Sedalita
Sedalita: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Interacciones farmacológicas
- 13. Análogos
- 14. Términos y condiciones de almacenamiento
- 15. Condiciones de dispensación en farmacias
- 16. Reseñas
- 17. Precio en farmacias
El nombre latino: Sedalit
Código ATX: N05AN01
Principio activo: carbonato de litio (carbonato de litio)
Productor: Pharmstandard-Leksredstva, JSC (Rusia)
Descripción y actualización de la foto: 03.10.2019
Precios en farmacias: desde 108 rublos.
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La sedalita es una preparación de litio.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación de Sedalit - comprimidos recubiertos con película: biconvexos, blancos, redondos (10 uds. En blísteres, 5 envases en una caja de cartón e instrucciones de uso de Sedalit).
Composición de 1 tableta:
- sustancia activa: carbonato de litio - 300 mg;
- componentes auxiliares: estearato de calcio - 4 mg; croscarmelosa de sodio (primelosa) - 20 mg; almidón de patata - 14,62 mg; talco - 6 mg; povidona (polivinilpirrolidona, povidona K-25) - 55,38 mg;
- cáscara: dióxido de titanio - 2,1 mg; talco - 1,65 mg; povidona (polivinilpirrolidona, povidona K-25) - 1.837 mg; hidroxipropil metilcelulosa (hipromelosa) - 5,87 mg; polisorbato 80 (tween-80) - 0.543 mg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La sedalita es uno de los medios normotímicos (normalizar el estado mental y no causar inhibición general). También tiene efectos antidepresivos, antimaníacos y sedantes.
El efecto de la Sedalita es causado por los iones de litio (Li +), que desplazan los iones de sodio (Na +) de las células, siendo sus antagonistas. Debido a esto, la actividad bioeléctrica de las neuronas cerebrales disminuye.
Otros efectos de la sedalita:
- aceleración de la descomposición de aminas biogénicas (el contenido de serotonina y norepinefrina en los tejidos cerebrales disminuye);
- aumentar la sensibilidad de las neuronas del hipocampo y otras áreas del cerebro a los efectos de la dopamina;
- interacción del carbonato de litio con los lípidos, que se forman durante el metabolismo del inositol.
Cuando se usa carbonato de litio en concentraciones terapéuticas, la actividad de la inosil 1- fosfatasa se bloquea y la concentración de inositol neuronal, que participa en la regulación de la sensibilidad neuronal, disminuye.
En la migraña, el efecto beneficioso de las preparaciones de litio puede deberse a un cambio en las concentraciones de serotonina, en la depresión, una disminución en la regulación de la función del receptor beta-adrenérgico y un aumento de la actividad serotoninérgica.
Farmacocinética
La absorción de carbonato de litio es rápida (en 6 a 8 horas) y completa. La sustancia no se une a las proteínas sanguíneas. El rango terapéutico de concentraciones sanguíneas es de 0,6 a 1,2 mmol / L. El tiempo para alcanzar la C max (concentración máxima de la sustancia) en la sangre es de 1 a 3 horas. Se alcanza una concentración sérica estable en sangre en 4 días.
El carbonato de litio penetra en la sangre-cerebro (la concentración en el líquido cefalorraquídeo es la mitad del nivel plasmático) y en las barreras placentarias, así como en la leche materna.
La sustancia no sufre transformación biológica. T 1/2 (vida media) es: adultos - 24 horas, adolescentes - 18 horas, pacientes ancianos - hasta 36 horas. Los valores de T 1/2 están determinados por la cantidad de iones Na + en el plasma.
Excreción: 95% - con orina, hasta 1% - con heces, 4-5% - con sudor. La excreción por los riñones depende de las proporciones de las concentraciones de iones Li +, K + y Na + en la sangre.
Indicaciones para el uso
- migraña;
- estados maníacos e hipomaníacos de diversos orígenes;
- psicosis afectivas (esquizoafectivas, maníaco-depresivas);
- desórdenes sexuales;
- Síndrome de Meniere;
- algunas formas de drogodependencia;
- alcoholismo (trastornos afectivos).
