Ridostin
Ridostin: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Ridostin
Código ATX: L03A
Ingrediente activo: ribonucleato de sodio (ribonucleato de sodio)
Fabricante: Diafarm (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2018-11-21
Ridostin es un agente inmunoestimulante con efectos antibacterianos, antivirales y antiinflamatorios.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - liofilizado para la preparación de una solución para administración intramuscular (i / m) y subcutánea (s / c): masa higroscópica porosa liofilizada de color blanco [8 mg (5 mg de sustancia activa) en ampollas o viales de vidrio; 10 ampollas o viales en una caja de cartón con escarificador; en una caja de poliestireno o cloruro de polivinilo 4 o 5 ampollas].
Composición de 1 ampolla (1 dosis):
- sustancia activa: sal sódica del ácido ribonucleico bicatenario (ARN) - 5 mg;
- componente auxiliar: cloruro de sodio - 3 mg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El principio activo de Ridostin es un inductor de interferón. El mecanismo de su acción se debe a la capacidad del ARN de doble hebra para inducir la formación de interferones endógenos: inmunogénicos (gamma-Inf), leucocitos (alfa-Inf) y fibroblastos (beta-Inf), que a nivel intracelular suprimen la reproducción de virus y el desarrollo de microorganismos intracelulares (por ejemplo, clamidia), que prevenir el desarrollo del proceso infeccioso.
A nivel sistémico, el fármaco estimula la fagocitosis de macrófagos y neutrófilos. Actuando sobre el enlace de las células T y B, tiene propiedades anti-clamidia y antivirales. Al activar los asesinos naturales, aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones.
La ridostina es un inductor de tipo temprano. La producción máxima de interferón se observa de 2 a 6 h después de la administración del fármaco y vuelve a los valores de fondo en 2 días.
En dosis terapéuticas, el fármaco se tolera bien. No se acumula, no tiene propiedades locales irritantes, mutagénicas, sensibilizantes y teratogénicas, no afecta la función reproductora.
Farmacocinética
Después de la administración i / m, Ridostin se absorbe rápidamente, la concentración máxima en la sangre alcanza en 15 minutos. 60 minutos después de la administración, el fármaco se encuentra en pequeñas cantidades (<10%) en los tejidos de los riñones y el hígado, al final del primer día en pequeñas cantidades (2-3%) en la piel y el tracto gastrointestinal.
La principal cantidad del principio activo (aproximadamente el 70%) se excreta de la sangre en las 4 horas posteriores a la inyección, principalmente en la orina.
No atraviesa la barrera hematoencefálica.
Indicaciones para el uso
De acuerdo con las instrucciones, Ridostin se usa para el tratamiento y prevención de infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), influenza y diversas enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por clamidia, virus de herpes zóster simple y herpes genital.
Contraindicaciones
- enfermedad hepática y renal grave;
- el embarazo;
- niños menores de 7 años;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Instrucciones de uso de Ridostin: método y dosis
El fármaco se administra por vía intramuscular o subcutánea. Inmediatamente antes de la administración, el contenido de la ampolla / vial se disuelve en 2 ml de una solución de procaína al 0,5% o agua para inyección.
Regímenes de dosificación estándar:
- ARVI e influenza en adultos y niños a partir de los 7 años (prevención y tratamiento): 1 dosis IM en 1 ml de solución de procaína al 0,5% el día de la visita al médico. Se administra una dosis repetida después de 2 días a pacientes que persisten con fiebre, intoxicación y el riesgo de exacerbación de enfermedades inflamatorias crónicas de los bronquios y del tracto respiratorio superior;
- herpes simple, herpes zoster y herpes genius: 1 dosis cada 3 días durante 9 días (el curso incluye 3 inyecciones);
- enfermedades urogenitales infecciosas: 1 dosis cada 2 días durante 8 días (el curso incluye 4 inyecciones). Para la prevención de la recaída y en el momento de la recaída, se lleva a cabo un segundo curso. Si es necesario, el tratamiento se repite después de 2-3 meses.
Efectos secundarios
La ridostina se tolera bien. En casos raros, es posible un aumento de la temperatura durante el período de terapia.
Sobredosis
Con la introducción de una dosis que es 40 veces mayor que la dosis terapéutica recomendada, hubo cambios menores en los procesos metabólicos (cambios en las proporciones de fracciones de proteínas en la sangre, un aumento en la actividad de la creatinina y fosfatasa alcalina, una disminución en la actividad de la colinesterasa en sangre), una ligera violación de la circulación sanguínea en los riñones e intestinos, el desarrollo de moderada reacciones linfáticas y leucopénicas. Estas violaciones son reversibles, a corto plazo y no necesitan medidas correctivas adicionales. El uso de diuréticos (por ejemplo, furosemida) o la terapia de desintoxicación por infusión ayuda a acelerar la recuperación de funciones.
instrucciones especiales
No hay información disponible.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Ridostin está prohibido para mujeres embarazadas y lactantes.
Uso pediátrico
En pediatría, el medicamento se usa de acuerdo con las indicaciones en niños mayores de 7 años.
Con insuficiencia renal
En la enfermedad renal grave, Ridostin está contraindicado.
Por violaciones de la función hepática
En enfermedades hepáticas graves, Ridostin está contraindicado.
Interacciones con la drogas
No se han informado casos de interacciones medicamentosas con Ridostin mientras se usan otros medicamentos.
Análogos
No existen análogos estructurales de Ridostin. Los análogos del grupo que tienen un efecto estimulante sobre el sistema inmunológico incluyen los medicamentos Neovir, Immunal, Estifan, Modimunal, Inmunoferon, Poludan, Cycloferon, Ferrovir, Groprinosin, Milistan Immunorm y otros.
Términos y condiciones de almacenamiento
La vida útil es de 2 años.
Mantener fuera del alcance de los niños a temperaturas de -12 ° C a +8 ° C.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Ridostin
Las revisiones de Ridostin son positivas: el medicamento es efectivo cuando se usa de acuerdo con las indicaciones, no contiene componentes sintéticos, prácticamente no tiene contraindicaciones, no es tóxico, se tolera bien y se combina con otros medicamentos.
El precio de Ridostin en farmacias
Se desconoce el precio actual de Ridostin, ya que el medicamento actualmente no está disponible en el mercado.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
