Kvamatel
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
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Kvamatel es un agente antiulceroso, un bloqueador de los receptores H 2 de histamina.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación:
- Comprimidos recubiertos con película: tienen una forma convexa, grabada en uno de los lados, en comprimidos de color rosa - "F20", rosa oscuro - "F40", en la rotura, la estructura es blanca o casi blanca (14 uds. En blísteres, en una caja de cartón 2 blísteres con comprimidos de 20 mg o 1 - 40 mg);
- Liofilizado para la preparación de una solución para administración intravenosa (IV): tiene un color casi blanco o blanco, el disolvente es un líquido transparente, incoloro e inodoro (72,8 mg cada uno en viales de vidrio incoloros, en una caja de cartón 5 viales completos con un disolvente en ampollas según 5 ml, en un envase de plástico contorno 5 ampollas).
El principio activo es famotidina:
- 1 tableta - 20 o 40 mg;
- 1 botella - 20 mg.
Componentes auxiliares:
- Comprimidos: estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, povidona K90, carboximetil almidón de sodio (tipo A), lactosa monohidrato, almidón de maíz, talco;
- Liofilizado: manitol, ácido aspártico.
Adicionalmente:
- La composición de la cubierta de la película de las tabletas: dióxido de silicio coloidal, óxido de hierro rojo, dióxido de titanio, sepifilm 003 (celulosa microcristalina (E460), estearato de macrogol-40 OE (E431), hipromelosa (E464)), macrogol 6000;
- Disolvente para liofilizado: solución de cloruro de sodio al 0,9%.
Indicaciones para el uso
- Tratamiento en la fase de exacerbación y prevención de recaídas en úlcera gástrica y úlcera duodenal;
- Prevención y tratamiento de úlceras gástricas y duodenales sintomáticas causadas por estrés, toma de antiinflamatorios no esteroideos y realización de operaciones;
- Dispepsia funcional asociada con aumento de la función secretora gástrica;
- Gastroduodenitis erosiva;
- Esofagitis por reflujo;
- Prevención de hemorragias recurrentes del tracto gastrointestinal superior (GIT);
- Síndrome de Zollinger-Ellison;
- Prevención de la aspiración de jugo gástrico durante la anestesia general (síndrome de Mendelssohn).
Contraindicaciones
- Infancia;
- El período de embarazo y lactancia;
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco y otros bloqueadores de los receptores de histamina H 2.
Se recomienda prescribir Kvamatel con precaución a pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, cirrosis del hígado con antecedentes de encefalopatía portosistémica.
Método de administración y dosificación
- Tabletas: tomadas por vía oral. El médico prescribe la dosis y el período de tratamiento según las indicaciones clínicas. En caso de exacerbación de úlceras gástricas y duodenales: 40 mg 1 vez al día por la noche o 20 mg 2 veces al día (mañana y tarde). Si es necesario, se permite un aumento de la dosis diaria a 80-160 mg. El curso del tratamiento es de 4 a 8 semanas. Para la prevención de exacerbaciones de úlceras: 20 mg 1 vez al día por la noche. En el tratamiento de la esofagitis por reflujo: 20 mg 2 veces al día durante 6 semanas, si es necesario, es posible aumentar la dosis diaria a 80 mg. Se recomienda que la terapia para el síndrome de Zollinger-Ellison comience con 20-40 mg cada 6 horas; si es necesario, se puede aumentar la dosis diaria y se puede ajustar a 480 mg. La prevención de la aspiración del contenido del estómago durante el período de anestesia general se realiza en una dosis de 40 mg tomada la noche anterior y / o por la mañana el día de la cirugía;
- Liofilizado para la preparación de una solución para administración (i / v): destinado a la administración por chorro o goteo solo en un entorno hospitalario en pacientes con una forma grave de la enfermedad o cuando la administración oral del medicamento es imposible Inmediatamente antes de la administración, diluya el contenido de un vial del medicamento con 5-10 ml de disolvente. La duración de la inyección intravenosa a chorro debe ser de al menos 2 minutos, infusión: 15-30 minutos. La estabilidad de la solución terminada se mantiene a temperatura ambiente durante 24 horas. Una dosis única no debe exceder los 20 mg. La dosis diaria promedio es de 20 mg 2 veces con un intervalo de 12 horas. La dosis inicial para el síndrome de Zollinger-Ellison es de 20 mg cada 6 horas, luego la dosis se ajusta teniendo en cuenta el estado clínico del paciente y la secreción de ácido clorhídrico. La prevención de la aspiración del jugo gástrico bajo anestesia general se lleva a cabo mediante la administración intravenosa de 20 mg de Kvamatel la noche anterior o 2 horas antes de la operación. En la primera oportunidad, se recomienda al paciente que se transfiera a tomar pastillas.
