Logest: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Logest

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Análogos
9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

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Logest es un anticonceptivo oral combinado monofásico de dosis baja de estrógeno-progestágeno.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación:

• Comprimidos recubiertos con película: redondos, blancos (21 uds. En un blister, en una caja de cartón 1 o 3 blísteres);
• Gragea: redonda, blanca (21 uds. En blister, en caja de cartón 1 o 3 blísteres).

Contenido de ingredientes activos de Logest en 1 tableta o 1 tableta:

• Gestodeno - 0,075 mg;
• Etinilestradiol - 0,02 mg.

Excipientes: almidón de maíz, polividona 25.000, lactosa monohidrato, sacarosa, polividona 700.000, carbonato cálcico, macrogol 6000, cera de montaña glicólico, estearato de magnesio, talco.

Indicaciones para el uso

El uso de Logest está indicado para la anticoncepción oral.

Contraindicaciones

• Angina de pecho, ataques isquémicos transitorios y otras afecciones que preceden a la trombosis (incluidos los antecedentes);
• Trombosis venosa y arterial, que incluye tromboembolismo de las ramas de la arteria pulmonar, trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores, trastornos cerebrovasculares, infarto de miocardio, incluidos antecedentes;
• Factores de riesgo múltiples o graves de trombosis arterial o venosa;
• Diabetes mellitus con complicaciones vasculares;
• Pancreatitis con hipertrigliceridemia grave (incluida la historia);
• Tumores hepáticos benignos o malignos (incluidos los antecedentes);
• Formas graves de enfermedad hepática, ictericia, incluidos antecedentes (hasta la normalización de las pruebas hepáticas);
• Migraña con síntomas neurológicos focales (incluida la historia);
• Sangrado vaginal de etiología desconocida;
• Patologías malignas hormonodependientes de las glándulas mamarias o genitales (incluida la historia);
• El período de embarazo (o la asunción de su presencia) y lactancia;
• Intolerancia a los componentes de la droga.

Con precaución, sopesando cuidadosamente los beneficios esperados y los posibles riesgos para la salud, se recomienda prescribir Logest a las mujeres en presencia de los siguientes factores de riesgo: fibromas uterinos, enfermedad fibroquística de la mama, tabaquismo, trombosis, presencia de uno de los parientes más cercanos a una edad temprana, infarto de miocardio, trastornos cerebrales sistema circulatorio o cáncer de mama, obesidad, dislipoproteinemia, migraña (sin síntomas neurológicos focales), patología de la válvula cardíaca, hipertensión arterial, arritmias cardíacas, cirugía grave, inmovilización prolongada, traumatismo extenso, lupus eritematoso sistémico, enfermedad hepática, diabetes mellitus sin complicaciones vasculares, síndrome urémico hemolítico, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, flebitis de las venas superficiales, anemia de células falciformes,hipertrigliceridemia.

Además, se requiere la consulta de un médico antes de tomar el medicamento a pacientes que, en el contexto del uso previo de hormonas sexuales o durante el embarazo, desarrollaron o empeoraron patologías como colestasis, ictericia, enfermedad de la vesícula biliar, porfiria, otosclerosis con discapacidad auditiva, corea de Sydenham, herpes durante el embarazo.

Debe tenerse en cuenta que con el angioedema hereditario, los estrógenos exógenos pueden aumentar o causar síntomas de angioedema.

Método de administración y dosificación

Logest se toma por vía oral con abundante agua.

Régimen de dosificación: desde el primer día del ciclo menstrual, 1 comprimido o gragea al día (utilizando el fármaco de la celda correspondiente al día de la semana), siempre a la misma hora durante 21 días. A esto le sigue un descanso de 7 días, durante este período, el sangrado menstrual generalmente comienza en los días 2-3. El octavo día después de completar la toma de los comprimidos (grageas) del primer blíster, incluso si la hemorragia por deprivación no ha terminado, debe empezar a tomar el medicamento del siguiente blíster a la hora establecida.

Cuando comience a tomar el medicamento desde el segundo hasta el quinto día del ciclo menstrual, se recomienda usar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera durante los primeros 7 días de uso de tabletas o grageas del primer blister.

Al cambiar de un anticonceptivo oral anterior, usando un parche anticonceptivo o un anillo vaginal, es preferible comenzar a tomar Logest: al día siguiente después de la última píldora que contiene hormonas del medicamento anterior (incluidas 21 tabletas), pero no más tarde del día siguiente después de una pausa de siete días o después de la última tableta inactiva de los 28 tabletas; el día en que se quita el parche o el anillo vaginal, pero a más tardar en la fecha prevista para colocar un nuevo parche o insertar un nuevo anillo.

