Atrofia Muscular: Tipos, Causas, Síntomas, Tratamiento

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Amiotrofia

Breve descripción de la enfermedad

La atrofia muscular se refiere al proceso que conduce a una disminución del volumen y la degeneración del tejido muscular. En pocas palabras, las fibras musculares comienzan a adelgazarse y, en algunos casos, incluso desaparecen por completo, lo que conduce a una grave limitación de la actividad motora y a una inmovilidad prolongada del paciente.

En la práctica médica, se distinguen varios tipos de atrofia, pero hablaremos de ellos un poco a continuación, pero por ahora nos detendremos con más detalle en los motivos de la aparición de esta patología. La atrofia de los músculos de las piernas y otras extremidades del cuerpo se produce debido a:

• disminución del metabolismo y envejecimiento del cuerpo;
• enfermedades crónicas de las glándulas endocrinas, intestinos, estómago, tejido conectivo;
• enfermedades infecciosas y parasitarias;
• trastornos de la regulación nerviosa del tono muscular asociados con intoxicaciones, polineuritis y otros factores;
• deficiencia enzimática congénita o adquirida.

Atrofia muscular: síntomas y cuadro clínico

La forma primaria de la enfermedad se expresa en lesiones directas del propio músculo. Esta patología puede ser causada tanto por una mala herencia como por una serie de factores externos: lesiones, hematomas, sobreesfuerzo físico. El paciente se cansa rápidamente, el tono muscular cae constantemente, a veces se notan contracciones involuntarias de las extremidades, lo que indica daño a las neuronas motoras.

Atrofia muscular secundaria: el tratamiento se basa en eliminar la enfermedad subyacente y otras razones que llevaron al inicio del proceso atrófico. Muy a menudo, la atrofia muscular secundaria se desarrolla después de lesiones e infecciones. En los pacientes, las células motoras de los pies, piernas, manos y antebrazos se ven afectadas, lo que conduce a una limitación de la actividad de estos órganos, parálisis parcial o completa. En la mayoría de los casos, la enfermedad se caracteriza por un proceso lento, pero también son posibles exacerbaciones, acompañadas de dolor intenso.

La forma secundaria de la enfermedad se divide en varios tipos:

• miotrofia neural: en este caso, la atrofia muscular se asocia con la deformación de los pies y las piernas. En los pacientes, la marcha se altera, adquiere el carácter de un paso a paso, cuando una persona levanta las rodillas al caminar. Con el tiempo, los reflejos de los pies se desvanecen por completo y la enfermedad se propaga a otras extremidades;
• atrofia muscular progresiva: los síntomas suelen aparecer en la infancia. La enfermedad es difícil, acompañada de hipotensión severa, pérdida de reflejos tendinosos y espasmos de las extremidades;
• Atrofia del músculo Aran-Duchenne: principalmente localizada en las extremidades superiores. En los pacientes, los músculos interóseos y los dedos se atrofian. La mano toma la forma de un "pincel de mono". Al mismo tiempo, la sensibilidad de las extremidades permanece, pero los reflejos tendinosos desaparecen por completo. El proceso de atrofia progresa de manera constante y con el tiempo afecta los músculos del cuello y el tronco.

El síntoma principal de todos los tipos de atrofia es una disminución del volumen del músculo dañado. Esto es especialmente notable cuando se compara con el órgano emparejado del lado sano. Además, la atrofia muscular, cuyos síntomas dependen de la gravedad del proceso, siempre conduce a una disminución del tono muscular y se acompaña de sensaciones dolorosas a la palpación de las extremidades.

Atrofia muscular: tratamiento de la enfermedad

La elección del método de tratamiento depende de muchos factores, incluida la forma de la enfermedad, la gravedad del proceso y la edad del paciente. El tratamiento farmacológico implica tomar medicamentos como: sal disódica de ácido adenosín trifosfórico (30 inyecciones por vía intramuscular), vitaminas B1, B12 y E, galantamina (10-15 inyecciones por vía subcutánea) y proserina (por vía oral o como inyecciones subcutáneas).

También son de gran importancia: elegir la dieta adecuada, fisioterapia, masajes, ejercicios terapéuticos, electroterapia, psicoterapia y prácticas espirituales. Si la atrofia muscular hace que un niño se quede atrás en términos de desarrollo intelectual, entonces se le prescriben sesiones neuropsicológicas diseñadas para suavizar los problemas de comunicación y aprender cosas nuevas.

Vale la pena señalar que en este momento, los médicos no tienen un medicamento que pueda curar con seguridad la atrofia de los músculos de las piernas y otras extremidades. Sin embargo, una técnica elegida correctamente puede ralentizar significativamente el proceso de atrofia, aumentar la regeneración de las fibras musculares y restaurar las oportunidades perdidas para una persona. Para hacer esto, debe seguir cuidadosamente las recomendaciones del médico, seguir todos los procedimientos médicos prescritos y, lo más importante, no desanimarse, porque puede vivir en armonía con el mundo con cualquier enfermedad, incluso la más grave.

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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!