Tiene
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Imet es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas y antipiréticas.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - comprimidos recubiertos (10 piezas en blísteres, en una caja de cartón 1, 2 o 3 blísteres).
El principio activo es ibuprofeno, en 1 tableta - 400 mg. También se incluyen componentes auxiliares.
Indicaciones para el uso
El uso de Imet está indicado para el tratamiento sintomático del síndrome de dolor de intensidad débil y moderada:
- Enfermedades del sistema musculoesquelético: osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y otras patologías inflamatorias y degenerativas; artritis psoriásica, síndrome articular con exacerbación de gota;
- Bursitis, tendovaginitis;
- Dolor articular y muscular postraumático;
- Dolor de muelas y dolor de cabeza;
- Infecciones virales respiratorias agudas (como parte de una terapia compleja);
- Algodismenorrea, anexitis;
- Estados febriles de diversos orígenes.
Contraindicaciones
- Disfunción renal y / o hepática grave;
- Insuficiencia cardiovascular severa;
- Úlceras pépticas, hemorragias, incluidos antecedentes;
- Trastornos funcionales del sistema hematopoyético asociados con una tendencia a hemorragia activa, incluida hemorragia gastrointestinal y cerebrovascular;
- Tríada de la aspirina (en la historia);
- Uso concomitante de inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 u otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos;
- Edad menor de 12 años;
- III trimestre de embarazo;
- Hipersensibilidad a los componentes del fármaco y otros fármacos antiinflamatorios no esteroides.
Se recomienda prescribir con precaución: pacientes de edad avanzada debido al mayor riesgo de hemorragia, incluso mortales; con lupus eritematoso sistémico, hipertensión arterial, colagenosis mixta, insuficiencia cardiovascular, insuficiencia renal y hepática; en los trimestres I y II del embarazo, durante la lactancia; inmediatamente después de la cirugía.
Método de administración y dosificación
Los comprimidos se toman por vía oral, sin masticar, durante o inmediatamente después de una comida, con abundante agua.
La dosis y la duración del uso son prescritas por el médico individualmente, teniendo en cuenta las indicaciones clínicas y el estado del paciente.
Dosis diaria recomendada:
- Síndrome de dolor de intensidad leve a moderada: 200-400 mg 2-3 veces al día con un intervalo entre dosis de al menos 4 horas;
- Estados febriles de diversos orígenes: 200-400 mg 1 vez al día, si es necesario, se permite la administración repetida después de 4 horas.
La dosis diaria máxima para pacientes mayores de 15 años es de 1200 mg, para niños mayores de 12 años - 1000 mg.
Para pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis.
Efectos secundarios
- Del tracto gastrointestinal: náuseas, dolor epigástrico, vómitos, sequedad de boca, ardor de estómago, flatulencia, indigestión, diarrea o estreñimiento; posiblemente - lesiones ulcerativas del estómago y duodeno (incluyendo perforación y sangrado), hemorragia gastrointestinal, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn, esofagitis, gastritis, pancreatitis; en casos aislados - duodenitis;
- Del lado del sistema cardiovascular: insuficiencia cardíaca, arritmia, hipertensión arterial; posiblemente - el desarrollo de infarto de miocardio (cuando se toman dosis altas);
- Del sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, irritabilidad, aumento de la fatiga; quizás: depresión, labilidad emocional, una sensación de ansiedad sin causa y otras reacciones psicóticas; en casos aislados: convulsiones, agitación psicomotora;
- Del sistema hematopoyético: trombocitopenia, anemia, pancitopenia, agranulocitosis, leucopenia; en pacientes con función alterada del sistema hematopoyético: lesiones erosivas de la mucosa oral, dolor de garganta y / o músculos, fiebre, depresión; posiblemente - hematomas, hemorragias cutáneas, hemorragias nasales y otras hemorragias de etiología desconocida;
