Nootsil
Nootsil: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Noocil
Código ATX: N06BX06
Principio activo: citicolina (Citicolina)
Fabricante: LLC "Ozon" (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-09-21
Precios en farmacias: desde 480 rublos.
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Nootsil es un agente nootrópico de amplio espectro.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - solución para administración oral: incolora, transparente, tiene un olor característico [5, 10 o 30 ml en frascos de vidrio transparente o frascos de PET (polietileno tereftalato), sellados con tapón de polímero de rosca con un primer control de apertura o tapón de plástico, en una caja de cartón 1, 3, 6 o 10 viales junto con instrucciones de uso de Noocil; hay un dispensador de jeringas en envases con viales de 30 ml].
1 ml de solución contiene:
- ingrediente activo: citicolina - 100 mg (en forma de citicolina sódica - 104,5 mg);
- ingredientes adicionales: sacarinato de sodio - 0,2 mg; sorbato de potasio - 3 mg; parahidroxibenzoato de propilo: 0,25 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; citrato de sodio - 6 mg; ácido cítrico - 1 mg; glicerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; sabor a fresa - 0,41 mg; agua purificada - hasta 1 ml.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La citicolina es un precursor de componentes ultraestructurales clave de la membrana celular (principalmente fosfolípidos) con un amplio espectro de acción. Cuando se aplica, se restauran las membranas celulares dañadas, se inhibe la acción de las fosfolipasas, no se forman radicales libres en exceso. Además, Noocil, actuando sobre los mecanismos de la apoptosis, previene la muerte celular. La citicolina reduce el volumen de daño a la sustancia cerebral en el período agudo del accidente cerebrovascular, mejora la transmisión colinérgica. En pacientes con lesión cerebral traumática, reduce la gravedad de los síntomas neurológicos, la duración del coma postraumático y la duración del período de recuperación.
La citicolina mejora los síntomas observados en pacientes con hipoxia crónica del cerebro (falta de iniciativa, dificultad para el autocuidado y las actividades diarias, deterioro de la memoria). La terapia con medicamentos puede reducir las manifestaciones de amnesia y aumentar el nivel de atención y conciencia.
Noocila es eficaz en el tratamiento de trastornos neurológicos sensoriales y motores de etiología vascular y degenerativa.
Farmacocinética
Parámetros farmacocinéticos de la citicolina:
- absorción: cuando se toma por vía oral, la citicolina se absorbe casi por completo. La biodisponibilidad de la sustancia cuando se toma el medicamento en el interior solo difiere ligeramente de la de la administración intravenosa;
- metabolismo: ocurre en el hígado y los intestinos, la citidina y la colina se forman en el proceso de biotransformación; después de tomar el nivel de colina en el plasma sanguíneo aumenta significativamente;
- distribución: la citicolina está bien distribuida en las estructuras del cerebro, las fracciones de colina se incorporan rápidamente en fosfolípidos estructurales y las fracciones de citidina, en ácidos nucleicos y nucleótidos de citidina. La sustancia ingresa al cerebro y se incorpora activamente a las membranas citoplasmática, celular y mitocondrial, participando así en la construcción de la fracción fosfolípida;
- Excreción: citicolina derivado de un organismo en un volumen de 15% de la dosis, de los que menos del 3% excretado en la orina y las heces y aproximadamente el 12% - con CO exhalado 2. El proceso de excreción de citicolina por los riñones se divide en 2 fases: durante la primera fase, que dura 36 horas, la tasa de excreción de la sustancia disminuye rápidamente, durante la segunda fase se ralentiza significativamente. Un proceso similar se observa en el exhalado CO 2 - tasa de excreción de la citicolina disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas, después de lo cual se ralentiza sustancialmente.
Indicaciones para el uso
Nootsil está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades / afecciones:
- trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades vasculares y degenerativas del cerebro;
- accidente cerebrovascular hemorrágico e isquémico: terapia durante el período de recuperación;
- infarto cerebral (período agudo de accidente cerebrovascular isquémico), como parte de una terapia compleja;
- lesión cerebral traumática: terapia durante el período de recuperación; en la fase aguda, como parte de una terapia compleja.
Contraindicaciones
- vagotonia severa (predominio del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
- niños y adolescentes menores de 18 años (no existen datos clínicos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco en este grupo de edad);
- hipersensibilidad a los componentes que componen Noocil.
Nootsil, instrucciones de uso: método y dosis
La solución de Noocil está destinada a la administración oral. La dosis previamente requerida de la solución se puede diluir en 120 ml (o ½ vaso) de agua.
El momento preferido de ingesta es entre comidas o con comidas.
