Likferr 100
Likferr 100: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Likferr 100
Código ATX: B03AC02 (solución), B03AB05 (jarabe)
Ingrediente activo: solución - complejo de hierro-sacarosa (hierro sacarosa), jarabe - polimaltosato de hidróxido de hierro III (polimaltosato de hidróxido férrico III)
Fabricante: Help A. P. T. K. (Grecia), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Limitado. (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)
Descripción y actualización de la foto: 28.11.2018
Likferr 100 es un medicamento para reponer la deficiencia de hierro, tiene un efecto antianémico.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación:
- solución para administración intravenosa (iv): masa coloidal de color marrón a marrón rojizo (5 ml cada una en ampollas de vidrio oscuro: 3 ampollas en blísteres, en una caja de cartón 1, 2 u 8 envases; 5 ampollas cada una en blister o palés de plástico, en una caja de cartón 1 paquete o palé; para hospitales - en una caja de cartón 270 o 1155 ampollas; 5 ml cada una en botellas de vidrio, en una caja de cartón 1, 3 o 5 botellas, en una caja de cartón 320 botellas);
- jarabe: líquido viscoso de color marrón oscuro con un olor característico (150 ml cada uno en botellas de tereftalato de polietileno marrón, completo con una taza medidora, 1 botella en una caja de cartón; para hospitales - en una caja de cartón 30 botellas).
Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Likferra 100.
1 ml de solución contiene:
- sustancia activa: hierro III - 20 mg (en forma de hidróxido de un complejo de sacarosa);
- componentes auxiliares: hidróxido de sodio, agua para preparaciones inyectables.
5 ml de jarabe contienen:
- ingrediente activo: polimaltosa de hidróxido de hierro (III) - 208,3 mg, que equivale a 50 mg de hierro elemental;
- componentes auxiliares: sacarosa, sorbitol 70%, parahidroxibenzoato de propilo, parahidroxibenzoato de metilo, esencia de crema "sabor dorado" (ácido butírico, sacarosa, vainillina, etil vainillina, propilenglicol, butanodiona, agua purificada), agua purificada.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Likferr 100 es un fármaco antianémico que regula los procesos metabólicos del cuerpo. La forma de dosificación para administración parenteral es una solución coloidal que consta de nanopartículas esferoidales de carbohidratos de hierro. El núcleo de cada partícula contiene hidróxido de hierro III rodeado por una capa de sacarosa. Al estabilizar el hidróxido de hierro III, la cáscara promueve una liberación lenta de hierro bioactivo y la conservación de las partículas resultantes en una solución coloidal. El hierro III está asociado con estructuras similares a la ferritina natural. El peso molecular del complejo formado es de aproximadamente 43 kDa, lo que no permite su excreción sin cambios a través de los riñones. Cuando el hierro III ingresa al cuerpo, el complejo de hidróxido de sacarosa en el sistema reticuloendotelial se disocia en hierro y sacarosa. El sacarato de hierro tiene una estabilidad menor que la transferrina, lo que permite un intercambio competitivo de hierro a favor de la transferrina, como resultado de lo cual se transfieren aproximadamente 31 mg de hierro en 24 horas. Después de la complejación con la apoferritina de las mitocondrias hepáticas (ligando proteico), el hidróxido de hierro III policíclico se retiene parcialmente en forma de ferritina. Un aumento en el índice de hemoglobina durante la terapia con Likferrom 100 ocurre más rápido y con mayor confiabilidad que después del uso de agentes que contienen hierro II. Se logra un aumento de la hemoglobina en un 2-3% después de la administración intravenosa de 100 mg de hierro III. Después de la complejación con la apoferritina de las mitocondrias hepáticas (ligando proteico), el hidróxido de hierro III policíclico se retiene parcialmente en forma de ferritina. Un aumento en el índice de hemoglobina durante la terapia con Likferrom 100 ocurre más rápido y con mayor confiabilidad que después del uso de agentes que contienen hierro II. Se logra un aumento de la hemoglobina de 2 a 3% después de la administración intravenosa de 100 mg de hierro III. Después de la complejación con la apoferritina de las mitocondrias hepáticas (ligando proteico), el hidróxido de hierro III policíclico se retiene parcialmente en forma de ferritina. Un aumento en el índice de hemoglobina durante la terapia con Likferrom 100 ocurre más rápido y con mayor confiabilidad que después del uso de agentes que contienen hierro II. Se logra un aumento de la hemoglobina en un 2-3% después de la administración intravenosa de 100 mg de hierro III.
