Vedicardol - Instrucciones De Uso, 6.25 Mg, Análogos, Precio, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Vedicardol

Vedicardol: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Vedikardol

Código ATX: C07AG02

Principio activo: carvedilol (Carvedilol)

Fabricante: SINTEZ, JSC (Rusia)

Descripción y foto actualizada: 30.11.2018

Precios en farmacias: desde 36 rublos.

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Vedicardol es un bloqueador alfa y beta.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - tabletas: cilíndrica plana, casi blanca o blanca, se permite el veteado, con bisel (en una caja de cartón, paquetes de 3 celdas de 10 tabletas cada uno e instrucciones de uso de Vedicardol).

Composición de 1 tableta:

• sustancia activa: carvedilol - 6.25; 12,5 o 25 mg;
• componentes auxiliares: crospovidona, estearato de calcio, lactosa monohidrato, talco, celulosa microcristalina.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo de Vedicardol, el carvedilol, es un bloqueador alfa y beta. Bloquea los receptores adrenérgicos α ₁, β ₁ y β ₂. Tiene efectos antiarrítmicos, antianginosos y vasodilatadores.

El carvedilol es una mezcla racémica de estereoisómeros R (+) y S (-) - con las mismas propiedades bloqueantes alfa-adrenérgicas.

La actividad bloqueante beta-adrenérgica de Vedicardol no es selectiva y se debe al estereoisómero levorrotatorio S (-).

El efecto vasodilatador del carvedilol se debe principalmente al bloqueo de los receptores adrenérgicos α ₁. Debido a la vasodilatación, la resistencia vascular periférica total disminuye.

El carvedilol tiene propiedades estabilizadoras de la membrana, pero no muestra su propia actividad simpaticomimética.

La vasodilatación en combinación con el bloqueo de los receptores β-adrenérgicos conduce a una disminución de la resistencia de los vasos renales en la enfermedad renal y la hipertensión arterial. En este caso, no hay un efecto significativo sobre la tasa de filtración glomerular, el flujo plasmático renal y la excreción de electrolitos. Se mantiene el flujo sanguíneo periférico, por lo que los pacientes rara vez desarrollan pies y manos fríos, lo que a menudo ocurre mientras toman betabloqueantes.

El carvedilol reduce ligeramente la frecuencia cardíaca. Con la cardiopatía isquémica (CHD), tiene un efecto antianginoso. Reduce la pre y poscarga en el corazón. No afecta significativamente el metabolismo de los lípidos, el contenido de iones de magnesio, sodio y potasio en el plasma.

En el caso de deterioro funcional del ventrículo izquierdo y / o insuficiencia cardíaca, la sustancia tiene un efecto positivo sobre los parámetros hemodinámicos, mejora la fracción de eyección y el tamaño del ventrículo izquierdo.

Vedicardol mejora la función del ventrículo izquierdo, alivia los síntomas, reduce los ingresos hospitalarios y las tasas de mortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, tanto isquémica como no isquémica.

Los efectos del carvedilol dependen de la dosis.

Farmacocinética

Cuando se administra por vía oral, el carvedilol se absorbe rápida y casi completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración plasmática máxima (Cmax) de 5 a 99 μg / ml alcanza después de 1 a 1,5 horas.

La biodisponibilidad absoluta es de 25 a 35%: para el estereoisómero S (-) - ~ 15%, para el estereoisómero R (+) - ~ 31%.

El grado de unión a las proteínas plasmáticas es de 98 a 99%, principalmente debido al estereoisómero R (+) - que se une a la albúmina. El volumen de distribución es de aproximadamente 2 L / kg.

El carvedilol se caracteriza por un efecto de primer paso a través del hígado. Se metaboliza con la participación de isoenzimas del citocromo P450, como CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2E1, CYP2D6 y CYP3A4. Como resultado, por desmetilación e hidroxilación, se forman tres metabolitos activos, que tienen un pronunciado efecto de bloqueo beta-adrenérgico. El principal metabolito es el 4'-hidroxifenil-carvedilol, que es 13 veces más activo que el carvedilol, a pesar de que su concentración plasmática es el 10% de la del carvedilol en plasma.

