Recormon
Rekormon: instrucciones de uso y revisiones
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. En caso de insuficiencia renal
- 11. Uso en ancianos
- 12. Interacciones farmacológicas
- 13. Análogos
- 14. Términos y condiciones de almacenamiento
- 15. Condiciones de dispensación en farmacias
- 16. Reseñas
- 17. Precio en farmacias
Nombre latino: Recormon®
Código ATX: B03XA01
Principio activo: Epoetina beta
Responsable de la fabricación: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Roche Diagnostics (Alemania)
Descripción y actualización de fotos: 2019-08-07
Precios en farmacias: desde 5590 rublos.
Comprar
Recormon es un fármaco con efectos eritropoyéticos y hematopoyéticos.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación de liberación:
- Polvo liofilizado para solución inyectable: blanco, homogéneo; solvente - transparente, incoloro; solución preparada: incolora, transparente o ligeramente opalescente (en viales, 5 viales en bandejas de plástico, completa con disolvente (en ampollas, 5 uds.), 2 bandejas en una caja de cartón);
- Liofilizado para la preparación de una solución para administración subcutánea: polvo homogéneo o masa porosa de color casi blanco o blanco; solvente - incoloro, transparente; solución preparada - incolora, transparente o ligeramente opalescente (en cartuchos de dos secciones para jeringas-plumas "Reco-Pen": en una sección - liofilizado, en la otra - un disolvente de 1 ml, 1 o 3 cartuchos en una caja de cartón);
- Solución inyectable (inyección intravenosa y subcutánea): incolora, transparente o ligeramente opalescente (1000/2000 UI cada una: en tubos de jeringa de 0,3 ml, 3 tubos de jeringa en blísteres, completos con agujas para inyección, cada uno 2 envases en una caja de cartón; 10.000 / 20.000 / 30.000 UI cada uno: en tubos de jeringa de 0,6 ml, 3 tubos de jeringa en blísters, completos con agujas para inyección, 2 cada uno (10.000 / 20.000 UI) o 1 o 4 paquetes (30.000 UI) en una caja de cartón.
La composición de 1 botella con liofilizado incluye:
- Ingrediente activo: epoetina beta - 1000, 2000 o 5000 UI;
- Componentes adicionales: urea, L-leucina, L-treonina, L-fenilalanina, cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio, cloruro de calcio, polisorbato 20, ácido L-glutámico, L-isoleucina, glicina.
Disolvente: agua para inyección - 1 ml.
La composición de 1 cartucho con liofilizado incluye:
- Ingrediente activo: epoetina beta - 10,000 o 20,000 UI;
- Componentes adicionales: urea, L-isoleucina, L-leucina, L-treonina, cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio, cloruro de calcio, polisorbato 20, ácido L-glutámico, L-fenilalanina, glicina.
Disolvente: alcohol bencílico, cloruro de benzalconio, agua para preparaciones inyectables.
La composición de 1 tubo de jeringa de solución inyectable incluye:
- Ingrediente activo: epoetina beta - 1000, 2000, 10,000, 20,000 o 30,000 UI;
- Componentes adicionales: urea, cloruro de sodio, L-leucina, L-treonina, L-fenilalanina, hidrogenofosfato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio, cloruro de calcio, polisorbato 20, glicina, L-isoleucina, ácido L-glutámico, agua para inyección.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El componente activo de Recormon es epoetina beta, una glicoproteína que contiene 165 aminoácidos. Pertenece a factores mitogénicos y hormonas de diferenciación, promoviendo la síntesis de eritrocitos a partir de células progenitoras de eritropoyesis parcialmente determinadas.
La epoetina beta recombinante, reproducida por ingeniería genética, tiene una composición de aminoácidos y carbohidratos que es completamente idéntica a la eritropoyetina humana.
