Brufen SR
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9.y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
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Brufen SR es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que tiene efectos antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - comprimidos de acción prolongada, recubiertos con película: inscripción blanca, oblonga, marrón rojiza en una cara - BRUFEN RETARD (14, 10 o 7 piezas en un blister, en una caja de cartón 1, 2, 3, 4, 5 o 6 blísteres; 60 o 100 uds. En una botella de plástico blanco, 1 botella en una caja de cartón).
1 tableta contiene:
- sustancia activa: ibuprofeno - 800 mg;
- componentes auxiliares: Opadry blanco M-1-7111V, goma xantana, ácido esteárico, povidona, hipromelosa, dióxido de silicio coloidal, tinta marrón Opacode S-1- 9460HV, talco.
Indicaciones para el uso
- síndrome de dolor de gravedad leve y moderada: dolor posoperatorio, migraña, dolor de cabeza, dismenorrea primaria, dolor de muelas, paniculitis, mialgia, neuralgia;
- enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos: algomenorrea, anexitis;
- patologías inflamatorias y degenerativas: artritis reumatoide (incluyendo síndrome de Still o artritis reumatoide juvenil), síndrome articular con exacerbación de gota, osteoartritis, artritis psoriásica, espondilosis, enfermedad de Bechterew (espondilitis anquilosante);
- enfermedades de los tejidos periarticulares, incluida la génesis reumática: capsulitis (periartritis de la escápula del hombro), bursitis, tenosinovitis, tendinitis, tendovaginitis, ciática, dolor lumbar;
- daño a tejidos blandos: hematomas, inflamación del sistema musculoesquelético y tejidos blandos de etiología traumática, esguinces, dislocaciones.
Contraindicaciones
- combinación incompleta o completa de poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales, asma bronquial e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluida la historia);
- insuficiencia cardíaca severa;
- hiperpotasemia confirmada;
- enfermedad hepática activa;
- insuficiencia hepática grave;
- enfermedad renal en forma progresiva;
- insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min;
- trastornos de la coagulación sanguínea (que incluyen hemofilia, hipocoagulación), diátesis hemorrágica;
- hemorragia intracraneal;
- antecedentes de perforación o hemorragia gastrointestinal causada por la ingesta de AINE durante la terapia anterior;
- enfermedades intestinales de génesis inflamatoria;
- Enfermedad de Crohn, una forma recurrente de úlcera gástrica y úlcera duodenal o hemorragia gastrointestinal, colitis ulcerosa (incluida la historia);
- condición después de un injerto de derivación de arteria coronaria;
- III trimestre de embarazo;
- período de lactancia materna;
- edad hasta 12 años;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Con precaución, Brufen SR debe prescribirse a pacientes con un único episodio en la historia de patología erosiva y ulcerativa del tracto gastrointestinal (incluidas úlceras gástricas y duodenales), gastritis, colitis, enteritis, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, enfermedad coronaria (incluida la enfermedad alérgica). anamnesis), asma bronquial, rinitis crónica, insuficiencia hepática, insuficiencia renal crónica (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, enfermedades autoinmunes del tejido conectivo (incluido el lupus eritematoso sistémico), con enfermedades cerebrovasculares, arteriopatía periférica, dislipidemia o hiperlipidemia., presencia de infección por H. pylori, consumo frecuente de alcohol, tabaquismo, formas graves de patologías somáticas,enfermedad sanguínea de etiología desconocida (anemia, leucopenia), cirrosis hepática con hipertensión portal, hiperbilirrubinemia, síndrome nefrótico, deshidratación, en los trimestres I-II del embarazo, vejez, con el uso prolongado de AINE o terapia concomitante con glucocorticosteroides orales (incluida prednisolona), agentes antiplaquetarios (incluyendo clopidogrel), anticoagulantes (incluyendo warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (incluyendo citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).agentes antiplaquetarios (incluido clopidogrel), anticoagulantes (incluida warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (incluidos citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).agentes antiplaquetarios (incluido clopidogrel), anticoagulantes (incluida warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (incluidos citalopram, paroxetina, fluoxetina, sertralina).
Método de administración y dosificación
Los comprimidos se toman por vía oral, después de las comidas, tragando enteros y bebiendo mucha agua.
Régimen de dosificación recomendado: una vez 2 uds., Es recomendable tomar comprimidos antes de acostarse. En el período de condiciones graves y agudas, es posible aumentar la dosis diaria hasta 3 piezas, divididas en 2 dosis. La dosis máxima diaria es de 3 uds. (2400 mg).
Para pacientes de edad avanzada, se requiere un ajuste de dosis solo en presencia de insuficiencia renal y / o función hepática, la dosis se selecciona individualmente.