Aclaramiento plasmático - 500-700 ml / min. Se excreta principalmente con bilis a través de los intestinos. Hasta un 2% se excreta en los riñones. La vida media es de 6 a 10 horas.

El carvedilol atraviesa la barrera placentaria y llega a la leche materna.

Farmacocinética en grupos especiales:

• edad avanzada y senil: no se observan diferencias significativas en los parámetros farmacocinéticos y la tolerancia de Vedicardol no cambia;
• deterioro funcional de los riñones: el carvedilol no altera la intensidad del flujo sanguíneo renal, no cambia la tasa de filtración glomerular. Con hipertensión arterial y deterioro concomitante de la función renal, los parámetros farmacocinéticos del fármaco no cambian. En pacientes con insuficiencia renal, la excreción renal de carvedilol inalterado disminuye, pero los cambios en la farmacocinética no son significativos. El carvedilol se usa ampliamente para el tratamiento de la hipertensión arterial renovascular, incluso en pacientes con insuficiencia renal crónica, pacientes en hemodiálisis o sometidos a trasplante de riñón. Vedicardol promueve una disminución gradual de la presión arterial (PA) en los períodos entre diálisis y en los días de diálisis, mientras que la gravedad del efecto antihipertensivo es comparable a la de voluntarios sanos. El carvedilol no se excreta por diálisis (probablemente debido a su alta unión a las proteínas plasmáticas);
• trastorno funcional del hígado: la biodisponibilidad del fármaco aumenta significativamente (hasta un 80%), por lo que el uso de Vedicardol está contraindicado;
• insuficiencia cardíaca: el aclaramiento de los estereoisómeros R (+) y S (-) - carvedilol se reduce significativamente, pero su farmacocinética no cambia significativamente;
• diabetes mellitus: en pacientes con hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2, carvedilol no afecta la glucosa en sangre (tanto después de las comidas como con el estómago vacío), el nivel de hemoglobina glucosilada y la eficacia terapéutica del agente hipoglucemiante utilizado. Algunos estudios han demostrado que Vedicardol no disminuye la tolerancia a la glucosa. En pacientes con hipertensión arterial y resistencia a la insulina (síndrome X), pero sin diabetes mellitus, el carvedilol aumenta la sensibilidad a la insulina. Se obtuvieron resultados similares en un estudio de pacientes con hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2.

Indicaciones para el uso

• hipertensión arterial (como monopreparado o en combinación con diuréticos);
• insuficiencia cardíaca crónica (como parte de una terapia compleja);
• cardiopatía isquémica: para prevenir ataques de angina de pecho estable.

Contraindicaciones

Absoluto:

• acidosis metabólica;
• etapa terminal de la enfermedad oclusiva vascular periférica;
• Angina de Prinzmetal;
• bloqueo auriculoventricular (AV) de grado II-III (excepto para pacientes con marcapasos artificial);
• insuficiencia cardíaca crónica en la etapa de descompensación, que requiere la administración intravenosa de fármacos inotrópicos;
• insuficiencia cardiaca aguda;
• shock cardiogénico;
• síndrome del seno enfermo;
• bradicardia (menos de 60 latidos / min);
• hipotensión arterial grave (presión arterial sistólica inferior a 85 mm Hg);
• asma bronquial;
• forma grave de enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
• feocromocitoma (sin el uso simultáneo de alfabloqueantes);
• insuficiencia hepática
• intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa;
• edad hasta 18 años;
• período de lactancia materna;
• uso concomitante de diltiazem o verapamilo;
• hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.

Relativo (Vedicardol se usa con precaución solo si los beneficios son mayores que los riesgos):

• insuficiencia renal;
• un historial de broncoespasmo;
• enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
• enfermedad oclusiva vascular periférica;
• Grado de bloqueo AV I;
• Miastenia gravis;
• feocromocitoma (con el uso simultáneo de alfabloqueantes);
• tirotoxicosis;
• hipoglucemia;
• diabetes;
• soriasis;
• depresión;
• cirugía mayor o anestesia general;
• período de embarazo;
• uso simultáneo de inhibidores de la MAO (monoamino oxidasa).

