Eloxatin - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Eloxatin

Eloxatin: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Eloxatin

Código ATX: L01XA03

Principio activo: oxaliplatino (Oxaliplatino)

Responsable de la fabricación: Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Alemania); Aventis Pharma (Dagenham) (Reino Unido)

Descripción y foto actualizada: 2018-11-29

Precios en farmacias: desde 8600 rublos.

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Eloxatin es un agente antineoplásico.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación: un concentrado para la preparación de una solución para perfusión: una solución transparente e incolora (10, 20 o 40 ml en una botella de vidrio incolora, 1 botella en un envase de contorno de blister, en una caja de cartón 1 paquete e instrucciones de uso de Eloxatin).

Composición de 1 ml de solución:

• sustancia activa: oxaliplatino - 5 ml;
• componente auxiliar: agua para inyección.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo de Eloxatin, oxaliplatino, es un compuesto alquilante perteneciente a una nueva clase de derivados del platino, en el que el átomo de platino forma un complejo con oxalato y 1,2-diaminociclohexano.

El fármaco tiene una amplia gama de eficacia citotóxica. También in vitro e in vivo es activo en varios modelos de tumores resistentes al cisplatino. Cuando se usa en combinación con fluorouracilo, se observa un efecto citotóxico sinérgico.

Los resultados de los estudios del mecanismo de acción confirman la hipótesis de que los derivados acuosos biotransformados del oxaliplatino, que interactúan con el ADN mediante la formación de puentes inter e intracatenarios, suprimen la síntesis de ADN, como resultado de lo cual se desarrollan efectos citotóxicos y antitumorales.

Farmacocinética

In vivo, el oxaliplatino se biotransforma activamente. Cuando se administra una dosis de 85 mg / m ² al final de una infusión de 2 horas, no se detecta plasma. Aproximadamente el 15% del fármaco administrado está presente en la sangre, el 85% se distribuye rápidamente a los tejidos.

La sustancia se une a la albúmina del plasma sanguíneo y es excretada por los riñones en 48 horas.

Para el quinto día, aproximadamente el 54% de la dosis total del fármaco se encuentra en la orina, menos del 3% en las heces.

Se ha establecido de forma fiable que la excreción de oxaliplatino depende del aclaramiento de creatinina (CC). En comparación con CC> 80 ml / min, el aclaramiento plasmático total para platino ultrafiltrado (en forma de una mezcla de todos los compuestos activos / inactivos no unidos) con CC 50-80 ml / min disminuye un 34%, CC 30-49 ml / min 57%, con CC <30 ml / min - en un 79%. En pacientes con función renal reducida, el aclaramiento renal del ultrafiltrado de platino en plasma también disminuye, por lo tanto, disminuye la excreción del fármaco por los riñones.

Indicaciones para el uso

• cáncer colorrectal diseminado (en combinación con fluorouracilo / folinato cálcico);
• cáncer de ovario (como fármaco de segunda línea);
• terapia adyuvante para el cáncer de colon en estadio III (estadio C de Duke) después de la resección radical del tumor primario (en combinación con fluorouracilo / folinato cálcico).

Contraindicaciones

• neuropatía sensorial periférica, acompañada de trastornos funcionales, detectada antes del inicio del primer curso de tratamiento;
• mielosupresión (recuento de neutrófilos <2000 / μl y / o plaquetas <100.000 / μl) antes del inicio del primer ciclo de tratamiento;
• edad hasta 18 años;
• período de embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco u otros derivados del platino.

Eloxatin debe usarse con precaución en insuficiencia renal grave (CC <30 ml / min).

Eloxatin, instrucciones de uso: método y dosis

Eloxatin se administra por vía intravenosa (IV). La infusión del fármaco siempre precede a la administración de fluorouracilo.

El oxaliplatino se inyecta a través del sistema de infusión en las venas periféricas o mediante un catéter venoso central simultáneamente con la infusión intravenosa de folinato cálcico en una solución de dextrosa al 5% durante 2-6 horas. Para ello, utilice un sistema en forma de Y para la administración intravenosa, conéctelo inmediatamente antes el lugar de presentación.

