe continuarse con un intervalo de 3-4 horas hasta que se estabilice la presión arterial. La dosis diaria puede oscilar entre 300 mg y 1200 mg (con una disminución posterior);
  • insuficiencia hepática / renal aguda (incluidas las que surgen en el contexto de una intoxicación aguda, en el período posoperatorio o posparto): generalmente - 25 a 75 mg por día, si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse a 300 a 1500 mg o más;
  • artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico: dosis diaria de 75 a 125 mg, curso de 7 a 10 días;
  • hepatitis aguda: 75-100 mg por día, duración del curso: 7-10 días;
  • quemaduras del tracto digestivo y del tracto respiratorio superior en caso de intoxicación con líquidos cauterizantes: dosis diaria de 75-400 mg, curso de 3-18 días.

Después del alivio de la afección aguda, el paciente pasa al uso de prednisolona en forma de tabletas, seguido de una disminución gradual de la dosis diaria. La terapia con GCS a largo plazo no debe suspenderse abruptamente.

En ausencia de la posibilidad de administración intravenosa, Medopred se administra por vía intramuscular en las mismas dosis.

Efectos secundarios

  • por parte del sistema endocrino: disminución de la tolerancia a la glucosa, manifestación de diabetes mellitus latente o diabetes mellitus esteroidea, síndrome de Itsenko-Cushing (obesidad pituitaria, cara en forma de luna, aumento de la presión arterial, hirsutismo, debilidad muscular, dismenorrea, amenorrea, estrías), opresión en los niños: retraso en el desarrollo sexual;
  • del sistema digestivo: disminución o aumento del apetito, hipo, náuseas, vómitos, flatulencia, indigestión, pancreatitis, úlcera de estómago y duodenal con esteroides, hemorragia gastrointestinal y perforación de la pared del tracto gastrointestinal, esofagitis erosiva; raramente - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, fosfatasa alcalina;
  • por parte del sistema cardiovascular: arritmias, aumento de la presión arterial, aumento de la gravedad o desarrollo (en pacientes predispuestos) de insuficiencia cardíaca, cambios en el electrocardiograma característico de hipopotasemia, hipercoagulación, trombosis, bradicardia (incluido paro cardíaco), en infarto agudo y subagudo miocardio: propagación del foco de necrosis, lo que ralentiza la formación de tejido cicatricial (aumentando el riesgo de ruptura del músculo cardíaco)
  • del sistema nervioso: dolor de cabeza, alucinaciones, insomnio, mareos, aumento de la presión intracraneal, ansiedad, nerviosismo, delirio, paranoia, desorientación, euforia, vértigo, pseudotumor cerebeloso, psicosis maníaco-depresiva, convulsiones, depresión;
  • de los órganos sensoriales: aumento de la presión intraocular (incluyendo daño al nervio óptico), catarata subcapsular posterior, desarrollo de infecciones oculares bacterianas, virales o micóticas secundarias, exoftalmos, cambios tróficos en la córnea, pérdida repentina de la visión (en el contexto de la administración parenteral en el área de la cabeza, cuero cabelludo, cuello, concha nasal, posible depósito de cristales de prednisolona en los vasos del ojo);
  • del lado metabólico: aumento de la sudoración, edema periférico en el contexto de retención de líquidos y sodio, hipocalcemia, aumento de la excreción de calcio, aumento de peso corporal, balance de nitrógeno negativo, hipernatremia, síndrome hipopotasémico (síntomas: hipopotasemia, arritmia, espasmo muscular o mialgia, fatiga, inusual debilidad);
  • por parte del sistema musculoesquelético: en niños: cierre prematuro de las zonas de crecimiento epifisario (ralentizando los procesos de osificación y crecimiento), osteoporosis (incluidos casos muy raros de fracturas óseas patológicas, necrosis aséptica de la cabeza del húmero y fémur), disminución de la masa muscular (atrofia), rotura músculos tendinosos, miopatía por esteroides;
  • reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, reacciones alérgicas locales, shock anafiláctico;
  • reacciones dermatológicas: tendencia a desarrollar candidiasis o pioderma, cicatrización lenta de heridas, adelgazamiento de la piel, petequias, equimosis, hipopigmentación, hiperpigmentación, estrías, acné esteroide;
  • reacciones locales: en el lugar de la inyección: ardor, hormigueo, entumecimiento, dolor, infecciones; raramente - necrosis de tejidos adyacentes, cicatrización; con administración i / m - atrofia de la piel y tejido subcutáneo (especialmente cuando se inyecta en el músculo deltoides);
  • otros: síndrome de abstinencia, leucocituria; en el contexto de la terapia concomitante con inmunosupresores o vacunación: el desarrollo o exacerbación de infecciones.

Sobredosis

Síntomas: manifestación pronunciada de efectos indeseables dependientes de la dosis.

