Ftorafur: Instrucciones De Uso, Revisiones, Precio, Análogos De Cápsulas

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Ftorafur: Instrucciones De Uso, Revisiones, Precio, Análogos De Cápsulas
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Ftorafur

Ftorafur: instrucciones de uso y revisiones.

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Propiedades farmacológicas
  3. 3. Indicaciones de uso
  4. 4. Contraindicaciones
  5. 5. Método de aplicación y dosificación
  6. 6. Efectos secundarios
  7. 7. Sobredosis
  8. 8. Instrucciones especiales
  9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
  10. 10. Uso en la infancia
  11. 11. En caso de insuficiencia renal
  12. 12. Por violaciones de la función hepática
  13. 13. Uso en ancianos
  14. 14. Interacciones farmacológicas
  15. 15. Análogos
  16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
  17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
  18. 18. Reseñas
  19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Ftorafur

Código ATX: L01BC03

Principio activo: tegafur (tegafur)

Fabricante: Grindeks, JSC (Letonia)

Descripción y actualización de fotos: 2018-07-13

Precios en farmacias: desde 7879 rublos.

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Cápsulas de Ftorafur
Cápsulas de Ftorafur

Ftorafur es un agente antineoplásico, un antimetabolito.

Forma de liberación y composición

Ftorafur se produce en forma de cápsulas: sólido gelatinoso, tapa naranja, cuerpo amarillo; el contenido de las cápsulas es un polvo blanco inodoro (10 unidades en un blister, en una caja de cartón 10 ampollas; 100 unidades en una lata de polietileno, en una caja de cartón 1 lata).

1 cápsula contiene:

  • sustancia activa: tegafur - 400 mg;
  • componente adicional: ácido esteárico;
  • cubierta de la cápsula: dióxido de titanio (E171), gelatina, Ponceau 4R (E124), amarillo de quinoleína (E104).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El efecto antitumoral de la droga está asociado con una violación de la síntesis de ácidos desoxirribonucleicos (ADN) y ribonucleicos (ARN). El fluorouracilo, que es el resultado de la hidrólisis del fármaco, inhibe la enzima timidilato sintetasa y la producción de ADN, en lugar de uracilo se incluye en la cadena de ARN, conduce a la alteración de su estructura y previene la proliferación celular.

En las células tumorales, la sustancia se metaboliza en 5-fluorodesoxiuridina-5-monofosfato, que posteriormente se convierte en trifosfato durante la reacción de fosforilación y se incorpora al ARN, y floxuridina monofosfato, que inhibe la actividad de la timidilato sintetasa.

Ftorafur es menos tóxico y mejor tolerado en comparación con el 5-fluorouracilo (el metabolito farmacológicamente activo del tegafur).

Farmacocinética

Cuando se toma por vía oral, el tegafur se absorbe intensamente en el tracto digestivo y se detecta en la sangre durante al menos 24 horas después de un solo uso. La concentración máxima de la sustancia en la sangre se observa dentro de las 4-6 horas posteriores a la ingestión. Se caracteriza por una biodisponibilidad casi completa.

Al ser un compuesto soluble en agua, el agente tiene una alta lipofilia (200 veces mayor que la del fluorouracilo). Debido a su alta lipofilia, el fármaco atraviesa rápidamente las membranas biológicas, se distribuye en el organismo y penetra la barrera hematoencefálica (BBB).

La transformación metabólica del principio activo se lleva a cabo en el hígado con la formación de metabolitos, entre los que el 5-fluorouracilo exhibe la mayor actividad farmacológica. El proceso de biotransformación de tegafur ocurre no solo en el hígado, sino que también puede ser local en el tejido tumoral si el nivel de enzimas hidrolíticas citosólicas aumenta en él.

Indicaciones para el uso

  • cáncer de estómago, colon y recto, mama;
  • linfomas cutáneos;
  • neurodermatitis difusa.

Contraindicaciones

Absoluto:

  • etapa terminal de la enfermedad;
  • deterioro grave de la función hepática y / o renal;
  • sangrado profuso agudo;
  • anemia (hemoglobina por debajo de 65 g / l);
  • trombocitopenia (por debajo de 100.000 / μl);
  • leucopenia (por debajo de 3000 / μl);
  • embarazo y período de lactancia;
  • hipersensibilidad a los componentes del producto.

Relativo (se recomienda utilizar Ftorafur con precaución debido al posible riesgo de reacciones adversas):

  • tendencia a las hemorragias;
  • úlcera de estómago y úlcera duodenal;
  • violaciones del proceso de hematopoyesis;
  • trastornos del metabolismo de la glucosa;
  • trastornos funcionales del hígado y / o riñones;
  • lesiones infecciosas.

Instrucciones de uso de Ftorafur: método y dosis

Las cápsulas de Ftorafur se toman por vía oral.