Contraindicaciones
Absoluto:
- leucemia;
- cirugía pesada;
- enfermedades del sistema cardiovascular asociadas con alteraciones del ritmo cardíaco;
- la presencia de síndrome de Brugada y antecedentes agobiados;
- insuficiencia renal grave;
- hipotiroidismo (no compensado o no tratado);
- niveles bajos de sodio en el cuerpo, por ejemplo, con la enfermedad de Addison, deshidratación, siguiendo una dieta sin sal;
- embarazo y período de lactancia;
- edad hasta 12 años (no se ha estudiado el perfil de seguridad para esta categoría de pacientes);
- hipersensibilidad a los componentes de la droga, así como al litio.
Relativo (el nombramiento de Sedalit requiere precaución en presencia de enfermedades / afecciones como):
- hiperparatiroidismo;
- tirotoxicosis;
- retención de orina;
- enfermedades del sistema cardiovascular (incluido el bloqueo auriculoventricular e intraventricular);
- diabetes;
- soriasis;
- infecciones;
- enfermedades del sistema nervioso central (epilepsia, parkinsonismo);
- insuficiencia renal.
El uso de Sedalit por mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre, aumenta la probabilidad de defectos congénitos, principalmente del sistema cardiovascular. Tomar el medicamento solo es posible por razones de salud.
Sedalita, instrucciones de uso: método y dosis
Las tabletas de sedalita se toman por vía oral, preferiblemente después de una comida.
La dosis diaria inicial es de 600-900 mg (3-4 dosis, la última por la noche antes de acostarse). Luego se aumenta a 1200 mg, luego a 300 mg al día hasta llegar a 1500-2100 mg. La concentración plasmática de litio durante la selección de la terapia debe estar en el rango de 0,6 a 1,2-1,6 mmol / l.
La dosis diaria máxima de Sedalit es de 2400 mg.
La duración del tratamiento cuando se toma Sedalit a partir de 2000 mg por día es de 1 a 2 semanas.
Después de la desaparición de los síntomas maníacos, la dosis diaria se reduce gradualmente a una dosis profiláctica de 600 a 1200 mg. En los casos de reanudación de los síntomas de la enfermedad, se aumenta la dosis.
La concentración terapéutica de iones de litio en la sangre en un estado maníaco agudo debe estar en el rango de 0.8-1.2 mmol / l, con terapia de mantenimiento - 0.4-0.8 mmol / l. Si la concentración supera los 1,2 mmol / l, se reduce la dosis diaria.
El resultado positivo de la monoterapia profiláctica con Sedalita se manifiesta manteniendo una concentración estable en la sangre:
- adultos: en el rango de 0,4 a 0,8 mmol / l durante al menos 6 meses;
- niños: en el rango de 0.5-1 mmol / l.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas, por regla general, dependen de la concentración sérica de litio; más raramente, se observan en pacientes con una concentración de litio de hasta 1 mmol / L.
Alteraciones características del inicio del uso de Sedalit: temblor leve de las manos, sed, poliuria.
Posibles efectos secundarios:
- sistema cardiovascular: bradicardia, arritmia ventricular, paro cardíaco, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular, taquicardia tipo pirueta, hipotensión, prolongación del intervalo QT, miocardiopatía, arritmia, insuficiencia circulatoria periférica, cambios en el ECG, disfunción del nódulo sinusal;
- sistema digestivo: boca seca, gastritis, náuseas, vómitos, alteración del gusto, diarrea, salivación excesiva;
- sistema musculoesquelético: debilidad muscular;
- sistema inmunológico: un aumento en el título de anticuerpos antinucleares;
- sistema nervioso: encefalopatía, coma, trastornos de la memoria, estupor, hipertensión intracraneal idiopática, síndrome neuroléptico maligno, síndrome de neurotoxicidad irreversible por litio (SILENT), convulsiones, miastenia gravis, síndrome serotoninérgico, parkinsonismo, síntomas de trastornos extrapiramidales, mareos, mareos, ataxnítico casos de terapia prolongada), dificultad para hablar, vértigo, nistagmo, revitalización de los reflejos tendinosos profundos, temblores leves de las manos, letargo;
- sistema linfático y circulatorio: leucocitosis;
- sistema endocrino: disfunción tiroidea, que incluye bocio (eutiroideo), hipertiroidismo e hipotiroidismo, hiperparatiroidismo, adenoma paratiroideo;
- sistema reproductivo: disfunción sexual;
- metabolismo y nutrición: hipermagnesemia, anorexia, hipercalcemia, hiperglucemia, aumento de peso;
- riñones y tracto urinario: poliuria, síntomas de diabetes insípida nefrogénica, polidipsia, insuficiencia renal, cambios irreversibles en los riñones, síndrome nefrótico, cambios histológicos en los riñones con fibrosis intersticial (se desarrollan después de un tratamiento prolongado);
- piel y tejido subcutáneo: erupción, erupción similar al acné, foliculitis, exacerbación de la psoriasis, erupción alérgica, alopecia, erupción papular, acné, picazón;
- órgano de la visión: visión borrosa, escotoma;
- trastornos generales: muerte súbita, letargo, edema, astenia, sed, malestar y fatiga (los trastornos pueden estar asociados con la intoxicación por litio).
