OmeVel: Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos De Cápsulas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

OmeVel

OmeVel: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Omevel

Código ATX: A02BC01

Ingrediente activo: omeprazol (omeprazol)

Productor: LLC "Velpharm" (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-10-08

OmeVel es un fármaco que reduce la secreción de ácido clorhídrico en el estómago.

Forma de liberación y composición

El fármaco se produce en forma de cápsulas entéricas: gelatinosa dura, tamaño No. 2, cuerpo blanco, tapa amarilla; el contenido de las cápsulas es casi blanco o gránulos blancos (10 piezas en un blister, en una caja de cartón 1, 2 o 3 blísteres; 10, 20, 30 piezas en una lata de polímero, en una caja de cartón 1 lata. Cada el paquete también contiene instrucciones para el uso de OmeVel).

1 cápsula contiene:

• sustancia activa: pellets con omeprazol - 233 mg (corresponde al contenido de omeprazol en la cantidad de 20 mg);
• componentes adicionales: hipromelosa (hidroxipropil metilcelulosa), revestimiento acrílico L30D, manitol, carbonato de calcio, jarabe de azúcar (sacarosa), bolitas de azúcar (sacarosa), hidrogenofosfato de potasio, macrogol-6000, lauril sulfato de sodio, povidona K-30, dióxido de titanio, hidróxido de sodio, talco, polisorbato-80;
• cubierta de la cápsula: gelatina, dióxido de titanio; además para la tapa - tinte amarillo de quinoleína, tinte amarillo atardecer.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El omeprazol es una mezcla racémica de dos enantiómeros. El medicamento ayuda a reducir la producción de ácido clorhídrico debido a la supresión específica de la bomba de protones de las células parietales gástricas. Después de un solo uso, tiene un efecto rápido y provoca una inhibición reversible de la producción de ácido clorhídrico.

Como parte del grupo de bases débiles, la sustancia activa entra en una fase activa en el medio ácido de los túbulos celulares de la capa parietal de la mucosa gástrica, donde inhibe la enzima hidrógeno-potasio adenosina trifosfatasa (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - una bomba de protones. El efecto de OmeVel en la última fase de la producción de ácido clorhídrico depende de la dosis y demuestra una inhibición de la secreción tanto basal como estimulada, independientemente de la naturaleza del factor estimulante.

Después de la administración oral de omeprazol 1 vez al día, se produce una disminución rápida y eficaz de la producción diurna y nocturna de ácido clorhídrico, alcanzando su máximo en los 4 días posteriores al tratamiento. En presencia de una úlcera duodenal, el uso del medicamento en una dosis de 20 mg conduce a una disminución constante de al menos un 80% en la acidez gástrica de 24 horas. Al mismo tiempo, se logra una disminución del contenido máximo promedio de ácido clorhídrico en un 70% dentro de las 24 horas posteriores a la estimulación con pentagastrina. En pacientes con úlcera duodenal, la ingesta diaria oral de omeprazol a una dosis de 20 mg proporciona un valor de acidez a un nivel de pH> 3 durante aproximadamente 17 horas.

El grado de supresión de la producción de ácido clorhídrico es proporcional al área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) de omeprazol y no es proporcional a su concentración real en la sangre en un momento dado. Durante el tratamiento con OmeVel, no se observó taquifilaxia.

El principio activo in vitro presenta un efecto bactericida contra Helicobacter pylori. Con el uso combinado de omeprazol con agentes antibacterianos, la destrucción de Helicobacter pylori se acompaña de un alivio rápido de los síntomas, una curación intensiva de los defectos en la membrana mucosa del tracto gastrointestinal (TGI) y el logro de la remisión a largo plazo de la enfermedad de la úlcera péptica, lo que reduce el riesgo de complicaciones en forma de sangrado con la misma eficacia que la realización de un permanente. terapia de mantenimiento.

