Reladorm: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Reladorm

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Análogos
9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

Reladorm es una droga combinada con efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos.

Forma de liberación y composición

La forma de dosificación de Reladorm es tabletas: cilíndrica plana, redonda, blanca o blanca grisácea, biselada en ambos lados, en un lado existe un riesgo (10 piezas. En blísteres y envases bezelzheykovyh, 1 paquete en una caja de cartón).

Ingredientes activos en 1 tableta:

• Diazepam - 10 mg;
• Ciclobarbital Calcio 100 mg

Componentes adicionales: carboximetil almidón de sodio, almidón de patata, gelatina, talco, lactosa monohidrato.

Indicaciones para el uso

Reladorm se prescribe para el tratamiento sintomático de los trastornos del sueño de diversos orígenes.

Contraindicaciones

Absoluto:

• Insuficiencia respiratoria en curso severo (independientemente de la causa);
• Síndrome de apnea del sueño;
• Intolerancia hereditaria a la lactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa;
• Insuficiencia renal / hepática en curso severo;
• Glaucoma;
• Miastenia gravis (miastenia gravis);
• Porfiria aguda;
• Envenenamiento por alcohol o drogas con efecto depresivo sobre el sistema nervioso central;
• Niños y ancianos (mayores de 65 años);
• Embarazo y lactancia;
• Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, así como a los derivados de 1,4-benzodiazepina y ácido barbitúrico.

Relativo (Reladorm debe tomarse con precaución en presencia de las siguientes enfermedades / condiciones):

• Insuficiencia renal / hepática de gravedad moderada o leve;
• Insuficiencia respiratoria crónica;
• Formas leves de porfiria;
• Depresión;
• Historia de pensamientos e intentos suicidas;
• Historial de adicción a las drogas, el alcohol o las drogas.

No se recomienda utilizar Reladorm en pacientes con psicosis.

Durante el período de terapia, así como durante 3 días después del final del curso, no se debe consumir alcohol.

Método de administración y dosificación

Reladorm se toma por vía oral con una pequeña cantidad de agua. No se recomienda tomar el medicamento durante más de 7 días.

Es necesario cumplir estrictamente con el régimen de dosificación prescrito por el médico.

Como regla general, para los adultos, Reladorm se prescribe ½ o 1 tableta una hora antes de acostarse.

Para insuficiencia renal / hepática leve a moderada, tome la dosis más baja recomendada (½ tableta).

Tomar Reladorm durante más tiempo del indicado (por ejemplo, durante varias semanas) puede provocar dependencia de las drogas. En este caso, es imposible interrumpir abruptamente la terapia debido a la probabilidad de que se desarrollen síntomas de abstinencia en forma de trastornos del sueño y del estado de ánimo, disminución de la atención y concentración, aumento de la irritabilidad (se requiere una reducción gradual de la dosis controlada por un médico).

Si olvida una dosis única, debe tomarla lo antes posible u omitirla. No dupliques la dosis.

Efectos secundarios

La gravedad y la frecuencia de las reacciones adversas dependen de la sensibilidad individual del paciente y de la dosis de Reladorm.

Los efectos secundarios más comunes incluyen: ataxia, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, retraso de las funciones psicomotoras, desorientación, confusión.

En casos más raros, se produce el desarrollo de trastornos como debilidad general, sensación de sequedad de boca, desmayos, alteraciones visuales (en forma de visión borrosa, diplopía), disartria (en forma de dificultad para hablar y pronunciación incorrecta), disfunción hepática, deterioro de la memoria, trastornos gastrointestinales. - trastornos intestinales, temblores musculares, trastornos de la libido, irregularidades menstruales, cambios en la composición morfológica de la sangre (agranulocitosis, leucopenia), una ligera disminución de la presión arterial, incontinencia urinaria, reacciones cutáneas alérgicas, reacciones paradójicas (en forma de agitación psicomotora, insomnio, aumento de la excitabilidad y agresividad, temblores musculares, convulsiones; se desarrollan con mayor frecuencia con el consumo de alcohol, en pacientes de edad avanzada y en pacientes con enfermedades mentales).

Las razones para la interrupción del tratamiento son: aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, anuria, discapacidad visual, disfunción del sistema hematopoyético, ictericia.