Sobredosis
El carbonato de litio tiene una ventana terapéutica estrecha. Los síntomas de intoxicación por litio (sobredosis de litio) pueden ocurrir debido a enfermedades concomitantes, intoxicación e iatrogenismo.
Cualquier sobredosis con el tratamiento prolongado con sedalita debe considerarse una afección potencialmente grave.
La sobredosis aguda suele ser un riesgo menor. Se manifiesta con síntomas extremadamente leves, independientemente de la concentración sérica de litio en sangre. Sin embargo, más tarde, cuando la tasa de excreción de litio se reduce debido a insuficiencia renal, pueden aparecer síntomas más graves. Una dosis única letal probablemente sea superior a 5 g.
En la sobredosis aguda en pacientes sometidos a tratamiento prolongado con litio, pueden desarrollarse efectos tóxicos graves, incluso en casos de sobredosis moderada, que se asocia con la saturación de los tejidos extravasculares con litio.
Con una mayor concentración de litio en la sangre, la probabilidad de efectos tóxicos aumenta en presencia de las siguientes enfermedades / afecciones: insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, enfermedad de Addison, esquizofrenia.
La aparición de los síntomas de sobredosis de sedalita puede retrasarse, su gravedad máxima puede aparecer después de 24 horas. Esto es especialmente cierto para los pacientes que no han recibido terapia con litio a largo plazo.
Síntomas:
- pulmones: mareos, diarrea, náuseas, visión borrosa, poliuria, temblor leve en reposo, somnolencia, debilidad muscular;
- moderada: espasmos mioclónicos y contracciones musculares, movimientos coreoatetoides, hipernatremia, incontinencia fecal o urinaria, pérdida del conocimiento, confusión progresiva, fasciculaciones, reactivación de reflejos tendinosos profundos, agitación progresiva seguida de estupor;
- graves: síntomas cerebelosos, arritmia cardíaca (incluido bloqueo sinoauricular), bradicardia nodular y sinusal, bloqueo cardíaco de primer grado, hipotensión arterial (en casos raros, hipertensión), insuficiencia renal y vascular, convulsiones, coma.
Se desconoce el antídoto para la intoxicación por sedalita. El carbón activado no absorbe litio.
Con la acumulación de litio, debe dejar de tomar sedalita y evaluar su concentración en la sangre cada seis horas. Se debe prestar especial atención al mantenimiento del equilibrio de electrolitos y líquidos, así como al estado funcional de los riñones. La diuresis forzada y los diuréticos están categóricamente contraindicados. La atención de apoyo necesaria puede incluir medidas para controlar la hipotensión y las convulsiones.
El estado del paciente debe controlarse durante al menos 24 horas. De acuerdo con las indicaciones, se prescribe el control de ECG. Es necesario tomar medidas para corregir la hipotensión.
En el caso de tomar Sedalit en una dosis de más de 4 g por adultos, o en una cantidad significativa por niños, se prescribe lavado gástrico (a más tardar una hora después). Con la acumulación crónica de litio, la descontaminación intestinal es ineficaz.
