Dezrinitis: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Desrinitis

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Análogos
9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

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La desrinitis es un glucocorticosteroide (GCS) para uso intranasal.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - spray nasal de dosis medida: una suspensión homogénea de color blanco lechoso [10 g (60 dosis) y 18 g (140 dosis) cada uno en frascos de polietileno equipados con un dispositivo dosificador, en una caja de cartón 1 frasco de 10 o 18 g, 2 o 3 botella de 18 g.].

Principio activo: furoato de mometasona monohidrato, su contenido en 1 dosis en términos de furoato de mometasona - 50 μg.

Componentes auxiliares: polisorbato 80, citrato de sodio dihidrato, glicerol, ácido cítrico monohidrato, solución de cloruro de benzalconio 500 g / l, agua para preparaciones inyectables.

Indicaciones para el uso

• rinitis alérgica estacional y durante todo el año en adultos y niños a partir de los 2 años;
• sinusitis aguda, exacerbación de la sinusitis crónica en niños a partir de los 12 años y adultos, incluidos los ancianos (como coadyuvante en el tratamiento de agentes antibacterianos);
• poliposis de la nariz en adultos mayores de 18 años.

Además, Dezrinit se utiliza para la prevención de la rinitis alérgica estacional moderada y grave en niños a partir de los 12 años y en adultos.

Contraindicaciones

• lesión o cirugía reciente de la nariz (hasta que la herida sane);
• hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.

Aplicación en pediatría: La dezrinitis no se prescribe para niños menores de 2 años, con rinitis estacional y alérgica, hasta 12 años, con sinusitis, hasta 18 años, con poliposis.

El medicamento debe usarse con precaución en los siguientes casos:

• tuberculosis de las vías respiratorias (activa o latente);
• infecciones virales bacterianas, fúngicas y sistémicas (incluido el herpes simple con daño ocular);
• infección local no tratada que involucra la mucosa nasal en el proceso;
• el período de embarazo y lactancia;
• terapia a largo plazo con glucocorticosteroides.

Método de administración y dosificación

Desrinit es un medicamento para uso intranasal: el aerosol debe inyectarse en cada conducto nasal utilizando un dispositivo de dosificación con el que está equipado el frasco.

Antes del primer uso, es necesario realizar aproximadamente 10 presiones de prueba en el dispositivo de dosificación para establecer un suministro de fármaco estereotipado, es decir, con cada presión, se expulsarán 100 ml de suspensión (50 μg de mometasona). También se debe realizar una "calibración" similar en caso de que se interrumpa el uso de Desrinit durante 14 días o más.

Agite el frasco vigorosamente antes de cada uso.

Para la rinitis alérgica, a los adultos y adolescentes a partir de los 12 años se les prescriben 2 inyecciones en cada fosa nasal 1 vez al día (dosis diaria total: 200 mcg). Después de lograr el efecto deseado, la dosis se reduce a 1 inyección en cada pasaje nasal (dosis diaria total - 100 mcg). En algunos casos, es posible aumentar la dosis a 4 inyecciones en cada conducto nasal (dosis total - 400 mcg). A los niños de 2 a 11 años se les prescribe 1 inyección en cada fosa nasal.

Para la prevención de la rinitis alérgica estacional moderada y grave, se recomienda comenzar a usar el medicamento 4 semanas antes del inicio de la temporada de polvo.

Con la poliposis nasal, a los adultos se les recetan 2 inyecciones en cada conducto nasal 2 veces al día. Después de reducir la gravedad de los síntomas de la enfermedad, la dosis se reduce a 2 inyecciones 1 vez al día.

Como fármaco auxiliar para la sinusitis en adultos y adolescentes a partir de los 12 años, la dezrinitis se prescribe 2 inyecciones en cada fosa nasal 2 veces al día. En algunos casos, es posible aumentar la dosis hasta 4 inyecciones en cada conducto nasal 2 veces al día (dosis total - 800 mcg). Después de una disminución en la gravedad de los síntomas, se reduce la dosis.

Efectos secundarios

• del sistema nervioso: a menudo (de ≥ 1% a <10%) en adultos y niños - dolor de cabeza; en los niños, son posibles alteraciones del sueño, comportamiento agresivo, ansiedad, depresión, hiperactividad psicomotora, retraso del crecimiento;
• reacciones alérgicas: raramente (de ≥ 0,01% a <0,1%) - reacciones de hipersensibilidad (incluyendo dificultad para respirar y broncoespasmo); muy raramente (<0,01%, incluidos casos aislados): angioedema, anafilaxia;
• del sistema respiratorio: a menudo en adultos: sensación de ardor en la cavidad nasal, irritación de la mucosa nasal, ulceración de la mucosa nasal, faringitis, epistaxis, infecciones del tracto respiratorio superior; muy raramente - perforación del tabique nasal; a menudo en niños: estornudos, irritación de la mucosa nasal, hemorragias nasales;
• otros: raramente: aumento de la presión intraocular, glaucoma, cataratas, alteración del gusto y el olfato.