No mezcle oxaliplatino y folinato cálcico en el mismo frasco de infusión. El folinato de calcio no debe contener trometamol como componente auxiliar. Solo se puede diluir con una solución de dextrosa al 5%. Para la dilución, no use soluciones alcalinas, soluciones de cloruro de sodio y soluciones que contengan cloruro.

Eloxatin no debe mezclarse en el mismo equipo de infusión con otros medicamentos.

Si el fármaco penetra accidentalmente en los tejidos que rodean la vena, la perfusión debe interrumpirse inmediatamente y debe iniciarse la terapia sintomática local habitual.

Durante el período de uso de oxaliplatino, no se requiere sobrehidratación.

Las infusiones repetidas de Eloxatin se realizan solo si el número de neutrófilos es> 1500 / μl, plaquetas -> 75,000 / μl.

Regímenes posológicos recomendados de Eloxatin, según las indicaciones:

• cáncer colorrectal diseminado: 85 mg / m ² una vez cada 2 semanas en combinación con fluorouracilo y folinato cálcico. El tratamiento se lleva a cabo hasta que la enfermedad progresa o se desarrolla una toxicidad inaceptable;
• cáncer de ovario: 85 mg / m ² una vez cada 2 semanas como monoterapia o en combinación con otros agentes quimioterapéuticos;
• terapia adyuvante para el cáncer de colon: 85 mg / m ² 1 vez en 2 semanas en combinación con fluorouracilo y folinato cálcico. Curso - 12 ciclos (6 meses).

Los regímenes de dosificación de fluorouracilo y folinato cálcico los determina el médico, de acuerdo con sus instrucciones de uso.

La dosis de Eloxatin puede ajustarse dependiendo de la tolerabilidad de la terapia.

Si antes del inicio del primer ciclo de tratamiento o después del final del uso del fármaco, se detectan trastornos hematológicos (el número de neutrófilos - <1500 / μl y / o plaquetas - <75,000 / μl), el inicio del primer ciclo o el nombramiento del siguiente se pospone hasta que el número de células sanguíneas se restablezca a valores satisfactorios (el número de neutrófilos - ≥ 1500 / μl y / o plaquetas - ≥ 75 000 / μl). Antes de comenzar la terapia con el medicamento y antes de cada nuevo ciclo, se muestra un análisis de sangre general, que incluye una determinación precisa del número de plaquetas y leucocitos.

En el caso de diarrea grave que ponga en peligro la vida, trombocitopenia grave (recuento de plaquetas - <50.000 / μl) o neutropenia grave (recuento de neutrófilos - <1000 / μl), se interrumpe la administración de Eloxatina hasta que la enfermedad / los indicadores se recuperen / mejoren. Con inyecciones posteriores, la dosis de oxaliplatino se reduce en un 25%, si es necesario, también se reduce la dosis de fluorouracilo.

Con el desarrollo de síntomas neurológicos (manifestaciones de neuropatía sensorial periférica - parestesia, disestesia), dependiendo de su gravedad y duración, la dosis se ajusta o se cancela Eloxatin. Si los síntomas neurológicos molestan al paciente durante más de 7 días o las parestesias sin deterioro funcional persisten hasta el siguiente ciclo de terapia, la dosis posterior de oxaliplatino se reduce en un 25%. En los casos en que las parestesias con alteraciones funcionales persisten hasta el comienzo del siguiente ciclo, Eloxatin se cancela. Después de una disminución en la gravedad de los síntomas neurológicos, el médico considera la conveniencia de reanudar el tratamiento.

No es necesario ajustar la dosis de Eloxatin en pacientes con insuficiencia renal normal / moderada. En insuficiencia renal grave, la dosis inicial de oxaliplatino se reduce a 65 mg / m ².

Reglas para la preparación y uso de la solución para infusión

Para la preparación y administración de la solución, no utilice agujas ni ningún equipo que contenga aluminio.

Para diluir el concentrado, no use una solución de cloruro de sodio al 0.9%, otras soluciones alcalinas y que contengan cloruro.

El concentrado se diluye en 250-500 ml de solución de dextrosa al 5% (de modo que la concentración no sea inferior a 0,2 mg / ml).

La solución para perfusión debe administrarse inmediatamente después de su preparación. Se permite el almacenamiento a una temperatura de 2 a 8 ° C, pero no más de 24 horas.

