Beclometasona
Beclometasona: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Interacciones farmacológicas
- 12. Análogos
- 13. Términos y condiciones de almacenamiento
- 14. Condiciones de dispensación en farmacias
- 15. Reseñas
- 16. Precio en farmacias
Nombre latino: Beclometasona
Código ATX: R01AD01
Ingrediente activo: beclometasona (beclometasona)
Fabricante: JSC "Moskhimfarmpreparaty" ellos. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlandia)
Descripción y foto actualizada: 2019-08-16
Precios en farmacias: desde 199 rublos.
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La beclometasona es un fármaco hormonal (glucocorticosteroide) destinado a la inhalación para afectar la membrana mucosa de los órganos respiratorios; uno de los medios del curso básico de tratamiento del asma bronquial.
Forma de liberación y composición
El ingrediente activo es dipropionato de beclometasona.
Se produce en forma de aerosol dosificado por inhalación (200 dosis en botes de aerosol de aluminio con sistema de atomización, 1 bote en caja de cartón).
El contenido de sustancia activa en 1 dosis es de 50 μg o 250 μg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La beclometasona pertenece a los glucocorticosteroides y tiene un tropismo débil por los receptores de GCS. Con la participación de enzimas, se convierte en un metabolito activo: beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP), que se caracteriza por un pronunciado efecto antiinflamatorio local. La beclometasona reduce la intensidad del proceso inflamatorio al suprimir la formación de la sustancia de la quimiotaxis (efecto sobre las reacciones alérgicas tardías), ralentiza el desarrollo de reacciones alérgicas inmediatas, que se deben a la inhibición de la síntesis de metabolitos del ácido araquidónico y a una disminución en la liberación de mediadores inflamatorios de los mastocitos, y también estimula el transporte mucociliar.
El fármaco reduce la cantidad de mastocitos en la mucosa bronquial, suprime la secreción de moco por las glándulas bronquiales, reduce el edema epitelial, la hiperreactividad bronquial, la acumulación marginal de neutrófilos y también suprime la producción de linfocinas y exudado inflamatorio, ralentiza la migración de macrófagos y ayuda a reducir la intensidad de los procesos de granulación e infiltración.
Gracias a la beclometasona, aumenta la cantidad de receptores beta-adrenérgicos activos, se restablece la respuesta del paciente a los broncodilatadores, lo que reduce la frecuencia de su uso. Después de la inhalación, la sustancia prácticamente no tiene efecto de reabsorción.
El medicamento no tiene la capacidad de detener el broncoespasmo y el efecto terapéutico se desarrolla gradualmente con la máxima gravedad, generalmente 5-7 días después del inicio de la terapia.
Farmacocinética
Más del 25% de la beclometasona administrada por inhalación se deposita en el tracto respiratorio y la cantidad restante se deposita en la faringe y la boca y se ingiere. En los pulmones, antes de que comience la absorción, el compuesto se metaboliza activamente, formando el metabolito activo B-17-MP. La absorción sistémica de este último se lleva a cabo en los pulmones (hasta el 36% de la fracción pulmonar de la sustancia) y el tracto gastrointestinal (hasta el 26% de la cantidad recibida aquí por ingestión). La biodisponibilidad absoluta de beclometasona en forma inalterada y B-17-MP es aproximadamente el 2% y el 62%, respectivamente, de la dosis que ingresó al cuerpo por inhalación.
La beclometasona se absorbe a un ritmo elevado y la concentración máxima de la sustancia en el plasma sanguíneo se alcanza en 0,3 horas. B-17-MP se absorbe más lentamente. El tiempo para alcanzar la concentración máxima de este metabolito es de aproximadamente 1 hora. Se encontró una relación lineal aproximada entre el aumento de la dosis administrada por inhalación y la exposición sistémica del componente activo del fármaco.
Para la beclometasona, la distribución en los tejidos es de 20 litros y para B-17-MP - 424 litros. El fármaco se une bastante bien (en un 87%) a las proteínas plasmáticas.
La beclometasona y B-17-MP se caracterizan por un alto aclaramiento plasmático de 150 l / hy 120 l / h, respectivamente. La vida media es de 0,5 horas y 2,7 horas, respectivamente.
Indicaciones para el uso
La acción del fármaco tiene como objetivo reducir el edema epitelial, la secreción de moco por las glándulas bronquiales, la acumulación marginal de neutrófilos, la hiperreactividad bronquial, el exudado inflamatorio (líquido en el sitio de la inflamación).
De acuerdo con las instrucciones, la beclometasona se prescribe en los siguientes casos:
- Asma bronquial (inhalación);
- Prevención y tratamiento de la rinitis alérgica, incluida la rinitis vasomotora y la rinitis por fiebre del heno (uso intranasal);
- Enfermedades infecciosas e inflamatorias del oído y la piel (externas y locales), en combinación con agentes antimicrobianos.
Contraindicaciones
- Bronquitis no asmática, broncoespasmo agudo;
- Sangrados nasales frecuentes, diátesis hemorrágica;
- Infecciones sistémicas, incluida tuberculosis pulmonar, infecciones respiratorias agudas, daño ocular herpético.
La beclometasona en aerosol está contraindicada en niños menores de 6 años y mujeres en el primer trimestre del embarazo.
Instrucciones para el uso de beclometasona: método y dosis
Uso por inhalación:
- Adultos: 500 mcg 2 veces al día o 250 mcg 4 veces al día, la dosis diaria no debe exceder los 1000 mcg (se permiten 2000 mcg solo en casos muy graves, mientras que la dosis diaria se divide en 4 dosis);
- Niños de 6 años: 50-100 mcg de 2 a 4 veces al día.
