Larnamina
Larnamine: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Larnamin
Código ATX: A05BA
Principio activo: ornitina (ornitina)
Fabricante: PJSC "Farmak" (Ucrania)
Descripción y actualización de fotos: 2019-07-24
Larnamine es un fármaco hipoazotémico que se utiliza para las enfermedades hepáticas.
Forma de liberación y composición
- gránulos para solución oral: una mezcla de gránulos de color naranja y blanco de varios tamaños (5 g en un sobre, en una caja de cartón 10 o 30 sobres);
- concentrado para preparación de solución para perfusión: líquido transparente de incoloro a amarillo pálido (en ampollas de 10 ml: en una caja de 5 o 10 ampollas; en un blister 5 ampollas, en una caja de 1 o 2 ampollas).
El medicamento va acompañado de instrucciones para el uso de Larnamin.
5 g de granulado para solución oral (1 sobre) contienen:
- sustancia activa: L-ornitina-L-aspartato - 3 g (en términos de sustancia al 100%);
- componentes adicionales: ciclamato de sodio, sacarina de sodio, povidona, ácido cítrico anhidro, aroma de limón, aroma de naranja, maltitol (E 965), amarillo ocaso FCF (E 110).
1 ml de concentrado para preparación de solución para perfusión contiene:
- sustancia activa: L-ornitina-L-aspartato - 0,5 g (en términos de sustancia al 100%);
- componente adicional: agua para inyección.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
In vivo, el efecto del ingrediente activo se debe a los aminoácidos (aspartato y ornitina) y se lleva a cabo mediante dos métodos clave de desintoxicación del amoníaco, como la formación de urea y la síntesis de glutamina. La producción de urea ocurre en los hepatocitos periportales, donde la ornitina desempeña el papel de activador de dos enzimas: ornitina carbamoil transferasa y carbamoil fosfato sintetasa, y también es un sustrato para la síntesis de urea.
El proceso de producción de glutamina tiene lugar en los hepatocitos paravenosos. En el contexto de las condiciones patológicas, el aspartato y el dicarboxilato, incluidos los productos metabólicos de la ornitina, se absorben en las células, donde se utilizan para unirse al amoníaco en forma de glutamina.
El glutamato se refiere a los aminoácidos que se unen al amoníaco tanto en condiciones fisiológicas como patológicas. El aminoácido sintetizado glutamina no solo es una forma no tóxica para la eliminación de amoníaco, sino que también activa un importante ciclo de ornitina (la formación de urea a partir de amoníaco): el metabolismo intracelular de la glutamina. En condiciones fisiológicas, el aspartato y la ornitina no restringen la producción de urea.
Según estudios experimentales con animales, se encontró que la capacidad de la L-ornitina-L-aspartato para reducir el contenido de amoníaco está asociada con la producción acelerada de glutamina.
La larnamina promueve la producción de insulina y hormona del crecimiento y también normaliza el metabolismo de las proteínas en enfermedades que requieren nutrición parenteral.
Farmacocinética
La vida media de los metabolitos activos del principio activo (ornitina y aspartato) es de 0,3 a 0,4 horas. Una pequeña parte de aspartato se excreta sin cambios en la orina.
Indicaciones para el uso
Se recomienda el uso de larnamina para el tratamiento de enfermedades y complicaciones causadas por una función de desintoxicación hepática alterada (incluida la cirrosis hepática) con signos de encefalopatía hepática latente o grave, especialmente (para concentrado) con alteración de la conciencia (precoma, coma).
Además, la larnamina en forma de concentrado se utiliza como aditivo correctivo para productos de nutrición parenteral en presencia de deficiencia de proteínas.
Contraindicaciones
Absoluto:
- insuficiencia renal grave (insuficiencia renal crónica / aguda) con un contenido de creatinina sérica de más de 3 mg / 100 ml;
- edad hasta 18 años;
- amamantamiento;
- hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
Durante el embarazo, se debe evitar el uso de Larnamine. Se puede recetar solo por razones de salud, bajo la estricta supervisión del médico tratante, teniendo en cuenta la proporción de los beneficios esperados para la mujer y la posible amenaza para la salud del feto.
Larnamina, instrucciones de uso: método y dosis
Gránulos para solución oral
Se recomienda diluir los gránulos a una dosis de 5-10 g (contenido de 1-2 sobres) en una gran cantidad de líquido, por ejemplo, en 200 ml (1 vaso) de agua o jugo, y tomar hasta 3 veces al día durante o después de las comidas.