Solo se permite la entrada de una solución clara. No se puede utilizar en caso de detección de sedimentos.

Está prohibido inyectar Eloxatin sin diluir.

Efectos secundarios

La clasificación de la frecuencia de los efectos secundarios se distribuye de acuerdo con la siguiente escala: muy a menudo -> 1/10, a menudo - de> 1/100 a ≤ 1/10, con poca frecuencia - de> 1/1000 a ≤ 1/100, raramente - de> 1/10 000 a ≤ 1/1000, muy raramente - ≤ 1/10 000, frecuencia desconocida - no es posible determinar la frecuencia a partir de los datos disponibles.

Posibles reacciones secundarias cuando se usa oxaliplatino en combinación con fluorouracilo / folinato cálcico:

• trastornos generales: muy a menudo: escalofríos, fiebre, debilidad (debido a una reacción inmunitaria o al desarrollo de una infección, incluida la neutropenia febril), astenia;
• reacciones locales: muy a menudo - dolor, edema, hiperemia y trombosis en el lugar de inyección de Eloxatin. Si la solución para perfusión penetra en el tejido que rodea la vena, pueden producirse dolor e inflamación locales, lo que a veces conduce a complicaciones (incluida la necrosis);
• del sistema digestivo: muy a menudo - diarrea, vómitos (en caso de trastornos graves, es posible desarrollar deshidratación, obstrucción intestinal, hipopotasemia, trastornos funcionales de los riñones, acidosis metabólica, especialmente con el uso simultáneo de fluorouracilo), dolor abdominal, náuseas, mucositis (inflamación de las membranas mucosas), estomatitis; a menudo - hemorragia gastrointestinal; raramente - colitis (incluyendo pseudomembranosa, causada por Clostridium difficile), pancreatitis;
• por parte del sistema hepatobiliar: muy raramente - síndrome de obstrucción sinusoidal hepática (enfermedad hepática venooclusiva) o manifestaciones patológicas asociadas con este síndrome, incluyendo hepatitis peliosa, fibrosis perisinusoidal, hiperplasia nodular regenerativa (puede manifestarse como hipertensión portal o aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y la fosfatasa alcalina en suero);
• por parte del sistema cardiovascular: muy a menudo - hemorragias nasales; a menudo - aumento de la presión arterial, tromboembolismo, trombosis venosa profunda;
• del sistema respiratorio: muy a menudo - tos; a menudo - hipo; raramente: fibrosis pulmonar, daño pulmonar intersticial agudo (en algunos casos, fatal);
• por parte del sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: muy a menudo - dolor de espalda (en casos raros, indican el desarrollo de hemólisis; se requiere un examen completo cuando ocurre tal reacción); a menudo - artralgia;
• del sistema urinario: muy raramente - insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial aguda, necrosis tubular aguda;
• del sistema inmunológico: muy a menudo - reacciones alérgicas (urticaria, rinitis, conjuntivitis); a menudo: sensación de dolor en el pecho, angioedema, reacciones anafilácticas (incluido broncoespasmo), shock anafiláctico, disminución de la presión arterial;
• por parte de la piel y los tejidos subcutáneos: a menudo - alopecia (con monoterapia con oxaliplatino - menos del 5% de los casos);
• por parte del órgano de la audición y el órgano de la visión: raramente: sordera, neuritis óptica, estrechamiento de los campos visuales, disminución transitoria de la agudeza visual, pérdida transitoria de la visión (reversible después de la interrupción de Eloxatin);
• del lado del metabolismo: muy a menudo - anorexia;
• por parte del sistema sanguíneo y linfático: muy a menudo - neutropenia, anemia y trombocitopenia *; a menudo: neutropenia febril (incluido el grado 3-4); raramente - anemia hemolítica autoinmune y trombocitopenia;