Cuando se administra por vía intravenosa y subcutánea, la epoetina beta aumenta el número de reticulocitos y eritrocitos, y también aumenta el nivel de hemoglobina y la tasa de incorporación de hierro (59 Fe) en las células. En este caso, se produce una estimulación específica de la eritropoyesis sin afectar la leucopoyesis. No se ha identificado el efecto citotóxico de la epoetina beta sobre las células de la piel humana o la médula ósea.
En algunos casos, los receptores de eritropoyetina están presentes en la membrana de las células tumorales. Los investigadores asumen que la estimulación de la eritropoyesis por el fármaco puede provocar el crecimiento de tumores malignos. Recormon se utiliza para administración subcutánea e intravenosa, ya que la epoetina beta se destruye en el tracto gastrointestinal.
Farmacocinética
Cuando el medicamento se administra por vía subcutánea a pacientes con uremia, su componente activo se absorbe durante un tiempo prolongado, lo que proporciona una meseta en la concentración sérica de epoetina beta. La concentración máxima de la sustancia en la sangre se alcanza en 12 a 28 horas.
La biodisponibilidad del componente activo de Recormon cuando se administra por vía subcutánea es del 23 al 42% en comparación con la administración intravenosa.
El volumen de distribución corresponde al volumen de plasma circulante o es 2 veces mayor que éste.
En pacientes con uremia y personas sanas que participaron en ensayos clínicos, la vida media de la epoetina beta cuando se administra por vía intravenosa es de 4-12 horas, con administración subcutánea: 13-28 horas. No se ha estudiado la farmacocinética del fármaco en pacientes con insuficiencia hepática.
Indicaciones para el uso
- Anemia sintomática: génesis renal en pacientes que aún no reciben diálisis, en el contexto de enfermedad renal crónica en pacientes en diálisis, con tumores sólidos y hematológicos no mieloides en adultos que reciben quimioterapia;
- Anemia en bebés prematuros nacidos antes de las 34 semanas de gestación con un peso de 0,75-1,5 kg (prevención);
- Un aumento en el volumen de sangre del donante, que está destinado a la autotransfusión posterior (teniendo en cuenta la probabilidad registrada de eventos tromboembólicos y solo para pacientes con anemia moderada (con hemoglobina (Hb) 100-130 g / lo 6.21-8.07 mmol / l), sin deficiencia de hierro) en los casos en que sea imposible obtener una cantidad suficiente de sangre enlatada, y en el curso de una cirugía mayor electiva planificada, puede ser necesario un gran volumen de sangre (≥5 unidades para hombres, ≥4 unidades para mujeres)
Contraindicaciones
Absoluto:
- Un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio en el mes anterior;
- Hipertensión arterial incontrolada;
- Mayor riesgo de trombosis venosa profunda (en presencia de datos anamnésicos que indiquen tromboembolismo venoso) o angina inestable (en el caso del nombramiento de Recormon para aumentar el volumen de sangre del donante);
- Edad hasta 3 años (para el medicamento en cartuchos);
- Hipersensibilidad al ácido benzoico (cuando se usa la solución Recormon en cartuchos);
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
Relativo (Recormon se prescribe con precaución en presencia de las siguientes enfermedades / afecciones):
- Insuficiencia hepática crónica;
- Anemia refractaria en presencia de células transformadas por blastos;
- Epilepsia;
- Trombocitosis;
- Peso hasta 50 kg (si se prescribe para aumentar el volumen de sangre donada);
- El período de embarazo y lactancia (debido a datos clínicos insuficientes).
Instrucciones de uso de Recormon: método y dosis
Anemia asociada con enfermedad renal crónica
Forma de administración de Recormon: por vía subcutánea o intravenosa durante 2 minutos. Para los pacientes en hemodiálisis, la solución se inyecta a través de una derivación arteriovenosa al final de la sesión de diálisis. Para los pacientes que no reciben hemodiálisis, se recomienda la administración subcutánea del medicamento (para evitar la punción de las venas periféricas).
