Mayfortic - Instrucciones De Uso, 180 Y 320 Mg, Precio, Revisiones, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Mayfortic

Mayfortik: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Myfortic

Código ATX: L04AA06

Principio activo: ácido micofenólico (ácido micofenólico)

Productor: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Suiza)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-02

Mayfortic es un agente inmunosupresor.

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de tabletas con recubrimiento entérico: dosis de 180 mg - redonda, con bordes biselados, de color verde pálido, en un lado marcado con "C"; dosis 360 mg - ovalada, de color gris-rosa, en una cara marcada "ST" (10 piezas en un blister, en una caja de cartón de 5, 6, 10, 12 o 25 blísteres e instrucciones de uso de Mayfortic).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: micofenolato de sodio - 192,4 o 384,8 mg (equivalente a ácido micofenólico en la cantidad de 180 y 360 mg, respectivamente);
• componentes adicionales: crospovidona, almidón de maíz, lactosa anhidra, povidona (K-30), estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal;
• revestimiento entérico: dióxido de titanio (nº 77891, E 171), ftalato de hipromelosa, óxido de hierro amarillo (nº 77492, E 172); adicionalmente para una dosis de 180 mg - índigo carmín (E 132), para una dosis de 360 mg - óxido de hierro rojo (No. 77491, E 172).

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Mayfortic es un fármaco inmunosupresor que suprime la producción de nucleótidos de guanosina al inhibir selectivamente la inosina monofosfato deshidrogenasa, una enzima clave en la síntesis de purinas. Gracias a este mecanismo, la sustancia activa del agente previene eficazmente la proliferación de linfocitos T y B, además, suprime este proceso en mucha mayor medida que otras células, ya que la síntesis de purinas de novo afecta predominantemente a la proliferación de linfocitos.

La supresión de la proliferación de linfocitos T y B por el fármaco complementa el efecto de los inhibidores de calcineurina, que interrumpen la producción de citocinas y afectan a los linfocitos T en la etapa de reposo del ciclo celular.

Farmacocinética

Después de la administración oral, el micofenolato de sodio se absorbe intensamente. Debido al recubrimiento de película entérica disponible, la concentración máxima (C _max) de ácido micofenólico (IFC) se observa entre 1,5 y 2 horas después de la administración. Durante los estudios in vitro, se encontró que la composición especial del recubrimiento de película no permite la liberación de IFC en un ambiente similar al ambiente ácido del estómago.

Con un trasplante renal de funcionamiento estable en pacientes que reciben ciclosporina en forma de microemulsión como terapia inmunosupresora básica, el grado de absorción de IFC del tracto gastrointestinal (TGI) es del 93% y la biodisponibilidad es del 72%. La farmacocinética de IFC tiene un carácter dependiente de la dosis lineal en el rango de dosis de 180 a 2160 mg. El área bajo la curva farmacocinética (AUC) cuando se usa el medicamento con el estómago vacío no difiere de la que se observa cuando se toma Mayfortic con alimentos ricos en grasas (55 g de grasa, 1000 calorías). Al mismo tiempo, la C _{max de} IFC en este caso disminuye en un 33%.

El volumen aparente de distribución (V _SS) del IFC en equilibrio es de 50 litros. Para IFC y su glucurónido fenólico (HMPA), es característico un alto grado de unión a proteínas sanguíneas: 97 y 82%, respectivamente. En el contexto de una disminución en el número de sitios de comunicación con proteínas en insuficiencia hepática, uremia, hipoalbuminemia, así como la terapia de combinación con medicamentos con alta unión a proteínas plasmáticas, se puede observar un aumento en el nivel de IFC libre en plasma.

La transformación metabólica de IFC se lleva a cabo principalmente con la participación de glucuronil transferasa, dando como resultado la formación del principal metabolito farmacológicamente inactivo de HMPA. Con un funcionamiento estable del injerto renal en pacientes que reciben tratamiento inmunosupresor básico con ciclosporina en forma de microemulsión, aproximadamente el 28% de una dosis oral de Mayfortic se metaboliza a HMPA como resultado del primer paso por el hígado.