Tratamiento: reducción inmediata de la dosis de Medopred. Cita de terapia sintomática.

instrucciones especiales

En enfermedades infecciosas graves, el uso de Medopred debe realizarse en el contexto de una terapia antimicrobiana específica.

Se debe tener precaución al tratar a pacientes con infarto de miocardio agudo y subagudo debido al mayor riesgo de diseminación del foco de necrosis, retardando la formación de tejido cicatricial y rotura del músculo cardíaco.

La probabilidad de efectos secundarios y el grado de su gravedad depende de la dosis, la duración del uso y la posibilidad de observar el ritmo circadiano del consumo de drogas.

El tratamiento (especialmente a largo plazo) debe ir acompañado de la monitorización de la presión arterial, el estado del equilibrio hídrico y electrolítico, el cuadro de sangre periférica, la concentración de glucosa en sangre y la observación de un oftalmólogo.

La dieta del paciente debe incluir alimentos ricos en proteínas y vitaminas, es necesario limitar la ingesta de grasas, carbohidratos y sal de mesa.

Con hipotiroidismo y cirrosis hepática, se potencia el efecto de Medopred.

El uso prolongado del medicamento puede aumentar el contenido de ácido fólico en el cuerpo.

Durante el período de terapia, es posible aumentar los trastornos mentales existentes, por lo tanto, cuando se prescribe Medopred en dosis altas, el tratamiento de pacientes con antecedentes de psicosis debe ir acompañado de una cuidadosa supervisión médica.

Durante situaciones estresantes, la necesidad de corticosteroides puede aumentar y, por lo tanto, puede ser necesario un ajuste de dosis de la terapia de mantenimiento.

Un cese repentino de la administración de Medopred, especialmente después del uso previo de dosis altas, puede causar síndrome de abstinencia, cuyo desarrollo se acompaña de náuseas, anorexia, letargo, dolor musculoesquelético generalizado, debilidad general y exacerbación de la enfermedad existente.

Cuando se vacuna durante el tratamiento con Medopred, su eficacia (respuesta inmune) puede disminuir, por lo que no se debe realizar la inmunización durante este período.

La prescripción del medicamento para el tratamiento de infecciones intercurrentes, afecciones sépticas y tuberculosis debe ir acompañada del uso simultáneo de antibióticos con acción bactericida.

Se requiere un seguimiento cuidadoso de la dinámica de crecimiento y desarrollo de los niños con uso prolongado de prednisolona. Si durante el período de tratamiento el niño estuvo en contacto con pacientes con sarampión o varicela, para prevenir la infección, se le deben recetar inmunoglobulinas específicas.

En caso de tratamiento sustitutivo de la insuficiencia suprarrenal, Medopred debe prescribirse en combinación con mineralocorticoides.

En pacientes con diabetes mellitus, si es necesario, la terapia debe ajustarse teniendo en cuenta el nivel de glucosa en sangre.

Se muestra que se realiza un control de rayos X sobre el estado del sistema osteoarticular (incluidas la columna y las manos).

Medopred aumenta la concentración de metabolitos de 11 y 17 oxiceto corticosteroides.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de tratamiento, los pacientes deben tener cuidado al participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y una alta velocidad de reacciones psicomotoras, incluida la conducción y el trabajo con mecanismos complejos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El uso del fármaco Medopred durante la gestación es posible en los casos en que los beneficios de la terapia para la madre superan la amenaza potencial para el feto. Debe tenerse en cuenta que el uso prolongado de GCS durante el embarazo aumenta el riesgo de deterioro del crecimiento y falta de cierre del paladar superior en el feto.

El uso de Medopred durante la lactancia está contraindicado, si es necesario, se recomienda interrumpir la lactancia.

Uso pediátrico

Se debe tener cuidado al prescribir Medopred durante el período de crecimiento en niños debido al mayor riesgo de desarrollar eventos adversos asociados con los procesos de osificación, crecimiento y desarrollo sexual.

Con insuficiencia renal

Medopred debe utilizarse con precaución en insuficiencia renal crónica grave, nefrourolitiasis, síndrome nefrótico.

Debe tenerse en cuenta que con enfermedades infecciosas latentes de los riñones y el tracto urinario, puede desarrollarse leucocituria.