Vedicardol, instrucciones de uso: método y dosis

Las tabletas de Vedicardol se toman por vía oral con la cantidad de agua requerida. La hora de las comidas no importa.

Con hipertensión arterial, el tratamiento comienza con una dosis diaria de 12,5 mg en 1 dosis. Después de 2 días, se aumenta a 25 mg una vez al día. Si el efecto es insuficiente, la dosis se continúa aumentando gradualmente a intervalos mínimos de 2 semanas. La dosis diaria máxima permitida es de 50 mg por día para 1 o 2 dosis.

Con angina de pecho y enfermedad coronaria, la dosis recomendada en los primeros 2 días es de 12,5 mg 2 veces al día, luego 25 mg 2 veces al día. En casos de efecto antianginoso insuficiente, es posible un aumento de la dosis diaria después de 2 semanas. La dosis diaria más alta para esta categoría de pacientes es de 100 mg divididos en 2 tomas.

En la insuficiencia cardíaca crónica, el médico selecciona la dosis individualmente para cada paciente. Vedicardol se prescribe además de glucósidos cardíacos, diuréticos e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Dentro de las 2-3 horas posteriores a la primera dosis y el primer aumento de dosis, el paciente requiere una cuidadosa supervisión médica. Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis de 3,125 mg (½ comprimido de Vedicardol 6,25 mg) 2 veces al día. Para evitar el desarrollo de hipotensión ortostática, es aconsejable tomar el medicamento con las comidas. En caso de un efecto terapéutico insuficiente, pero sujeto a una buena tolerabilidad de la terapia, a intervalos de al menos 2 semanas, se puede aumentar una dosis única: primero, Vedicardol 6,25 mg, luego 12,5 mg, luego hasta 25 mg, manteniendo la frecuencia de administración 2 veces por día. Dosis máximas recomendadas:pacientes que pesan 85 mg - 50 mg 2 veces al día.

En la insuficiencia cardíaca crónica grave, la dosis más alta es de 25 mg 2 veces al día, independientemente del peso corporal. Antes de cada aumento de dosis, se examina al paciente para detectar la ausencia de síntomas de aumento de insuficiencia cardíaca crónica o desarrollo de vasodilatación. En caso de retención de líquidos o aumento transitorio de la insuficiencia cardíaca crónica, se aumenta la dosis del diurético o se cancela temporalmente Vedicardol. Con síntomas de vasodilatación, reduzca la dosis del diurético. Si persisten los signos de insuficiencia cardíaca crónica, reduzca la dosis del inhibidor de la ECA (en pacientes que lo reciban) y luego, si es necesario, reduzca la dosis de Vedicardol. No aumente la dosis de carvedilol hasta que se estabilicen los síntomas de hipotensión arterial o insuficiencia cardíaca crónica.

Si se olvida la siguiente dosis, la píldora debe tomarse tan pronto como el paciente lo recuerde, solo si no se acerca la hora de la siguiente dosis. No dupliques la dosis.

El final de la terapia se lleva a cabo gradualmente, en 1 a 2 semanas.

Si se interrumpe el uso de Vedicardol durante más de 2 semanas, debe reanudar la toma del medicamento con la dosis mínima y aumentarla gradualmente.

Para pacientes de edad avanzada y pacientes con insuficiencia renal moderada, el régimen terapéutico no se ajusta.

Efectos secundarios

En el contexto de la terapia con medicamentos, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios (según la frecuencia de desarrollo, se clasifican de la siguiente manera: muy a menudo -> 1/10, a menudo - de> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a <1/1000, muy raramente - <1/10 000, incluidos los mensajes individuales):

