Ranisan: Instrucciones Para El Uso De Tabletas, Precio, Análogos, Revisiones

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Ranisan

Ranisan: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Ranisan

Código ATX: A02BA02

Ingrediente activo: ranitidina (Ranitidina)

Fabricante: PRO. MED. TSS Praha a.o. (PRO. MED. CS Praha, as) (República Checa)

Descripción y foto actualizada: 30.11.2018

Ranisan es un agente que reduce la secreción de las glándulas del estómago.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación: comprimidos recubiertos con película: redondos, biconvexos, rosa claro (en una dosis de 75 mg) o casi blancos (en una dosis de 150 mg), la capa superior de la cáscara y el núcleo de un color casi blanco o blanco con un tinte amarillento son visibles en la fractura; en comprimidos de 150 mg, existe riesgo en un lado (10 uds. en blísteres, en caja de cartón 1 blíster con comprimidos de 75 mg o 1-2 blísteres con comprimidos de 150 mg e instrucciones de uso de Ranisan).

Composición de 1 tableta:

• sustancia activa: ranitidina (en forma de clorhidrato de ranitidina) - 75 o 150 mg;
• componentes auxiliares: povidona 25, copovidona, estearato de magnesio, almidón de maíz, celulosa microcristalina;
• cubierta de película: emulsión de simeticona; Comprimidos de 75 mg - Opadray 06F23882 (dióxido de titanio, estearato de magnesio, dióxido de titanio, hipromelosa 5, hipromelosa 15, tinte de hierro óxido amarillo, tinte de hierro óxido rojo); comprimidos de 150 mg - Opadray 06F28325 (dióxido de titanio, estearato de magnesio, dióxido de titanio, hipromelosa 5, hipromelosa 15).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

La ranitidina, el ingrediente activo de Ranisan, es un bloqueador de los receptores de histamina H2 de segunda generación. El mecanismo de su acción se debe a la capacidad de bloquear los receptores H2-histamina de las membranas de las células parietales de la mucosa gástrica. El fármaco inhibe la secreción diurna y nocturna basal y estimulada de ácido clorhídrico (HCl). Reduce el volumen de jugo gástrico, aumentado debido al estiramiento del estómago con la carga de alimentos, la acción de hormonas o estimulantes biogénicos (acetilcolina, histamina, gastrina, pentagastrina, cafeína).

El proceso de reducción de la cantidad de HCl en el jugo gástrico no se acompaña de una supresión significativa de las enzimas hepáticas asociadas con el sistema del citocromo P450.

Ranisan reduce la actividad de la pepsina. No afecta la producción de moco, la concentración plasmática de gastrina, los iones de calcio sérico y los niveles de prolactina. No afecta la liberación de hormonas hipofisarias (como gonadotropinas, hormona del crecimiento y hormonas estimulantes de la tiroides), la concentración de estrógenos, andrógenos y aldosterona. No altera la motilidad, la composición y el recuento de espermatozoides. No tiene efecto antiandrogénico.

La ranitidina puede afectar la liberación de vasopresina.

Ranisan aumenta la formación de moco gástrico y la cantidad de glicoproteínas contenidas en él, estimula la secreción de bicarbonato por la mucosa gástrica, mejora la síntesis endógena de prostaglandinas (Pg) y la tasa de regeneración. Gracias a estas propiedades, refuerza los mecanismos de defensa de la mucosa gástrica y favorece la curación de su daño.

Con una sola aplicación en una dosis de 150 mg, la ranitidina suprime la secreción de ácido gástrico durante 8-12 horas Inhibe las enzimas microsomales (más débiles que la cimetidina).

Farmacocinética

La ranitidina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La ingesta simultánea de alimentos no afecta el grado de absorción, la concentración plasmática del fármaco y sus propiedades farmacocinéticas.

Después de una dosis única de 150 mg, la concentración plasmática máxima (Cmáx) es 403-411 ng / ml. Después de la administración repetida de una dosis similar en un estado de equilibrio durante 12 horas, la concentración plasmática alcanza 653 ng / ml.

La Cmax se alcanza en 2-3 horas después de tomar Ranisan. La biodisponibilidad de ranitidina es ~ 50%. Comunicación con proteínas plasmáticas: no más del 15%. El aclaramiento total es de 568 a 709 ml / min. La ranitidina penetra bien en líquidos y tejidos. La concentración en el sistema nervioso central alcanza el 15-25% del nivel plasmático. La sustancia atraviesa la barrera placentaria, su concentración en la leche materna es más alta que en el plasma.