Farmacocinética

El fármaco se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, su concentración plasmática máxima (C _max) se registra 1 a 2 horas después de la administración. La absorción de omeprazol ocurre en el intestino delgado, por lo general dentro de las 3 a 6 horas. Después de una sola administración oral, la biodisponibilidad es aproximadamente del 40% y con el uso regular una vez al día, se eleva al 60%. La ingesta simultánea con alimentos no afecta la biodisponibilidad del fármaco.

La conexión del omeprazol con las proteínas del plasma sanguíneo es en promedio del 95%, el volumen de distribución es de aproximadamente 0,3 l / kg. La transformación metabólica del principio activo tiene lugar íntegramente en el hígado. Las principales isoenzimas responsables del curso de su metabolismo incluyen CYP2C19 y CYP3A4. Con la participación de la isoenzima CYP2C19, se forma el principal metabolito del fármaco, el hidroxiomeprazol. Los metabolitos de sulfuro y sulfona no afectan la producción de ácido clorhídrico.

La vida media (T _1/2) del fármaco es de aproximadamente 40 minutos (varía en el rango de 30 a 90 minutos). En promedio, el 80% de la dosis tomada se excreta en forma de metabolitos en la orina, el resto en las heces.

Indicaciones para el uso

En adultos:

• defectos ulcerativos del estómago y el duodeno 12 - tratamiento y prevención;
• lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y el duodeno asociadas con el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE): tratamiento y prevención;
• erradicación de Helicobacter pylori en el contexto de úlcera gástrica y úlcera duodenal, como parte de un tratamiento combinado;
• enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática (ERGE); esofagitis por reflujo;
• Síndrome de Zollinger-Ellison;
• dispepsia por acidez.

En pediatría (con un peso corporal de un niño superior a 20 kg):

• Terapia de ERGE: en niños mayores de 2 años;
• erradicación de Helicobacter pylori, que causó lesiones ulcerativas del duodeno (como parte de un tratamiento complejo), en niños mayores de 4 años.

Contraindicaciones

Absoluto:

• malabsorción de glucosa-galactosa;
• deficiencia de sacarasa / isomaltasa;
• intolerancia a la fructosa;
• uso combinado con claritromicina en presencia de insuficiencia hepática;
• recepción simultánea con erlotinib, atazanavir, posaconazol, Hypericum perforatum (hierba de San Juan);
• niños menores de 2 años - con el tratamiento de ERGE;
• niños menores de 4 años: en el tratamiento de la úlcera duodenal asociada con Helicobacter pylori;
• el peso corporal del niño es inferior a 20 kg;
• niños y adolescentes hasta 18 años, con terapia para todas las demás indicaciones;
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga.

Relativo (las cápsulas de OmeVel deben tomarse con extrema precaución):

• trastorno de la deglución;
• insuficiencia de la función hepática y / o renal;
• osteoporosis;
• pérdida de peso espontánea significativa;
• vómitos mezclados con sangre, vómitos repetidos;
• decoloración de las heces (heces alquitranadas);
• uso simultáneo con los siguientes medicamentos: itraconazol, digoxina, diazepam, tacrolimus, voriconazol, clopidogrel, fenitoína, ketoconazol, saquinavir, cilostazol, warfarina, rifampicina, claritromicina, Hypericum perforatum medicamentos.

OmeVel, instrucciones de uso: método y dosificación

Las cápsulas de OmeVel se toman por vía oral, por la mañana 30 minutos antes de las comidas. Deben tragarse enteros sin masticar ni triturar el contenido, bebiendo abundante agua.

Es imposible disolver el medicamento en leche o bebidas carbonatadas. En los casos en que el paciente tenga dificultad para tragar la cápsula entera, puede abrirla y mezclar el contenido en un líquido, jugo o puré de frutas ligeramente acidificado. La mezcla resultante debe consumirse dentro de los 30 minutos posteriores a la preparación.

