Megace
Megeis: instrucciones de uso y reseñas.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. Uso en ancianos
- 12. Interacciones farmacológicas
- 13. Análogos
- 14. Términos y condiciones de almacenamiento
- 15. Condiciones de dispensación en farmacias
- 16. Reseñas
- 17. Precio en farmacias
El nombre latino: Megace
Código ATX: G03DB02
Principio activo: megestrol (megestrol)
Fabricante: VALEANT, LLC (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2019-08-23
Megeis es un progestágeno sintético, medicamento contra el cáncer.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - tabletas: ovaladas, convexas en ambos lados, casi blancas o blancas, marcadas con "40" o "160" en una cara y una línea en la otra (tabletas de 40 mg - 100 uds. En frascos de vidrio oscuro, 1 frasco en una caja de cartón; tabletas de 160 mg - 30 uds. en frascos de vidrio oscuro, 1 frasco en una caja de cartón; 100 uds. en frascos de polietileno, 1 frasco en una caja de cartón).
Principio activo: acetato de megestrol, su contenido en 1 comprimido es de 40 o 160 mg.
Componentes auxiliares: dióxido de silicio coloidal, povidona, carboximetil almidón de sodio, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, lactosa.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El principio activo de Megeis es megestrol, un progestágeno sintético. El mecanismo exacto de su acción antitumoral en el carcinoma de endometrio aún se desconoce. Se cree que está asociado con el efecto anti-luteinizante del megestrol, que se realiza a través de la glándula pituitaria. Existe evidencia del efecto local del fármaco obtenido en el caso de la administración directa de progestágenos en la cavidad uterina.
También se desconocen los mecanismos de la actividad antitumoral de Megeis en el cáncer de mama y los efectos sobre la caquexia y la anorexia. El aumento de peso corporal se debe a un aumento del apetito, un aumento de la masa de tejido adiposo y de todo el cuerpo en su conjunto.
Farmacocinética
Las concentraciones plasmáticas de megestrol dependen del grado de inactivación en el tracto gastrointestinal y el hígado. Pueden influir la microflora intestinal, la movilidad del tracto intestinal, el estado funcional del hígado, el peso corporal, la adherencia a la dieta y el uso simultáneo de antibióticos.
La proporción de metabolitos representa sólo el 5-8% de la dosis recibida.
Desde el cuerpo humano, el megestrol se excreta principalmente por los riñones (~ 66%) y a través de los intestinos (~ 20%). La parte de la dosis tomada del fármaco, que no se detecta en la orina ni en las heces, puede acumularse en el tejido adiposo y excretarse a través del sistema respiratorio.
Indicaciones para el uso
- Tratamiento paliativo del cáncer de endometrio, cáncer de mama diseminado;
- Terapia para la anorexia o pérdida de peso debido a neoplasias malignas o síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Contraindicaciones
Absoluto:
- Edad menor de 18 años;
- Período de embarazo y lactancia;
- Hipersensibilidad a la droga.
Megeis no está destinado a ser utilizado como prueba de embarazo de diagnóstico.
El medicamento debe usarse con precaución en el tratamiento de pacientes con tromboflebitis, incluidos los antecedentes.
Instrucciones de uso de Megeis: método y dosificación
Las tabletas de Megeis se toman por vía oral.
Dosis recomendadas:
- Cáncer de mama: 160 mg por día en 1-4 dosis;
- Cáncer de endometrio: 80-320 mg por día en 1 o más dosis;
- Pérdida de peso o anorexia: 400-800 mg una vez al día.
Para determinar la efectividad del medicamento, es necesario realizar al menos 2 meses de tratamiento continuo.
Efectos secundarios
El efecto secundario más común en pacientes con cáncer de endometrio o de mama es el aumento de peso debido al aumento del apetito.
Aproximadamente el 1-2% de las pacientes tienen secreción sanguinolenta de la cavidad uterina, no asociada con la menstruación, así como edema, náuseas y vómitos.
Efectos secundarios notificados como insuficiencia cardíaca, dolor, dificultad para respirar, hipertensión, sofocos, hiperglucemia, síndrome del túnel carpiano, alopecia, erupciones cutáneas, diarrea, letargo, activación temporal del desarrollo tumoral (incluso acompañado de hipercalcemia), signos cushingoides en la cara, cambios de humor.
Hay casos aislados de tromboembolismo, que incluyen embolia pulmonar y tromboflebitis.
Ha habido informes del desarrollo de condiciones patológicas causadas por disfunción del sistema pituitario-adrenal, como intolerancia a la glucosa, aparición o exacerbación de diabetes mellitus, acompañada de una disminución de la tolerancia a la glucosa y desarrollo del síndrome de Cushing.
En casos raros, con el tratamiento a largo plazo o poco después de la interrupción de Megeis, se observan signos clínicos de insuficiencia suprarrenal que requieren el uso de dosis de carga de glucocorticoides como terapia de reemplazo.
Sobredosis
En estudios clínicos, Megeis se utilizó en dosis diarias de hasta 1600 mg durante al menos 6 meses. Los resultados no revelaron el desarrollo de efectos tóxicos agudos.
El tratamiento en caso de sobredosis es sintomático.
instrucciones especiales
El tratamiento con Megeis debe llevarse a cabo bajo la estrecha supervisión de un médico especialista con experiencia en el uso de medicamentos de quimioterapia.
Durante todo el período de terapia y durante al menos 3 meses después de su finalización, es necesario utilizar métodos anticonceptivos confiables.
Megeis no descarta la quimioterapia, la cirugía o los tratamientos de radiación para el cáncer.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
De acuerdo con las instrucciones, Megeis está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.
Uso pediátrico
Debido a la falta de datos sobre la seguridad y eficacia del megestrol en la infancia y la adolescencia, los comprimidos de Megeis no se utilizan para tratar a pacientes menores de 18 años.
Uso en ancianos
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada.
Interacciones con la drogas
El megestrol no debe usarse concomitantemente con busulfán, ya que aumenta el riesgo de desarrollar una complicación potencialmente mortal como la enfermedad venooclusiva.
La aminoglutetimida puede reducir la concentración plasmática de megestrol.
El fenobarbital, la rifampicina, la griseofulvina, la fenitoína y la carbamazepina pueden aumentar la depuración de progestágenos.
Megace puede alterar la eficacia de los agentes hipoglucemiantes.
Con el uso simultáneo de ciclosporina, su concentración en sangre puede aumentar y puede aumentar el riesgo de toxicidad.
Análogos
Los análogos de Megeis son: Dufaston, Megaplex.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperaturas de hasta 25ºC fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Megeis
Teniendo en cuenta la especificidad del uso de la droga, prácticamente no hay revisiones sobre Megeis. Las publicaciones raras que se pueden encontrar en sitios y foros médicos especializados suelen ser positivas. Un efecto secundario indeseable en el tratamiento del cáncer de mama o de endometrio es un aumento significativo del peso corporal.
Precio de Megeis en farmacias
El precio de Megeis por 30 tabletas de 160 mg es de aproximadamente 4000 a 4230 rublos. Actualmente se desconoce el costo de las tabletas de 40 mg debido a su escasez en la mayoría de las farmacias.
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