• por parte del sistema nervioso: muy a menudo - manifestaciones neurosensoriales agudas ** (generalmente expresadas por parestesia transitoria, hiperestesia y disestesia; ocurren más a menudo al final de una infusión de 2 horas de Eloxatin o dentro de unas horas después de su final, disminuyen independientemente durante las próximas horas / días, repetido a menudo en ciclos posteriores de tratamiento; puede ocurrir o empeorar con la exposición a objetos fríos o bajas temperaturas). El síndrome de disestesia laríngeo-faríngea aguda se desarrolla raramente y se caracteriza por sensaciones subjetivas de disfagia, dificultad para respirar o sensación de asfixia, sin trastornos respiratorios objetivos (cianosis, hipoxia) y laringoespasmo / broncoespasmo (estridor, sibilancias). A veces hay disfunciones de los nervios craneales (pueden estar asociadas con los efectos secundarios indicados o ser aisladas), como diplopía (visión doble), afonía, disfonía, alteración de la sensibilidad de la lengua, disartria, ronquera, disminución de la agudeza visual, dolor ocular, estrechamiento de los campos visuales., dolores faciales, neuralgia del trigémino. También puede haber desequilibrios, alteración de la coordinación y la marcha, contracciones musculares involuntarias, contracciones y espasmos musculares (incluido espasmo de los músculos masticatorios), mioclonías, ataxia, malestar / sensación de presión / sensación de presión / dolor en la faringe o el pecho; raramente: disartria, síntoma de Lermitte, desaparición de los reflejos tendinosos profundos, leucoencefalopatía parietooccipital reversible.violación de la sensibilidad de la lengua, disartria, ronquera, disminución de la agudeza visual, dolor en los ojos, estrechamiento de los campos visuales, dolor facial, neuralgia del trigémino. También puede haber desequilibrios, alteración de la coordinación y la marcha, contracciones musculares involuntarias, contracciones y espasmos musculares (incluido espasmo de los músculos masticatorios), mioclonías, ataxia, malestar / sensación de presión / sensación de presión / dolor en la faringe o el pecho; raramente: disartria, síntoma de Lermitte, desaparición de los reflejos tendinosos profundos, leucoencefalopatía parietooccipital reversible.violación de la sensibilidad de la lengua, disartria, ronquera, disminución de la agudeza visual, dolor en los ojos, estrechamiento de los campos visuales, dolor facial, neuralgia del trigémino. También puede haber desequilibrios, alteración de la coordinación y la marcha, contracciones musculares involuntarias, contracciones y espasmos musculares (incluido espasmo de los músculos masticatorios), mioclonías, ataxia, malestar / sensación de presión / sensación de presión / dolor en la faringe o el pecho; raramente: disartria, síntoma de Lermitte, desaparición de los reflejos tendinosos profundos, leucoencefalopatía parietooccipital reversible.espasmo de los músculos masticadores), mioclonías, ataxia, malestar / sensación de presión / sensación de constricción / dolor en la faringe o el pecho; raramente: disartria, síntoma de Lermitte, desaparición de los reflejos tendinosos profundos, leucoencefalopatía parietooccipital reversible.espasmo de los músculos masticadores), mioclonías, ataxia, malestar / sensación de presión / sensación de constricción / dolor en la garganta o el pecho; raramente: disartria, síntoma de Lermitte, desaparición de los reflejos tendinosos profundos, leucoencefalopatía parietooccipital reversible.

