Depósito de octreotida
Octreotide-depot: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. En caso de insuficiencia renal
- 11. Por violaciones de la función hepática
- 12. Uso en ancianos
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Octreotide-depo
Código ATX: H01CB02
Principio activo: octreotida (octreotida)
Fabricante: Pharm-Sintez JSC (Rusia); Empresa Deco (Rusia); Diamed (Rusia)
Descripción y foto actualizada: 17.07.2018
Precios en farmacias: desde 26.000 rublos.
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Octreotide depot es un fármaco que tiene un efecto similar a la somatostatina.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación: liofilizado para la preparación de suspensión para administración intramuscular (i / m) de acción prolongada: polvo o masa porosa, compactada en una tableta, blanca o blanco amarillenta. El medicamento se envasa a 10, 20 o 30 mg en viales de vidrio oscuro de 10 ml; en blíster envasado 1 frasco, 1 ampolla de disolvente (líquido transparente incoloro, 2 ml), una jeringa desechable, 2 agujas esterilizadas y 2 toallitas con alcohol; en caja de cartón 1 blíster e instrucciones de uso de Octreotide-depot. El kit está diseñado para una inyección.
La composición del liofilizado en 1 botella:
- sustancia activa: octreotida - 10, 20 o 30 mg;
- componentes auxiliares: D-manitol, polisorbato-80, carboximetilcelulosa de sodio, copolímero de ácidos DL-láctico y glicólico.
La composición del disolvente: solución inyectable al 0,8%, manitol.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El ingrediente activo de la droga es octreótido, un octapéptido sintético. Es un derivado de la hormona natural somatostatina y tiene efectos farmacológicos similares, pero se caracteriza por una duración de acción significativamente más prolongada. Se utiliza en la terapia patogénica de tumores que expresan activamente receptores de somatostatina.
Octreotide depot es un fármaco de liberación prolongada que mantiene concentraciones terapéuticas estables de octreotide en la sangre durante 4 semanas.
Octreótido tiene la capacidad de suprimir el aumento patológico de la secreción de hormona del crecimiento (GH), serotonina y péptidos producidos en el sistema endocrino gastroenteropancreático.
En voluntarios sanos, Octreotide Depot, como la somatostatina, inhibe:
- Secreción de GH causada por hipoglucemia insulínica, arginina y ejercicio;
- secreción de glucagón e insulina estimulada por arginina;
- la secreción de glucagón, insulina, gastrina y otros péptidos del sistema endocrino gastroenteropancreático provocada por la ingesta de alimentos;
- la secreción de tirotropina causada por tiroliberina.
A diferencia de la somatostatina, la octreótida inhibe la secreción de GH en mayor medida que la insulina. La droga no causa el desarrollo del fenómeno de hipersecreción hormonal por el mecanismo de retroalimentación negativa.
En la acromegalia, Octreotide-depot en la mayoría de los casos proporciona una disminución persistente en la concentración de GH y normaliza la concentración de IGF-1 [factor de crecimiento similar a la insulina 1 (somatomedina C)]. Como resultado, la gravedad de síntomas como aumento de la sudoración, fatiga, dolor de cabeza, dolor en huesos y articulaciones, parestesias y neuropatía periférica se reduce significativamente.
Se conocen casos de disminución del tamaño del tumor durante el uso del fármaco en pacientes con adenomas hipofisarios que secretan GH.
Octreotide depot permite el control constante de los principales síntomas de secreción de tumores endocrinos del tracto gastrointestinal (GIT) y páncreas.
El uso de una dosis de 30 mg de octreotida una vez cada 4 semanas retarda el crecimiento de tumores neuroendocrinos diseminados (metastásicos) secretores y no secretores del colon transverso, colon ascendente, íleon, ciego, yeyuno y apéndice vermiforme, así como el crecimiento de tumores neuroendocrinos metastásicos sin identificación primaria.
Se ha demostrado que el depósito de octreótido es eficaz para aumentar el período de progresión de los tumores neuroendocrinos (tanto secretores como no secretores).
En los tumores carcinoides, la octreotida puede reducir los síntomas, especialmente los sofocos y la diarrea. La mejoría clínica suele ir acompañada de una disminución de la concentración de serotonina plasmática y de la excreción urinaria de ácido 5-hidroxiindolacético.