En casos graves, la hemodiálisis es la terapia de elección. Está indicado para todos los pacientes con síntomas neurológicos graves. Este método es reconocido como el método más eficaz para reducir rápidamente los niveles de litio. Sin embargo, después del cese de la diálisis, es posible un aumento inverso en el nivel de litio. Esto puede requerir un tratamiento prolongado o repetido. Además, la hemodiálisis se puede prescribir en caso de sobredosis aguda, sobredosis aguda durante terapia prolongada, sobredosis durante terapia prolongada en pacientes con síntomas graves, independientemente de la concentración sérica de litio. Debe tenerse en cuenta que, por lo general, la mejora de la afección, independientemente del método utilizado, lleva más tiempo que la disminución de la concentración sérica de litio.
instrucciones especiales
El carbonato de litio tiene una ventana terapéutica estrecha. La dosis requerida de Sedalit debe seleccionarse cuidadosamente y, basándose en los datos sobre la concentración plasmática de litio, debe ajustarse regularmente. Es imposible iniciar la terapia si no es posible medir regularmente la concentración.
Los pacientes de edad avanzada generalmente requieren dosis más bajas para alcanzar concentraciones terapéuticas de carbonato de litio. Esta categoría de pacientes es la más susceptible a los efectos tóxicos del litio. Los síntomas de toxicidad en ellos se pueden observar a concentraciones de litio en la sangre, que son toleradas satisfactoriamente por pacientes de menor edad.
Un examen médico completo antes y durante la terapia a largo plazo reduce la probabilidad de efectos tóxicos. El examen incluye: evaluación de la función de la glándula tiroides (antes del nombramiento de Sedalit, el paciente debe estar en un estado eutiroideo), los riñones y el sistema cardiovascular (en particular, esto se aplica a pacientes con patologías del sistema cardiovascular).
Durante el período de tratamiento, es extremadamente importante que los pacientes sigan una dieta que incluya una ingesta adecuada de líquidos (2,5 a 3 litros) y sal de mesa (al menos durante el período de estabilización; la sedalita reduce la reabsorción de sodio en los túbulos renales, lo que puede conducir a una disminución de la concentración de sodio). Después de sudoración profusa o diarrea, generalmente se nota una disminución en la tolerancia al litio (se requiere una ingesta adicional de cloruro de sodio y líquido bajo supervisión médica, así como, hasta que la afección se resuelva, una reducción de la dosis o un cese temporal del tratamiento).
Durante el primer mes de tomar Sedalit, la concentración plasmática de iones de litio se determina semanalmente, después de alcanzar una concentración estable, mensualmente, luego, una vez cada 2-3 meses.
Es necesario volver al control de concentración semanal en los siguientes casos:
- cambiar el régimen de dosificación;
- la presencia de una enfermedad infecciosa intercurrente u otra enfermedad grave;
- uso combinado con medicamentos que afectan el aclaramiento renal del litio o el equilibrio electrolítico;
- cambios significativos en la cantidad de líquido / sodio recibido.
Se debe tomar una muestra de sangre solo por la mañana: después de tomar la última dosis por la noche, después de 12 horas; después de tomar una dosis única por la mañana, después de 24 horas.
Si aparecen signos de toxicidad en desarrollo en el contexto del uso prolongado de Sedalit, es necesario consultar urgentemente a un especialista.
Los efectos tóxicos de la sedalita se esperan a una concentración de litio en suero de aproximadamente 1,5 mmol / L, pero en algunos casos pueden aparecer en concentraciones más bajas. En casos de efectos tóxicos, la terapia se cancela inmediatamente.
Al comienzo del curso, pueden desarrollarse estados depresivos o maníacos.
Tomar sedalita puede cambiar los resultados de las pruebas de laboratorio, incluida la leucocitosis, una disminución de la concentración de tiroxina y triyodotironina, una disminución del aclaramiento de creatinina, etc.
Antes de intervenciones quirúrgicas mayores, la terapia debe interrumpirse con 24 horas de anticipación. Para operaciones en el volumen de cirugía menor, siempre que el nivel de electrolitos / líquido se controle adecuadamente, se puede continuar la terapia.
Características del uso de sedalita en insuficiencia renal (debido a una mayor probabilidad de reacciones tóxicas):
- leve y moderada: es necesaria una estrecha monitorización de la concentración plasmática de litio;
- grave: el uso está contraindicado.
También es necesario controlar la función renal para detectar poliuria y polidipsia.
Debe tenerse en cuenta que en el contexto de tomar medicamentos que reducen el umbral epiléptico y con la epilepsia, tomar Sedalit aumenta la probabilidad de condiciones convulsivas.