La vida media (T _½) de IFC y HMPA es de 11,7 y 15,7 horas, respectivamente, el aclaramiento es de 8,6 y 0,45 l / h. La mayor parte del CFI se excreta en la orina en forma de HMPA y, en mucho menor grado, sin cambios (menos del 1%). El HMPA también se excreta en el intestino con la bilis, donde es degradado por la flora intestinal por desconjugación. La IFC formada durante este proceso de escisión puede luego reabsorberse. 6-8 horas después de tomar Mayfortic, se observa el segundo nivel máximo de IFC, que corresponde a la reabsorción de IFC desconjugado.

A continuación se muestran los valores medios de los principales parámetros farmacocinéticos de IFC tras la administración oral de Mayfortic, establecidos en pacientes que han sido sometidos a trasplante renal y reciben tratamiento inmunosupresor básico con ciclosporina en forma de microemulsión. La dosis oral recomendada es de 720 mg.

En pacientes adultos [indicado: T _max * (h) / C _max (μg / ml) / AUC (μg × h / ml)]:

• dosis única (n = 24): 2 / 26,1 (12) / AUC _0-∞ 66,5 (22,6);
• dosis repetidas 6 días 2 veces / día (n = 12): 2,5 / 37 (13,3) / AUC _0-12 67,9 (20,3);
• dosis repetidas 28 días 2 veces / día (n = 36): 2,5 / 31,2 (18,1) / AUC _0-12 71,2 (26,3);
• tratamiento a largo plazo 2 veces / día (n = 48), 14 días después del trasplante: 2 / 13,9 (8,6) / AUC _0-12 29,1 (10,4);
• tratamiento a largo plazo 2 veces / día (n = 48), 3 meses después del trasplante: 2 / 24,6 (13,2) / AUC _0-12 50,7 (17,3);
• tratamiento a largo plazo 2 veces / día (n = 48), 6 meses después del trasplante: 2/23 (10,1) / AUC _0-12 55,7 (14,6).

* Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima.

No hubo diferencias significativas en los parámetros farmacocinéticos según el sexo de los pacientes.

La función renal no afecta la farmacocinética de IFC; en caso de actividad renal alterada, se observa un aumento en el AUC de HMPA, por ejemplo, en presencia de anuria, los valores de AUC de HMPA aumentan aproximadamente 8 veces. La hemodiálisis no afecta la depuración de IFC y HMPA. En pacientes con insuficiencia renal, el nivel de IFC libre en plasma puede aumentar significativamente, lo que presumiblemente se debe a una disminución en la unión de IFC a proteínas a una alta concentración de urea en la sangre.

En la cirrosis hepática alcohólica, no se registró el efecto de esta lesión en el curso de las reacciones de glucuronidación de IFC. La ausencia o presencia del efecto de la enfermedad hepática sobre la farmacocinética de IFC puede deberse a la naturaleza de la enfermedad (lesión predominante del sistema biliar o parénquima, u otra).

Indicaciones para el uso

Mayfortic está recomendado para la prevención del rechazo agudo del injerto en pacientes con alotrasplantes renales que reciben terapia inmunosupresora básica con ciclosporina (en forma de microemulsión) y glucocorticosteroides.

Contraindicaciones

Absoluto:

• infancia;
• amamantamiento;
• intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa;
• hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de Mayfortic, MKF y micofenolato de mofetilo.

Relativo (la terapia con medicamentos debe llevarse a cabo con precaución):

• enfermedades gastrointestinales durante una exacerbación;
• deficiencia congénita de hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (incluso en pacientes con síndromes de Kelly-Sigmiller y Lesch-Nyhen).

A las mujeres embarazadas se les puede recetar Myfortic solo si el efecto previsto del tratamiento para la madre supera con creces la posible amenaza para el feto.

Mayfortik, instrucciones de uso: método y dosis

Mayfortic se toma por vía oral, con el estómago vacío o con alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros sin masticar ni romper.

Se recomienda a los pacientes que no hayan recibido previamente el medicamento que comiencen a tomarlo dentro de las primeras 48 horas después del trasplante, 2 veces al día, 720 mg (4 tabletas de Mayfortic 180 mg o 2 tabletas de Mayfortic 360 mg). La dosis diaria es de 1440 mg. En el caso de tratamiento previo con micofenolato de mofetilo a dosis de 2000 mg, se puede sustituir por Mayfortic a dosis de 720 mg 2 veces al día.