La toxicidad de la solución es muy baja.
En almíbar, el hierro está en forma de un complejo macromolecular de hidróxido de hierro III con polimaltosa. Dado que el hierro no se libera en forma de iones libres, el compuesto permanece estable. La estructura del jarabe es similar a la combinación natural de hierro con ferritina en el cuerpo. Después de la administración oral, el hierro III se absorbe activamente en el intestino y entra en el torrente sanguíneo, por lo tanto, ni la sobredosis ni la intoxicación por fármacos es prácticamente imposible. El jarabe no tiene las propiedades prooxidantes de las sales de hierro II. En el plasma, el hierro es transportado por la gammaglobulina transferrina, que se sintetiza en el hígado. El complejo de hierro-transferrina se transporta a las células, donde el hierro se usa para sintetizar hemoglobina, mioglobina y algunas enzimas. El hierro absorbido en la forma asociada con la ferritina se almacena principalmente en el hígado. Participa en la formación de hemo, ayudando a aumentar el nivel de hemoglobina.
El jarabe no mancha los dientes.
Farmacocinética
Después de una única inyección intravenosa de 100 mg de hierro, su concentración máxima se alcanza en 1/6 de hora y es de aproximadamente 538 μmol.
El volumen de distribución en el estado de equilibrio es de 8 litros.
La vida media es de 6 horas.
En la orina durante las primeras 4 horas después de la inyección, se encuentra hasta un 5% de hierro del aclaramiento total. El contenido de hierro sérico después de 24 horas vuelve al nivel inicial (antes de la administración), la sacarosa abandona el lecho vascular en un volumen del 75%.
Indicaciones para el uso
Solución para administración intravenosa
- la necesidad de reposición rápida de hierro en pacientes con afecciones por deficiencia de hierro, incluida la deficiencia de hierro y la anemia aguda poshemorrágica;
- pacientes con intolerancia individual a las formas orales de preparaciones de hierro;
- la incapacidad de usar preparaciones de hierro para administración oral debido a la presencia de enfermedades del tracto gastrointestinal.
Jarabe
El uso de Likferr 100 jarabe está indicado para el tratamiento de la deficiencia de hierro latente y clínicamente pronunciada (anemia por deficiencia de hierro).
Además, el medicamento se prescribe para prevenir la deficiencia de hierro, incluso cuando se sigue una dieta vegetariana, en mujeres en edad fértil, durante la gestación y la lactancia, en niños y adolescentes.
Contraindicaciones
- anemia no asociada con deficiencia de hierro (incluida anemia megaloblástica, anemias hemolíticas);
- la presencia de signos de exceso de hierro en el cuerpo (hemocromatosis, hemosiderosis);
- la presencia de patologías que alteran el mecanismo de utilización del hierro (incluida la anemia sideroacrésica, anemia por plomo);
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Además, contraindicaciones adicionales para el uso de ciertas formas de Likferra 100:
- solución para administración intravenosa: I trimestre de embarazo, período de lactancia;
- jarabe: niños que pesen menos de 5 kg.
Se recomienda con precaución prescribir el uso de una solución para administración intravenosa en caso de asma bronquial, alergias polivalentes, el desarrollo de reacciones alérgicas a la administración parenteral de otras preparaciones de hierro, eccema, insuficiencia hepática, enfermedades infecciosas agudas, a pacientes con deficiencia de ácido fólico y / o baja capacidad de unión al hierro del suero, pacientes con diabetes mellitus, en los trimestres II y III del embarazo (solo si los beneficios esperados superan los posibles riesgos), menores de 18 años.
Likferr 100, instrucciones de uso: método y dosis
Solución para administración intravenosa
¡No inyecte la solución Likferr 100 por vía intramuscular!