Debido al riesgo de síndrome encefalopático, no se recomienda el uso combinado con antipsicóticos. Los principales síntomas del síndrome encefalopático son debilidad, apatía, fiebre, temblores, confusión, síntomas extrapiramidales, leucocitosis, etc. En ocasiones, este trastorno se desarrolla en combinación con daño cerebral irreversible. Para identificar oportunamente la toxicidad neurológica, que requiere la interrupción inmediata de la terapia, se requiere un control cuidadoso del estado del paciente. Debe tenerse en cuenta que el síndrome encefalopático puede evolucionar de manera similar al síndrome neuroléptico maligno.
El uso combinado con fármacos antipsicóticos es inaceptable.
El uso prolongado de Sedalit puede estar asociado con una disminución en la concentración de los riñones, lo que contribuye al desarrollo de diabetes insípida nefrogénica en combinación con polidipsia y poliuria. Esta categoría de pacientes debe ser monitoreada cuidadosamente por el estado funcional de los riñones, así como por la ausencia de deshidratación asociada con la retención de litio y su toxicidad. Como regla general, estos cambios son reversibles y desaparecen después de dejar de tomar Sedalit. Existe información sobre el desarrollo de hipotiroidismo e hiperparatiroidismo, que persisten incluso después de la interrupción del tratamiento.
Durante la terapia, pueden desarrollarse los siguientes cambios patológicos en el electroencefalograma: expansión del espectro de frecuencias, desaceleración difusa, desorganización y potenciación del ritmo de fondo.
Se han notificado casos de aumento de la presión intracraneal y edema de la cabeza del nervio óptico (síndrome de falso tumor cerebral). En caso de alteraciones visuales recurrentes y / o dolores de cabeza, es necesario consultar a un especialista. En los casos de desarrollo de un síndrome de tumor cerebral falso, Sedalite se cancela.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de terapia, al conducir vehículos y realizar otros trabajos potencialmente peligrosos, los pacientes deben tener cuidado, lo que se asocia con algunas reacciones secundarias de Sedalit, incluida la somnolencia.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
La sedalita no se prescribe durante el embarazo / lactancia.
En el caso del uso de carbonato de litio durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, aumenta la probabilidad de defectos congénitos, principalmente defectos del sistema cardiovascular. En primer lugar, se refiere a la anomalía de Ebstein (insuficiencia de la válvula tricúspide e hipoplasia del ventrículo derecho).
Si se produce un embarazo durante la terapia, se recomienda un examen de ultrasonido como diagnóstico prenatal y se prescribe un electrocardiograma del recién nacido en el período posnatal.
En determinados casos, si la retirada de Sedalit supone un riesgo grave para la enfermedad del paciente, el fármaco no se cancela. Esto requiere un control cuidadoso de los niveles séricos de litio mediante mediciones frecuentes. Esto se debe a un cambio gradual en la función renal durante el embarazo y un cambio dramático durante el parto. En este sentido, la dosis de Sedalit requiere corrección. Se recomienda cancelar la recepción de litio poco antes del parto; el tratamiento se puede reanudar unos días después.
La condición de los recién nacidos con signos de intoxicación por litio requiere terapia de infusión. Los recién nacidos con una concentración baja de litio en la sangre pueden parecer letárgicos y no requieren un tratamiento especial.
Al planificar un embarazo, se debe interrumpir el tratamiento con Sedalit. Las mujeres que reciben carbonato de litio deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados.
Uso pediátrico
La sedalita no se prescribe para pacientes menores de 12 años.
Con insuficiencia renal
- insuficiencia renal grave: la terapia está contraindicada;
- Insuficiencia renal: Los comprimidos de sedalita deben usarse bajo supervisión médica.
Interacciones con la drogas
Las interacciones de Sedalita pueden ocurrir debido a un cambio (disminución o aumento) en la concentración de litio oa través de otros mecanismos, el más importante de los cuales es la neurotoxicidad, que puede ocurrir a concentraciones terapéuticas de litio en el caso de uso combinado con otros fármacos que afecten centralmente al sistema nervioso central.