Los cambios en la farmacocinética de IFC no se registran en el caso de una reacción de rechazo del injerto. En este caso, no es necesario ajustar el régimen de dosificación.

Efectos secundarios

A continuación se muestran las reacciones adversas registradas mientras se tomaba Mayfortic a una dosis diaria de 1440 mg durante 1 año en combinación con microemulsión de ciclosporina y corticosteroides en dos ensayos clínicos en pacientes con trasplante renal de novo y en pacientes con trasplante renal que habían recibido previamente tratamiento de mantenimiento. Estas reacciones adversas tenían una relación causal probable o posible con el uso de Mayfortic.

La incidencia de reacciones adversas se estima de la siguiente manera: muy a menudo - ≥ 10%; a menudo - ≥ 1% y <10%; a veces - ≥ 0,1% y <1%:

• sistemas circulatorio y linfático: muy a menudo - trombocitopenia, anemia; a veces - neutropenia, linfopenia *, linfocele *, linfadenopatía *;
• infecciones e infestaciones: muy a menudo - infecciones bacterianas, fúngicas y virales; a menudo - infecciones del tracto respiratorio superior; a veces - infecciones de heridas, osteomielitis *, sepsis;
• sistema respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: a menudo - tos; a veces - estridor, pulmón estancado *;
• sistema nervioso: a menudo - dolor de cabeza; a veces - insomnio *, temblor;
• trastornos mentales: a veces - percepción delirante *, alteraciones del sueño *;
• sistema digestivo: muy a menudo - diarrea; a menudo: flatulencia, distensión abdominal, náuseas, heces blandas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, gastritis; a veces - boca seca, eructos, hiperplasia gingival, decoloración de la lengua, mal aliento, ulceración de los labios, tensión de la pared abdominal, obstrucción del conducto excretor parotídeo *, hemorragia gastrointestinal, enfermedad por reflujo gastroesofágico, obstrucción intestinal, subileus *, úlcera péptica *, esofagitis *, peritonitis, pancreatitis;
• hígado: a menudo - pruebas de función hepática anormales;
• piel y tejido subcutáneo: a veces - hematomas *, alopecia;
• sistema cardiovascular: a veces - taquicardia, extrasístoles ventriculares *, edema pulmonar *;
• sistema endocrino y metabolismo: a veces - hiperlipidemia, anorexia, hipofosfatemia *, hipercolesterolemia, diabetes mellitus *;
• trastornos generales: a menudo - pirexia, fatiga; a veces - debilidad *, sed *, dolor, temblor *, hinchazón de las extremidades inferiores *, enfermedades similares a la gripe;
• órgano de la visión: a veces - visión borrosa *, conjuntivitis *;
• sistema reproductivo: a veces - impotencia;
• sistema urinario: a menudo - un aumento en el contenido de creatinina en la sangre; a veces - estenosis uretral, necrosis tubular renal, hematuria *;
• sistema musculoesquelético y tejido conjuntivo: a veces - calambres musculares *, dolor de espalda *, artritis *;
• Tumores benignos y malignos: a veces - trastornos linfoproliferativos, papiloma de piel *, carcinoma de células escamosas *, sarcoma de Kaposi *, carcinoma de células basales *.

* Esta reacción adversa se registró en solo 1 paciente de 372.

Las siguientes son violaciones que se observaron en el contexto de tomar fondos que incluyen la CFI (efectos de clase):

• sistema hematopoyético: pancitopenia, neutropenia; con la combinación de micofenolato de mofetilo con otros inmunosupresores: casos aislados de aparición de aplasia parcial de glóbulos rojos de la médula ósea (PKKA);
• infecciones e invasiones: lesiones infecciosas de curso grave, a veces potencialmente mortales (en algunos casos con desenlace fatal), que incluyen tuberculosis, endocarditis infecciosa, meningitis, infecciones atípicas causadas por micobacterias; nefropatía por poliomavirus (especialmente asociada con el virus BK); cuando se usa micofenolato de mofetilo, que es un derivado de IFC, - leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), en algunos casos con desenlace fatal;
• sistema digestivo: esofagitis, colitis [incluyendo esofagitis por citomegalovirus (esofagitis por CMV), colitis por CMV], pancreatitis, gastritis por CMV, perforación de la pared intestinal, úlcera gástrica y / o úlcera duodenal, hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal …

Sobredosis

No se registraron casos de sobredosis de Mayfortic. A pesar de la eliminación del metabolito inactivo HMPA por hemodiálisis, no se supone que este método pueda excretar eficazmente IFC activa del cuerpo en cantidades clínicamente significativas. Esto se debe a la unión de IFC a proteínas plasmáticas en casi un 97%. Los secuestradores de ácidos biliares, incluida la colestiramina, interfieren con la absorción de IFC en el intestino y, como resultado, pueden provocar una disminución de su nivel en la sangre.

instrucciones especiales

Solo los médicos de trasplantes calificados deben prescribir y realizar el tratamiento con Mayfortic.

En pacientes que reciben terapia inmunosupresora combinada, incluido Mayfortic, aumenta el riesgo de linfomas y otras lesiones malignas, especialmente la piel.

Se han registrado casos de efectos genotóxicos de Mayfortic. Es muy probable que esta amenaza no esté asociada con su ingesta, sino con la duración del curso y la intensidad de la terapia inmunosupresora. Para reducir la probabilidad de desarrollar neoplasias malignas de la piel, se recomienda usar protector solar con un factor de protección alto para reducir la exposición a la radiación ultravioleta y la luz solar, y proteger la piel con ropa cerrada.

Es necesario consultar urgentemente a un médico si, durante la terapia, se desarrolla una infección, la aparición inesperada de hematomas, sangrado y cualquier otra manifestación de supresión de la médula ósea.

La inmunosupresión excesiva aumenta el riesgo de infecciones, incluidas infecciones oportunistas, así como sepsis e infecciones mortales.

En personas que reciben terapia con derivados de IFC (micofenolato de mofetilo, Mayfortik), se notó la reactivación de la infección causada por los virus de la hepatitis B y C. Como resultado, en pacientes infectados, es necesario monitorear los síntomas clínicos y los indicadores de laboratorio de la actividad del proceso infeccioso.

Con el uso de micofenolato de mofetilo se han reportado casos de LMP, principalmente en presencia de factores de riesgo para el desarrollo de esta complicación, incluido el tratamiento con fármacos inmunosupresores y trastornos inmunológicos. Se requiere tener en cuenta la posibilidad de aparición de LMP durante el período de toma de Mayfortic en pacientes con inmunidad reducida, los pacientes con trastornos neurológicos, si es necesario, deben ser derivados a un neurólogo para su consulta.

La aparición de nefropatía por poliomavirus, especialmente asociada al virus BK, debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de las causas de los trastornos funcionales hepáticos detectados durante la terapia inmunosupresora. Si se desarrolla nefropatía por poliomavirus o leucoencefalopatía multifocal progresiva, se debe considerar la posibilidad de reducir la carga inmunosupresora. Sin embargo, con una disminución en la intensidad de la inmunosupresión en los pacientes después del trasplante, aumenta el riesgo de rechazo del trasplante.

Durante el período de tratamiento con Mayfortic, no se excluye la aparición de neutropenia causada por los efectos de IFC, la ingesta concomitante de medicamentos, infecciones virales o una combinación de estos factores. Al usar Mayfortic, se recomienda determinar regularmente la cantidad de leucocitos y la fórmula sanguínea: semanalmente, durante el primer mes del curso, 2 veces al mes, durante el segundo y tercer mes, 1 vez al mes, desde el cuarto mes hasta el final del primer año de terapia. En caso de desarrollo de neutropenia, si el número absoluto de neutrófilos es inferior a 1,5 × 10 ³ / mm ³, es aconsejable detener o interrumpir la ingesta del fármaco.

Hay informes del desarrollo de PACA en el contexto del uso de micofenolato de mofetilo o micofenolato de sodio en combinación con otros inmunosupresores. Actualmente, se desconoce el mecanismo de desarrollo de PACA durante la terapia con derivados de IFC, y tampoco se ha establecido el efecto de otros inmunosupresores y sus combinaciones. En algunos casos, fue posible normalizar el estado del paciente después de una reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento con micofenolato de mofetilo. La pauta posológica de Mayfortic solo debe ajustarse con un control cuidadoso del estado del paciente para reducir el riesgo de rechazo del injerto.