Régimen de dosificación recomendado de Noocil:
- Trastornos del comportamiento y cognitivos en enfermedades vasculares y degenerativas del cerebro: de 500 a 2000 mg por día (de 5 a 10 ml 1-2 veces al día). El médico determina la duración de la terapia y la dosis según la gravedad de los síntomas de la enfermedad;
- accidente cerebrovascular hemorrágico e isquémico, lesión cerebral traumática (período de recuperación): de 500 a 2000 mg por día (de 5 a 10 ml 1-2 veces al día). El médico determina la duración de la terapia y la dosis según la gravedad de los síntomas de la enfermedad;
- ictus isquémico y traumatismo craneoencefálico (período agudo): 1000 mg (10 ml) cada 12 horas La duración del tratamiento es de al menos 6 semanas.
No se requiere corrección de dosis de solución de Noocil en pacientes de edad avanzada.
Efectos secundarios
Las reacciones adversas durante el tratamiento con Noocil, que surgen de sistemas y órganos [se agrupan de acuerdo con la siguiente clasificación: muy a menudo ≥ 1/10; a menudo (≥ 1/100 a <1/10); con poca frecuencia (≥ 1/1000 a <1/100); raramente (≥ 1/10 000 a <1/1000); muy raramente <1 / 10.000; frecuencia desconocida - la frecuencia no se puede determinar a partir de los datos disponibles]:
- psique: muy raramente - insomnio, agitación, alucinaciones;
- sistema nervioso central: muy raramente - reacciones del sistema parasimpático, entumecimiento en miembros paralizados, dolor de cabeza, temblores, mareos;
- sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: muy raramente - dificultad para respirar;
- hígado y vías biliares: muy raramente - un cambio en la actividad de las enzimas hepáticas;
- tracto gastrointestinal: muy raramente - diarrea, náuseas, vómitos, pérdida de apetito;
- piel y tejidos subcutáneos: muy raramente: shock anafiláctico, púrpura, hiperemia, erupción cutánea, prurito, urticaria;
- vasos: muy raramente - hipertensión / hipotensión arterial;
- Trastornos generales y trastornos en el lugar de la inyección: muy raramente: edema, fiebre, escalofríos.
En caso de agravamiento de cualquiera de los efectos anteriores o la aparición de reacciones adversas no descritas en esta instrucción, es necesario notificar al médico tratante.
Sobredosis
Dada la baja toxicidad de la citicolina, es poco probable una sobredosis de fármacos. En los casos en que se tomó por error una gran dosis de Noocil, se prescribe un tratamiento sintomático.
instrucciones especiales
El conservante incluido en la solución de Noocil puede sufrir una cristalización parcial temporal y, por lo tanto, cuando la solución entra en frío, puede formarse una pequeña cantidad de cristales. Las partículas formadas se disuelven en unos pocos meses tras un nuevo almacenamiento en las condiciones recomendadas. La presencia de partículas cristalizadas en la solución no afecta la calidad de la preparación.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Nootsil puede provocar reacciones indeseables en el sistema nervioso como mareos y temblores, que pueden afectar la capacidad de concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras. Por lo tanto, los pacientes sometidos a terapia con medicamentos y empleados en industrias potencialmente peligrosas (trabajo con maquinaria en movimiento y equipos complejos), así como la conducción de vehículos, deben tener cuidado.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
No hay suficiente información sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Los estudios llevados a cabo en animales no han registrado un efecto negativo en el curso del embarazo; sin embargo, la prescripción de Noocil a las mujeres durante este período está permitida solo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
No hay información confiable sobre la excreción de citicolina en la leche materna, por lo tanto, las mujeres que están amamantando, si es necesario, prescriben Noocil deben rechazar la lactancia, ya que el riesgo para el niño no puede excluirse por completo.
Uso pediátrico
A niños y adolescentes menores de 18 años no se les prescribe Noocil, ya que no existen datos clínicos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco en este grupo de edad.
Con insuficiencia renal
No existen condiciones especiales para el uso de Noocil en pacientes con insuficiencia renal.
Por violaciones de la función hepática
No existen condiciones especiales para el uso de Noocil en pacientes con insuficiencia hepática.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada no necesitan ajustar la dosis de Noocil.
Interacciones con la drogas
No se recomienda usar citicolina junto con medicamentos que contienen meclofenoxato.
Al tomar Noocil simultáneamente con levodopa, la efectividad de este último aumenta.
Análogos
Los análogos de Noocil son Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline, Encetron-SOLOpharm, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
La temperatura en el lugar de almacenamiento no debe exceder los 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Noocil
Actualmente no hay opiniones sobre Noocil.
Precio de Nootsil en farmacias
El precio aproximado de Nootsil, solución oral, 100 mg / ml, según la red de farmacias, es de 478-541 rublos. (por 3 botellas de 10 ml) o 843-945 rublos. (para 10 viales de 10 ml).
Nootsil: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Nootsil 100 mg / ml solución oral 10 ml 3 uds. 480 RUB Comprar |
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Nootsil 100 mg / ml solución oral 10 ml 10 uds. RUB 940 Comprar |
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Vial de 100 mg / ml de solución oral de Nootsil. 10ml No. 10 RUB 968 Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