* La incidencia de neutropenia, anemia y trombocitopenia es mayor con el uso de Eloxatin (a una dosis de 85 mg / m ² una vez cada 2 semanas) en combinación con fluorouracilo y / o folinato cálcico que con la monoterapia con el fármaco a una dosis de 130 mg / m ^2.cada 3 semanas [frecuencia de neutropenia - 70% (con monoterapia - 15%), anemia - 80% (con monoterapia - 60%), trombocitopenia - 80% (con monoterapia - 40%)]. La neutropenia grave (recuento de neutrófilos <1000 / μL) ocurre con más frecuencia con Eloxatin en combinación con fluorouracilo que con monoterapia con el fármaco (40% versus 15%). La anemia grave (hemoglobina <8 g / dl) y la trombocitopenia grave (trombocitopenia <50.000 / μl) se producen con aproximadamente la misma frecuencia con la monoterapia del fármaco y cuando se utiliza oxaliplatino en combinación con fluorouracilo.

** La toxicidad limitante de Eloxatin es la toxicidad neurológica, que se manifiesta en forma de neuropatía sensorial periférica, caracterizada por trastornos tales como disestesia periférica y / o parestesia, incluido el desarrollo de contracciones musculares convulsivas, que a menudo (85-95%) son provocadas por el frío. La gravedad de estos síntomas suele disminuir entre los ciclos de tratamiento. Con un aumento en el número de ciclos de tratamiento, aumenta el tiempo de su conservación. El dolor y el deterioro funcional (incluida la dificultad para realizar movimientos precisos) son las consecuencias de los trastornos sensoriales. Si ocurren, así como con un aumento en su duración, es necesario ajustar el régimen de dosificación de Eloxatin. En algunos casos, se requiere la cancelación del tratamiento. A una dosis acumulativa (aproximadamente 800 mg / m ²) durante varios ciclos (por ejemplo, diez) el riesgo de deterioro funcional es ≤ 15%. Las manifestaciones neurológicas generalmente disminuyen después de la interrupción del tratamiento.

Efectos secundarios identificados durante la investigación posterior a la comercialización:

• por parte de la sangre: la frecuencia es desconocida - síndrome urémico hemolítico;
• del sistema nervioso: frecuencia desconocida - convulsiones.

Sobredosis

En caso de sobredosis, la gravedad de los efectos secundarios puede aumentar.

Se desconoce el antídoto. El tratamiento es sintomático. Es necesario controlar cuidadosamente los parámetros hematológicos y el estado del paciente.

instrucciones especiales

Eloxatin se usa solo en departamentos oncológicos especializados bajo la estrecha supervisión de un oncólogo con experiencia en el trabajo con medicamentos contra el cáncer.

En el curso del tratamiento, se requiere observación para el posible desarrollo de efectos tóxicos. Regularmente (una vez a la semana) y antes de cada administración posterior de Eloxatin, se debe determinar el contenido de células sanguíneas periféricas, indicadores de función renal y hepática.

Al usar Eloxatin, se deben seguir las precauciones estándar para medicamentos citotóxicos. Si la solución entra en contacto con las membranas mucosas o la piel, enjuáguelas inmediatamente y con abundante agua. En caso de extravasación (introducir el fármaco en los tejidos que rodean la vena), la solución de infusión se detiene inmediatamente y se lleva a cabo un tratamiento sintomático local.

Antes de cada administración posterior de Eloxatin y periódicamente entre ciclos, es necesario realizar un examen neurológico del paciente para identificar oportunamente posibles signos de neurotoxicidad (neuropatía sensorial periférica), especialmente en el caso del uso simultáneo de otros medicamentos con potencial neurotoxicidad. El médico debe informar al paciente que una vez finalizado el tratamiento, pueden aparecer síntomas persistentes de neuropatía sensorial periférica. Los síntomas de parestesias locales leves con alteraciones funcionales pueden persistir durante 3 años después del final del tratamiento farmacológico adyuvante.

En casos de desarrollo de disestesia laríngeo-faríngea aguda durante una perfusión de 2 horas, la siguiente administración de Eloxatin debe realizarse dentro de las 6 horas. Para evitar el desarrollo de una sensibilidad anormal, se aconseja a los pacientes durante el período de terapia que eviten la exposición al frío, en particular, no tomen alimentos y bebidas demasiado fríos, eviten la hipotermia.

Eloxatin puede causar toxicidad gastrointestinal con náuseas y vómitos. El uso de antieméticos puede eliminar estos síntomas o reducir su gravedad. La diarrea intensa y / o los vómitos pueden indicar el desarrollo de deshidratación, obstrucción intestinal paralítica, obstrucción intestinal, acidosis metabólica, hipopotasemia, insuficiencia renal, especialmente con el uso simultáneo de fluorouracilo.

Se debe advertir a los pacientes sobre la necesidad de atención médica inmediata en caso de diarrea / vómitos o síntomas de neutropenia.

Síntomas como dolor de cabeza, alteraciones visuales (desde imágenes borrosas hasta ceguera), convulsiones y deterioro mental, a veces acompañados de un aumento de la presión arterial, pueden ser signos de leucoencefalopatía parietooccipital reversible. El diagnóstico se confirma mediante tomografía computarizada o resonancia magnética del cerebro.