La solución está destinada únicamente a la administración intravenosa mediante inyección a chorro lento, infusión o inyección en la sección venosa del sistema de diálisis.
La administración simultánea de una dosis terapéutica acumulativa (curso) de Likferra 100 es categóricamente inaceptable.
Puede usar solo una solución marrón sin signos de sedimento, por lo tanto, si una inspección visual de la ampolla antes de abrir revela su daño o la presencia de sedimento en la solución, el medicamento debe desecharse.
Para determinar la tolerancia individual de la solución, se debe administrar una dosis de prueba al paciente antes de comenzar el tratamiento. Para adultos y niños con un peso corporal de más de 14 kg, la dosis de prueba es de 20 mg de hierro (1 ml de solución), para niños con un peso corporal de hasta 14 kg - 1/2 dosis diaria, correspondiente a 1,5 mg de hierro por 1 kg de peso corporal. En caso de fenómenos de intolerancia, la administración de una dosis terapéutica está contraindicada, se debe cancelar el uso del medicamento.
La infusión por goteo se considera la más preferible, proporciona una disminución en la probabilidad de que la solución ingrese al espacio peri-venoso y una disminución pronunciada de la presión arterial (PA). La solución de infusión se prepara justo antes del procedimiento. Para diluir el medicamento, use una solución de cloruro de sodio al 0,9% en una proporción de 1:20, es decir, para 1 ml de Likferra100 (o 20 mg de hierro), debe haber 20 ml de disolvente. La velocidad de infusión es: para 100 mg de hierro - al menos 15 minutos, 200 mg - 0,5 horas, 300 mg - 1,5 horas, 400 mg - 2,5 horas, 500 mg - 3,5 horas. La dosis única máxima es de 7 mg de hierro por 1 kg de peso corporal. Cuando se prescribe la dosis máxima tolerada (independientemente de la dosis total del fármaco), debe administrarse durante 3,5 horas o más.
Antes del primer goteo de una dosis terapéutica, el paciente debe ingresar la dosis de prueba dentro de los 15 minutos. Si no hay efectos indeseables, se continúa con la administración del resto de la dosis diaria de la solución al ritmo recomendado.
La solución Likferr 100 se puede inyectar en la sección venosa del sistema de diálisis.
La administración intravenosa a chorro de una solución en forma no diluida se puede realizar en una dosis que no exceda los 10 ml del fármaco (o 200 mg de hierro) por inyección. El procedimiento se lleva a cabo a razón de 1 ml de Likferra 100 durante un minuto. Durante algún tiempo después de la inyección, se aconseja al paciente que mantenga el brazo en posición extendida.
Antes de la primera inyección a chorro de una dosis terapéutica del fármaco, se debe administrar una dosis de prueba en 1 a 2 minutos. Si el paciente no observa la aparición de reacciones indeseables dentro de los próximos 15 minutos, la administración de la parte restante de la solución debe reanudarse a la velocidad recomendada.
La deficiencia total de hierro en el cuerpo se calcula de la siguiente manera: el peso corporal del paciente (kg) se multiplica por la diferencia de dos números, en los que la reducción es el nivel normal de hemoglobina (Hb) y la resta es la Hb del paciente, y luego se multiplica por un factor de 0,24. El hierro depositado (mg) se suma al resultado obtenido.
La cantidad de hierro depositado en personas con un peso corporal de más de 35 kg es de 500 mg, en personas con un peso corporal de hasta 35 kg se determina a razón de 15 mg por 1 kg de peso corporal.
El índice de Hb normal se establece para pacientes con un peso corporal de hasta 35 kg en la cantidad de 130 g / l, para pacientes con un peso corporal de más de 35 kg - 150 g / l.
Para determinar el volumen de la dosis acumulada (curso) de Likferra 100, que se requiere para reponer la deficiencia de hierro en el cuerpo, es necesario dividir la deficiencia total de hierro (mg) por 20 mg / ml.
Después de determinar la dosis total de Likferra 100, el médico prescribe la frecuencia de los procedimientos. La frecuencia de administración intravenosa es 1 vez en 2 días (no debe excederse).