Efectos secundarios
- del sistema nervioso: a menudo - mareos, dolor de cabeza; con poca frecuencia - somnolencia, parestesia; raramente - neuritis óptica;
- del tracto gastrointestinal: a menudo - dolor abdominal, náuseas, vómitos (incluso con sangre), diarrea, dispepsia, flatulencia, melena, hemorragia gastrointestinal, estreñimiento; con poca frecuencia: ulceración de la mucosa oral, úlcera de estómago y / o duodenal, gastritis, perforación de la mucosa del tracto gastrointestinal (GIT); muy raramente - pancreatitis; frecuencia desconocida - estomatitis aftosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn;
- enfermedades infecciosas: con poca frecuencia - rinitis; raramente - meningitis aséptica;
- del lado de la sangre y del sistema linfático: raramente - anemia (incluyendo hemolítica y aplásica), neutropenia, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia;
- desde el lado de la psique: con poca frecuencia - ansiedad, insomnio; raramente - depresión, confusión; frecuencia desconocida - alucinaciones;
- del órgano de la audición y trastornos del laberinto: con poca frecuencia: ruido o zumbidos en los oídos, discapacidad auditiva, vértigo;
- por parte del órgano de la visión: con poca frecuencia - discapacidad visual; neuropatía óptica rara vez tóxica;
- del lado de los vasos: muy raramente - aumento de la presión arterial (PA);
- desde el corazón: muy raramente - infarto de miocardio, exacerbación de la insuficiencia cardíaca;
- del sistema inmunológico: raramente - reacción anafiláctica;
- del sistema respiratorio, el pecho y los órganos mediastínicos: con poca frecuencia - broncoespasmo, exacerbación del asma bronquial, disnea;
- del sistema hepatobiliar: con poca frecuencia - ictericia, hepatitis, función hepática anormal; muy raramente - insuficiencia hepática;
- del sistema urinario: con poca frecuencia - nefritis tubulointersticial (incluida la nefritis de etiología alérgica), insuficiencia renal, síndrome nefrótico;
- reacciones dermatológicas: a menudo - erupción; con poca frecuencia: picazón en la piel, erupción hemorrágica, urticaria, fotosensibilidad, angioedema; muy raramente: dermatosis bullosa (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme exudativo, síndrome de Lyell (necrólisis epidérmica tóxica);
- trastornos generales: a menudo - aumento de la fatiga; raramente - edema.
instrucciones especiales
Un aumento en la dosis del fármaco aumenta la probabilidad de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal en pacientes de edad avanzada o con antecedentes de complicaciones como sangrado o perforación de úlcera péptica, por lo que el tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja. Además, en esta categoría de pacientes y pacientes con terapia concomitante con ácido acetilsalicílico (en dosis baja) u otros fármacos que aumentan el riesgo de patologías gastrointestinales, se recomienda prescribir concomitantemente inhibidores de la bomba de protones, misoprostol u otros agentes gastroprotectores.
Se debe advertir a los pacientes sobre la necesidad de consultar a un médico si aparecen síntomas inusuales en la cavidad abdominal, especialmente si se detecta sangrado gastrointestinal.
La ulceración o hemorragia gastrointestinal diagnosticada requiere la interrupción de Brufen CP.
Con patologías autoinmunes del tejido conectivo (incluido el lupus eritematoso sistémico), tomar el medicamento aumenta el riesgo de desarrollar meningitis aséptica.
En insuficiencia hepática, renal o cardíaca, se debe utilizar el curso de terapia más corto posible a la dosis efectiva más baja. El deterioro de la función renal ocurre con el uso simultáneo de varios analgésicos.
Con antecedentes de insuficiencia cardíaca o hipertensión, el tratamiento a largo plazo o la toma de dosis altas (2400 mg) aumenta el riesgo de complicaciones trombóticas arteriales (incluido infarto de miocardio, accidente cerebrovascular).
En caso de hipertensión arterial no controlada, insuficiencia cardíaca, enfermedad coronaria, enfermedad arterial periférica y / o patologías cerebrovasculares, la presencia de factores de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, el ibuprofeno debe prescribirse solo después de una evaluación cuidadosa del equilibrio de beneficios y riesgos.
Si aparecen síntomas de hipersensibilidad (erupción cutánea, lesiones de las mucosas), se deben suspender los comprimidos.
Con una deshidratación significativa, aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal, especialmente en niños y adolescentes.
Dado que el proceso de agregación plaquetaria se ralentiza durante el uso de Brufen CP, esto puede aumentar el tiempo de sangrado en pacientes sin patologías concomitantes.
La prescripción del medicamento a pacientes de edad avanzada requiere un cuidado especial debido al riesgo de desarrollar reacciones adversas.
Se recomienda tener cuidado al conducir vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Brufen SR:
- los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 y otros AINE pueden producir un efecto aditivo;
- el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de efectos no deseados;
- los glucósidos cardíacos, debido a una disminución en la tasa de filtración glomerular, aumentan su nivel de concentración en el plasma sanguíneo;
- probenecid retrasa la eliminación de ibuprofeno;
- ciclosporina y tacrolimus aumentan el riesgo de nefrotoxicidad;
- los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los agentes antiplaquetarios (incluidos clopidogrel, ticlopidina) aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal;
- Las preparaciones de litio reducen la velocidad de su eliminación;
- medicamentos antihipertensivos, diuréticos, betabloqueantes reducen su efecto antihipertensivo, además, los diuréticos aumentan el riesgo de efectos nefrotóxicos del ibuprofeno;
- los glucocorticosteroides aumentan la probabilidad de úlceras o sangrado del tracto gastrointestinal;
- los anticoagulantes (incluida warfarina, heparina) aumentan su efecto (se requiere un control de los parámetros de coagulación sanguínea);
- el metotrexato reduce la tasa de secreción tubular y disminuye su aclaramiento;
- la zidovudina aumenta el riesgo de toxicidad hematológica;
- los aminoglucósidos reducen su excreción;
- las preparaciones de sulfonilurea pueden potenciar su efecto, provocando hipoglucemia;
- los antibióticos quinolónicos aumentan el riesgo de convulsiones;
- los inhibidores de la isoenzima CYP2C9 potencian el efecto del ibuprofeno, por lo que se recomienda reducir su dosis, especialmente cuando se combina con voriconazol o fluconazol;
- la colestiramina reduce la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal;
- El extracto de ginkgo biloba puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Análogos
Los análogos de Brufen SR son: ibuprofeno, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Brufen SR: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Brufen SR 0,8 g comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada 14 uds. 276 r Comprar |
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Tabletas de Brufen SR p.o. con liberación prolongada. 800 mg 14 Uds. 307 r Comprar |
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Brufen SR 0,8 g comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada 28 uds. 445 RUB Comprar |
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