En el caso de desarrollo de toxicidad asociada con fluorouracilo, durante la terapia de combinación, se usa el ajuste de dosis habitual en estos casos (de acuerdo con las instrucciones de uso de este medicamento).

Para los pacientes que desarrollan síntomas del sistema respiratorio (tos seca, sibilancias, dificultad para respirar, infiltración pulmonar durante el examen de rayos X), que no se pueden explicar de otra manera, Eloxatin se cancela temporalmente y se realiza un examen pulmonar adicional para excluir neumonitis intersticial.

En el caso de una desviación de la norma en los parámetros funcionales del hígado o el desarrollo de hipertensión portal, que probablemente no sean el resultado de la propagación de metástasis al hígado, se indica un examen completo del paciente para detectar posibles daños en los vasos hepáticos.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de la terapia, a menudo ocurren deficiencias visuales reversibles (por ejemplo, disminución de la agudeza visual o pérdida de la visión), que representan un peligro para los pacientes que conducen vehículos y están empleados en industrias potencialmente peligrosas.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

La introducción de Eloxatin está contraindicada durante el embarazo y la lactancia.

Las mujeres y los hombres en edad reproductiva deben utilizar métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento.

Uso pediátrico

Eloxatin está indicado para su uso solo en adultos y no se utiliza en pediatría.

Con insuficiencia renal

Con insuficiencia renal normal a moderada, no es necesario ajustar la dosis de Eloxatin. En trastornos graves, la dosis inicial se reduce a 65 mg / m ².

No hay datos suficientes sobre la seguridad del uso de Eloxatin en pacientes con deterioro funcional grave de los riñones, por lo que el medicamento se puede recetar solo después de una evaluación exhaustiva del equilibrio de beneficios y riesgos. El tratamiento debe realizarse bajo un estrecho seguimiento de la función de los órganos.

Por violaciones de la función hepática

En caso de deterioro normal o moderado de la función hepática, no es necesario ajustar la dosis del fármaco. Antes de cada perfusión de Eloxatin y regularmente durante todo el período de terapia (1 vez por semana), se debe realizar un estudio de los parámetros funcionales hepáticos.

No hay información sobre el uso de oxaliplatino en la función hepática gravemente afectada.

Uso en ancianos

Los pacientes de edad avanzada no necesitan ajustar la dosis de Eloxatin.

Interacciones con la drogas

No hubo cambios significativos en los parámetros farmacodinámicos de oxaliplatino con el uso simultáneo de valproato de sodio, eritromicina, paclitaxel, granisetrón, salicilatos.

Eloxatina aplicada en una dosis de 85 mg / m ² inmediatamente antes de la administración de fluorouracilo, no afecta la concentración de este último en sangre.

El oxaliplatino es farmacéuticamente incompatible con soluciones que contienen cloruros, solución de cloruro de sodio al 0,9% y otras soluciones salinas (alcalinas).

Al interactuar con el aluminio, es posible reducir la actividad del oxaliplatino y formar un precipitado en la solución.

Análogos

Los análogos de Eloxatin son Alkeran, Aranose, Astroglyph, BiKNU, Vero-Ifosfamide, Dakarbazine Lahema, Dakarbazin Medak, Dakarbazin-Lance, Displanor, Ifosfamide, Carboplatin, Carbotera, Leukeran, Lizomilestinomustin, Platikad, Tezalom, Temodal, Tepadina, Cycloplatin, Exorum, Endoxan, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a temperaturas de hasta 30 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Eloxatin

Dada la especificidad del uso del medicamento, prácticamente no hay revisiones sobre Eloxatin en la red. En informes raros, los pacientes o sus familiares notan la eficacia antitumoral del fármaco, pero indican el desarrollo de reacciones adversas.

Precio de Eloxatin en farmacias

Precios aproximados de Eloxatin: 1 botella de 10 ml - 9800-10,500 rublos, 1 botella de 20 ml - 20,400-20,500 rublos, 1 botella de 40 ml - 34,000-38,980 rublos.

Eloxatin: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Eloxatin 5 mg / ml concentrado para preparación de solución para perfusión 10 ml 1 ud. 8600 RUB Comprar

Eloxatin 5 mg / ml concentrado para preparación de solución para perfusión 40 ml 1 ud. 21.500 RUB Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!