La pauta posológica recomendada de OmeVel en pacientes adultos (frecuencia de administración - 1 vez al día):

• úlcera péptica de 12 úlcera duodenal en el período de exacerbación: en una dosis diaria de 20 mg, generalmente durante 2 semanas; si es necesario, se permite aumentar el curso en otras 2 semanas; en caso de respuesta insuficiente a la terapia, la dosis se aumenta a 40 mg por día durante 4 semanas;
• úlcera péptica en la fase aguda; esofagitis por reflujo: en una dosis diaria de 20 mg, generalmente durante 4 semanas, si después de completar el primer curso no es posible lograr la curación completa de la úlcera / cura de la esofagitis, se lleva a cabo un curso adicional de 4 semanas; en presencia de una úlcera péptica resistente al tratamiento o una forma grave de esofagitis, la dosis se aumenta a 40 mg por día, el resultado deseado de la terapia en la mayoría de los casos se logra en 8 semanas;
• úlcera péptica y úlcera duodenal 12 para prevenir recaídas: en una dosis diaria de 20 mg, si es necesario, la dosis se aumenta a 40 mg;
• Defectos ulcerativos erosivos del estómago y duodeno, causados por el uso de AINE, para terapia y para profilaxis en pacientes de riesgo (mayores de 60 años; tener instrucciones sobre la historia de lesiones ulcerativas erosivas del estómago y duodeno 12): en una dosis diaria de 20 mg, el curso es de 4 semanas, en ausencia de curación, el tratamiento se extiende por otras 4 semanas;
• úlcera péptica y úlcera duodenal 12 asociada con Helicobacter pylori: se muestran los siguientes regímenes de erradicación (curso de tratamiento 1 semana): amoxicilina 1000 mg, claritromicina 500 mg, omeprazol 20 mg, 2 veces al día al mismo tiempo; metronidazol 400/500 mg (o tinidazol 500 mg), claritromicina 250/500 mg, omeprazol 20 mg, 2 veces al día a la misma hora; amoxicilina 500 mg con metronidazol 400/500 mg (o con tinidazol 500 mg) ambos 3 veces al día, en combinación con omeprazol a una dosis de 40 mg una vez al día; en el caso de que después de la terapia el paciente siga siendo Helicobacter pylori positivo, con cada régimen de tratamiento es posible prescribir un segundo ciclo;
• ERGE (tratamiento sintomático): en una dosis diaria de 20 mg, si es necesario, es posible ajustar la dosis individualmente; si los síntomas de la enfermedad persisten después de completar 4 semanas de un curso continuo de terapia, se requiere un examen adicional;
• dispepsia no ulcerosa: la dosis diaria máxima permitida es de 20 mg, el curso máximo es de 2 semanas; si después de la terapia no hay alivio de los síntomas o se vuelven más pronunciados, debe consultar a un especialista;
• Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis se determina individualmente, la dosis diaria inicial puede ser de 60 mg, si es necesario, la dosis puede aumentarse a 80-120 mg; si se prescribe una dosis diaria superior a 80 mg, debe dividirse en 2 tomas.

La pauta posológica recomendada de OmeVel en niños (frecuencia de administración: 1 vez al día):

• ERGE (tratamiento en niños después de 2 años con un peso corporal de más de 20 kg): en una dosis diaria de 20 mg durante 4-8 semanas, si es necesario, se permite un aumento de la dosis a 40 mg; en la práctica pediátrica en el tratamiento de la ERGE, la dosis diaria recomendada de omeprazol es de 0,7 a 3,3 mg por 1 kg de peso corporal; si los síntomas persisten después de 2 a 4 semanas, se requiere un examen adicional;
• úlcera péptica de 12 úlcera duodenal causada por H. pylori (tratamiento en niños después de 4 años): en una dosis diaria de 20 mg en combinación con agentes antibacterianos; en la práctica pediátrica, la dosis diaria recomendada de omeprazol en los regímenes de erradicación de H. pylori es de 1 a 2 mg / kg.

