Beclometasona aeronáutica
Beclometasona-aeronativ: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Beclometasone-aeronativ
Código ATX: R03BA01
Ingrediente activo: beclometasona (beclometasona)
Productor: Nativa LLC (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-07-08
Precios en farmacias: desde 120 rublos.
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La beclometasona aeronáutica es un glucocorticosteroide (GCS) antiasmático para uso por inhalación.
Forma de liberación y composición
El medicamento se libera en forma de aerosol para inhalación dosificado: un líquido transparente incoloro contenido a presión en una botella se rocía como un chorro de aerosol al salir (200 dosis en una botella de aluminio con una boquilla de pulverización dosificadora, 1 botella en una caja de cartón e instrucciones de uso Beclometasona- aeronauta).
Composición por 1 dosis:
- sustancia activa: dipropionato de beclometasona - 50/100/250 mcg;
- componentes adicionales: citrato de trietilo, alcohol etílico absoluto grado A, propelente R 134a (1,1,1,2-tetrafluoroetano).
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El dipropionato de beclometasona es un profármaco y tiene un tropismo débil para los receptores de GCS. Debido a la acción de las esterasas, se biotransforma en el metabolito activo beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP), que tiene un efecto antiinflamatorio local pronunciado. Como resultado de una disminución en la formación de la sustancia de quimiotaxis, el componente activo reduce la inflamación (efecto sobre las reacciones alérgicas de tipo tardío), ralentiza el desarrollo de una reacción alérgica de tipo inmediato, que es causada por la inhibición de la producción de metabolitos del ácido araquidónico y el debilitamiento de la liberación de mediadores inflamatorios por los mastocitos, y aumenta la tasa de transporte mucociliar.
La beclometasona proporciona una disminución del número de mastocitos en la mucosa bronquial, una disminución del edema epitelial, inhibición de la hiperreactividad bronquial y producción de moco por las glándulas bronquiales. El principio activo reduce la formación de exudado inflamatorio, la secreción de linfocinas, la acumulación marginal de neutrófilos y también ayuda a inhibir la migración de macrófagos, debilita la intensidad de los procesos de infiltración y granulación. En el contexto del uso de Beclometasona-aeronáutica, aumenta el número de receptores β-adrenérgicos activos, se restablece la respuesta del paciente a los broncodilatadores, lo que permite reducir la frecuencia de su uso. Después de la inhalación, el agente casi no muestra un efecto de reabsorción. La beclometasona-aeronáutica no está destinada a aliviar el broncoespasmo, su efecto terapéutico se desarrolla gradualmente, por regla general,5-7 días después del inicio del curso.
Farmacocinética
Con el uso por inhalación, más del 25% de la dosis administrada de beclometasona ingresa al tracto respiratorio y el resto se deposita en la cavidad bucal, la faringe y se ingiere. Antes de la absorción en los pulmones, la sustancia forma un metabolito activo B-17-MP como resultado de una intensa transformación metabólica. La absorción sistémica de este metabolito se produce en los pulmones (36% de la fracción pulmonar) y el tracto digestivo (26% de la dosis que llegó allí después de la ingestión). La biodisponibilidad absoluta del dipropionato de beclometasona en forma inalterada y B-17-MP promedia el 2 y el 62% de la dosis inhalada, respectivamente. La beclometasona tiene una alta tasa de absorción. La concentración máxima (C max) de la sustancia en el plasma se observa 0,3 horas después de la administración. El metabolito B-17-MP se absorbe más lentamente, el período para alcanzarlo es Cmax es de aproximadamente 1 hora.
Se ha establecido una relación lineal aproximada entre el aumento de la dosis administrada por inhalación y la exposición sistémica del principio activo. La distribución en los tejidos del dipropionato de beclometasona es de 20 l, B-17-MP - 424 l, aclaramiento plasmático - 150 y 120 l / h, respectivamente. Hasta el 87% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. La vida media (T 1/2) del principio activo y su metabolito es de 0,5 y 2,7 horas, respectivamente.