Dósis recomendada:
- adultos, incluidos pacientes mayores de 65 años: 5-10 ml (100-200 mg de hierro) 1-3 veces durante 7 días;
- niños: no más de 0,15 ml (3 mg de hierro) por 1 kg de peso corporal 1-3 veces en 7 días.
La dosis única máxima permitida para la administración por goteo no debe exceder los 500 mg de hierro.
Generalmente, las dosis altas se asocian con una mayor incidencia de eventos adversos.
Si la dosis terapéutica total es mayor que la dosis única máxima permitida, se recomienda utilizar la administración fraccionada de la solución.
Si no hay mejoría en los parámetros hematológicos después de 7-14 días de terapia, se necesita investigación adicional para aclarar el diagnóstico inicial.
Si es necesario reponer la deficiencia de hierro resultante de la pérdida de sangre o la donación de sangre autóloga, la dosis se establece teniendo en cuenta la pérdida de sangre o Hb del paciente. La administración intravenosa de 10 ml de Likferra 100 (200 mg de hierro) provoca un aumento de la concentración de Hb, similar a la transfusión de 1 unidad de sangre (400 ml con una concentración de Hb de 150 g / l). Para determinar la dosis (ml) de la solución, la cantidad de unidades de sangre perdida debe multiplicarse por 10. Si no se puede determinar la cantidad de sangre perdida, se utiliza la fórmula habitual para determinar la deficiencia total de hierro en el cuerpo (mg), siempre que no se requiera reponer el depósito de hierro, es decir, el peso cuerpo (kg) se multiplica por 0,24 y luego se multiplica por la diferencia entre la Hb normal y la Hb del paciente.
En pacientes con enfermedades renales crónicas que están en hemodiálisis y reciben tratamiento adicional con eritropoyetina, el procedimiento no es particularmente difícil. El fármaco, diluido en una solución de cloruro de sodio al 0,9%, se administra durante al menos 15 minutos a través de la sección venosa del sistema de diálisis. El procedimiento debe realizarse dentro de las dos últimas horas de la sesión de hemodiálisis. La inyección debe realizarse muy lentamente, su duración puede aumentar a medida que se aumenta la dosis.
Dosis recomendada de Likferra 100 para pacientes con enfermedades renales crónicas en hemodiálisis:
- fase de corrección de la anemia con deficiencia absoluta de hierro: 30–50 mg de hierro por 1 sesión de diálisis o 1000 mg de hierro por 42–70 días;
- fase del tratamiento de mantenimiento: el régimen de dosificación depende de la concentración de ferritina sérica: 10-25 mg de hierro por 1 sesión de diálisis o 100 mg de hierro 1 vez en 30 días;
- Fase de corrección de hemoglobina: para aumentar la concentración de Hb en 10 g / l - 150 mg de hierro.
Jarabe
El jarabe de Likferr 100 se toma por vía oral durante o inmediatamente después de una comida, incluso mezclándolo con jugos de frutas o verduras, mezclas nutricionales artificiales. Esto no afecta la actividad de la droga.
La dosis diaria se puede tomar una vez o en varias dosis.
La dosis y el período de tratamiento los determina el médico tratante, teniendo en cuenta el grado de deficiencia de hierro.
La dosis diaria recomendada de Likferra 100 para la prevención y el tratamiento de estados de deficiencia de hierro tiene las siguientes restricciones de edad:
- anemia por deficiencia de hierro: edad hasta 1 año (para niños que pesan 5 kg o más) - 2,5 a 5 ml, 1 a 12 años - 5 a 10 ml, pacientes mayores de 12 años (incluidas las mujeres que amamantan) - 10 a 30 ml, mujeres embarazadas - 20-30 ml. La duración del curso de la terapia es de 56 a 84 días, se determina individualmente en función del nivel de hemoglobina en la sangre. Después de su normalización, el tratamiento se continúa durante 14 a 21 días a una dosis apropiada para la edad para el tratamiento de la deficiencia de hierro latente;
- tratamiento de la deficiencia de hierro latente y prevención de la deficiencia de hierro: niños de 1 a 12 años - 2,5 a 5 ml, pacientes mayores de 12 años (incluidas las mujeres que amamantan) - 5 a 10 ml, mujeres embarazadas - 10 ml.