Efectos secundarios

• sistema sanguíneo y linfático: raramente - anemia microcítica hipocrómica en niños; extremadamente raramente: pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia reversible, agranulocitosis;
• sistema inmunológico: extremadamente raramente - fiebre, erupción cutánea, fiebre, broncoespasmo, angioedema, vasculitis alérgica, reacciones anafilácticas o shock;
• sistema nervioso: a menudo - letargo, somnolencia, dolor de cabeza (estos trastornos pueden agravarse con una terapia prolongada); con poca frecuencia - mareos, insomnio; raramente: se observan confusión, parestesia, alucinaciones, principalmente en pacientes de edad avanzada o en el contexto de un curso severo de la enfermedad; extremadamente raramente: ansiedad, depresión, especialmente en ancianos o en enfermedades graves;
• trastornos de los órganos auditivos y laberínticos: con poca frecuencia - deficiencias auditivas, incluido el zumbido en los oídos; vértigo (generalmente desaparece después de que se completa el tratamiento);
• órgano de la visión: con poca frecuencia: alteraciones visuales, incluida una disminución de la agudeza y claridad de la percepción visual, una disminución de los campos visuales (por regla general, desaparecen después de la finalización de la terapia);
• piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia: erupción, picazón, urticaria, aumento de la sudoración, alopecia, fotosensibilidad, eritema multiforme; extremadamente raro: necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson;
• sistema musculoesquelético y tejido conectivo: con poca frecuencia: fracturas de los huesos de la muñeca, vértebras, cabeza femoral; raramente - artralgia, mialgia; extremadamente raro - debilidad muscular;
• sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - cambios en los indicadores de la actividad de las enzimas hepáticas (son reversibles); extremadamente raro: ictericia, insuficiencia hepática, hepatitis, encefalopatía en pacientes con antecedentes de daño hepático;
• riñones y tracto urinario: raramente - nefritis intersticial;
• tracto digestivo: a menudo: flatulencia, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos, dolor abdominal (como regla general, la gravedad de estos fenómenos aumenta con el tratamiento continuo); raramente: una violación del gusto, colitis microscópica, un cambio en el color de la lengua a marrón-negro y la aparición de quistes benignos de las glándulas salivales cuando se toma en combinación con claritromicina (los trastornos son reversibles después del final del curso); extremadamente raro: sequedad de la mucosa oral, candidiasis, estomatitis, pancreatitis;
• trastornos generales: con poca frecuencia - edema periférico (generalmente desaparece después de suspender el tratamiento); raramente, hiponatremia; extremadamente raro - ginecomastia; con una frecuencia desconocida - hipomagnesemia.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de OmeVel incluyen los siguientes efectos: aumento de la sudoración, somnolencia, agitación, boca seca, vómitos, diarrea, náuseas, dolor abdominal, visión borrosa, dolor de cabeza, mareos, depresión, confusión, arritmias.

No existe un antídoto específico, la hemodiálisis es ineficaz. En caso de sobredosis, se recomienda un tratamiento sintomático.

instrucciones especiales

Antes de iniciar un curso de terapia con OmeVel, con una úlcera gástrica existente o sospechada, es necesario excluir la presencia de una neoplasia maligna, ya que el tratamiento con omeprazol puede enmascarar sus síntomas y retrasar el diagnóstico correcto.

Como resultado de una disminución en la secreción de ácido clorhídrico, aumenta la concentración de cromogranina A (CgA), lo que puede afectar los resultados de los exámenes para detectar tumores neuroendocrinos. Para prevenir este efecto 5 días antes del estudio del nivel de CgA, debe dejar de tomar OmeVel temporalmente.

En el curso del tratamiento en presencia de insuficiencia hepática grave, los parámetros de las enzimas hepáticas deben controlarse regularmente.

El medicamento contiene sodio, esto debe ser tenido en cuenta por personas con una dieta baja en sodio.

En el tratamiento de los defectos erosivos y ulcerativos causados por el uso de AINE, se requiere, si es posible, limitar o dejar de tomar estos últimos para potenciar el efecto de la terapia antiulcerosa.

Según los datos de la investigación, en el contexto de un tratamiento de mantenimiento prolongado (más de 1 año) con omeprazol, se agrava la amenaza de fracturas de la cabeza femoral, los huesos de la muñeca y las vértebras, principalmente en pacientes de edad avanzada o con factores predisponentes existentes. Si existe riesgo de osteoporosis, debe garantizarse una ingesta adecuada de calcio y vitamina D.

