Klarotadin - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Tabletas, Jarabe

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Clarotadina

Klarotadin: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

El nombre latino: Clarotadine

Código ATX: R06AX13

Principio activo: loratadina (loratadina)

Fabricante: Akrikhin, JSC (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-09-02

Clarotadina - bloqueador de H ₁ - receptores de histamina, agente antialérgico.

Forma de liberación y composición

• Comprimidos: cilíndricos planos, blancos o casi blancos, con bisel (7 uds. En blíster, 1 envase en caja de cartón; 10 ud. En blíster, 1 o 3 envases en caja de cartón);
• Almíbar: transparente, de amarillo claro a amarillo, con un aroma afrutado débil (100 ml en botellas de vidrio oscuro, en una caja de cartón 1 botella completa con una cuchara dosificadora).

Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Klarotadin.

El principio activo es loratadina:

• 1 tableta - 10 mg;
• 1 ml de jarabe - 1 mg.

Excipientes de comprimidos: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, carboximetil almidón de sodio, estearato de calcio.

Componentes adicionales del jarabe: ácido benzoico, propilenglicol, ácido cítrico, sacarosa, agua purificada, etanol 96%, sabor a naranja, colorante de tropeolina O.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Loratadine, el principio activo de Clarotadine, es un bloqueador de los receptores de histamina H ₁. Tiene efectos antipruriginosos, antialérgicos y antiexudativos. Ayuda a reducir la permeabilidad capilar, previene el desarrollo de edema tisular, reduce el aumento de la actividad contráctil de los músculos lisos, que es causada por la acción de la histamina.

No tiene propiedades anticolinérgicas y centrales.

La acción de la loratadina comienza a desarrollarse 30 minutos después de la administración, su duración es de 24 horas.

La realización de un curso largo no conduce al desarrollo de resistencias a sus efectos.

La loratadina y sus metabolitos no atraviesan la barrera hematoencefálica.

Farmacocinética

Con la administración oral de jarabe y tabletas de Clarotadine a la dosis terapéutica recomendada, la loratadina se absorbe en el tracto gastrointestinal rápida y completamente. Una sustancia en alguna concentración aparece en el plasma sanguíneo dentro de los 15 minutos posteriores a la ingestión. El tiempo para alcanzar la C _max (concentración máxima de la sustancia) de loratadina en plasma está en el rango de 1,3 a 2,5 horas, y el tiempo para alcanzar la C _{max de} su metabolito activo es de 2,5 horas.

La ingesta simultánea de Clarotadina con alimentos ralentiza el logro de la _{Cmax de} loratadina y su metabolito activo en plasma en 1 hora, mientras que el valor de _Cmax de estas sustancias no cambia, no se observan manifestaciones clínicas de la interacción de loratadina con los alimentos.

En pacientes ancianos, el tiempo para alcanzar la C _max aumenta a 1,5 horas, en caso de daño hepático por alcohol, aumenta en proporción a la gravedad de la enfermedad. El contenido plasmático de loratadina y su metabolito activo en la sangre alcanza un nivel estacionario en la mayoría de los casos al quinto día de administración. Se une a las proteínas plasmáticas en un 97%.

La loratadina se metaboliza en el hígado con la formación de descarboetoxiloratadina, un metabolito activo. El proceso involucra la isoenzima CYP3A4 del citocromo P ₄₅₀, en menor medida, la isoenzima CYP2D6 del citocromo P ₄₅₀. En presencia de ketoconazol, que es un inhibidor de CYP3A4, la loratadina se transforma en descarboetoxiloratadina principalmente con la participación de CYP2D6.

La loratadina se excreta en orina y bilis. La T _1/2 (vida media) media de la loratadina es de 8,4 horas (de 3 a 20 horas), y para el metabolito activo el valor del indicador es de 28 horas (de 8,8 a 92 horas). En pacientes de edad avanzada, la T _{1/2 de} loratadina y descarboetoxiloratadina aumenta a 18,2 y 17,5 horas, respectivamente (de 6,7 a 37 y de 11 a 38 horas, respectivamente). Con daño hepático alcohólico, T _1/2 aumenta con la gravedad de la enfermedad.

Indicaciones para el uso

• Urticaria (incluida idiopática crónica);
• Rinitis estacional y / o perenne (incluida la fiebre del heno);
• Dermatosis que pican;
• Conjuntivitis alérgica;
• Reacciones pseudoalérgicas causadas por la liberación de histamina;
• Edema de Quincke;
• Reacción alérgica a las picaduras de insectos.

Contraindicaciones

• El embarazo;
• Lactancia;
• Niños menores de 2 años;
• Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

El jarabe y las tabletas de clarotadina deben usarse con precaución en el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática.

Klarotadin, instrucciones de uso: método y dosis

Clarotadine se toma por vía oral.