• parámetros de laboratorio: a menudo - hipercolesterolemia, hiperglucemia, hipoglucemia;
• por parte del sistema cardiovascular: muy a menudo - hipotensión ortostática; a menudo - bloqueo AV II - III grado, bradicardia; raramente: una disminución marcada de la presión arterial, angina de pecho, edema periférico (incluido generalizado, edema de las extremidades inferiores / perineo), estados de presíncope y síncope, exacerbación de la insuficiencia cardíaca crónica (durante el período de dosis crecientes), trastornos circulatorios periféricos manifestados por extremidades frías, exacerbación Síndrome de Raynaud y síndrome de claudicación intermitente;
• del sistema nervioso central y periférico: a menudo - dolor de cabeza (especialmente al comienzo de la ingesta de Vedicardol y cuando se cambia la dosis), mareos, debilidad; raramente - condiciones asténicas (incluyendo aumento de la fatiga), alteraciones del sueño, labilidad del estado de ánimo, depresión, parestesia;
• desde el lado del metabolismo: a menudo - descompensación de la diabetes mellitus ya existente, supresión del sistema contrainsular, manifestación de diabetes mellitus latente, aumento del peso corporal;
• del sistema digestivo: a menudo - diarrea, dolor abdominal, náuseas; raramente - vómitos, estreñimiento; muy raramente - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas;
• del sistema urinario: raramente - trastorno de la micción; muy raramente: incontinencia urinaria en mujeres (reversible después de la interrupción de Vedicardol), disfunción renal grave; en pacientes con insuficiencia renal y / o vasculitis difusa: mayor deterioro de la función renal, insuficiencia renal;
• del sistema respiratorio: raramente - dificultad para respirar, congestión nasal, broncoespasmo (en pacientes predispuestos);
• del sistema reproductivo: con poca frecuencia - potencia reducida;
• por parte de los órganos hematopoyéticos: raramente - trombocitopenia; muy raramente - leucopenia;
• por parte de la piel: con poca frecuencia - erupción, picazón, urticaria, dermatitis;
• por parte del órgano de la visión: a menudo: irritación ocular, disminución del lagrimeo, discapacidad visual;
• otros: raramente - sequedad de la mucosa oral, estornudos; muy raramente: dolor en las extremidades, exacerbación del curso de la psoriasis, síndrome similar a la gripe.

Sobredosis

Una sobredosis de Vedicardol puede manifestarse como una disminución excesiva de la presión arterial (acompañada de mareos o desmayos), bradicardia grave (<50 latidos / min), broncoespasmo, dificultad para respirar, vómitos. En casos graves, son posibles los siguientes trastornos: confusión, insuficiencia respiratoria, convulsiones generalizadas, alteraciones de la conducción, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico, paro cardíaco.

Después de tomar una dosis significativamente superior a la recomendada, el paciente debe someterse a un lavado gástrico y tomar un adsorbente. Además, se lleva a cabo un tratamiento sintomático, que se acompaña de monitorear y mantener las funciones vitales del cuerpo. Si es necesario, el paciente es admitido en la unidad de cuidados intensivos.

Tratamiento recomendado para la sobredosis según los síntomas:

• el predominio de una disminución pronunciada de la presión arterial: la introducción de un simpaticomimético (epinefrina, norepinefrina, adrenalina, norepinefrina o dobutamina) se muestra bajo control continuo de los parámetros de circulación sanguínea;
• bradicardia grave: se recomienda la administración intravenosa (intravenosa) de un antagonista m-anticolinérgico (por ejemplo, atropina en una dosis de 0,5 a 2 mg);
• bradicardia resistente al tratamiento: puede ser necesario un marcapasos artificial;
• convulsiones: el diazepam se administra lentamente por vía intravenosa;
• broncoespasmo: requiere el nombramiento de aminofilina IV o beta-adrenomimético en forma de aerosol, si la forma de aerosol es ineficaz, se requiere administración IV.

Para pacientes con sobredosis grave acompañada de shock, la terapia de mantenimiento se lleva a cabo durante un tiempo prolongado, ya que la vida media de carvedilol y la excreción de Vedicardol del depósito pueden aumentar.

instrucciones especiales

El medicamento se usa durante mucho tiempo y no se cancela abruptamente, especialmente durante el tratamiento de la enfermedad de las arterias coronarias, ya que la condición del paciente puede empeorar. Si es necesario interrumpir el tratamiento, la dosis de Vedicardol se reduce gradualmente durante 1 a 2 semanas.

En la etapa inicial de la terapia y con un aumento de la dosis de Vedicardol, especialmente en los ancianos, es posible una disminución excesiva de la presión arterial, más a menudo al ponerse de pie. En este caso, se requiere un ajuste de dosis.