En los tumores caracterizados por la sobreproducción de péptido intestinal vasoactivo (VIPomas), el octreótido depot en la mayoría de los casos reduce la diarrea secretora severa característica de esta condición, lo que mejora significativamente la calidad de vida del paciente. Al mismo tiempo, se reducen los desequilibrios electrolíticos concomitantes (p. Ej., Hipopotasemia), lo que permite interrumpir la administración enteral y parenteral de electrolitos y líquidos. En algunos pacientes, la tomografía computarizada muestra una desaceleración o detención de la progresión del tumor, a veces incluso su disminución de tamaño, especialmente metástasis hepáticas. La mejoría clínica suele ir acompañada de una disminución (hasta la normalización) de la concentración plasmática de VIP.
En la mayoría de los pacientes con glucagonomas, la octreótida reduce notablemente el exantema migratorio necrotizante asociado con esta afección. Sin embargo, el fármaco no afecta la gravedad de la diabetes mellitus, que a menudo se diagnostica con glucagonomas, y no reduce la necesidad de insulina / fármacos hipoglucemiantes orales. Con la diarrea, Octreotide-depot reduce su gravedad, como resultado de lo cual aumenta el peso corporal del paciente. El fármaco a menudo contribuye a una rápida disminución de la concentración plasmática de glucagón, pero este efecto no persiste con el uso prolongado. Al mismo tiempo, la mejora de los síntomas de la enfermedad se mantiene estable durante mucho tiempo.
En el síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinomas), octreotide-depot, utilizado como fármaco único o en combinación con inhibidores de la bomba de protones y bloqueadores de los receptores de histamina H2, puede reducir la formación de ácido clorhídrico en el estómago y mejorar el estado clínico del paciente, incluida la diarrea. Al mismo tiempo, pueden disminuir otros síntomas (por ejemplo, sofocos), probablemente asociados con la síntesis de péptidos por parte del tumor. En algunos pacientes, la concentración plasmática de gastrina disminuye. En los insulinomas, la octreotida reduce la concentración de insulina inmunorreactiva en la sangre. Para los tumores operables, Octreotide-depot puede proporcionar restauración y mantenimiento de la normoglucemia en el período preoperatorio. En pacientes con tumores inoperables (benignos y malignos), el control glucémico puede mejorar sin una disminución prolongada concomitante de los niveles de insulina en sangre.
En el caso del cáncer de próstata hormonorresistente (CPRHa), existe un aumento en el pool de células neuroendocrinas que expresan receptores de somatostatina que muestran afinidad por octreótido (tipos SS2 y SS5), lo que explica la sensibilidad del tumor a la acción de este último. En más del 50% de estos pacientes, el uso de Octreotide-depot en combinación con dexametasona en el contexto del bloqueo androgénico (castración médica o quirúrgica) restaura la sensibilidad a la terapia hormonal y ayuda a reducir el antígeno prostático específico (PSA). En pacientes con CPHr y metástasis óseas, esta terapia proporciona un efecto analgésico pronunciado y a largo plazo. Además, en todos los pacientes que responden al tratamiento combinado con octreotida depot,la calidad de vida y la mediana de supervivencia libre de enfermedad mejoran significativamente.
Cuando se trata a pacientes diagnosticados con tumores raros, somatoliberinomas (factor de liberación de la hormona del crecimiento hiperproductivo), Octreotide-depot reduce la gravedad de la acromegalia. Probablemente esto se deba a la supresión de la secreción del factor liberador GH y la propia GH. Si la glándula pituitaria se agrandó antes del inicio del tratamiento, es posible que disminuya en el futuro.
Farmacocinética
No se dispone de datos sobre los parámetros farmacocinéticos de octreotida depot.
Indicaciones para el uso
Octreotide depot se recomienda para el tratamiento de la acromegalia en los siguientes casos:
- los síntomas de la enfermedad son susceptibles de un control adecuado con octreotida en formas de dosificación para administración subcutánea (s / c);
- el período de preparación para el tratamiento quirúrgico;
- tratamiento entre ciclos de radioterapia para obtener un efecto duradero;
- falta de efecto suficiente de la terapia quirúrgica y de radiación;
- formas inoperables de la enfermedad.