Con el uso prolongado del medicamento en dosis altas o con el uso simultáneo de varios GCS, es posible suprimir el sistema hipotalámico-pituitario-suprarrenal.

instrucciones especiales

Con el tratamiento a largo plazo, es necesario observar periódicamente a un otorrinolaringólogo para identificar posibles signos de atrofia de la mucosa nasal a tiempo.

Con el uso prolongado de formas nasales de GCS en dosis altas, pueden desarrollarse efectos secundarios sistémicos. Esta probabilidad es significativamente menor en comparación con la GCS sistémica. Los fenómenos sistémicos potenciales incluyen: supresión de la función suprarrenal, signos característicos de Cushingoide, síndrome de Cushing, cataratas, glaucoma, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, con menos frecuencia - efectos psicológicos y de comportamiento, incluyendo alteraciones del sueño, hiperactividad psicomotora, ansiedad, depresión, etc. agresión, especialmente en niños.

Los niños que reciben desrinitis durante un período prolongado deben ser controlados por un pediatra. En caso de retraso del crecimiento, es necesario revisar la terapia y reducir la dosis al mínimo efectivo, que controlará los síntomas de la enfermedad.

Cuando se usa el medicamento en dosis que exceden las recomendadas, es posible una supresión clínicamente significativa de la función suprarrenal. En los pacientes para los que se justifica el nombramiento de altas dosis de mometasona, se recomienda consultar con un médico sobre la posibilidad de un uso adicional de GCS sistémico durante períodos de estrés o cirugía electiva.

Con el desarrollo de una infección fúngica local de la nariz / faringe, el medicamento se cancela y se prescribe una terapia específica.

Además, el tratamiento debe suspenderse en caso de irritación persistente de la membrana mucosa de la cavidad nasal y la faringe.

Los pacientes que son transferidos a Dezrinitis después de una terapia prolongada con GCS sistémica deben estar bajo supervisión médica constante, ya que la cancelación de esta última puede conducir al desarrollo de insuficiencia suprarrenal, lo que requiere las medidas adecuadas.

Durante la transición de los corticosteroides sistémicos a la mometasona, algunos pacientes pueden experimentar síntomas de abstinencia, por ejemplo, fatiga, dolor muscular y / o articular, depresión. En tales casos, el médico debe convencer al paciente de que es recomendable continuar usando Dezrinit.

Además, al cambiar a mometasona de corticosteroides sistémicos, se pueden revelar enfermedades alérgicas ya existentes, que estaban enmascaradas por corticosteroides de acción sistémica, por ejemplo, conjuntivitis alérgica y eccema.

No se ha estudiado la seguridad y eficacia de la mometasona en pólipos relacionados con la fibrosis quística, pólipos unilaterales y pólipos que obstruyen completamente la cavidad nasal. Además, deben examinarse los pólipos sangrantes e irregulares unilaterales.

En los pacientes que reciben GCS, la reactividad inmunitaria se reduce, por lo que tienen un mayor riesgo de infección cuando entran en contacto con pacientes con ciertas enfermedades infecciosas (por ejemplo, sarampión o varicela). Si ha ocurrido tal contacto, debe consultar a un médico.

No se han realizado estudios sobre el efecto de la mometasona intranasal sobre la velocidad de reacción y la capacidad de concentración.

Interacciones con la drogas

Con el uso simultáneo de loratadina, no se produce un cambio en su concentración en el plasma sanguíneo, sin embargo, la presencia de mometasona en el plasma no se determina ni siquiera a la concentración mínima.

No se han realizado estudios de interacción de mometasona con otros fármacos.

Análogos

Un análogo de Dezrinit es Nazonex.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C, no congelar.

Periodo de validez - 2 años, después de la primera apertura del frasco - 2 meses.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Desrinitis: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Desrinitis 50 mcg / dosis 140 dosis spray nasal dosificado 18 g 1 ud. 361 RUB Comprar

Spray nasal Desrinit. 50 mcg / dosis 140 dosis 18g 369 r Comprar

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!