Una mujer puede cambiar de anticonceptivos mini-pili que contienen gestágeno sin interrupción (cualquier día), un implante o un anticonceptivo intrauterino (Mirena) que libera un gestágeno, el día de su extracción, una forma de inyección, el día de la próxima inyección prevista. En cada uno de los casos, es necesario utilizar adicionalmente métodos anticonceptivos de barrera durante los primeros 7 días.

Una mujer puede comenzar a tomar el medicamento después de un aborto en el primer trimestre del embarazo el día de la cirugía sin usar medidas anticonceptivas adicionales.

Se recomienda comenzar a tomar el medicamento después de un aborto en el segundo trimestre del embarazo o el parto en los días 21-28 después de la cirugía o el parto, si no hay amamantamiento. En un inicio posterior de la anticoncepción oral, la toma de píldoras o píldoras durante los primeros 7 días debe ir acompañada de métodos anticonceptivos adicionales. Si durante el período posterior a un aborto o un parto, una mujer tuvo relaciones sexuales, es necesario excluir la presencia de embarazo o comenzar a tomar Logesta con el comienzo de la primera menstruación.

La protección anticonceptiva depende de la regularidad de la toma del medicamento.

Si se demora en tomar la siguiente píldora (gragea) menos de 12 horas, no se viola la anticoncepción. Debe tomar la dosis omitida del medicamento tan pronto como se acuerde y continuar tomándola como de costumbre.

La protección anticonceptiva se reduce si la cita se retrasa más de 12 horas. Cuanto más se acerque la siguiente dosis a un descanso de siete días y más comprimidos (píldoras) se hayan olvidado, mayor será la probabilidad de embarazo. La interrupción del ingreso nunca debe exceder los 7 días. Siempre se debe observar la pauta posológica recomendada, ya que para lograr la supresión requerida de la regulación hipotalámica-pituitaria-ovárica se requieren 7 días de administración continua del fármaco.

En caso de una demora accidental en la toma a la hora establecida de más de 12 horas (más de 36 horas desde el momento de tomar la última dosis) en la primera semana de uso de Logest, la píldora olvidada (píldora) debe tomarse tan pronto como lo recuerde, incluso si tiene que tomar 2 dosis al mismo tiempo. Además, la droga se toma como de costumbre. Durante los próximos 7 días, debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Si ha tenido relaciones sexuales durante la semana anterior al salto, existe una posibilidad de concepción.

Si la cita se retrasa más de 12 horas en la segunda semana de terapia, el medicamento debe tomarse de inmediato, incluso si eso significa tomar 2 tabletas (píldoras) al mismo tiempo. Las siguientes tabletas (píldoras) se toman a la hora establecida. Si en los últimos 7 días antes de llegar tarde, el medicamento se tomó sin violar el régimen, no se requieren medidas anticonceptivas de barrera adicionales. Si se viola el régimen o se olvidan más de dos tabletas (píldoras), se requieren métodos anticonceptivos de barrera durante los próximos 7 días de tomar el medicamento.

Si se omite la siguiente dosis en la tercera semana de tratamiento, la confiabilidad de la anticoncepción corre un gran riesgo debido a los siguientes 7 días de interrupción del ingreso. Sujeto a la regularidad de la toma de las 7 tabletas (píldoras) anteriores, no se requieren métodos de barrera adicionales. Una vez que haya tomado la dosis omitida, puede continuar tomando el medicamento del blíster actual a la hora establecida y, sin hacer una pausa de siete días, comenzar a tomar el medicamento del siguiente blíster. En este caso, el sangrado menstrual hasta el final de la siguiente ampolla es poco probable, pueden producirse manchas o sangrado intermenstrual.

La segunda opción para omitir una tableta (gragea) en la tercera semana de terapia es interrumpir la ingesta del medicamento del blíster actual y un descanso prematuro de siete días (incluido el día de la omisión) y continuar usándolo desde el siguiente blíster de acuerdo con las recomendaciones.

En ausencia de hemorragia por deprivación en el intervalo entre la toma del medicamento en el contexto de la falta de tabletas (píldoras), debe consultar a un médico para excluir el embarazo.

En caso de vómitos o diarrea dentro de las 4 horas desde el momento de tomar la dosis del fármaco, debido al riesgo de absorción incompleta, es necesario tomar las medidas previstas en las recomendaciones al saltarse la dosis.

Si desea retrasar la aparición de la hemorragia por deprivación, debe continuar tomando Logesta desde el siguiente blíster una vez completado el blíster anterior sin interrupción. Puede seguir tomando hasta que todas las tabletas (píldoras) del blister estén completas. Durante este período, pueden producirse manchado o sangrado uterino irruptivo. Después de un descanso de siete días, debe continuar usando el medicamento de una nueva ampolla.