El medicamento se usa en el tratamiento de los siguientes tumores endocrinos del páncreas y el tracto gastrointestinal:
- insulinomas;
- gastrinomas (síndrome de Zollinger-Ellison);
- VIPomas;
- somatoliberinomas (tumores que producen en exceso el factor de liberación de la hormona del crecimiento);
- tumores carcinoides con síntomas de síndrome carcinoide;
- glucagonomas (para terapia de mantenimiento y control de hipoglucemia en el período preoperatorio);
- tumores neuroendocrinos diseminados (metastásicos) secretores y no secretores del colon transverso, colon ascendente, íleon, ciego, yeyuno y apéndice vermiforme, así como tumores neuroendocrinos metastásicos sin un foco primario.
Octreotide-depot se prescribe para prevenir el desarrollo de pancreatitis posoperatoria aguda durante operaciones quirúrgicas extensas en la cavidad abdominal e intervenciones toracoabdominales, incluso para lesiones tumorales primarias y secundarias del hígado, cáncer de colon, esófago, estómago y páncreas.
Además, el medicamento se usa como parte de la terapia compleja del cáncer de próstata resistente a las hormonas en el contexto del bloqueo androgénico (castración médica o quirúrgica).
Contraindicaciones
Octreotide depot está estrictamente contraindicado solo en presencia de hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes.
El medicamento debe usarse con precaución en mujeres embarazadas y lactantes, en pacientes con diabetes mellitus y en pacientes con colelitiasis.
Octreotide depot, instrucciones de uso: método y dosificación
Octreotide depot está destinado a la administración intramuscular.
La suspensión es preparada por personal médico capacitado inmediatamente antes de la inyección. Para diluir el liofilizado, utilice el disolvente suministrado.
Reglas para la preparación de la suspensión y la administración de Octreotide-depot:
- Saque el medicamento del refrigerador y déjelo a temperatura ambiente (esto generalmente toma de 30 a 50 minutos).
- Sosteniendo la botella estrictamente verticalmente, es fácil golpearla para que todo el liofilizado se hunda hasta el fondo.
- Abra el paquete con una jeringa y coloque una aguja con un pabellón rosa de 1.2x50 mm de tamaño.
- Abra la ampolla con el disolvente, extraiga todo el contenido en la jeringa y ajústelo a una dosis de 2 ml.
- Retire la tapa de plástico del vial con el liofilizado, desinfecte el tapón con un hisopo con alcohol.
- Inserte la aguja de la jeringa con el disolvente en el vial a través del centro del tapón y vierta con cuidado la solución a lo largo de la pared interior del vial, sin tocar el contenido con la aguja.
- Retire la jeringa y deje el vial inmóvil hasta que el liofilizado esté completamente saturado con el solvente y forme una suspensión (aproximadamente 3-5 minutos). Sin dar la vuelta al frasco, verifique la presencia de liofilizado seco en el fondo y en las paredes. Si se encuentran residuos secos del polvo, deje el frasco por un tiempo hasta que esté completamente disuelto.
- Después de asegurarse de que no haya liofilizado sin disolver, agite suavemente el contenido del vial con movimientos circulares durante 30-60 segundos para que la suspensión se vuelva homogénea. No agite ni dé la vuelta al frasco, esto puede provocar la caída de escamas, lo que inutilizará el medicamento.
- Inserte rápidamente la jeringa con la aguja en el vial a través del tapón de goma. Baje el corte de la aguja y extraiga lentamente la suspensión en un ángulo de 45 ° con el frasco. Puede quedar una pequeña cantidad de suspensión en el fondo y los lados del frasco. Se proporciona este residuo, por lo que no debe voltear el frasco al marcar el medicamento.
- Reemplace la aguja del set con la aguja de introducción con el pabellón verde (0,8x40 mm), gire suavemente la jeringa y elimine el aire.
- Desinfecte el lugar de la inyección con un hisopo con alcohol.
- Inserte la aguja profundamente en el músculo glúteo y tire del émbolo ligeramente hacia atrás para asegurarse de que el vaso no esté dañado. Si entra en un vaso sanguíneo, se debe reemplazar la aguja por otra del mismo diámetro y se debe cambiar el lugar de la inyección.
- Introduzca la suspensión presionando continuamente el émbolo de la jeringa.
La suspensión preparada a partir del liofilizado es homogénea, de color blanco o blanco amarillento.
Con inyecciones repetidas, los músculos glúteos derecho e izquierdo deben alternarse.
Octreotide depot no debe mezclarse en la misma jeringa con ningún otro medicamento.
El medicamento siempre se almacena en el refrigerador, sin embargo, el día de la inyección, el vial de liofilizado y la ampolla con el solvente se mantienen a temperatura ambiente.