La droga tiene el efecto del primer paso a través del hígado. La eliminación de la hepatitis de ranitidina es aproximadamente del 70%. Se metaboliza en el hígado con la formación de los siguientes metabolitos farmacológicamente activos: óxido de ranitidina-N (3-5%), desmetil-ranitidina (1,7-2,4%) y óxido de ranitidina-S (1,1-1,7%). Los metabolitos tienen un nivel más alto de hidrofilia que la ranitidina, por lo tanto, se excretan principalmente por los riñones, 60 a 70%. En forma inalterada, aproximadamente el 35% del fármaco se excreta a través de los riñones y los intestinos por filtración glomerular y secreción tubular.

La vida media en pacientes con aclaramiento de creatinina (CC) normal es de 2,5 horas, con un incremento de CC de 20-30 ml / min a 8-9 horas, la velocidad y el grado de eliminación son prácticamente independientes de la función hepática.

Indicaciones para el uso

Ranisan se utiliza para el tratamiento sintomático de trastornos dispépticos asociados con un aumento de la acidez del jugo gástrico, como eructos ácidos, ardor de estómago y náuseas.

Contraindicaciones

Absoluto:

• la naturaleza maligna de la úlcera de estómago;
• niños menores de 3 años;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente de Ranisan.

Las tabletas de Ranisan se usan con precaución en los siguientes casos:

• niños de 3 a 12 años;
• supresión de la inmunidad;
• cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica;
• insuficiencia hepática
• insuficiencia renal;
• porfiria aguda (incluyendo antecedentes);
• período de embarazo.

Ranisan, instrucciones de uso: método y dosificación

Ranisan está indicado para administración oral. Los comprimidos deben tragarse enteros y lavarse con abundante agua.

El medicamento se toma según sea necesario (en caso de acidez estomacal u otros síntomas de dispepsia), 1 tableta. No se permiten más de 2 tabletas por día.

A menos que el médico prescriba lo contrario, la duración de la terapia no debe exceder los 14 días.

Efectos secundarios

• reacciones alérgicas: picor, erupción cutánea, urticaria, shock anafiláctico, angioedema, broncoespasmo, eritema multiforme exudativo (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa;
• del sistema digestivo: dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, náuseas, vómitos, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, ictericia; raramente - pancreatitis aguda, hepatitis colestásica, hepatocelular o mixta;
• del sistema endocrino: amenorrea, ginecomastia, disminución de la potencia y / o libido, hiperprolactinemia;
• por parte del sistema cardiovascular: taquicardia, bradicardia, descenso de la tensión arterial, bloqueo auriculoventricular, arritmia, vasculitis;
• del sistema nervioso: movimientos involuntarios, aumento de la fatiga, mareos, dolor de cabeza, labilidad emocional, somnolencia, insomnio, nerviosismo, ansiedad, ansiedad, hipertermia, depresión; raramente: tinnitus, confusión, irritabilidad, alucinaciones (principalmente en pacientes gravemente enfermos y ancianos);
• por parte de los órganos hematopoyéticos: hipo y aplasia, anemia hemolítica aplásica e inmune, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, leucopenia, neutropenia;
• por parte del sistema musculoesquelético: artralgia, mialgia;
• de los sentidos: paresia de acomodación, percepción visual borrosa;
• otros: hipercreatinemia, alopecia.

Sobredosis

Al tomar una dosis excesiva de Ranisan, pueden aparecer los siguientes síntomas: arritmia ventricular, bradicardia, convulsiones.

Se recomienda inducir el vómito y / o el lavado gástrico. El tratamiento es sintomático. La hemodiálisis es eficaz. Para las arritmias ventriculares, se prescribe lidocaína, la atropina está indicada para detener un ataque de bradicardia y el diazepam se administra por vía intravenosa para las convulsiones.

instrucciones especiales

Sí, cuando comience a tomar Ranisan tabletas, debe consultar a un médico con un médico que tenga antecedentes de las siguientes enfermedades / afecciones: úlcera gástrica, deterioro funcional de los riñones o el hígado, arritmias cardíacas, porfiria, pérdida de peso sin motivación, así como en caso de uso concomitante de otros medicamentos.