El objetivo de la terapia es un índice de hemoglobina en el rango de 100 a 120 (máximo) g / l. Con un aumento de Hb durante 4 semanas en más de 20 g / l (1,3 mmol / l), se reduce la dosis de Recormon. Con la hipertensión arterial, las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, el aumento semanal de la hemoglobina y sus indicadores de destino se determinan individualmente, según el cuadro clínico. Los pacientes necesitan un control cuidadoso para seleccionar la dosis más baja que maximice el efecto.
La terapia se lleva a cabo en 2 etapas, incluida la terapia de corrección y de apoyo.
Corrección (dosis máxima semanal - 720 UI / kg por semana, independientemente de la vía de administración):
- Inyección subcutánea: 3 veces por semana a una dosis inicial de 20 UI / kg. Si el efecto es insuficiente (menos de 2,5 g / l por semana), la dosis puede aumentarse cada 28 días en 20 UI / kg 3 veces por semana. La dosis semanal total del fármaco también se puede dividir en administraciones diarias;
- Administración intravenosa: 3 veces por semana a una dosis inicial de 40 UI / kg. En caso de efecto insuficiente en un mes, es posible aumentar la dosis a 80 UI / kg 3 veces por semana. En el futuro, la dosis, si es necesario, se aumenta en 20 UI / kg 3 veces por semana, con un intervalo mensual.
La terapia de apoyo se lleva a cabo para mantener la Hb objetivo (100-120 g / l), para esto, primero, la dosis de Recormon debe reducirse 2 veces respecto a la dosis anterior. La corrección adicional se lleva a cabo individualmente, con un intervalo de 14 o 28 días. La dosis semanal para administración subcutánea puede administrarse en 1 dosis o dividirse en 3 o 7 administraciones por semana. Después de la estabilización de la condición, cuando se usa el medicamento una vez por semana, es posible cambiar a la administración de Recormon una vez cada 2 semanas (puede ser necesario un aumento de la dosis).
Como regla general, la terapia es a largo plazo. Si es necesario, se puede interrumpir en cualquier momento.
Anemia sintomática en tumores sólidos y hematológicos no mieloides mientras recibe quimioterapia
Forma de administración de Recormon: por vía subcutánea.
La dosis semanal inicial es de 30.000 UI (450 UI / kg por semana). Tasa de frecuencia de aplicación: una o 3 o 7 inyecciones por semana.
El medicamento se prescribe para Hb ≤110 g / l (6.83 mmol / l). El índice máximo de Hb es 130 g / l (8,07 mmol / l).
Con un aumento de la Hb después de 4 semanas en 10 g / l (0,62 mmol / l), no se realiza un ajuste de dosis. A menor tasa de aumento, la dosis se duplica.
Si después de 8 semanas no se logra un aumento de la hemoglobina de 10 g / l, se interrumpe el tratamiento, ya que es poco probable que se produzca un efecto adicional del tratamiento.
La terapia se continúa durante 4 semanas después del final de la quimioterapia.
La dosis máxima semanal es de 60.000 UI.
Después de alcanzar el valor de hemoglobina deseado, la dosis de Recormon se reduce en un 25-50%.
Para evitar un aumento de Hb superior a 130 g / l, puede ser necesaria una reducción adicional de la dosis.
Con un aumento de hemoglobina de más de 20 g / l (1,3 mmol / l) por mes, se muestra una reducción de dosis del 25-50%.
Anemia en recién nacidos prematuros (prevención)
Recormon solo se puede utilizar en tubos de jeringa.
La solución se inyecta por vía subcutánea 3 veces por semana a una dosis de 250 UI / kg. Se recomienda iniciar la terapia lo antes posible, preferiblemente a partir del tercer día de vida. La duración del curso es de 6 semanas.