En pacientes que toman OmeVel durante más de 1 año, al igual que con el tratamiento con otros inhibidores de la bomba de protones, puede producirse hipomagnesemia grave. Las personas que reciben tratamiento con el medicamento durante un período prolongado, especialmente en combinación con digoxina u otros medicamentos que pueden reducir el contenido de magnesio en plasma en la sangre (incluidos los diuréticos), deben controlar regularmente la concentración de magnesio.

OmeVel, al igual que otros agentes reductores de ácido, puede ayudar a reducir la absorción de vitamina B ₁₂ (cianocobalamina). Esto debe tenerse en cuenta durante un curso prolongado de terapia para pacientes con falta de vitamina B ₁₂ en el cuerpo o con factores de riesgo de absorción alterada.

En pacientes que recibieron medicamentos que son inhibidores de la secreción gástrica durante mucho tiempo, se registró con mayor frecuencia el desarrollo de quistes glandulares en el estómago. Estos efectos están asociados con cambios fisiológicos debido a la supresión de la producción de ácido clorhídrico y en el curso de la terapia adicional experimentan un desarrollo inverso.

Una disminución de la secreción ácida en el estómago contribuye a un aumento en el crecimiento de la microflora intestinal normal y, como consecuencia, agrava en pequeña medida el riesgo de desarrollar infecciones intestinales causadas por bacterias del género Campylobacter spp., Salmonella spp. y posiblemente Clostridium difficile.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

En el contexto del tratamiento con OmeVel, los pacientes que conducen vehículos o realizan actividades potencialmente peligrosas deben tener especial cuidado debido al posible desarrollo de trastornos en el órgano de la visión y el sistema nervioso.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Según los resultados de la investigación, no se han identificado efectos negativos del omeprazol en el curso del embarazo y / o en la salud del feto y del recién nacido. OmeVel se puede utilizar con precaución durante el embarazo.

Se ha establecido que el omeprazol se excreta en la leche materna, pero en el caso de su administración en dosis terapéuticas, es poco probable que se produzca un efecto indeseable en el niño.

Uso pediátrico

Para niños y adolescentes menores de 18 años, el uso de OmeVel está contraindicado, a excepción del tratamiento de las úlceras duodenales causadas por Helicobacter pylori en niños mayores de 4 años que pesen más de 20 kg y el tratamiento de la ERGE en niños mayores de 2 años que pesen más de 20 kg. Para otras indicaciones, no se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de OmeVel en niños y adolescentes.

Con insuficiencia renal

En presencia de trastornos funcionales de la función renal, no se requiere la corrección del régimen de dosificación de OmeVel.

Por violaciones de la función hepática

En presencia de violaciones del hígado, el metabolismo del fármaco se ralentiza, como resultado, aumenta su biodisponibilidad. Se recomienda a los pacientes con insuficiencia hepática que tomen OmeVel 10–20 mg, la dosis diaria no debe ser superior a 20 mg.

Uso en ancianos

En personas de edad avanzada, de 75 a 79 años o más, la tasa de biotransformación de omeprazol se reduce ligeramente, lo que no requiere un cambio en el régimen de dosificación de OmeVel.