- Del sistema hepatobiliar: trastornos hepáticos funcionales, daño hepático tóxico, hepatitis, insuficiencia hepática aguda, síndrome hepatorrenal;
- De los sentidos: discapacidad visual (con uso prolongado), que incluye sequedad de la membrana mucosa y percepción del color del ojo, disminución de la claridad de la visión; posiblemente - discapacidad auditiva, tinnitus;
- Del aparato genitourinario: edema (principalmente en pacientes con hipertensión arterial y / o insuficiencia renal), necrosis de la papila renal, nefritis intersticial, hiperuricemia, síndrome nefrótico, poliuria, cistitis, oliguria; en casos aislados: hematuria, glomerulonefritis;
- Reacciones alérgicas: picor, erupción cutánea, rinitis, eritema multiforme, urticaria, reacciones anafilactoides, incluyendo hinchazón de la lengua y laringe, hipotensión arterial, shock anafiláctico; posiblemente - el desarrollo de broncoespasmo y asma bronquial en pacientes con mayor sensibilidad individual;
- Por parte de la piel: piel seca, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia, síndrome de Lyell, fotosensibilidad;
- Otros: tromboembolismo arterial, ictus (con uso prolongado en dosis altas).
Además, los efectos indeseables del uso de Imet pueden ser una exacerbación o el desarrollo de enfermedades infecciosas: fascitis necrotizante, meningitis aséptica (síntomas: rigidez en el cuello, hipertermia, náuseas, dolor de cabeza, vómitos, alteración de la conciencia).
instrucciones especiales
A los pacientes de edad avanzada al comienzo del tratamiento se les debe prescribir una dosis única mínima, si es necesario y la tolerancia normal del medicamento, se puede aumentar gradualmente.
En caso de desarrollo de reacciones alérgicas, el paciente debe dejar de tomar y consultar urgentemente a un médico para obtener asesoramiento.
Con el uso prolongado de Imet, se recomienda realizar un control regular del hemograma y la función renal.
Con el desarrollo de hemorragia gastrointestinal, cuyos signos son dolor intenso en la región epigástrica, vómitos de posos de café, heces negras, es necesario dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.
En caso de una exacerbación de una patología infecciosa o el desarrollo de una nueva infección mientras usa ibuprofeno, el paciente debe comunicarse con el médico tratante para prescribir terapia con antibióticos.
Durante el período de uso de Imet, se recomienda a los pacientes que se abstengan de realizar trabajos potencialmente peligrosos, incluida la conducción de vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
Con la administración simultánea de Imet se reduce el efecto antihipertensivo de amlodipino, captopril, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y betabloqueantes; efecto farmacológico de furosemida, hipotiazida, hidroclorotiazida y otros diuréticos.
El fármaco mejora el efecto de los anticoagulantes, aumentando el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
El ibuprofeno en combinación con preparaciones de litio, fenitoína, digoxina aumenta el nivel de su concentración en el plasma sanguíneo.
Cuando se toma simultáneamente, el fármaco desplaza a los anticoagulantes indirectos, derivados de sulfonilurea, agentes hipoglucemiantes orales y derivados de hidantoína de los enlaces con proteínas del plasma sanguíneo; aumenta el efecto tóxico del metotrexato y el baclofeno.
Con el uso simultáneo de Imet:
- Colestiramina: ayuda a reducir la absorción de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal;
- Warfarina: promueve el desarrollo de microhematuria y hematomas, un aumento en el período de sangrado;
- Ácido acetilsalicílico: reduce la concentración plasmática de ibuprofeno;
- Hidróxido de magnesio: aumenta la absorción inicial de ibuprofeno en el tracto gastrointestinal;
- Glucocorticosteroides: aumentan la probabilidad de efectos secundarios del sistema digestivo.
Análogos
Los análogos de Imet son: Dolgit, Diclo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro y seco a temperaturas de 15 a 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Disponible sin prescripción médica.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