Terapia de acromegalia
Para los pacientes en los que el uso de octreotida de acción corta (para inyecciones subcutáneas) proporcione un control adecuado de los síntomas de la enfermedad, la administración de octreotida depot puede iniciarse el día después de la última administración subcutánea de octreotida. El tratamiento se inicia con una dosis de 20 mg cada 4 semanas, en esta dosis, el medicamento se usa durante 3 meses. En el futuro, el médico ajusta la dosis según las manifestaciones clínicas de la enfermedad y la concentración de GH e IGF-1 en el suero sanguíneo.
Si en 3 meses no es posible lograr una respuesta adecuada, tanto clínica como bioquímica (en particular, si el nivel de GH no cae por debajo de 2,5 μg / L), la dosis se aumenta a 30 mg cada 4 semanas.
Si, después de 3 meses de uso regular de una dosis de Octreotide-depot 20 mg, hay una disminución persistente de la concentración de GH en el suero por debajo de 1 μg / L, la concentración de IGF-1 se normaliza y los síntomas reversibles de acromegalia desaparecen, una dosis única puede reducirse a 10 mg. El tratamiento debe continuar bajo una estrecha supervisión de laboratorio.
Para los pacientes que reciben una dosis estable del fármaco, la concentración de GH e IGF-1 se puede determinar una vez cada seis meses.
Cuando se requiera la designación de octreotida depot como tratamiento a corto plazo entre ciclos de radioterapia, así como en pacientes en los que la cirugía y la radioterapia han sido ineficaces o insuficientemente eficaces, se recomienda realizar un curso de prueba de tratamiento con octreotida de acción corta (para administración subcutánea) para evaluarlo. acción y tolerancia individual, y solo entonces aplicar Octreotide-depot según el esquema descrito anteriormente.
Terapia para tumores endocrinos del tracto gastrointestinal y páncreas
Para los pacientes en los que el uso de octreótido de acción corta proporciona un control adecuado de los síntomas de la enfermedad, la dosis inicial del fármaco es de 20 mg cada 4 semanas. Al mismo tiempo, después del inicio de la administración de octreotida depot, se continúa el uso de octreotida SC durante otras 2 semanas.
Para los pacientes que no han recibido previamente octreotida subcutánea, se recomienda iniciar el tratamiento con la forma de dosificación del fármaco para administración subcutánea a una dosis de 0,1 mg 3 veces al día durante aproximadamente 2 semanas. Esto es necesario para evaluar su eficacia y tolerancia individual. Solo entonces se puede usar Octreotide-depot de acuerdo con el esquema descrito anteriormente.
Si después de 3 meses de tratamiento solo se ha logrado una mejoría parcial, se prescribe Octreotide Depot 30 mg cada 4 semanas. En los casos en que, dentro de los 3 meses de la terapia, sea posible lograr un control adecuado de las manifestaciones clínicas y los marcadores biológicos, la dosis del fármaco se puede reducir a 10 mg cada 4 semanas.
En el contexto del uso de octreotida depot en algunos días (principalmente en los primeros 2 meses de tratamiento, hasta que se alcancen las concentraciones plasmáticas terapéuticas del principio activo), las manifestaciones clínicas características de los tumores endocrinos del tracto gastrointestinal y páncreas pueden aumentar. Se aconseja a estos pacientes que administren adicionalmente octreotida subcutánea a la dosis prescrita antes de iniciar la administración de octreotida depot.
Con tumores neuroendocrinos diseminados secretores y no secretores del colon transverso, colon ascendente, íleon, ciego, yeyuno y apéndice vermiforme, así como con metástasis de tumores neuroendocrinos sin un foco identificado primario, Octreotide-depot se prescribe a una dosis de 30 mg cada 4 semanas. La terapia se continúa hasta que el tumor esté controlado (hasta que aparezcan signos de su progresión).
Prevención de la pancreatitis aguda posoperatoria
El medicamento se prescribe en una dosis de 10 o 20 mg. La inyección se realiza una vez, no antes de 5 días ni después de 10 días antes de la cirugía propuesta.
Terapia para el cáncer de próstata resistente a hormonas
La dosis inicial recomendada de Octreotide Depot es de 20 mg cada 4 semanas durante 3 meses. En el futuro, el médico ajusta la dosis según las manifestaciones clínicas de la enfermedad y la concentración de antígeno prostático específico en el suero sanguíneo.