Administración intranasal:
- Adultos y niños mayores de 12 años: 100 mcg 3-4 veces al día en cada pasaje nasal, sin exceder una dosis diaria de 1000 mcg;
- Niños de 6 a 12 años: 50 mcg en cada conducto nasal (no más de 500 mcg por día) con la misma frecuencia de dosis que los adultos.
El médico determina un régimen de dosificación más preciso y la duración del tratamiento.
Efectos secundarios
El aerosol de beclometasona puede causar reacciones corporales no deseadas, en particular, como:
- Estornudos, tos, irritación de garganta, disfonía, raramente - broncoespasmo paradójico (eliminado por broncodilatadores por inhalación), neumonía eosinofílica;
- Candidomicosis del tracto respiratorio superior y la cavidad oral;
- Mareos, dolores de cabeza, aumento de la presión intraocular, cataratas, linfopenia, eosinopenia, leucocitosis, con uso prolongado en grandes dosis;
- Epistaxis, rinitis, perforación del tabique nasal, atrofia de la membrana mucosa, con administración intranasal;
- Disfunción del sistema hipotalámico-pituitario-suprarrenal - con un solo uso de más de 1000 mcg de dipropionato de beclometasona;
- Reacciones alérgicas.
Sobredosis
Los síntomas de una sobredosis aguda pueden desarrollarse con una sola inhalación de una dosis alta de más de 1 g. En este caso, los signos de supresión de la función de la corteza suprarrenal se manifiestan con mayor frecuencia y no hay necesidad de terapia de emergencia. Esto se debe al restablecimiento de esta función durante varios días, lo que se confirma con un cambio en el nivel de cortisol en el plasma sanguíneo.
En sobredosis crónica (tratamiento a largo plazo con el fármaco en dosis de más de 1,5 g), se puede observar una supresión persistente de la función de la corteza suprarrenal. En tal situación, la función de reserva de la corteza suprarrenal debe monitorearse regularmente. En caso de sobredosis, se puede continuar el tratamiento con beclometasona, siempre que se administren dosis suficientes para mantener el efecto terapéutico.
instrucciones especiales
Para las mujeres en los trimestres II y III del embarazo, así como para las madres lactantes, el médico determina la conveniencia de usar Beclometasona. Si el medicamento se toma durante la lactancia, se debe suspender la lactancia.
Se requiere precaución al usar el aerosol por vía intranasal por personas con manifestaciones del tabique nasal, glaucoma, amebiasis, hipotiroidismo, insuficiencia renal severa.
El infarto de miocardio sufrido recientemente, la cirugía nasal realizada en el pasado reciente y las lesiones nasales son los motivos para limitar el uso de Beclometasona.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
La inhalación de beclometasona no afecta significativamente la capacidad para conducir vehículos o participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor velocidad de reacciones y concentración seria.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El medicamento durante el embarazo y la lactancia se usa con extrema precaución, solo si el beneficio esperado para la madre excede los posibles riesgos para el feto y el bebé.
Los recién nacidos cuyas madres fueron tratadas con beclometasona durante el embarazo deben ser examinados cuidadosamente para detectar insuficiencia suprarrenal.
Uso pediátrico
No se asignan niños menores de 6 años.
El medicamento, que contiene 250 mcg de beclometasona en 1 dosis, no está destinado a niños menores de 18 años. Cuando se administra por inhalación, una dosis única para niños es de 50 a 100 mcg y la frecuencia de uso no excede de 2 a 4 veces al día.
Interacciones con la drogas
La beclometasona restaura la respuesta del paciente a los beta-agonistas, lo que reduce significativamente la frecuencia de su uso.
Cuando el fármaco se combina con rifampicina, fenitoína, fenobarbital y otros inductores de las enzimas hepáticas microsomales, el efecto terapéutico de la beclometasona se debilita.
El uso simultáneo de beclometasona con teofilina, metandienona, beta 2 -adrenomiméticos, estrógenos y glucocorticosteroides sistémicos aumenta la eficacia de la beclometasona.
Con la administración conjunta de beclometasona y agonistas beta-adrenérgicos, se potencia el efecto de estos últimos en el organismo.
En pacientes especialmente sensibles, la interacción de beclometasona con metronidazol y disulfiram es posible debido al contenido de alcohol etílico en la preparación.
Análogos
Análogos directos de la beclometasona, que tienen dipropionato de beclometasona como ingrediente activo: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclomethasone-aeronaut.
Fármacos de acción similar pertenecientes al mismo subgrupo farmacéutico: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonide, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a una temperatura no superior a 30 ° C.
Vida útil: 3 años, después de abrir el aerosol, el contenido debe usarse dentro de los 6 meses.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Comentarios de beclometasona
Según las revisiones, la beclometasona en la mayoría de los casos ayuda a aliviar rápidamente la condición del paciente. Hay informes de efectos secundarios desagradables, pero en general, los médicos y los pacientes lo consideran un fármaco eficaz.
Precio de la beclometasona en farmacias
En promedio, el precio de la beclometasona, que contiene 50 mcg en 1 dosis, es de 131-188 rublos. El costo de un aerosol para inhalación, en 1 dosis de los cuales contiene 250 mcg, varía de 385 a 410 rublos.
Beclometasona: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Beclometasona 100 μg / dosis 200 dosis aerosol para inhalación dosis medida 1 ud. 199 RUB Comprar |
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Beclometasona asp. d / ing dosir. Botella de 100 mcg / dosis 200 dosis con dosis boquilla 352 r Comprar |
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Beclometasona 250 mcg / dosis 200 dosis aerosol para inhalación dosis medida 1 ud. 383 r Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
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