Antes de la terapia con Ranisan, es necesario realizar un examen para excluir enfermedades malignas del esófago, el estómago y el duodeno.

Durante el período de tratamiento, se recomienda abstenerse de beber, alimentos y medicamentos que puedan irritar la mucosa gástrica.

Con el uso prolongado de Ranisan en pacientes debilitados bajo estrés, existe el peligro de daño bacteriano en el estómago, seguido de la propagación de la infección.

Mientras toma ranitidina, es posible obtener una reacción positiva falsa al realizar una prueba de presencia de proteína en la orina.

Ranisan aumenta los niveles de creatinina sérica, glutamil transpeptidasa y gamma glutamil transferasa.

La ranitidina interfiere con la acción de la histamina y la pentagastrina en la función formadora de ácido del estómago, por lo que no se recomienda su uso dentro de las 24 horas previas a la prueba.

Los bloqueadores de los receptores de histamina H2 reducen significativamente la absorción de ketoconazol e itraconazol. Si es necesario, se debe observar su uso simultáneo a intervalos entre dosis de al menos 2 horas.

La ranitidina puede suprimir la reacción cutánea a la histamina, lo que da lugar a resultados falsos positivos. Se recomienda dejar de tomar Ranisan antes de realizar pruebas cutáneas diagnósticas para detectar la presencia de una reacción alérgica inmediata.

El efecto de Ranisan en la supresión de la secreción nocturna de ácido gástrico puede reducirse fumando.

No se recomienda cancelar abruptamente la ranitidina, que se debe al riesgo de desarrollar síndrome de rebote.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Los pacientes cuyo trabajo está asociado con un mayor peligro o requiere reacciones rápidas y una mayor concentración deben tener cuidado durante el período de la terapia con Ranisan.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Ranisan debe usarse con precaución durante el embarazo.

Al penetrar en la leche materna, la ranitidina crea concentraciones más altas en ella que en el plasma. En este sentido, Ranisan está contraindicado para tomar durante la lactancia.

Uso pediátrico

• contraindicado: hasta 3 años;
• precaución requerida: 3 a 12 años.

Con insuficiencia renal

En insuficiencia renal, Ranisan está contraindicado.

Por violaciones de la función hepática

Ranisan está contraindicado en insuficiencia hepática. No tome el medicamento en pacientes con cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica.

Interacciones con la drogas

• procainamida: aumenta su concentración en sangre;
• teofilina: su contenido en plasma aumenta, lo que puede conducir al desarrollo de taquicardia y la aparición de una sensación de depresión;
• itraconazol, ketoconazol: su absorción puede disminuir;
• metoprolol: su concentración máxima (Cmax) y el área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) aumentan en un 50 y 80%, respectivamente, la vida media (T _1/2) aumenta de 4,4 a 6,5 horas;
• medicamentos que deprimen la médula ósea: aumenta el riesgo de desarrollar neutropenia;
• antiácidos, sucralfato: la absorción de ranitidina se ralentiza (deben observarse intervalos de al menos 2 horas entre dosis).

La ranitidina inhibe el metabolismo en el hígado de los siguientes medicamentos: anticoagulantes indirectos, bloqueadores de los canales de calcio lentos, lidocaína, diazepam, fenazona, buformina, aminofilina, glipizida, nifedipina, hexobarbital, aminofenazona, teofilina, metronidazol, warrolfolina, fonofilina.

Fumar reduce la eficacia de la ranitidina.

Análogos

Los análogos de Ranisan son Atsilok, Gistak, Zantak, Kvamatel, Ranitidine, Famotidine y otros.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar a una temperatura de 15-25 ° C en un lugar seco y oscuro fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Reseñas sobre Ranisana

Según las revisiones, Ranisan es un remedio que ayuda eficazmente con los trastornos del tracto gastrointestinal asociados con una mayor acidez del jugo gástrico. Según los pacientes, el medicamento es bien tolerado y no causa efectos secundarios, además, es económico. Muchos toman Ranisan periódicamente para la acidez estomacal, por lo que siempre tienen el medicamento en el botiquín de su casa.

Precio de Ranisan en farmacias

El precio aproximado de Ranisan es de 48 a 56 rublos. por paquete de 20 comprimidos recubiertos con película de 150 mg.

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!