Amiocordina
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
La amiocordina es un fármaco antiarrítmico de clase III con efecto antianginoso.
Forma de liberación y composición
Amiocordin está disponible en las siguientes formas:
- Comprimidos: biconvexos, redondos, blancos o blancos con un tono crema, existe riesgo en un lado (10 piezas en blísteres, en una caja de cartón de 3, 6 o 50 paquetes; para hospitales - 100 paquetes en una caja de cartón);
- Solución para administración intravenosa: transparente, ligeramente amarillento, sin inclusiones mecánicas visibles (3 ml en ampollas, 5 ampollas en blísteres, en una caja de cartón 1 blíster; para hospitales - 20 blísteres en una caja de cartón).
Composición de 1 tableta:
- Ingrediente activo: clorhidrato de amiodarona - 200 mg;
- Componentes auxiliares: povidona, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, dióxido de silicio coloidal anhidro, almidón de maíz.
Composición de 1 ml de solución:
- Ingrediente activo: clorhidrato de amiodarona - 50 mg;
- Componentes auxiliares: polisorbato 80, alcohol bencílico, agua para preparaciones inyectables.
Indicaciones para el uso
- Arritmias ventriculares potencialmente mortales (incluida la taquicardia ventricular);
- Arritmias supraventriculares (más a menudo cuando otro tratamiento es imposible o ineficaz), incluido el paroxismo de aleteo auricular y fibrilación auricular;
- Arritmias asociadas con insuficiencia cardíaca crónica o insuficiencia coronaria;
- Arritmias ventriculares en pacientes con miocarditis de Chagas;
- Latidos prematuros ventriculares y auriculares;
- Prevención de ataques de angina;
- Alivio de la parasístole;
- Prevención de la fibrilación ventricular.
Contraindicaciones
Absoluto:
- Bloqueo sinoauricular;
- Shock cardiogénico;
- Colapso;
- Bradicardia sinusal;
- Hipotensión arterial;
- Síndrome del seno enfermo;
- Enfermedad pulmonar intersticial;
- Dificultad respiratoria severa;
- Grado de bloqueo AV II-III (siempre que no se utilice el marcapasos);
- Tirotoxicosis;
- Hipopotasemia;
- Hipotiroidismo;
- El período de embarazo y lactancia;
- Uso concomitante de inhibidores de la monoaminooxidasa;
- Hipersensibilidad al yodo y / o cualquier componente del fármaco.
Relativo (Amiocordin se usa con precaución):
- Insuficiencia hepática;
- Insuficiencia cardíaca crónica;
- Edad avanzada;
- Asma bronquial;
- Niños y adolescentes hasta 18 años (no hay datos sobre la efectividad del fármaco y su seguridad durante su uso en niños).
Método de administración y dosificación
Tabletas
Las tabletas de amiocordina se toman por vía oral, durante o después de las comidas. Deben tragarse enteros con agua. Para pacientes adultos, el medicamento se prescribe en una dosis única inicial de 200 mg. La dosis diaria inicial es de 600 a 800 mg, la dosis diaria máxima es de 1200 mg. Tasa de frecuencia de aplicación: 2-3 veces al día. La duración de la terapia es de 8 a 15 días.
La dosis de mantenimiento de Amiocordin es de 100 a 400 mg por día en 1-2 dosis. Se recomienda la dosis mínima eficaz del fármaco. Se puede tomar cada dos días en una dosis doble.
Para pacientes mayores de 75 años, el medicamento se prescribe en las dosis mínimas efectivas (tanto inicial como de mantenimiento).
Solución para administración intravenosa
Solución para inyección Amiocordin está destinado exclusivamente para su uso en un entorno hospitalario, cuando la administración oral del fármaco es imposible o se requiere con urgencia el logro de un efecto antiarrítmico. Para la administración intravenosa por chorro o goteo, una dosis única es de 5 mg por kg de peso corporal, la dosis diaria es de hasta 15 mg por kg de peso corporal (pero no más de 1200 mg).