El uso concomitante conduce a un aumento de la concentración sérica de litio y a la probabilidad de efectos tóxicos:
- medicamentos antiinflamatorios no esteroides, incluidos los inhibidores selectivos de la COX-2 (en el caso de iniciar o finalizar el tratamiento con estos medicamentos, se requiere un control más frecuente de la concentración sérica de litio);
- cualquier medicamento que pueda provocar insuficiencia renal (si es necesario un tratamiento combinado, se debe controlar cuidadosamente el nivel de litio en sangre; puede ser necesario ajustar la dosis);
- medicamentos antibióticos (metronidazol, cotrimoxazol, tetraciclina, trimetoprim);
- diuréticos, incluidas preparaciones a base de hierbas (diuréticos tiazídicos: es probable que se desarrolle un efecto antidiurético paradójico, como resultado del cual es posible la intoxicación por litio y la retención de agua; diuréticos de asa (bumetanida, furosemida, ácido etacrínico): la retención de litio es menos común, pero el uso combinado requiere precaución);
- medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina (antagonistas del receptor de angiotensina II, inhibidores de la ECA);
- otros medicamentos que afectan el equilibrio electrolítico (por ejemplo, esteroides).
Uso combinado que conduce a una disminución de la concentración sérica de litio y la probabilidad de una disminución de la eficacia:
- derivados de xantina (por ejemplo, cafeína, teofilina);
- Medicamentos con alto contenido de sodio (como bicarbonato de sodio)
- urea;
- inhibidores de la anhidrasa carbónica.
Uso combinado, que conduce a una aceleración de la aparición de síntomas de efectos tóxicos a concentraciones normales de litio:
- antidepresivos tetracíclicos / tricíclicos;
- fármacos antipsicóticos, incluidos antipsicóticos atípicos, altas dosis de haloperidol, clozapina, olanzapina;
- fenitoína;
- carbamazepina;
- clonazepam;
- metildopa;
- bloqueadores de los canales de calcio (la probabilidad de desarrollar reacciones neurotóxicas);
- inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: (la probabilidad de exacerbación del síndrome de serotonina);
- bloqueadores neuromusculares (la probabilidad de prolongación de su acción, así como el desarrollo de reacciones neurotóxicas);
- triptanos (la probabilidad de desarrollar efectos tóxicos del litio, similar al síndrome de la serotonina).
Además, se requiere precaución al usar Sedalit en combinación con cualquier medicamento que reduzca el umbral de convulsiones (por ejemplo, antidepresivos, antipsicóticos, teofilina, anestésicos).
Uso combinado, que conduce a una prolongación del intervalo QT y al desarrollo de taquicardia como piruetas (la sedalita puede prolongar el intervalo QT, especialmente con un aumento de la concentración de litio en la sangre; debe evitarse el uso combinado con medicamentos que tienen un riesgo potencial de prolongación del intervalo QT; otros posibles factores de riesgo: sexo femenino, vejez, síndrome de QT largo congénito, enfermedades cardíacas y tiroideas y trastornos metabólicos como hipocalcemia, hipopotasemia e hipomagnesemia):
- antagonistas de los receptores de serotonina (mesilato de dolasetrón, kstapserina);
- fármacos antiarrítmicos de clase Ia (cibenzolina, aymalina, disopiramida, procainamida, hidroquinidina, quinidina);
- fármacos antiarrítmicos de clase III (dofetilida, amiodarona, cibenzolina, azimilida, ibutilida, sotalol);
- antibióticos (eritromicina, esparfloxacina intravenosa);
- antipsicóticos (sertindol, amisulprida, haloperidol, mesoridazina, droperidol, pimozida, closaril, tioridazina);
- medicamentos antipalúdicos (mefloquina, derivados de la artemisinina, halofantrina);
- antihistamínicos (terfenadina, astemizol);
- otros: trióxido de arsénico, ranolazina, cisaprida.
Interacciones no farmacológicas de la sedalita:
- enfermedades concomitantes que pueden causar toxicidad por litio;
- una dieta baja en sodio (posibilidad de niveles elevados de litio).
Análogos
Los análogos de Sedalit son: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Comentarios de Sedalita
Las opiniones sobre la sedalita son diferentes. Con una dosis seleccionada adecuadamente, el fármaco tiene el efecto terapéutico reivindicado. Al mismo tiempo, a menudo indican el desarrollo de efectos secundarios, cuya gravedad tiene una amplia variabilidad individual.
Precio de la sedalita en farmacias
El precio aproximado de la sedalita (50 tabletas) es de 106 a 129 rublos.
Sedalita: precios en farmacias online
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Sedalite 300 mg comprimidos recubiertos con película 50 uds. 108 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
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