Si en los 3 meses posteriores a la terapia no es posible lograr un control adecuado de los síntomas clínicos de la enfermedad y de los marcadores biológicos (disminución del PSA), se aumenta la dosis a 30 mg cada 4 semanas.
Octreotide depot se usa en combinación con dexametasona, en forma de dosificación oral de acuerdo con el siguiente esquema: 4 mg / día durante 1 mes, luego 2 mg / día durante 2 semanas, luego 1 mg / día.
En pacientes que han recibido previamente terapia con fármacos antiandrógenos, la combinación de octreotida-depot + dexametasona se combina con el uso de un análogo de la hormona liberadora de gonadotropina en forma de depósito, que se inyecta una vez cada 4 semanas.
Las concentraciones de PSA deben medirse todos los meses durante la terapia.
Efectos secundarios
- del sistema digestivo: formación excesiva de gases, hinchazón, calambres abdominales, diarrea, heces blandas, esteatorrea, náuseas, vómitos, anorexia; raramente, fenómenos que se asemejan a la obstrucción intestinal aguda, como dolor intenso en la región epigástrica, hinchazón progresiva y tensión de la pared abdominal; con tratamiento a largo plazo: la formación de cálculos en la vesícula biliar;
- del hígado: hiperbilirrubinemia con aumento de fosfatasa alcalina, gamma-glutamil transpeptidasa y otras transaminasas; en algunos casos: insuficiencia hepática, hasta el desarrollo de hepatitis aguda sin colestasis (los índices de transaminasas se normalizan después de la abolición de Octreotide-depot)
- del páncreas: en casos raros - pancreatitis aguda en las primeras horas o días de uso de octreotida; raramente con tratamiento a largo plazo: pancreatitis asociada con colelitiasis;
- por parte del metabolismo: disminución de la tolerancia a la glucosa después de una comida; raramente - hiperglucemia / hipoglucemia;
- reacciones locales: dolor en el lugar de la inyección; raramente: hinchazón y erupción en el lugar de la inyección;
- otros: en casos raros - caída temporal del cabello, erupción cutánea, dificultad para respirar, taquicardia, bradicardia, reacciones de hipersensibilidad.
Sobredosis
Hasta la fecha, no se han notificado casos de sobredosis de octreotida.
instrucciones especiales
Los pacientes con tumores hipofisarios que secretan GH deben estar bajo estrecha supervisión médica durante el tratamiento, ya que el tumor puede aumentar de tamaño y desarrollar una complicación tan grave como el estrechamiento de los campos visuales. En este caso, el médico debe considerar una terapia alternativa.
Aproximadamente el 15-30% de los pacientes que reciben octreótido de acción corta (subcutánea) a largo plazo desarrollan cálculos biliares. La prevalencia en la población general (personas de 40 a 60 años) es del 5 al 20%. La experiencia clínica con el uso a largo plazo de octreótido de liberación prolongada en pacientes con acromegalia, tumores pancreáticos y gastrointestinales sugiere que Octreotida-depot no aumenta la incidencia de cálculos en la vesícula biliar. Sin embargo, se recomienda realizar un examen de ultrasonido de la vesícula biliar antes de comenzar el medicamento y repetirlo cada 6 meses con un tratamiento a largo plazo. Los cálculos biliares (si se forman) suelen ser asintomáticos. En presencia de síntomas clínicos, se lleva a cabo un tratamiento conservador (por ejemplo, tomar preparaciones de ácidos biliares) o cirugía.
Si se forman cálculos en la vesícula biliar mientras se usa Octreotide-depot, el médico se guía por las siguientes recomendaciones:
- no hay síntomas: dependiendo de la relación beneficio / riesgo, el medicamento se cancela o se continúa usando. En cualquier caso, no se requiere otra acción que no sea la vigilancia;
- hay síntomas clínicos: dependiendo de la relación beneficio / riesgo, el medicamento se cancela o se continúa usando. En cualquier caso, el paciente requiere el nombramiento de un tratamiento estándar para la enfermedad de cálculos biliares, acompañado de manifestaciones clínicas. La terapia con medicamentos incluye el nombramiento de combinaciones de medicamentos de ácidos biliares (por ejemplo, ácidos ursodesoxicólico y quenodesoxicólico en dosis diarias de 7.5 mg / kg). Se requieren pruebas ultrasónicas hasta que las piedras desaparezcan por completo.
