Tomó - Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Tomó

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Términos y condiciones de almacenamiento

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Tomé: una preparación combinada que contiene un analgésico no narcótico, un antiespasmódico miotrópico y medicamentos anticolinérgicos M como sustancias activas. Tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios leves.

Forma de liberación y composición

• solución para administración intravenosa e intramuscular: transparente, amarillenta (5 ml en ampollas de vidrio oscuro, 5 ampollas en un palet, 1 palet en una caja de cartón);
• comprimidos: redondos, planos, con bordes biselados, de color amarillo pálido, con una línea en una cara y grabado MICRO en la otra (10 uds. en blísteres o tiras, en caja de cartón 1, 2 o 10 blísteres / tiras).

Ingredientes activos en 1 ml de solución:

• metamizol sódico (analgin) - 500 mg;
• clorhidrato de pitofenona - 2 mg;
• bromuro de fenpiverinio - 0,02 mg.

Componentes auxiliares: ácido clorhídrico, agua para preparaciones inyectables.

Ingredientes activos en 1 tableta:

• metamizol sódico - 500 mg;
• clorhidrato de pitofenona - 5 mg;
• bromuro de fenpiverinio - 0,1 mg.

Componentes auxiliares: metilhidroxibenzoato, povidona, talco purificado, almidón de maíz (anhidro), estearato de magnesio, lactosa.

Indicaciones para el uso

• alivio del síndrome de dolor leve y moderado con espasmos de los músculos lisos de los órganos internos: cólico intestinal, cólico renal, cólico biliar, espasmo del uréter y vejiga, síndrome poscolecistectomía, discinesia biliar, algomenorrea;
• alivio del síndrome de dolor después de procedimientos de diagnóstico e intervenciones quirúrgicas (como ayuda);
• Terapia sintomática a corto plazo: neuralgia, ciática, artralgia, mialgia.

Contraindicaciones

• insuficiencia cardíaca crónica en la etapa de descompensación;
• taquiarritmias;
• angina estable e inestable;
• megacolon;
• obstrucción intestinal;
• opresión de la hematopoyesis de la médula ósea;
• porfiria aguda intermitente;
• glaucoma de ángulo cerrado;
• disfunción hepática y / o renal grave;
• hiperplasia de la glándula prostática, acompañada de manifestaciones clínicas;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• estados colaptoides;
• niños menores de 3 meses (o peso corporal inferior a 5 kg) - para solución inyectable, hasta 5 años - para tabletas;
• primer trimestre y últimas 6 semanas de embarazo;
• lactancia (o debe interrumpirse la alimentación);
• uso simultáneo de agentes de contraste de rayos X y sustitutos de sangre coloidal;
• hipersensibilidad a los derivados de pirazolona (butadiona) y otros componentes del fármaco.

Cuidadosamente:

• tendencia a la hipotensión arterial;
• insuficiencia hepática o renal;
• asma bronquial;
• tendencia al broncoespasmo;
• edad hasta 18 años;
• antecedentes de hipersensibilidad a fármacos antiinflamatorios no esteroideos o analgésicos no narcóticos (incluida la tríada de la aspirina).

Método de administración y dosificación

Solución para administración intravenosa e intramuscular

En esta forma de dosificación, Bral está destinado a inyecciones intramusculares (i / m) e intravenosas (i / v).

Para adultos y adolescentes mayores de 15 años con cólico agudo severo, el fármaco se administra lentamente (en 2 minutos) por vía intravenosa en una dosis de 2 ml, si es necesario, se administra una dosis repetida después de 6 a 8 horas.

Por vía intramuscular fijan 2 ml 2 veces al día.

Dosis únicas recomendadas para niños, dependiendo de su edad y peso corporal:

• 12-15 años (o 46-53 kg): IV o IM - 0,8-1 ml;
• 8-12 años (o 31-45 kg): IV - 0,5-0,6 ml, / m - 0,6-0,7 ml;
• 5-7 años (o 24-30 kg): i / v - 0.3-0.4 ml, i / m - 0.4-0.5 ml;
• 3-4 años (o 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
• 1-2 años (o 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
• 3-11 meses (o 5-8 kg): solo i / m - 0,1-0,2 ml.

Si es necesario, se puede prescribir la administración repetida del medicamento en las mismas dosis.

La solución debe calentarse en la mano antes de la inyección.

Tomó incompatible en la misma jeringa con otras drogas.