Indicaciones para el uso
- asma bronquial: terapia básica para diversas formas de la enfermedad en niños mayores de 4 años y adultos;
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): tratamiento de mantenimiento en pacientes con volumen espiratorio forzado (FEV 1) inferior al 50% de los valores adecuados (después de la inhalación de un broncodilatador) y con antecedentes de exacerbaciones repetidas en las que persisten síntomas graves de la enfermedad a pesar de la regularidad tratamiento con broncodilatadores.
Contraindicaciones
Absoluto:
- niños hasta los cuatro años;
- hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.
Relativo (el uso de Beclometasona-aeronáutica se requiere con precaución): infecciones sistémicas (virales, bacterianas, micóticas, parasitarias), glaucoma, tuberculosis pulmonar (forma activa / inactiva), osteoporosis, hipotiroidismo, cirrosis hepática, embarazo y lactancia.
Beclometasona-aeronáutica, instrucciones de uso: método y dosificación
El aerosol Beclometasona-aeronativo está indicado exclusivamente para la vía de administración por inhalación.
Reglas de inhalación:
- Antes del primer uso del inhalador, o en el caso de que no se haya utilizado durante 7 o más días, para comprobar el funcionamiento del balón, es necesario quitar la tapa protectora de la boquilla, agitar el inhalador enérgicamente y presionarlo, liberando un chorro del fármaco al aire.
- Para realizar la administración por inhalación del aerosol de beclometasona, se debe quitar la tapa protectora de la boquilla del inhalador y se debe agitar vigorosamente el globo. Luego, sosteniendo el último boca abajo, después de una exhalación completa lenta, apriete firmemente la boquilla con los labios. Haciendo la inhalación más profunda posible al mismo tiempo, presione rápidamente la parte inferior del globo para liberar 1 dosis de inhalación. Después de eso, conteniendo la respiración durante unos segundos, debe quitarse la boquilla de la boca y exhalar lentamente; cierre la boquilla del inhalador con una tapa protectora.
- Si es necesario, la segunda dosis se administra de la misma forma, pero sin agitar el inhalador al inicio del procedimiento.
- Para evitar el desarrollo de candidiasis, después de la inhalación, enjuague la boca y la garganta con agua hervida, mientras que el agua no debe tragarse.
- Una vez a la semana, debe limpiar la boquilla del inhalador. Para este propósito, debe quitar la lata de metal de la caja y enjuagar la caja y la tapa con agua tibia (pero no caliente) y luego secar completamente sin usar dispositivos de calentamiento. No se puede sumergir un spray de metal en agua. Después del secado, el cartucho se vuelve a colocar en el estuche y se pone la tapa.
Asma bronquial
La dosis diaria del fármaco se administra en varias dosis. Adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad para la terapia básica Se debe utilizar beclometasona-aeronáutica de forma regular, incluso en ausencia de síntomas de la enfermedad. La dosis del medicamento se establece individualmente, teniendo en cuenta la gravedad del asma bronquial y el efecto clínico.
Las dosis diarias iniciales recomendadas de Beclometasona-aeronáutica en función de la gravedad de la enfermedad:
- curso leve - 200-600 mcg;
- curso moderado - 600-1000 mcg;
- curso severo - 1000-2000 mcg.
A los niños de 4 a 12 años se les prescribe beclometasona aeronáutica en una dosis diaria de hasta 400 mcg.
Teniendo en cuenta la respuesta individual del paciente al tratamiento, la dosis puede aumentarse hasta que se produzca un efecto clínico o reducirse al mínimo eficaz. Si es necesario cambiar al uso del fármaco en una dosis alta en muchos pacientes que reciben GCS sistémico, es posible reducir la dosis de este último o cancelar su ingesta.
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
Con la terapia de mantenimiento para la EPOC, la dosis diaria máxima recomendada de beclometasona aeronáutica es de 2000 mcg.
Si la siguiente inhalación se omitió accidentalmente, la siguiente dosis se usa a la hora habitual de acuerdo con el régimen de tratamiento.
La introducción del agente se puede realizar mediante dispensadores especiales (espaciadores), que mejoran la distribución del principio activo en los pulmones y reducen la amenaza de efectos secundarios.