Para pacientes con insuficiencia renal (CC menor de 30 ml / min o nivel de creatinina plasmática mayor de 3 mg / dl), al prescribir cada una de las formas de dosificación de Kvamatel, se recomienda reducir la dosis diaria a 20 mg, y si es necesario mantener la dosis habitual, se debe aumentar. intervalo de hasta 36-48 horas entre dosis del fármaco.
La dosis del medicamento debe reducirse en caso de insuficiencia hepática.
Efectos secundarios
El uso de Kvamatel puede provocar efectos secundarios:
- Del lado del sistema cardiovascular: bradicardia, arritmia, disminución de la presión arterial, bloqueo auriculoventricular;
- Del sistema digestivo: boca seca, disminución del apetito, náuseas, dolor abdominal, vómitos, flatulencia, diarrea o estreñimiento; aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, pancreatitis aguda, hepatitis colestásica, hepatocelular o mixta;
- Del sistema nervioso: somnolencia, dolor de cabeza, aumento de la fatiga, mareos, confusión, alucinaciones, depresión, ansiedad, agitación;
- Del sistema hematopoyético: muy raramente - leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, hipo o aplasia de la médula ósea, pancitopenia;
- Reacciones dermatológicas: piel seca, alopecia, necrólisis epidérmica tóxica, acné vulgar;
- Reacciones alérgicas: picazón, erupción cutánea, urticaria, broncoespasmo, shock anafiláctico, angioedema;
- Desde el sistema reproductivo: uso prolongado en dosis altas: ginecomastia, hiperprolactinemia, disminución de la libido, amenorrea;
- De los sentidos: tinnitus, disminución de la agudeza visual;
- Del sistema musculoesquelético: espasmos musculares, artralgia;
- Otros: fiebre.
instrucciones especiales
Al prescribir Kvamatel, el médico debe asegurarse de que el paciente no tenga neoplasias malignas, ya que tomar el medicamento puede enmascarar sus síntomas.
Durante el período de uso del medicamento, el paciente no debe usar medicamentos, alimentos y bebidas que puedan irritar la mucosa gástrica.
Es imposible interrumpir abruptamente el tratamiento con famotidina; esto puede causar un síndrome de abstinencia en el paciente, por lo tanto, cuando se suspende el medicamento, la dosis debe reducirse gradualmente.
En el contexto de la terapia a largo plazo bajo estrés o en pacientes debilitados, pueden desarrollarse infecciones bacterianas del estómago.
A los pacientes con trastornos funcionales del hígado se les prescribe el medicamento con precaución y en dosis bajas.
Si es necesario el uso simultáneo, el medicamento se toma solo 2 horas después de ketoconazol o itraconazol, también se recomienda tomar un descanso de 1-2 horas al tomar antiácidos para excluir la interacción de estos medicamentos.
Dado que Kvamatel puede inhibir la actividad estimulante del ácido de la histamina y la pentagastrina, se recomienda dejar de tomar el medicamento 24 horas antes de la prueba.
Las pruebas cutáneas en el diagnóstico de reacciones cutáneas alérgicas inmediatas deben realizarse después de suspender el medicamento, ya que los bloqueadores del receptor de histamina H 2 pueden suprimir la reacción cutánea a la histamina y distorsionar los resultados de la investigación.
Durante el período de tratamiento con Kvamatel, los pacientes deben tener cuidado al participar en actividades potencialmente peligrosas, cuya implementación requiere la velocidad de las reacciones psicomotoras y una alta concentración de atención, incluso al conducir vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
La acción de Kvamatel aumenta la acidez en el estómago, esto ayuda a reducir la absorción de itraconazol y ketoconazol y aumenta la absorción de ácido clavulánico y amoxicilina mientras se toma el medicamento.
Cuando se combina con medicamentos que inhiben la hematopoyesis de la médula ósea, aumenta la probabilidad de desarrollar neutropenia.
Cuando se toma simultáneamente con sucralfato y antiácidos, la absorción de famotidina disminuye.
Análogos
Los análogos de Kvamatel son: Gasterogen, Gastrosidin, Pepsidin, Famotel, Famosan, Famotidine, Famotidin-Akos, Ulfamid.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro a una temperatura: tabletas - hasta 30 ° C, liofilizado - 15-25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez: comprimidos - 5 años, liofilizados - 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Kvamatel: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Kvamatel 40 mg comprimidos recubiertos con película 14 uds. 110 RUB Comprar |
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Kvamatel 20 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 126 RUB Comprar |
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Kvamatel 20 mg liofilizado para preparación de solución para administración intravenosa completo con disolvente 5 uds. 383 r Comprar |
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