La dosis del medicamento para niños y adolescentes está determinada por la edad (cuanto menor es la edad, se requieren dosis más altas del medicamento). Debido a la incapacidad de predecir la respuesta individual a la terapia, se recomienda comenzar la administración con un régimen de dosificación estándar. En caso de anemia asociada con enfermedad renal crónica, Recormon no debe prescribirse a niños menores de 2 años.
Preparación para tomar sangre del donante
Método de administración del medicamento: por vía intravenosa (dentro de 2 minutos) o por vía subcutánea.
Tasa de frecuencia de aplicación - 2 veces por semana, duración del curso - 4 semanas. Si el hematocrito (≥ 33%) permite la extracción de sangre, se recomienda administrar Recormon al final del procedimiento.
El hematocrito durante todo el curso de la terapia no debe exceder el 48%.
La dosis de Recormon la determinan el médico de transfusión y el cirujano individualmente basándose en el volumen de sangre requerido y la reserva de eritrocitos.
El volumen de sangre se expresa en unidades (1 unidad = 180 ml de eritrocitos) y se determina por la pérdida de sangre estimada, las técnicas de conservación de sangre disponibles y el estado general del paciente; el objetivo es el volumen para evitar la transfusión de sangre de otro donante.
La donación está determinada principalmente por el volumen sanguíneo del paciente y el hematocrito inicial. Estos indicadores determinan la reserva de eritrocitos endógenos, que se puede calcular mediante la fórmula:
Reserva de eritrocitos endógenos = volumen de sangre [ml] x (hematocrito - 33): 100
Para los hombres: volumen de sangre [ml] = 44 [ml / kg] x peso [kg] + 1600 [ml] (si el peso es ≥ 45 kg)
Para las mujeres: volumen de sangre [ml] = 41 [ml / kg] x peso [kg] + 1200 [ml].
Dosis máxima semanal:
- Inyección subcutánea: 1200 UI / kg;
- Administración intravenosa: 1600 UI / kg.
El tubo de la jeringa está listo para usar. La solución que contiene no contiene conservantes y es estéril. Solo puede usar una solución transparente, ligera o ligeramente opalescente que no contenga inclusiones visibles. Si después de una sola dosis queda cierta cantidad de solución en el tubo de la jeringa, su reintroducción es inaceptable.
El cartucho para la pluma de jeringa "Reco-Pen" es de dos secciones, en una sección hay un liofilizado para la preparación de una solución para administración subcutánea, en la otra, un solvente con conservantes. Para preparar la solución, el cartucho se inserta en la pluma de acuerdo con las instrucciones.
Efectos secundarios
Durante el tratamiento con el fármaco, pueden desarrollarse los siguientes trastornos (> 10% - muy a menudo;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raramente):
- Sistema cardiovascular: a menudo - hipertensión arterial (desarrollo o fortalecimiento de una existente), especialmente en el caso de un rápido aumento del hematocrito; con poca frecuencia - crisis hipertensiva con síntomas de encefalopatía (en forma de dolores de cabeza y confusión, trastornos sensoriales y motores - alteraciones en la marcha, el habla, hasta convulsiones tónico-clónicas), complicaciones tromboembólicas en pacientes con cáncer y en pacientes que se preparan para la autotransfusión (causa clara no se ha establecido ningún vínculo de investigación);
- Sistema nervioso central: a menudo - dolores de cabeza, incluidos dolores de cabeza repentinos parecidos a las migrañas;
- Sistema hematopoyético: aumento dependiente de la dosis en el número de plaquetas (no supera el rango normal, desaparece por sí solo con el tratamiento continuado), especialmente después de la administración intravenosa de la solución; raramente - trombosis de la derivación (el riesgo de desarrollo aumenta con una heparinización inadecuada), especialmente si hay una tendencia a bajar la presión arterial o con complicaciones de fístula arteriovenosa (incluyendo estenosis, aneurisma); muy raramente - trombocitosis;
- Reacciones alérgicas: raramente - picazón, erupción cutánea, urticaria; muy raramente - reacciones anafilactoides;
- Indicadores de laboratorio: una disminución en la concentración de ferritina en el suero en el contexto de un aumento de la Hb, una disminución en el metabolismo del hierro en suero; en pacientes con uremia: hiperpotasemia transitoria (no se ha establecido una relación causal clara), hiperfosfatemia; en bebés prematuros: muy a menudo: una disminución en la concentración de ferritina sérica, un ligero aumento en la cantidad de plaquetas, hasta 12-14 días de vida;
- Otros: reacciones en el lugar de la inyección, síntomas similares a los de la gripe (especialmente al comienzo del tratamiento; por regla general, son de naturaleza leve a moderada y desaparecen por sí solos después de unas horas o días), que incluyen fiebre, escalofríos, dolor en huesos o extremidades, dolores de cabeza, malestar general.