Debe recordarse que el efecto de la vacunación puede debilitarse durante la terapia con derivados de IFC y que debe evitarse el uso de vacunas vivas atenuadas. La vacunación contra la influenza debe realizarse de acuerdo con las recomendaciones de las autoridades sanitarias locales para la vacunación contra el virus de la influenza.

No se ha estudiado la eficacia y seguridad del uso de Mayfortic con fármacos inmunosupresores. Se utilizó en terapia combinada con los siguientes fármacos: ciclosporina (en forma de microemulsión), glucocorticoides, basiliximab, globulina antitimocítica.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de terapia con medicamentos, se debe tener en cuenta la posibilidad de desarrollar eventos adversos y se debe tener precaución al realizar trabajos que requieran concentración de atención.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Al usar Mayfortic durante el embarazo, se registró un agravamiento de la amenaza del desarrollo de anomalías congénitas. Según el Registro Nacional de Embarazo con Trasplantes (NTPR) de EE. UU., Los bebés cuyas madres han tenido trasplantes de órganos tienen una incidencia promedio de defectos de nacimiento del 4 al 5%.

No se han realizado ensayos clínicos controlados de la terapia con Mayfortic para mujeres embarazadas, pero según el NTPR, cuando se usa micofenolato de mofetilo en combinación con otros inmunosupresores durante el embarazo, se observó un aumento en la incidencia de defectos congénitos en un 22% (4 niños de 18 recién nacidos), en comparación con la frecuencia promedio. Estas patologías más comunes incluyeron anomalías en el desarrollo del oído interno, región craneofacial (incluidas hendiduras del labio superior y paladar), extremidades, hernias diafragmáticas congénitas y defectos cardíacos. Además, el uso de micofenolato de mofetilo durante el embarazo exacerbó significativamente el riesgo de aborto espontáneo. Cuando se toma por vía oral o en / en la introducción del micofenolato, el micofenolato se convierte en IFC, que ha demostrado tener un efecto teratogénico en estudios preclínicos en animales.

Mayforth durante el embarazo solo se puede utilizar si el efecto pretendido del tratamiento supera con creces la posible amenaza para el feto.

No se recomienda comenzar a tomar Mayfortic hasta que se obtenga un resultado negativo en la prueba de embarazo. Si se ha diagnosticado un embarazo, es urgente consultar a un médico.

Antes de comenzar el curso del tratamiento con el medicamento, durante todo su curso y durante 6 semanas después de su finalización, se deben usar métodos anticonceptivos confiables.

Se desconoce si la CFI se excreta en la leche materna. Si es necesario tomar Mayfortic durante la lactancia, se debe resolver el problema de suspender la lactancia durante todo el período de tratamiento y durante las 6 semanas posteriores a su finalización.

Uso pediátrico

El tratamiento con el fármaco está contraindicado en niños, ya que no se ha estudiado la eficacia y seguridad de su administración en pacientes de esta categoría de edad. En pacientes menores de 18 años que se han sometido a un trasplante de riñón, existen datos limitados sobre la farmacocinética del fármaco. Actualmente, no existen recomendaciones específicas para el régimen de dosificación de Mayfortic en niños.

Con insuficiencia renal

Los pacientes con recuperación tardía de la función del injerto renal no necesitan ajustar la dosis de Mayfortic.

Los pacientes con insuficiencia renal crónica grave (con una tasa de filtración glomerular inferior a 25 ml / min / 1,73 m ²) requieren una monitorización cuidadosa.

Por violaciones de la función hepática

En la enfermedad hepática grave causada por una lesión predominante del parénquima, no es necesario cambiar la dosis de Mayfortic.

Uso en ancianos

Según los datos preliminares de la investigación, se ha establecido que la concentración de IFC no cambia clínicamente con la edad y, por lo tanto, no se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. Debe tenerse en cuenta que en los pacientes de edad avanzada la amenaza de efectos secundarios se ve agravada por los fenómenos de inmunosupresión.