Efectos secundarios
- sistema respiratorio: a menudo - tos; raramente: irritación de la faringe, broncoespasmo paradójico, disfonía que desaparece después del final de la terapia o una disminución en la dosis del medicamento;
- metabolismo: raramente - hipercortisolismo; extremadamente raramente: signos de efectos sistémicos de GCS, incluido el síndrome de Cushing y la hipofunción suprarrenal;
- sistema musculoesquelético: disminución de la densidad mineral del tejido óseo;
- sistema inmunológico: raramente - erupción, urticaria, picazón, angioedema, reacciones de hipersensibilidad;
- otros: a menudo - candidiasis de la membrana mucosa de la cavidad bucal y laringe.
Cuando se usa beclometasona aeronáutica en dosis altas durante un tiempo prolongado, se puede observar el efecto sistémico de la GCS inhalada.
Sobredosis
En el contexto de una sobredosis aguda de la droga, es posible una disminución temporal en la función de la corteza suprarrenal. Con esta complicación, no se requiere la cita de tratamiento de emergencia, ya que la función de la corteza de estas glándulas endocrinas se restablece en pocos días, como lo demuestra el contenido de cortisol en el plasma. En el caso de una sobredosis crónica, puede producirse una inhibición persistente de la actividad de la corteza suprarrenal, en cuyo caso deben monitorizarse las reservas funcionales de la corteza.
En caso de sobredosis, la farmacoterapia puede continuarse en dosis suficientes para mantener el efecto terapéutico. Para prevenir una sobredosis, no debe utilizar Beclometasona-aeronáutica en dosis superiores a las recomendadas. Se requiere evaluar regularmente la efectividad del tratamiento y reducir la dosis administrada al nivel mínimo que proporcione un control adecuado de los síntomas de la enfermedad.
instrucciones especiales
Antes de la terapia con Beclometasona-medicamento aeronáutico, se debe instruir al paciente sobre las reglas para su uso, asegurando el flujo máximo de fondos a las áreas deseadas de los pulmones. Para el tratamiento de la candidiasis oral en el contexto de un tratamiento prolongado, se permite el uso concomitante de agentes antifúngicos locales.
Si la aeronáutica de beclometasona es utilizada por pacientes que toman corticosteroides orales, las dosis de estos últimos no se ajustan en la etapa inicial de uso conjunto, mientras que la condición del paciente debe ser relativamente estable. Luego, en promedio, después de 1 a 2 semanas, la dosis diaria de corticosteroides orales se reduce gradualmente. El tratamiento con corticosteroides inhalados, sujeto a su uso regular, en la mayoría de los casos permite suspender los corticosteroides orales (los pacientes que no necesitan tomar más de 1500 μg de prednisolona pueden pasar completamente a la terapia de inhalación). En este caso, en los primeros meses después de la transferencia a inhalación, el paciente necesita un control cuidadoso del estado y un control de los indicadores de la función de la corteza suprarrenal hasta quehasta que su sistema pituitario-adrenal se recupere en volumen suficiente y pueda dar una respuesta adecuada a situaciones estresantes (cirugía, trauma, infección).
Cuando los pacientes cambian de tomar corticosteroides sistémicos a un tratamiento por inhalación, es posible desarrollar reacciones alérgicas, como rinitis alérgica, eccema, que previamente fueron inhibidas por agentes sistémicos.
Con una función reducida de la corteza suprarrenal, los pacientes que han cambiado al uso de fármacos inhalados siempre deben tener un suministro de GCS. Además, los pacientes en este grupo de riesgo siempre deben tener una tarjeta de advertencia con ellos, en la que se requiere indicar la necesidad de prescribir glucocorticosteroides sistémicos adicionales en situaciones estresantes (después de eliminar tal situación, la dosis de estos fondos se puede reducir).
Un agravamiento agudo y progresivo de los síntomas del asma es una condición potencialmente peligrosa que a menudo amenaza la vida de los pacientes y requiere un aumento en la dosis de GCS. Un indicador indirecto de la ineficacia de la terapia es un aumento en la frecuencia de uso, en comparación con el período anterior, de adrenoestimulantes β 2 de acción corta. Con una exacerbación significativa del curso del asma bronquial o un efecto insuficiente del tratamiento, se debe aumentar la dosis del medicamento y, si es necesario, se deben prescribir corticosteroides sistémicos y / o un antibiótico en el contexto del inicio de la infección.