Como resultado de la observación posterior a la comercialización, en algunos casos, se registró el desarrollo de aplasia parcial de glóbulos rojos (PCAA) asociada con la formación de anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina.
Sobredosis
El índice terapéutico de Recormon es bastante amplio, pero se debe tener en cuenta la reacción individual del cuerpo al comienzo de la terapia. Es probable que exista una respuesta farmacodinámica excesiva, es decir, una eritropoyesis excesiva, acompañada de complicaciones cardiovasculares graves y riesgo de muerte.
Si el valor de Hb es alto, se recomienda interrumpir temporalmente el tratamiento con Recormon. Se prescribe flebotomía si es necesario.
instrucciones especiales
Con el uso inadecuado de Recormon por personas sanas (por ejemplo, como dopaje), el índice de hemoglobina puede aumentar drásticamente, lo que se acompaña de complicaciones del sistema cardiovascular que amenazan la vida.
La primera dosis del medicamento debe administrarse bajo la supervisión de un médico, ya que en algunos casos se observó el desarrollo de reacciones anafilactoides.
Durante el tratamiento, es necesario controlar regularmente los indicadores de plaquetas, hematocrito y Hb.
Antes de la designación de Recormon, es necesario excluir la falta de ácido fólico y vitamina B12, ya que esto puede afectar la terapia, reduciendo su efectividad.
Es necesario excluir la deficiencia de hierro antes de prescribir el medicamento y también controlar durante todo el uso de Recormon. Si es necesario, se puede prescribir una terapia adicional con preparaciones de hierro.
En formas graves de fenilcetonuria, es necesario tener en cuenta la presencia de fenilalanina como componente adicional: en cada cartucho - hasta 0,5 mg, en cada tubo de jeringa - hasta 0,3 o 0,6 mg (en dosis de 1000/2000 ME o 10,000 / 20 000/30 000 ME).
En la mayoría de los casos, se observa una respuesta clínica incompleta con deficiencia de hierro e inflamación (como resultado de un cáncer metastásico progresivo o uremia). Se produce una disminución en la efectividad de la terapia en el contexto de las siguientes enfermedades / afecciones: fibrosis de la médula ósea, hemólisis, pérdida crónica de sangre, un aumento brusco de la concentración de aluminio causado por la hemodiálisis, deficiencia de ácido fólico o vitamina B12. Si se excluyen todas estas condiciones, con una disminución repentina del contenido de Hb, reticulocitopenia y la detección de anticuerpos contra la eritropoyetina, debe realizarse un examen de médula ósea para excluir PCA. Con el desarrollo de PACA, Recormon se cancela y el paciente es transferido a terapia con otros estimulantes de la eritropoyesis.
Si hay anticuerpos que neutralizan la eritropoyetina (confirmados o sospechados), no se debe utilizar Recormon.
Se debe considerar la probabilidad de que los agentes estimulantes de la eritropoyesis puedan estimular el crecimiento de cualquier tipo de malignidad.