Actualmente, no hay datos que demuestren el efecto negativo del fármaco en el pronóstico y curso de la colelitiasis ya existente. Si se encuentran cálculos antes de iniciar el tratamiento, el médico debe sopesar los beneficios esperados de la próxima terapia frente a los posibles riesgos de complicaciones debido a la presencia de cálculos biliares.
En el contexto de la terapia con medicamentos, es posible aumentar la excreción de grasas del cuerpo con las heces, pero hasta ahora no hay evidencia de que el uso prolongado de Octreotide-depot pueda conducir al desarrollo de una deficiencia de ciertos nutrientes debido a malabsorción (malabsorción).
El efecto supresor de octreótido es más pronunciado sobre la secreción de GH y glucagón que la insulina. Al mismo tiempo, se observa una duración más corta del efecto inhibidor sobre la secreción de insulina. En este sentido, Octreotide-depot puede aumentar la gravedad y la duración de la hipoglucemia en pacientes con insulinomas. Los pacientes deben estar bajo supervisión médica.
En la diabetes mellitus tipo 1, Octreotide Depot puede afectar el metabolismo de la glucosa, lo que reduce la necesidad de insulina. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y pacientes sin trastornos concomitantes del metabolismo de los carbohidratos, el uso de octreótido de acción corta en algunos casos conduce a glucemia posprandial; por lo tanto, durante el período de terapia con este medicamento, también se recomienda controlar los niveles de glucosa en sangre y, si es necesario, ajustar la terapia hipoglucemiante.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Hasta la fecha, no hay evidencia de un efecto negativo de la octreotida en las funciones mentales y motoras humanas, lo que podría afectar la capacidad de conducir un automóvil y trabajar con mecanismos complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No existe experiencia clínica sobre el uso de Octreotide Depot en mujeres embarazadas y en período de lactancia. Por lo tanto, el medicamento solo se puede recetar en los casos en que el beneficio esperado supere claramente los riesgos potenciales.
Se recomienda rechazar la lactancia materna durante el período de terapia.
Con insuficiencia renal
Octreotide depot para insuficiencia renal se puede utilizar de acuerdo con la pauta posológica recomendada por el médico. No es necesario ajustar la dosis.
Por violaciones de la función hepática
El octreotide depot para la disfunción hepática se puede utilizar de acuerdo con el régimen de dosificación recomendado por el médico. No es necesario ajustar la dosis.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada no necesitan un régimen de dosificación especial del medicamento.
Interacciones con la drogas
Octreotide depot, con uso simultáneo, aumenta la biodisponibilidad de bromocriptina, reduce la absorción de ciclosporina en el intestino y ralentiza la absorción de cimetidina.
Según algunos datos de la literatura, los análogos de la somatostatina pueden reducir el aclaramiento metabólico de fármacos que se metabolizan con la participación de isoenzimas del sistema del citocromo P450, lo que puede ser causado por la supresión de la hormona del crecimiento. No se puede descartar la probabilidad del desarrollo de tales efectos en octreótido, por lo tanto, el fármaco debe usarse con precaución en combinación con agentes metabolizados por isoenzimas de este sistema y que tengan un rango terapéutico estrecho (por ejemplo, simultáneamente con terfenadina o quinidina).
Análogos
Los análogos de octreotide depot son Octretex, Signifor, Somatulin, Somatulin Autogel.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura de 2-8 ° C en un lugar seco y oscuro, fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Octreotide-depot
Prácticamente no hay reseñas sobre Octreotide-depot en sitios y foros médicos especializados. Esto probablemente se deba al hecho de que el fármaco se utiliza principalmente para indicaciones tan graves como la acromegalia, el cáncer de próstata, los tumores pancreáticos y gastrointestinales, y los pacientes no quieren compartir sus impresiones sobre la terapia en particular.
Precio del depósito de octreotida en farmacias
Los precios de Octreotide-depot dependen de la dosis del fármaco y son aproximadamente (por juego para una inyección): 10 mg - 16.000–20.950 rublos, 20 mg - 26.000–27.000 rublos, 30 mg - 34.000–38.100 frotar.
Depósito de octreotida: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Octreotide depot 20 mg liofilizado para la preparación de una suspensión para administración intramuscular de acción prolongada 1 pc. 26 000 RUB Comprar |
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Octreotide depot 30 mg liofilizado para la preparación de una suspensión para administración intramuscular de acción prolongada 1 pc. RUB 34,900 Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
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