La dosis diaria de tegafur es de 20 a 30 mg / kg de peso corporal (800 a 1000 mg / m²), administrada en 2 a 4 dosis, la dosis diaria máxima no debe exceder los 2000 mg (5 cápsulas).

La dosis del curso para la administración oral es de 30 a 40 mil mg, el intervalo entre los cursos es de 28 días. En una etapa posterior de la enfermedad y en pacientes de edad avanzada, se puede reducir la dosis de Ftorafur.

Efectos secundarios

  • sistema cardiovascular: angina de pecho, cardialgia, infarto de miocardio, isquemia de miocardio;
  • sistema hematopoyético: anemia, trombocitopenia, leucopenia;
  • sistema digestivo: dolor abdominal, anorexia, vómitos, diarrea, náuseas; raramente: esofagitis, estomatitis, hemorragia gastrointestinal, defectos ulcerativos de la mucosa gastrointestinal, hepatitis aguda, disfunción hepática, pancreatitis aguda;
  • piel y apéndices cutáneos: alteración de la regeneración de la piel y / o uñas, alopecia;
  • sistema nervioso: somnolencia, mareos, ataxia, confusión, euforia, síntomas de leucoencefalitis;
  • órganos de los sentidos: lagrimeo, pérdida del olfato, diplopía, fibrosis de los conductos lagrimales;
  • otros: faringitis, deshidratación del cuerpo, función renal alterada, reacciones alérgicas (incluido choque anafiláctico), neumonía intersticial.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de Ftorafur pueden incluir inhibición de la hematopoyesis y agravamiento de la gravedad de los fenómenos tóxicos del sistema nervioso y el tracto gastrointestinal.

En esta condición, se requiere controlar la función de la hematopoyesis durante al menos 4 semanas y, si es necesario, realizar un tratamiento sintomático. No existe un antídoto específico para el tegafur.

instrucciones especiales

Durante el período de terapia con Ftorafur, es necesario controlar el estado funcional del hígado y los riñones, así como la imagen de la sangre periférica. En el contexto del uso prolongado del medicamento, es posible que aumenten sus reacciones secundarias.

La gravedad de efectos indeseables como vómitos, náuseas y mareos se puede reducir dividiendo la dosis diaria del fármaco. Si se producen efectos secundarios graves, debe abandonarse el tratamiento con tegafur.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Está contraindicado el uso de un agente antineoplásico durante el embarazo. Si es necesario el tratamiento con el medicamento durante la lactancia, es necesario dejar de amamantar.

Debe tenerse en cuenta que el tegafur inhibe la función reproductiva.

Uso pediátrico

No hay datos que confirmen la seguridad y eficacia del tratamiento con Ftorafur en pacientes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

Ftorafur está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave. En presencia de trastornos funcionales leves y moderados, se recomienda tomar el medicamento con extrema precaución.

Por violaciones de la función hepática

De acuerdo con las instrucciones, Ftorafur está contraindicado en disfunciones hepáticas graves; en disfunciones hepáticas leves y moderadas, el medicamento debe usarse con precaución.

Uso en ancianos

En pacientes de edad avanzada, la dosis de tegafur puede reducirse.

Interacciones con la drogas

  • fenitoína: el efecto de este medicamento aumenta;
  • radioterapia, otros agentes quimioterapéuticos: su efectividad aumenta y la gravedad de las reacciones adversas también se agrava;
  • inhibidores de la oxidación microsomal en el hígado: aumenta la toxicidad del tegafur.

Análogos

El análogo de Ftorafur es Teisuno.

Términos y condiciones de almacenamiento

¡Mantener fuera del alcance de los niños! Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C en un lugar oscuro.

La vida útil es de 4 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Ftorafur

Según las revisiones, Ftorafur demuestra un efecto antitumoral activo en el contexto de un efecto tóxico relativamente bajo. Muchos pacientes notan que gracias al medicamento, pudieron transferir la quimioterapia mucho más fácilmente. Hay informes aislados de que la administración de este medicamento se recetó durante la radioterapia para una respuesta tumoral más aguda a la radiación. El fármaco ha demostrado su eficacia tanto durante la monoquimioterapia como cuando se utiliza en quimioterapia combinada.

Todos los pacientes que reciben un agente antineoplásico indican la necesidad de proteger y mantener el sistema digestivo durante el tratamiento. Para ello, además del uso de medicamentos adicionales recetados por un médico, muchos recomiendan beber un remedio tan simple pero efectivo como la gelatina de avena, que envuelve y protege la mucosa gastrointestinal.

El precio de Ftorafur en farmacias

El precio de Ftorafur oscila entre 11.097 y 13.100 rublos por paquete que contiene 100 cápsulas de 400 mg.

Ftorafur: precios en farmacias online

Nombre de la droga

Precio

Farmacia

Ftorafur 400 mg cápsulas 100 uds.

RUB 7879

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Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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