Interacciones con la drogas

• nelfinavir: el uso simultáneo con omeprazol a una dosis de 40 mg por día redujo la exposición de esta sustancia en aproximadamente un 40% y la exposición promedio del metabolito activo M8 en un 75-90%; la interacción puede haber involucrado el mecanismo de supresión de CYP1C19; esta combinación está contraindicada;
• atazanavir: la terapia de combinación de omeprazol a una dosis diaria de 40 mg con atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg provocó una disminución en la exposición de atazanavir al 75%; el aumento de la dosis de atazanavir a 400 mg no compensó el efecto del omeprazol sobre la exposición al atazanavir; el uso por voluntarios sanos de omeprazol a una dosis diaria de 20 mg con atazanavir a una dosis de 400 mg y ritonavir a una dosis de 100 mg proporcionó una reducción promedio del 30% en la exposición a atazanavir, y fue comparable a la exposición a una dosis única de atazanavir 300 mg y ritonavir 100 mg; no se recomienda esta combinación;
• clopidogrel: según los resultados de un estudio clínico cruzado de cinco días sobre el uso de clopidogrel a 75 mg por día (en una dosis de carga de 300 mg) y la combinación de clopidogrel con omeprazol a 80 mg, el efecto del metabolito activo de clopidogrel con la administración combinada disminuyó los días 1 y 5, respectivamente, en 46 y 42 %, y el tiempo medio de inhibición de la agregación plaquetaria en un 47 y un 30%, respectivamente; en otro estudio, se encontró que tomar clopidogrel y omeprazol en diferentes momentos no puede prevenir su interacción, que, presumiblemente, es causada por el efecto inhibidor del omeprazol sobre CYP2C19; existe evidencia contradictoria del impacto clínico de estas interacciones farmacocinéticas / farmacodinámicas sobre la aparición de lesiones cardiovasculares graves;
• digoxina: la combinación de esta sustancia con omeprazol (20 mg al día) provocó un aumento de la biodisponibilidad de digoxina en un 10%; aunque en el contexto del tratamiento con omeprazol, rara vez se observa intoxicación glucosídica, se recomienda un mayor control, especialmente cuando se tratan pacientes de edad avanzada;
• antagonistas de la vitamina K (incluida la R-warfarina), diazepam, cilostazol, fenitoína (fármacos cuyo metabolismo se produce con la participación de la isoenzima CYP2C19): el omeprazol es un inhibidor moderado del CYP2C19, que puede provocar una disminución del metabolismo y un aumento de la exposición sistémica de estos fármacos;
• fenitoína: se recomienda controlar la concentración plasmática de esta última en el plasma durante las 2 primeras semanas tras el inicio de la terapia combinada y al ajustar las dosis de fenitoína; es necesario controlar y modificar la dosis de fenitoína antes de finalizar el tratamiento con OmeVel;
• cilostazol: en el curso de un estudio clínico, en el contexto del uso combinado de esta sustancia con omeprazol a una dosis de 40 mg, se registró un aumento en el AUC y C _{max de} cilostazol en un 26 y 18%, respectivamente, y en uno de sus metabolitos activos, en un 69 y 29%, respectivamente;
• erlotinib, posaconazol, itraconazol, ketoconazol: hubo una disminución significativa en la absorción de estas sustancias y un deterioro en su eficacia clínica;
• tacrolimus: hubo una disminución en la concentración sérica de esta sustancia; se requiere controlar cuidadosamente el nivel de tacrolimus, el aclaramiento de creatinina y, si es necesario, ajustar la dosis del medicamento;
• saquinavir: la combinación de omeprazol con saquinavir / ritonavir fue bien tolerada en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y se determinó una disminución en el contenido de saquinavir en plasma de aproximadamente el 70%;
• claritromicina, voriconazol y otras sustancias capaces de inhibir las isoenzimas CYP3A4 y CYP2C19: es posible una disminución del nivel sérico de omeprazol debido a un aumento de su tasa metabólica;
• metronidazol, amoxicilina: no se registraron cambios en el contenido de omeprazol en plasma;
• S-warfarina, metoprolol, estradiol, diclofenaco, piroxicam, fenacetina, naproxeno, budesonida: no se detectó interacción clínicamente significativa;
• propranolol, teofilina, lidocaína, etanol, quinidina, cafeína, antiácidos: no se encontró ningún efecto del omeprazol sobre estos fármacos.

Análogos

Los análogos de OmeVel son Omeprazole, Gastrozol, Losec, Omez, Ortanol, Omitox, Romesek, Promez, Helicid, Ultop, Cisagast, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre OmeVel

Actualmente, en sitios especializados no hay revisiones sobre OmeVel de especialistas o pacientes, sobre la base de lo cual sería posible evaluar de manera realista la efectividad y las desventajas de este medicamento.

Precio de OmeVel en farmacias

El precio de OmeVel, cápsulas entéricas, puede ser de 130 a 140 rublos. por paquete que contiene 30 uds.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!