Efectos secundarios
Solución para administración intravenosa
- del sistema respiratorio: dificultad para respirar, broncoespasmo;
- del sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos, parestesia, pérdida del conocimiento;
- del sistema digestivo: náuseas, vómitos, sabor metálico en la boca y otras alteraciones transitorias del gusto, dolor abdominal, diarrea, alteración del gusto, dolor en la región epigástrica;
- por parte del sistema cardiovascular: disminución de la presión arterial, enrojecimiento de la cara, palpitaciones, taquicardia, fiebre, trastornos colaptoides, edema periférico;
- del sistema musculoesquelético: dolor de espalda y / o extremidades, artralgia, mialgia, hinchazón de las articulaciones;
- reacciones dermatológicas: aumento de la sudoración, picazón, erupción cutánea, eritema, trastornos de la pigmentación;
- reacciones alérgicas: hinchazón de la cara y / o laringe, reacciones anafilactoides;
- reacciones locales: sensación de ardor, dolor e hinchazón en el lugar de la inyección (más a menudo con la ingestión extravasal de la solución), hematoma, flebitis;
- otros: debilidad, palidez, fiebre, dolor de espalda, malestar, astenia, dolor y / o sensación de pesadez en el pecho, escalofríos.
Jarabe
En algunos casos, mientras se toma el jarabe, pueden aparecer fenómenos indeseables del sistema digestivo en forma de náuseas, sensación de saciedad en el estómago, malestar, estreñimiento o diarrea.
La ingesta de preparaciones de hierro provoca la tinción de las heces en un color oscuro, lo que no tiene importancia clínica.
Sobredosis
Solución para administración intravenosa
Síntomas: disminución de la presión arterial, signos de colapso, síntomas de hemosiderosis que aparecen dentro de las 0,5 horas posteriores a la inyección de una dosis alta de la solución.
Tratamiento: el nombramiento de terapia sintomática. El uso de deferoxamina y otros medicamentos que se unen al hierro (quelantes).
Jarabe
No se han establecido los síntomas de sobredosis en el contexto del uso de jarabe.
instrucciones especiales
El nombramiento de Likferra 100 en forma de solución debe realizarse a pacientes con un diagnóstico de anemia confirmado por los resultados de laboratorio correspondientes, incluidos los datos sobre la determinación de los valores de ferritina sérica, hemoglobina y hematocrito, el número de eritrocitos y sus parámetros (volumen medio de eritrocitos o contenido medio de hemoglobina en eritrocitos).
Al usar la solución, es necesario seguir estrictamente las recomendaciones sobre la velocidad de administración y controlar los parámetros hemodinámicos.
La suplementación con hierro intravenoso puede causar reacciones alérgicas y anafilactoides potencialmente mortales. Los pacientes con alergias polivalentes, asma bronquial y otras enfermedades atópicas, eccema, reacciones alérgicas conocidas a otras preparaciones de hierro, baja capacidad de unión al hierro sérico o deficiencia de ácido fólico tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones alérgicas o anafilactoides. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado al tratarlos.
La penetración de la solución en el espacio peri-venoso conduce a la necrosis tisular y la tinción de la piel marrón. Si Likferr 100 sale del recipiente y si la aguja todavía está en el recipiente, se recomienda inyectar una pequeña cantidad de solución de cloruro de sodio al 0,9%. Esto evitará el desarrollo de estas complicaciones. Para evitar una mayor penetración del hierro en los tejidos circundantes y una eliminación más rápida del hierro en el lugar de la inyección, aplique un gel o ungüento que contenga heparina con movimientos ligeros.
Al tratar pacientes con diabetes mellitus, debe tenerse en cuenta que 1 ml de solución contiene de 260 a 340 mg de sacarosa. En la dosis única máxima tolerada (500 mg de hierro), la cantidad de sacarosa es de 8,5 g, que en términos de unidades de pan (XE) corresponde a 0,7 XE (1 XE equivale a 12 g de carbohidratos). 1 ml de jarabe contiene 0,04 XE.
