Neuroblastoma
Breve descripción de la enfermedad
El neuroblastoma es uno de los tumores malignos más comunes que ocurren en la niñez. Este tumor ocupa el cuarto lugar en el número de neoplasias en niños después de la leucemia, los tumores del SNC, los linfomas malignos y los sarcomas. El tumor se detecta a una edad de la infancia bastante temprana, con mayor frecuencia de 1 a 3 años. El neuroblastoma en niños puede localizarse en cualquier parte del cuerpo, pero la localización detrás del peritoneo y en el mediastino posterior es de importancia práctica.
Las causas de la enfermedad no se comprenden completamente. El único factor confiable es la herencia.
Formas de neuroblastomas
Hay 4 formas de neuroblastoma en niños, según el tipo de células y la localización.
Meluloblastoma: el tumor se localiza bastante profundo en el cerebelo, lo que hace que sea imposible extirparlo con cirugía. Se caracteriza por la rápida aparición de metástasis, lo que conduce a la rápida muerte del niño. Los primeros síntomas del desarrollo de un tumor se manifiestan en una alteración de la coordinación del movimiento y el equilibrio.
El retinoblastoma es un tumor maligno que afecta la retina del ojo en los niños. El desarrollo de retinoblastoma conduce a ceguera y metástasis cerebrales.
El neurofibrosarcoma es un tumor del sistema nervioso simpático. Se localiza en la región abdominal, da metástasis a los huesos y ganglios linfáticos.
El simpatoblastoma es un tumor maligno que se localiza en el sistema nervioso simpático y las glándulas suprarrenales. Formado en el feto durante la formación del sistema nervioso. El simpatoblastoma también se puede localizar en la cavidad torácica. El aumento de los tumores suprarrenales puede dañar la médula espinal y provocar parálisis de las extremidades.
Etapas del neuroblastoma
Hay 4 etapas de desarrollo del neuroblastoma en los niños:
Estadio I: caracterizado por la localización del neuroblastoma en el sitio del foco primario;
Estadio II: el tumor va más allá del foco primario, pero no se localiza en el otro lado de la columna;
Etapa III: el tumor se disemina a ambos lados de la columna y daña los ganglios linfáticos;
Etapa IV: el neuroblastoma produce metástasis a distancia en tejidos blandos, huesos esqueléticos, ganglios linfáticos, etc.
Los síntomas del neuroblastoma
Los primeros signos del desarrollo de neuroblastoma en los niños son palidez de la piel, disminución de la apatita, vómitos, caprichos irracionales, estreñimiento. Quizás la aparición de fiebre baja, aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la sudoración, caída del cabello. A medida que el tumor se desarrolla y crece, aumenta la sintomatología. Es posible que necesite un oxímetro de pulso para medir su frecuencia cardíaca.
Con el neuroblastoma retroperitoneal, se observa un aumento en la circunferencia del abdomen; a la palpación, se palpa un tumor inactivo y abultado. El arco costal puede estar torcido o puede verse un abultamiento en la región lumbar del lado de la formación del tumor. No es raro notar la red vascular en la parte superior del abdomen y el pecho. El neuroblastoma retroperitoneal se caracteriza por cambios muy tempranos en el análisis de sangre, es decir, una disminución de los niveles de hemoglobina.
El neuroblastoma en la región mediastínica en los poros iniciales es asintomático. Con la progresión del tumor, se nota su invasión al canal espinal, lo que conduce a la parálisis de las extremidades superiores e inferiores, así como a la incontinencia urinaria y fecal.
A menudo, los padres notan signos de la enfermedad, que no son causados por un tumor, sino por metástasis. Esto se debe al hecho de que la metástasis del tumor es bastante temprana. Los síntomas dependen de la ubicación de las metástasis. Cuando los huesos del cráneo se ven afectados, se pueden ver tubérculos tumorales en el cuero cabelludo, así como ojos protuberantes y hemorragias. Con metástasis en la región hepática, se observa su aumento y tuberosidad. El daño óseo se caracteriza por fracturas patológicas.
Diagnóstico de neuroblastoma
Para diagnosticar un tumor, se examina al niño con palpación del abdomen, gracias a lo cual se puede identificar el tumor. Además, se prescriben análisis de sangre y orina, se realizan exámenes de ultrasonido y rayos X, computadora y terapia de resonancia magnética. El diagnóstico final se realiza sobre la base de una biopsia del tumor y su examen histológico.
Tratamiento del neuroblastoma
El tratamiento del neuroblastoma incluye tres áreas principales: el uso de quimioterapia, radioterapia y cirugía.
Por lo general, el tratamiento complejo del neuroblastoma se lleva a cabo mediante varios métodos. La primera y la segunda etapa del neuroblastoma se tratan con éxito con cirugía. Aunque la extirpación del neuroblastoma retroperitoneal no siempre es posible debido al crecimiento del tumor en los tejidos adyacentes y la conexión con los vasos principales. A veces es posible la extirpación parcial del tumor. La radioterapia tiene un buen efecto.
Con el tratamiento adecuado, la probabilidad de recuperación en los niños con neuroblastoma en estadio I y II es bastante alta. La cuarta etapa tiene un mal pronóstico de la enfermedad, la tasa de supervivencia a cinco años incluso con los programas de tratamiento más modernos no supera el 20%.
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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