Por violaciones de la función hepática

Medopred debe usarse con precaución en insuficiencia hepática crónica grave, cirrosis hepática.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de Medopred:

  • fenobarbital, rifampicina, efedrina, fenitoína, teofilina, otros inductores de enzimas microsomales hepáticas: provocan una disminución de la concentración de prednisolona;
  • diuréticos (especialmente inhibidores de tiazida y anhidrasa carbónica), anfotericina B: aumentan la excreción de potasio del cuerpo, lo que aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca;
  • agentes que contienen sodio: pueden causar el desarrollo de edema, aumentar la presión arterial;
  • glucósidos cardíacos: la prednisolona altera la tolerancia de los glucósidos cardíacos, en el contexto de hipopotasemia causada, aumenta el riesgo de desarrollar extrasístole ventricular;
  • anticoagulantes indirectos: se requiere ajuste de dosis de anticoagulantes indirectos debido a la violación (a menudo debilitamiento) de su acción;
  • anticoagulantes, trombolíticos: aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
  • etanol, fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE): contribuyen a un aumento de la probabilidad de lesiones erosivas y ulcerativas y hemorragias en el tracto gastrointestinal. Cuando se trata la artritis en combinación con AINE, se produce sinergismo, lo que potencia el efecto terapéutico, por lo que se puede reducir la dosis de prednisolona;
  • paracetamol: como resultado de la interacción con prednisolona, se inducen las enzimas hepáticas y la formación de un metabolito tóxico del paracetamol, lo que conduce a un mayor riesgo de hepatotoxicidad;
  • Ácido acetilsalicílico: se acelera la excreción y su nivel en sangre disminuye. Debe tenerse en cuenta que después de la retirada de prednisolona, el riesgo de efectos secundarios aumenta debido a un aumento en la concentración de salicilatos en la sangre;
  • insulina, hipoglucemiantes orales y antihipertensivos: hay una disminución en la efectividad de estos medicamentos;
  • vitamina D (colecalciferol): disminuye su efecto sobre la absorción de calcio en el intestino;
  • hormona del crecimiento: la prednisona reduce su eficacia;
  • praziquantel: el nivel de concentración del fármaco antihelmíntico en la sangre disminuye;
  • antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y otros m-anticolinérgicos, nitratos: en el contexto de la terapia concomitante con estos agentes, aumenta la presión intraocular;
  • antidepresivos tricíclicos: es posible aumentar la gravedad de la depresión causada por la ingesta de glucocorticosteroides;
  • isoniazida: su metabolismo se acelera, lo que conduce a una disminución de las concentraciones plasmáticas;
  • inhibidores de la anhidrasa carbónica, diuréticos de asa: la terapia concomitante con uno de los agentes enumerados puede causar el desarrollo de osteoporosis;
  • indometacina: desplaza a la prednisolona de la asociación con la albúmina y aumenta la probabilidad de efectos secundarios;
  • ACTH: la combinación de la hormona adrenocorticotrópica potencia la acción de Medopred;
  • ergocalciferol, paratiroidina: la combinación con estos fármacos previene el desarrollo de osteopatía, que a menudo acompaña al tratamiento con prednisolona;
  • ciclosporina, ketoconazol: ralentizan el metabolismo de la prednisolona, aumentando el riesgo de aumentar su toxicidad;
  • andrógenos, agentes anabólicos esteroides: aumentan el riesgo de hirsutismo, acné, edema periférico;
  • estrógenos, anticonceptivos orales que contienen estrógenos: la terapia concomitante con estrógenos provoca una disminución en el aclaramiento de prednisolona y un aumento en la gravedad de la acción de GCS;
  • vacunas antivirales vivas: en el contexto de cualquier tipo de inmunización, es posible la activación de virus y un aumento en el riesgo de desarrollar infecciones;
  • neurolépticos (antipsicóticos), azatioprina: pueden potenciar el desarrollo de cataratas;
  • antiácidos: reducen la absorción de prednisolona;
  • medicamentos antitiroideos que inhiben la síntesis de hormonas tiroideas: reducen el aclaramiento de prednisolona;
  • hormonas tiroideas: aumentan el aclaramiento de prednisolona;
  • relajantes musculares: aumenta la gravedad de la hipopotasemia y la duración del bloqueo muscular causado por GCS;
  • inhibidores de la función de la corteza suprarrenal (incluido el mitotano): cuando se combinan con estos medicamentos, puede ser necesario aumentar la dosis de prednisolona;
  • inmunosupresores: aumentan el riesgo de desarrollar infecciones, trastornos linfoproliferativos (incluido el linfoma) causados por el virus de Epstein-Barr.

Al mezclar la solución de Medopred con heparina, se forma un precipitado.

Análogos

Los análogos de Medopred son Prednisolone, Prednisolone bufus, Prednisolone Nycomed, Prednisol, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, protegido de la humedad y la luz.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Medopred

Las críticas sobre Medopred son en su mayoría positivas. Los pacientes indican la alta eficacia del fármaco en el tratamiento de formas graves de alergia, edema de Quincke.

Las desventajas del medicamento incluyen el desarrollo frecuente de fenómenos indeseables, así como el dolor con la inyección intramuscular.

Precio de Medopred en farmacias

El precio de Medopred, una solución para administración i / v e i / m, para un paquete que contiene 10 ampollas, puede oscilar entre 116 rublos.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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