Para controlar el metabolismo del hierro durante la terapia con estimulantes de la eritropoyesis, se deben usar indicadores como la concentración de ferritina en el suero sanguíneo y NTZH (saturación de transferrina con hierro). El uso de Likferra 100 en forma de solución está indicado en el caso de hiperferritinemia y NTJ baja. La persistencia a largo plazo de niveles de ferritina sérica por encima de 500 μg / L (con proteína C reactiva normal) puede indicar una sobrecarga de hierro iatrogénica. En este caso, se debe cancelar la preparación de hierro, continuando la terapia con estimulantes de la eritropoyesis.
Con el desarrollo de infecciones bacterianas agudas, se debe cancelar el uso simultáneo de preparaciones de hierro, ya que el hierro potencia el crecimiento de la mayoría de los microorganismos.
Cuando se utilizan catéteres de diálisis permanentes, la solución intravenosa debe administrarse con precaución.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de uso de Likferr 100, los pacientes deben tener cuidado al conducir vehículos y mecanismos complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El uso de Likferra 100 en forma de solución en el primer trimestre del embarazo y durante la lactancia está contraindicado.
En los trimestres II y III del período de gestación, la solución debe prescribirse con precaución y solo en tales condiciones de una mujer embarazada cuando el efecto esperado de la terapia para ella excede la amenaza potencial para el feto.
Si es necesario usar la solución durante la lactancia, es necesario dejar de amamantar.
En el curso de estudios controlados, no se observaron efectos negativos en el cuerpo de una mujer embarazada al tomar Likferra 100 en forma de jarabe.
Uso pediátrico
El uso de jarabe está contraindicado para el tratamiento de la anemia ferropénica o la prevención de la ferropenia en niños que pesen menos de 5 kg.
Se debe tener precaución con la administración intravenosa de la solución a pacientes menores de 18 años debido a la información insuficiente sobre la seguridad y eficacia de Likferr 100 en esta categoría de pacientes.
Con insuficiencia renal
Dosis recomendada de Likferra 100 para pacientes con enfermedades renales crónicas en hemodiálisis y que reciben tratamiento adicional con eritropoyetina:
- fase de corrección de la anemia con deficiencia absoluta de hierro: 30–50 mg de hierro por 1 sesión de diálisis o 1000 mg de hierro por 42–70 días;
- fase del tratamiento de mantenimiento: el régimen de dosificación depende de la concentración de ferritina sérica: 10-25 mg de hierro por 1 sesión de diálisis o 100 mg de hierro 1 vez en 30 días;
- Fase de corrección de hemoglobina: para aumentar la concentración de Hb en 10 g / l - 150 mg de hierro.
Por violaciones de la función hepática
Con precaución, se recomienda prescribir una solución para administración intravenosa a pacientes con insuficiencia hepática.
Interacciones con la drogas
No debe permitirse el uso simultáneo de la solución Likferr 100 con preparaciones de hierro para administración oral, esto provoca una disminución en la absorción de hierro del tracto gastrointestinal. La transición a formas de dosificación oral de hierro se puede realizar 5 días después de la última administración intravenosa de la solución.
La solución solo se puede agregar a una solución de cloruro de sodio al 0,9%; su mezcla con otras soluciones para administración intravenosa o medicamentos está contraindicada.
Al prescribir Likferra 100, el paciente debe informar al médico sobre la toma de otros medicamentos.
No se ha establecido la interacción del jarabe con otros agentes.
Análogos
Los análogos de Likferr 100 son: para administración oral - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; para administración parenteral - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, complejo de sacarosa de hidróxido de hierro (III), Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C, almíbar, protegido de la humedad.
Periodo de validez: solución en ampollas, jarabe - 3 años, solución en viales - 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Likferr 100
Las opiniones sobre Likferr 100 son positivas. La administración intravenosa del medicamento puede aumentar rápidamente el nivel de hierro en el cuerpo. Los pacientes notan la buena tolerancia de Likferra 100.
Precio de Likferr 100 en farmacias
El precio de Likferr 100 por un paquete que contiene 5 ampollas de 5 ml cada una puede oscilar entre 2227 y 3120 rublos.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