En la enfermedad renal crónica o tumores malignos mientras se recibe quimioterapia, se pueden desarrollar episodios de aumento de la presión arterial y empeoramiento del curso de la hipertensión arterial existente, especialmente con un aumento brusco del contenido de Hb. Si no puede reducir la presión arterial con medicamentos, debe cancelar Recormon temporalmente. La presión arterial debe controlarse regularmente (especialmente al comienzo del uso de la droga), incl. entre sesiones de diálisis en pacientes con anemia renal. En algunos casos, incluso con presión arterial normal o baja, con enfermedad renal crónica, se puede desarrollar una crisis hipertensiva con síntomas de encefalopatía (se requiere una consulta inmediata con un terapeuta, especialmente cuando aparecen dolores de cabeza agudos repentinos similares a las migrañas).
Durante el período de terapia, se recomienda la monitorización periódica de los niveles séricos de potasio (con el desarrollo de hiperpotasemia, Recormon se cancela temporalmente).
En la enfermedad renal crónica durante las sesiones de hemodiálisis, se requiere un aumento en la dosis de heparina (debido a un aumento en el contenido de hemoglobina). Con una heparinización inadecuada, puede desarrollarse una oclusión del sistema de diálisis. Se recomienda realizar una revisión temprana de la derivación y la prevención oportuna de la trombosis (por ejemplo, tomar ácido acetilsalicílico).
Durante el período de terapia, puede haber un aumento moderado dependiente de la dosis en el número de plaquetas dentro del rango normal (vuelve a los valores normales por sí solo).
Recormon está indicado solo para aquellos pacientes para los que es más importante evitar la transfusión de sangre homóloga, dado el equilibrio de beneficios y riesgos de la transfusión homóloga.
El uso del medicamento en bebés prematuros (para la prevención de la anemia) puede provocar un ligero aumento en el número de plaquetas (se recomienda su control regular).
En la nefroesclerosis, la cuestión de la prescripción de Recormon debe decidirse individualmente, ya que no se puede descartar la probabilidad de un deterioro más rápido de la función renal.
En la mayoría de los casos, un aumento de la hemoglobina se acompaña de una disminución de la concentración de ferritina sérica. Con anemia de origen renal y con una concentración de ferritina sérica inferior a 100 μg / lo una saturación de transferrina inferior al 20%, se recomienda la administración oral de preparados de hierro (Fe 2+) en una dosis diaria de 200-300 mg.
La terapia con hierro para pacientes con enfermedades oncológicas y hematológicas debe llevarse a cabo de acuerdo con los mismos principios, mientras que en caso de mieloma múltiple, linfomas no Hodgkin o leucemia linfocítica crónica con saturación de transferrina inferior al 25%, es posible la administración intravenosa de Fe 3+ a una dosis de 100 mg por semana. La terapia oral con preparaciones de hierro para bebés prematuros (a una dosis de 2 mg Fe 2+ por día) debe prescribirse lo antes posible (el último es el decimocuarto día de vida). La dosis de hierro está determinada por el nivel de ferritina sérica. Si persiste a un nivel de hasta 100 μg / ml, o en presencia de otros signos de deficiencia de hierro, la dosis diaria de suplementos de hierro se aumenta a 5-10 mg (la terapia se continúa hasta que los signos de deficiencia de hierro hayan desaparecido).
En caso de anemia moderada, Recormon se prescribe antes de las intervenciones quirúrgicas mayores planificadas teniendo en cuenta las ventajas del uso de epoetina beta y un mayor riesgo de complicaciones tromboembólicas.
Debe tenerse en cuenta que el cartucho con la solución Recormon contiene alcohol bencílico como conservante, que en los recién nacidos puede causar complicaciones neurológicas y de otro tipo (a veces con desenlace fatal).
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
De acuerdo con las instrucciones, Recormon se prescribe con precaución durante el embarazo o durante el parto, ya que no hay suficiente experiencia clínica con su uso durante este período.