Para pacientes mayores de 75 años, el medicamento se prescribe en las dosis mínimas efectivas (tanto inicial como de mantenimiento).
Efectos secundarios
- Aparato digestivo: disminución del apetito, dolor abdominal, vómitos y náuseas, sensación de pesadez en la región epigástrica, pérdida o embotamiento del gusto, diarrea o estreñimiento, flatulencia; raramente - un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas; con tratamiento a largo plazo: colestasis, cirrosis hepática, hepatitis tóxica, ictericia;
- Sistema respiratorio: con tratamiento a largo plazo: dificultad para respirar, pleuresía, tos, fibrosis pulmonar, alveolitis o neumonía intersticial; con administración intravenosa: apnea, broncoespasmo (en pacientes con insuficiencia respiratoria grave);
- Sistema cardiovascular: bloqueo AV, bradicardia; con tratamiento a largo plazo: aparición o intensificación de la arritmia existente, arritmia ventricular del tipo "pirueta", progresión de la insuficiencia cardíaca crónica; con administración intravenosa: disminución de la presión arterial;
- Sistema hematopoyético: anemia aplásica y hemolítica, trombocitopenia;
- Sistema nervioso central y periférico: depresión, parestesia, debilidad, alucinaciones auditivas, mareos y dolor de cabeza, fatiga; con tratamiento a largo plazo: ataxia, alteración de la memoria y el sueño, temblor, neuritis óptica, neuropatía periférica, trastornos extrapiramidales; con administración intravenosa - aumento de la presión intracraneal;
- Órganos sensoriales: microdesprendimiento de retina, depósito de pigmento de lipofuscina en el epitelio de la córnea del ojo, uveítis;
- Sistema endocrino: hiper o hipotiroidismo;
- Reacciones dermatológicas: dermatitis exfoliativa, alopecia, fotosensibilidad, erupción cutánea; raramente: tinción de la piel en un color gris azulado;
- Reacciones locales (con administración intravenosa): tromboflebitis;
- Otras reacciones: vasculitis, miopatía, inflamación del epidídimo, disminución de la potencia; con administración intravenosa: aumento de la sudoración, fiebre.
instrucciones especiales
Antes de comenzar la terapia con Amiocordin, así como con la terapia prolongada, se debe monitorear la función de la glándula tiroides y se debe realizar una radiografía de los pulmones, si es necesario, se deben corregir las alteraciones electrolíticas. Durante el tratamiento, debe visitar regularmente a un oftalmólogo.
La administración intravenosa se realiza bajo un control constante de la frecuencia cardíaca, la presión arterial y el ECG.
Durante el tratamiento, los pacientes deben evitar la exposición directa a la luz solar.
Cuando se suspende el medicamento, puede ocurrir una recurrencia de arritmias cardíacas.
La amiocordina puede interferir con los resultados de la prueba de tiroides con concentración de yodo.
Interacciones con la drogas
La amiocordina no debe usarse concomitantemente con los siguientes medicamentos: otros antiarrítmicos, vincamina, bloqueadores de los canales de calcio, corticosteroides, sultoprida, betabloqueantes, laxantes, anfotericina B intravenosa, eritromicina intravenosa, pentamidina intravenosa y diuréticos.
El astemizol, los antidepresivos tricíclicos, la terfenadina y las fenotiazinas potencian la prolongación del intervalo QT y la probabilidad de arritmia ventricular.
La cimetidina ralentiza el metabolismo de la amiodarona.
El fármaco potencia los efectos de la digoxina, ciclosporina, warfarina y fenitoína.
Análogos
Los análogos de amiodarona son: Amiodarona, Amiodarona-SZ, Amiodarona Sandoz, Amiodarona-OBL, Amiodarona Belupo, Amiodarona-Acri, Vero-Amiodarona, Cordarona, Cardiodarona.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro a una temperatura que no exceda los 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez: comprimidos - 5 años, solución inyectable - 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