Concentrado para solución para perfusión
La solución para perfusión debe administrarse por vía intravenosa (IV) mediante gota. Como regla general, la dosis diaria es de 40 ml de concentrado (4 ampollas). En caso de precoma o coma, se aumenta a 80 ml (8 ampollas) en 24 horas, teniendo en cuenta la gravedad de la afección.
Antes de la administración intravenosa, se recomienda disolver el contenido de las ampollas (no más de 6 piezas) en 500 ml de una solución para infusión: solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución de dextrosa (glucosa) al 5% o solución de Ringer. La velocidad máxima de perfusión intravenosa de la solución para perfusión preparada no debe exceder los 5 g / h, lo que equivale a la cantidad de concentrado en 1 ampolla.
El curso de la terapia para ambas formas de dosificación de Larnamine lo establece el médico tratante individualmente, según la patología y la gravedad de la afección.
Efectos secundarios
- tracto digestivo: náuseas, vómitos (extremadamente raro para el concentrado); además de gránulos: flatulencia, dolor de estómago, diarrea;
- sistema musculoesquelético (para gránulos): dolor en las articulaciones.
Estos trastornos suelen ser de corta duración y no requieren la interrupción del tratamiento farmacológico. En la mayoría de los casos, los efectos secundarios desaparecen cuando se reduce la dosis o la velocidad de administración intravenosa.
A veces, en el contexto del uso de la solución para perfusión, pueden ocurrir reacciones alérgicas.
Sobredosis
Actualmente, no se han registrado signos de intoxicación asociados con una sobredosis de Larnamine. Cuando ocurre esta condición, puede haber un agravamiento de la gravedad de los efectos indeseables. Si sospecha una sobredosis, debe dejar de usar el medicamento y realizar un tratamiento sintomático.
instrucciones especiales
La solución para perfusión preparada no debe inyectarse en la arteria.
Debido a que no se han realizado estudios sobre la compatibilidad de Larnamine, el concentrado para la preparación de una solución para perfusión no debe mezclarse con otros medios, a excepción de las soluciones para perfusión especificadas en la sección "Método de administración y dosificación".
Cuando se usan dosis altas de un agente hipoazotémico, es necesario controlar el contenido de urea en el plasma sanguíneo, así como en la orina.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos.
En el contexto del tratamiento con Laraminamine, la capacidad de conducir un automóvil u otros mecanismos de movimiento complejos puede deteriorarse, por lo que se recomienda abstenerse de tales actividades durante el período de uso del medicamento.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No hay datos sobre el uso de Larnamine en mujeres embarazadas. No se ha realizado el estudio de los efectos tóxicos de Larnamine sobre la función reproductora en estudios con animales.
Durante el embarazo, debe evitarse el tratamiento con laraminina. El uso del medicamento solo es posible por razones de salud, bajo la estricta supervisión del médico tratante, teniendo en cuenta la proporción de los beneficios esperados para la mujer y la posible amenaza para la salud del feto.
Dado que no existen datos sobre la excreción de larnamina en la leche materna, su uso durante la lactancia está contraindicado. Si la prescripción del medicamento está justificada, se debe interrumpir la lactancia durante el período de terapia.
Uso pediátrico
En la práctica pediátrica, no se utiliza larnamine, ya que la experiencia de su uso en niños y adolescentes es limitada.
Con insuficiencia renal
En presencia de insuficiencia renal funcional grave (con un nivel de creatinina sérica de más de 3 mg / 100 ml), la terapia con medicamentos está contraindicada.
Por violaciones de la función hepática
Con las violaciones existentes del hígado en un grado grave, es necesario controlar cuidadosamente la condición del paciente y ajustar la velocidad de administración de la solución de infusión para prevenir la aparición de náuseas y vómitos.
Interacciones con la drogas
Hasta ahora, no se ha establecido la interacción de Larnamine con otros fármacos.
Análogos
Ornitina, Hepa-Merz, Ornilatex, Ornitina Canon son análogos de Larnamine.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar fuera del alcance de los niños a una temperatura no superior a 25 ° C.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
El concentrado para solución para perfusión está disponible con receta, gránulos para solución oral, sin receta.
Reseñas sobre Larnamin
Actualmente, en los sitios médicos no hay revisiones dejadas por pacientes o especialistas sobre Larnamine, según las cuales sería posible evaluar objetivamente sus ventajas y desventajas.
Precio de Larnamine en farmacias
No hay información confiable sobre el precio de Larnamine, ya que actualmente el medicamento no está disponible en la red de farmacias. El costo de un análogo del medicamento, Ornithine Canon (gránulos para la preparación de una solución para administración oral, 5 g por sobre), promedia 1040 rublos. por paquete que contiene 30 sobres.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