Dosis recomendadas:

• Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (1 tableta o 2 cucharadas de jarabe) 1 vez al día;
• Niños de 2 a 12 años: con un peso corporal de menos de 30 kg - 5 mg (1/2 tableta o 1 cucharada de jarabe) 1 vez al día, con un peso corporal de más de 30 kg - 10 mg 1 vez al día.

Pacientes con insuficiencia hepática o renal (tasa de filtración glomerular inferior a 30 ml / minuto) Se prescriben 10 mg de clarotadina en días alternos.

Efectos secundarios

• Sistema nervioso central y periférico: astenia, ansiedad, temblor, disfonía, blefaroespasmo, somnolencia, hipercinesia, depresión, parestesia, agitación (en niños), amnesia;
• Sistema digestivo: dispepsia, estreñimiento o diarrea, gastritis, anorexia, flatulencia, alteraciones del gusto, estomatitis, aumento del apetito;
• Sistema respiratorio: sequedad de la mucosa nasal, tos, sinusitis, broncoespasmo;
• Sistema musculoesquelético: mialgia, artralgia, dolor de espalda, calambres en los músculos de la pantorrilla;
• Sistema urinario: necesidad dolorosa de orinar, decoloración de la orina;
• Aparato reproductor: vaginitis, menorragia, dismenorrea, dolor en las glándulas mamarias;
• Metabolismo: sed, aumento de la sudoración, aumento de peso;
• Sistema cardiovascular: aumento o disminución de la presión arterial, dolor de pecho, palpitaciones del corazón;
• Sentidos: conjuntivitis, visión borrosa, dolor en los ojos y oídos;
• Reacciones dermatológicas y alérgicas: fotosensibilidad, prurito, dermatitis, urticaria, escalofríos, fiebre, angioedema.

Sobredosis

Los principales síntomas en el caso de tomar Clarotadine en dosis que superan significativamente la dosis recomendada (40-180 mg de loratadina): adultos: dolor de cabeza, taquicardia, somnolencia; niños que pesan hasta 30 kg (cuando toman una dosis superior a 10 mg): aumento de la frecuencia cardíaca y síntomas extrapiramidales.

Terapia: medidas destinadas a eliminar la loratadina del tracto gastrointestinal y reducir la absorción (inducción de vómitos, lavado gástrico, ingesta de carbón activado).

En caso de sobredosis de Clarotadine, se recomienda consultar a un médico. Según las indicaciones, se realiza tratamiento sintomático. La loratadina no se excreta del organismo durante la hemodiálisis. No hay información sobre la eliminación de la sustancia durante la diálisis peritoneal.

instrucciones especiales

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el tratamiento, uno debe abstenerse de conducir vehículos y realizar trabajos potencialmente peligrosos que requieran rapidez de reacción y mayor atención.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Las tabletas y el jarabe de clarotadina no se prescriben durante el embarazo / lactancia.

Uso pediátrico

No se recomienda Clarotadine para pacientes menores de 2 años.

Con insuficiencia renal

En insuficiencia renal (tasa de filtración glomerular <30 ml / min), la dosis inicial del fármaco es de 10 mg (1 tableta o 2 cucharadas) cada dos días.

Por violaciones de la función hepática

En caso de insuficiencia hepática, Clarotadine debe usarse bajo supervisión médica.

En pacientes con insuficiencia hepática, la dosis inicial del medicamento es de 10 mg (1 tableta o 2 cucharadas) cada dos días.

Interacciones con la drogas

Los inductores de oxidación microsomal (barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, rifampicina, zixorina, fenilbutazona, fenitoína, etanol) reducen la eficacia de la loratadina.

La eritromicina, ketoconazol y cimetidina contribuyen a un aumento en la concentración de loratadina en el plasma sanguíneo, sin embargo, esto no tiene importancia clínica, no tiene efecto sobre estos electrocardiogramas.

Usado en dosis terapéuticas, Clarotadine no tiene ningún efecto potenciador sobre el etanol.

Análogos

Los análogos de Clarotadin son: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB-L, Loratadin, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar fuera del alcance de los niños, protegido de la humedad, a una temperatura: tabletas - hasta 25 ºС, jarabe - 12-15 ºС.

Periodo de validez de las tabletas - 4 años, jarabe - 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Disponible sin prescripción médica.

Reseñas sobre Clarotadine

Según las revisiones, Clarotadine es eficaz para tratar las alergias. La droga tiene una acción rápida, tiene un costo asequible. La principal ventaja es la falta de una pastilla para dormir. Además, el sabor del jarabe y la facilidad de uso suelen evaluarse positivamente.

Precio de Klarotadine en farmacias

El precio aproximado de Klarotadin es: jarabe (1 botella de 100 ml) - 118 rublos, tabletas (10 piezas) - 104 rublos.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!