El uso sistemático de Reladorm durante más tiempo que el período recomendado en las instrucciones puede conducir al desarrollo de dependencia a las drogas, la cancelación abrupta de la terapia, a la aparición de síntomas de abstinencia.

instrucciones especiales

Antes de prescribir Reladorm, debe analizar cuidadosamente los trastornos existentes, excluyendo otras posibles causas de insomnio (psicógenos, somatógenos, malos hábitos).

Durante la terapia, los pacientes deben ser monitoreados de cerca.

El riesgo de desarrollar dependencia a las drogas depende de la dosis. La probabilidad de este trastorno aumenta en pacientes con datos anamnésicos sobre la presencia de dependencia de otras drogas, en pacientes con dependencia del alcohol, así como con el uso prolongado de la droga. El potencial de dependencia de las drogas aumenta cuando se combina con ciclobarbital.

El cese brusco de la terapia en el contexto de la dependencia de drogas puede conducir al desarrollo de síntomas de abstinencia (síntomas característicos: dolor de cabeza y dolor muscular, estrés emocional, agitación psicomotora, desorientación, insomnio, inquietud motora, confusión, aumento de la irritabilidad). En casos graves, puede haber: pérdida del sentido de la realidad del entorno, trastornos de la personalidad, aumento de la sensibilidad al tacto, estímulos visuales y auditivos, entumecimiento de las extremidades, sensación de "arrastrarse", convulsiones, alucinaciones.

Reladorm puede provocar el desarrollo de amnesia anterógrada (en la mayoría de los casos, varias horas después de la administración, especialmente después de tomar una gran dosis del fármaco). Se recomienda proporcionar condiciones para un sueño continuo de 7-8 horas, y también tomar Reladorm 60 minutos antes de acostarse.

Cuando aparecen síntomas de reacciones paradójicas, la terapia se cancela.

Debido a la probabilidad de desarrollar pensamientos suicidas, el fármaco debe administrarse con precaución a pacientes con síntomas de depresión endógena (la dosis diaria recomendada es de ½ comprimido). Además, se requiere precaución con el uso de Reladorm en pacientes propensos a acciones suicidas (es posible que la afección empeore), con una forma leve de porfiria (posiblemente aumento de los síntomas).

Periódicamente durante la terapia, es necesario realizar estudios de la composición morfológica de la sangre periférica, así como pruebas funcionales del hígado.

Es imposible conducir vehículos y realizar otros trabajos potencialmente peligrosos, que requieren una mayor concentración de atención y reacciones psicomotoras rápidas, mientras se toma Reladorm, y también durante 3 días después de su cancelación.

Interacciones con la drogas

Con el uso combinado de Reladorm con ciertos medicamentos / sustancias, se pueden observar los siguientes efectos:

• Sedantes, hipnóticos, antihistamínicos, antidepresivos, analgésicos narcóticos, inhibidores de la monoaminooxidasa, fármacos para anestesia general (anestésicos), fármacos antihipertensivos de acción central: aumentando el efecto inhibidor de Reladorm sobre el sistema nervioso central;
• Analgésicos narcóticos: el desarrollo de euforia severa (puede conducir a un desarrollo más rápido de la drogodependencia);
• Alcohol: un aumento de su efecto depresor sobre el sistema nervioso central, el desarrollo de reacciones paradójicas (en forma de agitación psicomotora, comportamiento agresivo, intoxicación patológica o la aparición de síntomas de depresión profunda de la función cerebral);
• Anticoagulantes indirectos: derivados de cumarina, doxiciclina, fármacos hipoglucemiantes, griseofulvina: una disminución de su eficacia;
• Levodopa: debilitamiento de su acción;
• Fenitoína, fármacos que reducen el tono del músculo esquelético: potencian su acción;
• Cimetidina, disulfiram, agentes antifúngicos (por ejemplo, ketoconazol), algunos medicamentos antibacterianos (por ejemplo, eritromicina), medicamentos antivirales (por ejemplo, ritonavir): mejora de la acción farmacológica de Reladorm;
• Anticonceptivos orales: disminución de su eficacia;
• Rifampicina, teofilina y tabaquismo: aceleran el metabolismo del diazepam y debilitan su acción farmacológica;
• Digoxina, glucocorticosteroides, ciclosporina, teofilina: aumentando su metabolismo;
• Bloqueadores lentos de los canales de calcio, alfabloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II: aumento de la disminución de la presión arterial.

Análogos

No hay información sobre los análogos de Reladorm.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar oscuro y seco fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!