enfermedad de Huntington
La corea, o enfermedad de Huntington, es poco común en la práctica. En la población europea, la incidencia de esta enfermedad es de 3 a 7 personas por 100.000, y en representantes de otras razas, 1 por 100.000.
Esta patología cerebral hereditaria se manifiesta inicialmente en movimientos involuntarios irregulares y expresiones faciales, aumentando la ansiedad, destrucción de la salud mental del individuo y termina con demencia, es decir, demencia.
Diagnóstico de la enfermedad de Huntington
Si se sospecha de la enfermedad de Huntington, se analiza un cuadro clínico y se recogen los antecedentes familiares del paciente. En la inmensa mayoría de los casos, un escáner cerebral puede confirmar o negar sin ambigüedades un diagnóstico preliminar. Sin embargo, si persisten ciertas dudas, es recomendable realizar pruebas genéticas. Este tipo de investigación es sumamente eficaz en pacientes adultos, mientras que en la infancia se utilizan principalmente otros métodos de diagnóstico.
Síntomas de la enfermedad de Huntington
Se observa que la mayoría de las veces los síntomas de la enfermedad de Huntington aparecen por primera vez a la edad de aproximadamente 30 años, aunque se han registrado casos de inicio tanto más temprano como mucho más tardío. En la etapa inicial, incluyen movimientos tanto impulsivos como incontrolados y, por el contrario, una disminución de la actividad motora y dificultad en los movimientos. Luego hay problemas con el habla, la coordinación de movimientos se ve afectada.
Con el mayor desarrollo de la enfermedad, todas las funciones musculares disminuyen gradualmente. Masticar y tragar por su cuenta requiere mucho esfuerzo. Otro síntoma característico de la enfermedad de Huntington en la etapa media son las muecas incontroladas, a las que se suma un trastorno del sueño que se desarrolla como consecuencia de los frecuentes y caóticos movimientos de los globos oculares.
Todas estas funciones afectan negativamente las capacidades mentales de una persona, aunque en cada caso específico el grado de tal influencia es puramente individual. En primer lugar, el pensamiento abstracto sufre, la capacidad de una persona para evaluar sus acciones, comportarse adecuadamente en la sociedad y planificar sus propias actividades. Luego están los problemas con la memoria de trabajo, tacañería emocional y egocentrismo, obsesiones y depresión, pánico e incluso manifestaciones agresivas.
Los pacientes con enfermedad de Huntington dejan poco a poco de reconocer a sus seres queridos, sus malos hábitos (alcoholismo, afición al juego) y necesidades sexuales se hipertrofian.
La última etapa de la enfermedad de Huntington se caracteriza por el hecho de que el paciente pierde la capacidad de moverse de forma independiente. La muerte se produce por enfermedades cardiovasculares, neumonía, etc.
Causas de ocurrencia
En 1993, se estableció de manera confiable que la enfermedad de Huntington se desarrolla como resultado de una patología genética congénita. La proteína huntingtina (cuya función aún no se ha establecido completamente) normalmente está presente en el cuerpo de una persona sana en cierta cantidad. En personas con enfermedad de Huntington, la cantidad de esta proteína es más alta de lo normal.
La investigación moderna muestra que la probabilidad de desarrollar la enfermedad de Huntington en niños nacidos de padres enfermos es del 50%.
Tratamiento de la enfermedad de Huntington
La medicina moderna aún no puede ofrecer un tratamiento específico para la enfermedad de Huntington, aunque se realizan regularmente pruebas clínicas de varios métodos. La terapia en esta categoría de pacientes se reduce al uso de agentes sintomáticos.
La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