La duración de la terapia parenteral no es más de 5 días.

Pastillas

En esta forma de dosificación, el medicamento debe tomarse por vía oral, preferiblemente después de las comidas.

Dosis únicas recomendadas:

• adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1-2 comprimidos;
• adolescentes de 13 a 15 años: 1 tableta;
• niños de 8 a 12 años: ¾ tabletas;
• niños de 5 a 7 años: ½ tableta.

La frecuencia de ingreso es de 2-3 veces al día.

La duración del tratamiento no es más de 5 días.

Un aumento en la dosis o la duración de la terapia solo es posible por recomendación de un médico y bajo su supervisión.

Efectos secundarios

Cuando se toma Bral en dosis terapéuticas, el medicamento generalmente se tolera bien.

En casos raros, se notan los siguientes efectos secundarios:

• reacciones alérgicas y dermatológicas: erupción cutánea, picor, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, eritema exudativo maligno, necrólisis epidérmica tóxica;
• del sistema digestivo: boca seca, sensación de ardor en la región epigástrica;
• del sistema nervioso: dolor de cabeza;
• por parte del sistema cardiovascular: mareos, taquicardia, disminución de la presión arterial, cianosis;
• del sistema respiratorio: con tendencia al broncoespasmo - un ataque de broncoespasmo;
• del sistema hematopoyético: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis (fiebre desmotivada, dificultad para tragar, dolor de garganta, estomatitis, escalofríos, síntomas de proctitis o vaginitis);
• por parte del sistema urinario: generalmente cuando se toman dosis altas o durante mucho tiempo: anuria, oliguria, proteinuria, tinción de orina enrojecida, nefritis intersticial, dificultad para orinar;
• reacciones locales: con inyección intramuscular - infiltrados en el lugar de la inyección;
• otros: paresia de la acomodación, disminución de la sudoración.

instrucciones especiales

Tomó no debe usarse para aliviar el dolor abdominal agudo hasta que se establezca la causa de su aparición.

Durante el tratamiento, no debe beber bebidas alcohólicas, se recomienda abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas, incluida la conducción de un automóvil.

En forma de solución, Bral se prescribe en situaciones de emergencia y en aquellos casos en los que la ingestión es imposible (por ejemplo, en caso de absorción deficiente del tracto gastrointestinal).

La administración intravenosa debe realizarse lentamente, con el paciente acostado, bajo el control de la presión arterial, frecuencia respiratoria y frecuencia cardíaca.

Se debe tener especial cuidado si es necesario administrar una solución en una dosis de 2 ml o más, ya que es posible una fuerte disminución de la presión arterial.

Con un tratamiento a largo plazo (más de 5 días), es necesario controlar el estado funcional del hígado y la imagen de la sangre periférica.

Interacciones con la drogas

• otros analgésicos no narcóticos: los efectos tóxicos se refuerzan mutuamente;
• antidepresivos tricíclicos, anticonceptivos orales, alopurinol: se altera el metabolismo del metamizol sódico en el hígado, aumenta su toxicidad;
• butirofenonas, bloqueadores de histamina H ₁, fenotiazinas, amantadina, quinidina: se potencia el efecto M-colinolítico del bromuro de fenpiverinio;
• etanol: los efectos se refuerzan mutuamente;
• tranquilizantes, sedantes: se potencia el efecto analgésico del metamizol sódico;
• anticoagulantes indirectos, fármacos hipoglucemiantes, glucocorticosteroides, indometacina: aumenta la gravedad de su acción;
• Bloqueadores de histamina H ₂, codeína, propranolol: se potencia el efecto de Bral;
• ciclosporina: su concentración en sangre disminuye;
• clorpromazina u otros derivados de fenotiazina: puede desarrollarse hipertermia severa;
• barbitúricos, inductores de enzimas microsomales hepáticas (incluida la fenilbutazona): el efecto del metamizol sódico se debilita;
• citostáticos, tiamazol: aumenta el riesgo de desarrollar leucopenia.

En forma de solución inyectable, Took es farmacéuticamente incompatible con otros medicamentos.

Si es necesario, el uso simultáneo de cualquier otro medicamento, debe consultar a su médico.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños, protegido de la luz a temperaturas de hasta 25 ° C.

La vida útil de la solución es de 3 años, de las tabletas, 5 años.

Tomó: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Tomé 10 tabletas. 32 RUB Comprar

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Tomé 100 tabletas. 288 r Comprar

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La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!