La beclometasona aeronáutica está indicada para el uso diario regular y no se recomienda para el alivio de las convulsiones; para este fin, se utilizan adrenoestimulantes β 2 de acción corta como el salbutamol.
Si se observa el desarrollo de broncoespasmo paradójico, se requiere dejar de usar beclometasona aeronáutica de inmediato y realizar un examen. Después de eso, por recomendación del médico tratante, es posible cambiar a tomar otros medicamentos.
En la mayoría de los pacientes, el uso del fármaco en una dosis diaria de 1500 mcg no produce una supresión significativa de la función suprarrenal.
En vista de la amenaza de exacerbación de la enfermedad, se requiere evitar la cancelación abrupta de Beclometasona-aeronáutica, la dosis debe reducirse gradualmente bajo la supervisión de un médico.
Debe tener cuidado de que la solución entre en contacto con los ojos; para evitar daños en la piel de la nariz y los párpados, se recomienda lavarse la cara después de la inhalación.
La lata de aluminio, incluso vacía, no debe desmontarse, perforarse ni arrojarse al fuego.
Dado que a bajas temperaturas el efecto de la beclometasona aeronáutica puede debilitarse, el cartucho enfriado debe retirarse de la caja de plástico y calentarse en las palmas durante varios minutos antes de la inhalación.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
El dipropionato de beclometasona no afecta negativamente la capacidad de realizar trabajos potencialmente peligrosos, incluido el control de vehículos y mecanismos de movimiento complejos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Durante el embarazo y la lactancia, Beclometasona aeronáutica se puede recetar solo si el beneficio esperado para la mujer supera significativamente cualquier posible amenaza para el feto o el niño.
Uso pediátrico
Los niños menores de 4 años están contraindicados para usar Beclomethasone Aeronautical.
Con insuficiencia renal
En pacientes con deterioro funcional de la función renal, no es necesaria la reducción de la dosis.
Por violaciones de la función hepática
Con cirrosis hepática diagnosticada, Beclometasona-aeronaut debe usarse con extrema precaución. No se requiere ajuste de dosis para pacientes con deterioro funcional de la función hepática.
Interacciones con la drogas
No hay información confirmada sobre la interacción farmacológica del dipropionato de beclometasona con otras sustancias / agentes.
Análogos
Los análogos de Beclometasona-aeronáutica son Beclometasona, Beclometasona Orion Pharma, Beclometasona DS, Boson, Beclospir, Klenil UDV, Klenil, Rinoklenil, Nasobek, Plibekot, etc.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar fuera del alcance de los niños, protegido de la luz, lejos de los aparatos de calefacción, a una temperatura no superior a 25 ° C. Proteger de la congelación.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre beclometasona-aeronáutica
Según algunas revisiones, la beclometasona aeronáutica es un agente eficaz utilizado para el tratamiento básico del asma bronquial y la terapia de mantenimiento de la EPOC. Los pacientes notan que el medicamento ayuda eficazmente a combatir el asma, no es adictivo y se tolera bien. También indican que el uso de GCS inhalado es más seguro que tomar medicamentos sistémicos de esta clase. Según muchos pacientes, este medicamento es un digno sustituto de costosos análogos extranjeros.
La desventaja del aerosol de inhalación Beclometasona-aeronáutica es la aparición de efectos secundarios, principalmente en forma de candidiasis de la membrana mucosa de la laringe y la cavidad oral.
Precio de la beclometasona-aeronáutica en farmacias
El precio del aerosol aeronáutico de beclometasona para inhalación (200 dosis en un globo) es en promedio: 50 mcg / dosis - 160 rublos, 100 mcg / dosis - 270 rublos, 250 mcg / dosis - 340 rublos.
Beclometasona-aeronáutica: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Beclometasona aeronáutica 50 mcg / dosis 200 dosis inhalación aerosol medida 1 ud. 120 RUB Comprar |
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Beclometasona aeronáutica 100 mcg / dosis 200 dosis inhalación aerosol medida 1 ud. 199 RUB Comprar |
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Beclometasona aeronáutica 250 mcg / dosis 200 dosis aerosol para inhalación medida 1 ud. 268 r Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