Para cambiar el día de inicio de la hemorragia por deprivación al día de la semana deseado, la siguiente pausa debe acortarse el número de días requerido. La probabilidad de que no haya hemorragia por deprivación es mayor cuanto más corta es la interrupción en la admisión, al mismo tiempo, el riesgo de sangrado manchado y hemorragia intercurrente aumenta al tomar el medicamento del siguiente blíster.

Efectos secundarios

• Sistema reproductivo: a veces: manchas durante el período de toma del medicamento durante los primeros meses, cambios en la secreción vaginal;
• Sistema nervioso: a veces - dolor de cabeza, disminución del estado de ánimo, migraña;
• Sistema digestivo: a veces - vómitos, náuseas;
• Sistema endocrino: a veces - aumento y sensación de tensión en las glándulas mamarias, cambios en el peso corporal, disminución / aumento de la libido;
• Otros: posiblemente - retención de líquidos en el cuerpo, intolerancia a las lentes de contacto, desarrollo de reacciones alérgicas.

instrucciones especiales

Antes de comenzar a usar el medicamento, el paciente debe someterse a un examen ginecológico completo (que incluye un examen de las glándulas mamarias y un examen citológico del moco cervical) y un examen médico general, para excluir violaciones del proceso de coagulación de la sangre y el embarazo.

Debe tenerse en cuenta que al tomar el medicamento en mujeres mayores de 35 años y fumar, aumenta el riesgo de trombosis arterial.

La probabilidad de desarrollar trombosis aumenta con obesidad, hipertensión arterial, fibrilación auricular, enfermedad de las válvulas cardíacas, antecedentes familiares agobiados, dislipoproteinemia.

Debido al riesgo de trombosis, el medicamento debe suspenderse 6 semanas antes de la cirugía planificada y durante la inmovilización prolongada. La anticoncepción combinada oral debe reanudarse una vez finalizada la inmovilización después de 2 semanas.

En caso de edema y dolor a lo largo de las venas en las extremidades inferiores, falta de aire repentina, dolor agudo y sensación de pesadez en el pecho, debe dejar de tomar las pastillas (pastillas) y consultar a un médico.

En el contexto del uso de anticonceptivos hormonales, es posible cambiar el ciclo menstrual habitual, las propiedades del moco cervical y la temperatura rectal.

En caso de dolor severo en la parte inferior del abdomen, picazón continua, migraña, dolores de cabeza intensos, depresión severa, aumento significativo de la presión arterial, cambios repentinos en la audición, percepción visual o habla, aumento de la frecuencia de las convulsiones, se debe cancelar el medicamento y realizar un examen apropiado.

En el período de los primeros meses de adaptación del cuerpo, se permite la aparición de sangrados menores intermenstruales, en caso de un aumento en su intensidad o aparición en un período posterior de uso de Logesta, es necesario consultar a un médico.

Si no hay hemorragia por deprivación durante la pausa de siete días para tomar el medicamento, debe consultar a un médico antes de tomar las píldoras (grageas) de un blister nuevo.

Con la administración simultánea de medicamentos que afectan la efectividad de Logesta, se recomienda usar anticonceptivos de barrera adicionales durante el período de tratamiento y los próximos 7 días, y con la terapia con rifampicina, 4 semanas después del final de la admisión.

Se recomienda a los pacientes propensos al cloasma que eviten la luz solar directa mientras usan el medicamento.

Interacciones con la drogas

La terapia concomitante con otros medicamentos puede causar una disminución en la eficacia anticonceptiva de los anticonceptivos orales y / o hemorragia intermenstrual. Durante este período, se recomienda utilizar adicionalmente una barrera u otros métodos anticonceptivos.

La efectividad de Logest disminuye con el uso simultáneo de ampicilina, rifampicina, tetraciclinas, antiinflamatorios no esteroideos, griseofulvina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital.

Al recetar otros medicamentos, la mujer debe informar al médico sobre la posibilidad de tomar un anticonceptivo oral combinado de estrógeno y progestina.

Análogos

Los análogos de Logest son: Artisia, Gestarella, Lindinet 20, Lindinet 30, Femoden.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños:

• Tabletas: a temperaturas de hasta 25 ° C, protegidas de la luz;
• Gragea - a temperatura ambiente.

Vida útil: tabletas - 3 años, píldoras - 4 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Logest: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Gragea Logest 21 uds. 718 RUB Comprar

Logest 75 mcg + 20 mcg comprimidos recubiertos 21 uds. 718 RUB Comprar

Logest 75 mcg + 20 mcg comprimidos recubiertos con película 63 uds. 1790 RUB Comprar

Gragea Logest 63 uds. 1843 RUB Comprar

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!