Abacavir-ABC: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Abacavir-ABC

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Análogos
9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

Abacavir-ABC es un agente antiviral activo contra el VIH.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - comprimidos, recubiertos con película: redondos, biconvexos, de color amarillo parduzco, dos capas son visibles cuando se rompen, de las cuales el núcleo del comprimido es de blanco a blanco con un tinte amarillo (10 uds. En una tira blister, en una caja de cartón 6 paquetes; 60 uds. en latas o botellas de polímero, en una caja de cartón 1 lata o botella).

El principio activo de Abacavir-ABC es sulfato de abacavir, en 1 comprimido - 0,351 g, que equivale a 0,3 g de abacavir.

Componentes auxiliares: dióxido de silicio coloidal (aerosil), celulosa microcristalina, estearato de magnesio, carboximetil almidón de sodio.

La composición de la cubierta de la película: opadry II 85F220031 amarillo (dióxido de titanio, alcohol polivinílico, talco, macrogol 4000, tinte amarillo de óxido de hierro).

Indicaciones para el uso

El uso de Abacavir-ABC está indicado en la terapia combinada de la infección por VIH.

Contraindicaciones

• Disfunción hepática de moderada a grave;
• Niños de hasta 3 meses y peso inferior a 14 kg;
• Período de lactancia;
• Hipersensibilidad al abacavir y componentes auxiliares del fármaco.

Debe usarse con precaución en pacientes propensos a la aparición de enfermedad coronaria, así como con hipertensión arterial, diabetes mellitus, dislipidemia, tabaquismo.

El médico determina la conveniencia de prescribir el medicamento durante el embarazo, después de sopesar el efecto esperado de la terapia para la madre y la amenaza potencial para el feto.

Método de administración y dosificación

Los comprimidos se toman por vía oral.

Dósis recomendada:

• Adultos: 0,3 g 2 veces al día;
• Niños de 3 meses a 16 años: a razón de 0,008 g por 1 kg de peso 2 veces al día.

Efectos secundarios

• Sistema digestivo: pérdida de apetito, dolor abdominal, náuseas, ulceración de la mucosa oral, vómitos, diarrea, insuficiencia hepática, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas;
• Sistema musculoesquelético: a menudo - hiperlactatemia; raramente: acidosis láctica, acumulación o redistribución del tejido adiposo (la probabilidad de que ocurra depende de los medicamentos antirretrovirales, la terapia concomitante y muchos otros factores);
• Sistema nervioso: somnolencia, dolor de cabeza, parestesia;
• Sistema urinario: insuficiencia renal, aumento de los niveles de creatinina sérica;
• Sistema respiratorio: dolor de garganta, tos, dificultad para respirar, dificultad respiratoria, síndrome de dificultad respiratoria del adulto;
• Sistema linfático y hematopoyético: linfopenia;
• Sistema musculoesquelético: mialgia; raramente: artralgia, rabdomiólisis, aumento de la actividad de la creatinfosfoquinasa;
• Reacciones dermatológicas: erupción cutánea (a menudo urticaria, maculopapular); muy raramente - eritema multiforme exudativo (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson);
• Otros: cansancio, edema, fiebre, malestar general, linfadenopatía, conjuntivitis, hipotensión arterial, reacciones anafilácticas.

instrucciones especiales

En el contexto del uso de abacavir, con mayor frecuencia durante las primeras 6 semanas de tratamiento, pueden aparecer síntomas de hipersensibilidad, en cuyo caso se debe cancelar el medicamento.

Existe el riesgo de desarrollar enfermedad de hígado graso, hepatomegalia, acidosis láctica, incluidas aquellas con consecuencias fatales (las mujeres tienen más probabilidades de sufrir estas complicaciones).

Los síntomas de la acidosis láctica incluyen: disminución del apetito, debilidad general, pérdida de peso rápida de etiología desconocida, trastornos del sistema respiratorio (dificultad para respirar, taquipnea) y del tracto gastrointestinal.

En caso de signos clínicos o anomalías en los parámetros de laboratorio que confirmen acidosis láctica o hepatotoxicidad (con hepatomegalia y degeneración grasa del hígado, incluso sin un aumento pronunciado de la actividad de las aminotransferasas), se debe suspender la toma de los comprimidos.

El uso de Abacavir-ABC debe ir acompañado de un examen clínico regular de los pacientes para la redistribución de la grasa subcutánea, ya que la terapia de combinación antirretroviral puede causar el desarrollo del síndrome de lipodistrofia. Si se altera el metabolismo de los lípidos (el nivel de concentración de lípidos y glucosa en el suero sanguíneo), se prescribe al paciente un tratamiento adicional.

En presencia de infecciones oportunistas asintomáticas (u oligosintomáticas) en pacientes infectados por el VIH con inmunodeficiencia grave en el momento del inicio de la terapia antirretroviral combinada, el tratamiento puede aumentar los síntomas de la infección y tener consecuencias graves. Las patologías típicas son retinitis por citomegalovirus, infección micobacteriana focal o generalizada, neumonía causada por Pneumocystis jirovecii.

Debido al alto riesgo de complicaciones de la infección por VIH o infecciones oportunistas durante el período de toma de Abacavir-ABC, los pacientes necesitan supervisión médica constante para el nombramiento oportuno de la terapia adecuada.

Interacciones con la drogas

La posibilidad del uso simultáneo de otros medicamentos durante el tratamiento con abacavir la determina el médico tratante.

Análogos

Los análogos de Abakavir-ABC son: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° C.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!