Interacciones con la drogas

• aciclovir: puede haber un aumento en el nivel tanto de aciclovir como de HMPA, probablemente debido a una forma similar de excreción de estos fármacos: secreción tubular; esta combinación requiere una observación cuidadosa;
• azatioprina: no se han realizado estudios especiales de la interacción de azatioprina y Mayfortic, por lo que no deben usarse simultáneamente;
• vacunas vivas: no se recomienda administrarlas a pacientes con una respuesta inmune deteriorada; se puede reducir la producción de anticuerpos con otras vacunas;
• antiácidos que contienen hidróxido de aluminio y magnesio: la absorción de micofenolato de sodio disminuye, como resultado de lo cual el AUC y C _{max de} IFC se reducen en un 37 y 25%, respectivamente esta combinación requiere precaución;
• ciclosporina: en pacientes con un trasplante renal estable, no se observan cambios en la farmacocinética de ciclosporina en el contexto de concentraciones de equilibrio de Mayfortic;
• ganciclovir: no se observó ningún efecto del ganciclovir sobre la farmacocinética de IFC y HMPA; el aclaramiento de ganciclovir no cambia cuando se alcanza la concentración terapéutica de IFC; cuando se realiza un tratamiento combinado con Mayfortic y ganciclovir en presencia de actividad renal alterada, puede ser necesario corregir el régimen de dosificación de este último; tales pacientes requieren una estrecha supervisión;
• colestiramina y medicamentos que afectan la circulación enterohepática: es posible una disminución en los niveles de AUC e IFC en la sangre debido a la capacidad de estos medicamentos para unirse a los ácidos biliares en el intestino; con esta terapia de combinación, se requiere precaución debido al riesgo de reducir la efectividad de Mayfortic;
• inhibidores de la bomba de protones (pantoprazol): con el uso combinado de micofenolato de mofetilo 1000 mg y pantoprazol 40 mg 2 veces al día, hay una disminución de la C _max y el AUC de IFC en un 57 y 27%, respectivamente; sin embargo, con la combinación de Mayfortic con pantoprazol, no se registraron cambios en los parámetros farmacocinéticos de IFC;
• tacrolimus: con el uso combinado de tacrolimus con Mayfortic en pacientes con trasplante renal estable, se produce un aumento del AUC medio de IFC en un 19% y una disminución de la C _{max de} IFC en un 20% en comparación con aquellos cuando este último se combina con Sandimmun Neoral; con la combinación de Mayfortic con tacrolimus, la disminución de los valores de AUC y C _max para HMPA fue del 30% en comparación con la administración combinada de Mayfortic con Sandimmun Neoral;
• anticonceptivos orales: estos medicamentos se metabolizan por reacciones de oxidación, y Mayfortic, por glucuronidación, por lo tanto, el efecto de estos medicamentos sobre la farmacocinética de Mayfortic es poco probable, sin embargo, dado que el efecto de este último sobre los parámetros farmacocinéticos de los anticonceptivos orales no se ha estudiado, no se puede excluir el posible riesgo de reducir el efecto terapéutico de los anticonceptivos.

Análogos

Los análogos de Mayfortic son: Felomica, ácido micofenólico-TL, ácido micofenólico, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar fuera del alcance de los niños a una temperatura que no supere los 30 ° C.

La vida útil es de 2,5 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Comentarios de Mayfortica

Hay muy pocas reseñas de Mayfortica en sitios médicos y son bastante contradictorias. Algunos pacientes consideran que el fármaco es un agente inmunosupresor extremadamente importante que se utiliza para la prevención del rechazo de trasplantes en pacientes con trasplantes alogénicos de riñón. Otros señalan que el medicamento, incluso con un uso prolongado, no siempre demuestra el efecto terapéutico esperado, pero al mismo tiempo a menudo conduce al desarrollo de reacciones indeseables. Además, muchos consideran que su alto costo es una desventaja del medicamento.

El precio de Mayfortic en farmacias

El precio de Mayfortic 180 mg puede ser de 2600-5100 rublos. por 100 tabletas. El costo de Mayfortic 360 mg es de 5500-6150 rublos. por 120 tabletas.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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