Durante el período de selección de dosis en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica, es posible un aumento de los síntomas de la enfermedad y la aparición de edema periférico. En este caso, se prohíbe un aumento adicional de la dosis de Vedicardol. Es necesario aumentar la dosis de diuréticos hasta que se estabilicen los parámetros hemodinámicos. A veces es necesario reducir la dosis de carvedilol, en casos raros se cancela temporalmente. Esto no interfiere con la selección correcta de la dosis.

A veces, durante la terapia, se desarrolla bradicardia. Si la frecuencia cardíaca disminuye por debajo de 60 latidos / min, se reduce la dosis de Vedicardol o se suspende el medicamento.

El carvedilol puede enmascarar los síntomas de la hipoglucemia, especialmente la taquicardia, y reducir los síntomas de la tirotoxicosis, por lo que debe usarse con precaución en pacientes con trastornos endocrinos.

Los betabloqueantes pueden aumentar los síntomas de insuficiencia arterial, lo que debe tenerse en cuenta al tratar a pacientes con enfermedad vascular periférica, incluido el síndrome de Raynaud.

En pacientes con enfermedad arterial coronaria y enfermedad vascular periférica difusa y / o insuficiencia renal, en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica e hipotensión arterial (presión arterial sistólica inferior a 100 mm Hg), es posible un deterioro reversible de la función renal. En estos casos, la dosis de Vedicardol se selecciona de acuerdo con el estado funcional de los riñones.

Con el uso simultáneo de derivados de fenilalquilamina (verapamilo) o benzodiazepina (diltiazem), antiarrítmicos de clase I o bloqueadores lentos de los canales de calcio, es necesario controlar constantemente la presión arterial y el electrocardiograma.

A los pacientes con feocromocitoma se les puede recetar Vedicardol solo si se usan bloqueadores alfa simultáneamente.

Si es necesaria una cirugía con anestesia general, el paciente debe informar al anestesiólogo sobre la toma de carvedilol.

Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, si no toman beta ₂ adrenomiméticos por vía oral o inhalada, Vedicardol se debe prescribir solo después de una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos. Si existe una predisposición al desarrollo del síndrome broncoespástico, el medicamento puede causar dificultad para respirar. Al inicio del tratamiento y cuando se aumenta la dosis, estos pacientes deben estar bajo estrecha supervisión médica. Si aparecen síntomas de broncoespasmo, se debe reducir la dosis.

Con precaución, Vedicardol debe usarse para tratar a pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves y pacientes sometidos a un curso de desensibilización, ya que el carvedilol puede aumentar la sensibilidad de una persona a los alérgenos y, como resultado, aumentar la gravedad de las reacciones anafilácticas.

Vedicardol puede reducir la secreción de líquido lagrimal, lo que deben tener en cuenta las personas que usan lentes de contacto.

Durante la terapia, se recomienda encarecidamente abstenerse de beber bebidas alcohólicas.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Al comienzo de la toma de Vedicardol y durante el período de aumento de la dosis, los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades con consecuencias potencialmente peligrosas, incluida la conducción de automóviles.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Al disminuir el flujo sanguíneo placentario, el carvedilol puede tener un efecto negativo sobre el desarrollo del embrión, causar hipoglucemia, bradicardia e hipotensión arterial en el feto, conducir a un parto prematuro o muerte fetal intrauterina. Por este motivo, Vedicardol está contraindicado durante el embarazo, excepto en casos de necesidad urgente, cuando los beneficios para la mujer son definitivamente superiores a los posibles riesgos.

El carvedilol pasa a la leche materna, por lo que está contraindicado tomar Vedicardol durante la lactancia o se debe interrumpir la lactancia.

Uso pediátrico

Vedicardol no se usa en pediatría, ya que no hay evidencia de la seguridad y eficacia de su uso en pacientes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

En insuficiencia renal, Vedicardol se usa con precaución.

Por violaciones de la función hepática

El fármaco está contraindicado en disfunción hepática grave.