La eritropoyetina endógena pasa a la leche materna y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal del recién nacido. La cuestión de la conveniencia de continuar la lactancia o someterse a un curso de tratamiento con Recormon se decide correlacionando la eficacia potencial de la terapia para la madre y los beneficios de la lactancia materna para el niño.
Los estudios experimentales en animales han demostrado que la epoetina beta es inusualmente teratogénica.
Con insuficiencia renal
Un fuerte aumento de la concentración de aluminio durante el tratamiento de la insuficiencia renal puede reducir la eficacia de Recormon.
La decisión de prescribir el medicamento a pacientes con nefroesclerosis que no se someten a diálisis debe tomarse de forma individual, ya que no se puede descartar por completo el riesgo de un deterioro más rápido de la función renal.
Uso en ancianos
Los estudios clínicos confirman que los pacientes de edad avanzada no necesitan ajuste de dosis.
Interacciones con la drogas
Aún no se ha identificado ninguna interacción de Recormon con otras drogas / sustancias.
Para evitar la incompatibilidad o la disminución de la actividad de la epoetina beta, mézclela con otros medicamentos / soluciones inyectables o use otro disolvente.
Análogos
Los análogos de Recormon son: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoytin, Epoetin Beta.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacene en un lugar oscuro fuera del alcance de los niños a una temperatura de 2-8 ° C, el medicamento no debe congelarse.
La vida útil es de 2 años.
La pluma de jeringa "Reco-Pen" con un cartucho insertado se puede almacenar durante 1 mes a una temperatura de 2-8 ° C. Retire el medicamento del refrigerador solo para inyección.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Recormon
A juzgar por las revisiones, Recormon se usa con mayor frecuencia para la anemia causada por insuficiencia renal crónica, enfermedades oncológicas malignas y daño de la médula ósea. El efecto de prescribir el fármaco se vuelve notable después de 1 a 2 semanas después del inicio del tratamiento, y después de 2 a 3 meses la hematopoyesis se normaliza por completo.
Recormon también se utiliza en los casos en que el desarrollo de anemia está asociado con la presencia de una enfermedad crónica (por ejemplo, insuficiencia cardíaca crónica, enfermedad cardíaca coronaria, artritis reumatoide).
El medicamento se prescribe durante más de 20 semanas de gestación con una producción reducida de eritropoyetina y anemia por deficiencia de hierro. Su uso en este caso está bastante justificado, ya que el fármaco asegura el aporte del hierro que toma una mujer embarazada a la médula ósea, lo que contribuye a la intensificación de la eritropoyesis.
Los pacientes notan la buena tolerancia del medicamento, sin embargo, con la introducción de dosis altas, se observan efectos secundarios: dolor de cabeza, mareos, aumento de la presión arterial, dolor en el pecho, a veces trombosis y convulsiones. Además, algunos pacientes se quejan del alto costo de Recormon.
Precio de Recormon en farmacias
El precio de Rekormon por un tubo de jeringa de 2000 UI promedia entre 1000 y 1200 rublos por unidad. El medicamento está en la misma dosis en la cantidad de 6 piezas. cuesta aproximadamente 5600-6300 rublos. El precio de Rekormon 10.000 UI es de aproximadamente 5.500 a 6.000 rublos por 1 tubo de jeringa y de 29.600 a 31.000 rublos por 6 tubos de jeringa. El medicamento en una dosis de 30.000 UI costará alrededor de 8.400-9600 rublos por 1 tubo de jeringa y 13.400-13.700 rublos por 6 tubos de jeringa.
Rekormon: precios en farmacias online
|
Nombre de la droga Precio Farmacia |
|
Recormon 2000 UI solución para administración intravenosa y subcutánea 0,3 ml 6 uds. 5590 RUB Comprar |
|
Recormon 10000 UI solución para administración intravenosa y subcutánea 0,6 ml 6 uds. 30 300 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