Uso en ancianos

En la etapa de selección y aumento de la dosis en pacientes ancianos, es posible una disminución excesiva de la presión arterial, especialmente al ponerse de pie. En este caso, se recomienda ajustar la dosis de Vedicardol.

Interacciones con la drogas

El carvedilol tiene el siguiente efecto sobre los fármacos que se utilizan concomitantemente:

• potencia la acción de otros fármacos antihipertensivos y fármacos con acción antihipertensiva (por ejemplo, nitratos);
• aumenta la concentración de digoxina en sangre, lo que puede provocar un aumento del tiempo de conducción AV;
• mejora el efecto de la insulina y los agentes hipoglucemiantes orales, incluidos los derivados de sulfonilurea, pueden enmascarar los síntomas de la hipoglucemia, especialmente la taquicardia (requiere un control intensivo de los niveles de glucosa en sangre);
• aumenta el contenido de ciclosporina en la sangre (es necesario ajustar la dosis);
• previene el efecto broncodilatador de los broncodilatadores, que son agonistas de los receptores adrenérgicos β.

Efectos potenciales de otros medicamentos sobre carvedilol:

• antiinflamatorios no esteroideos e inductores de la oxidación microsomal (fenobarbital, rifampicina): reducen su efecto antihipertensivo;
• inhibidores de la oxidación microsomal (cimetidina): potencian su efecto hipotensor;
• ergotamina: mejora la vasoconstricción inducida;
• anestésicos generales: potencian su efecto antihipertensivo e inotrópico;
• clonidina: puede aumentar sus efectos hipotensores y cronotrópicos negativos (si es necesario suspender la terapia combinada, primero se debe cancelar el carvedilol, después de unos días - clonidina, reduciendo gradualmente la dosis);
• fluoxetina: inhibe su metabolismo y provoca la acumulación de carvedilol, lo que puede aumentar el efecto cardiodepresivo (incluido el desarrollo de bradicardia), este efecto persiste incluso unos días después de la suspensión de fluoxetina;
• medicamentos que aumentan el contenido de catecolaminas (por ejemplo, reserpina e inhibidores de la MAO): aumentan el riesgo de desarrollar hipotensión arterial y bradicardia severa;
• antiarrítmicos (especialmente de clase I) y bloqueadores de los canales de calcio lentos (como verapamilo y diltiazem): aumentan la probabilidad de una violación de la conducción AV, pueden contribuir a la aparición de hipotensión arterial grave e insuficiencia cardíaca (está contraindicado prescribir verapamilo o diltiazem i / v simultáneamente con carvedilol);
• amiodarona: reduce el aclaramiento del estereoisómero S (-) del carvedilol en pacientes con insuficiencia cardíaca, lo que se acompaña del riesgo de un aumento de la acción bloqueadora beta-adrenérgica.

Análogos

Los análogos de Vedicardol son Albetor, Alfuzosin, Bagodilol, Carvedigamma, Carvedilol, Coriol, Recardium y otros.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C, protegido de la luz, seco y fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Vedicardol

Prácticamente no hay reseñas de Vedicardol en foros y sitios especializados. El medicamento contiene carvedilol como ingrediente activo, que forma parte de muchos medicamentos. Los pacientes lo evalúan en su mayoría de manera positiva: el medicamento es bueno para reducir la presión arterial alta, estabiliza la afección en la cardiopatía isquémica y la insuficiencia cardíaca crónica.

Precio de Vedicardol en farmacias

Dependiendo de la red de farmacias, el precio de Vedicardol por un paquete de 30 tabletas puede ser: en una dosis de 6.25 mg - 37-69 rublos, en una dosis de 12.5 mg - 76-163 rublos, en una dosis de 25 mg - 142-190 frotar.

Vedicardol: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Vedicardol 6.25 mg comprimidos 30 uds. RUB 36 Comprar

Vedicardol 25 mg comprimidos 30 uds. 40 rublos Comprar

Vedicardol 12,5 mg comprimidos 30 uds. RUB 68 Comprar

Vedicardol 6.25 mg comprimidos 30 uds. 112 RUB Comprar

Tabletas de vedicardol 12,5 mg 30 uds. 153 r Comprar

Tabletas de Vedicardol 25 mg 30 uds. 184 r Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

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