Gelmodol-VM: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

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Gelmodol-VM: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos
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Gelmodol-VM

Instrucciones de uso:

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Indicaciones de uso
  3. 3. Contraindicaciones
  4. 4. Método de aplicación y dosificación
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Instrucciones especiales
  7. 7. Interacciones farmacológicas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
  10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Comprimidos recubiertos con película, Gelmodol-VM
Comprimidos recubiertos con película, Gelmodol-VM

Gelmodol-VM es un fármaco con acción antihelmíntica y antiprotozoaria, utilizado para tratar la mayoría de las helmintiasis existentes.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - comprimidos recubiertos con película: convexos en ambos lados, redondos, casi blancos o blancos, con un olor característico; el corte muestra un núcleo blanco (2 uds. en blísteres de PVC / papel de aluminio, 1 blíster en una caja de cartón).

El principio activo y su contenido en cada comprimido: albendazol (micronizado) - 200 mg.

Componentes adicionales:

  • excipientes: almidón de maíz, lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, carboximetil almidón de sodio, povidona, crospovidona;
  • composición de la cáscara: dióxido de titanio, macrogol, talco purificado, hipromelosa.

Indicaciones para el uso

Gelmodol-VM se utiliza para tratar los siguientes nematodos:

  • ascariasis causada por el helminto redondo Ascaris lumbricoides;
  • enterobiasis (oxiuros) causada por el helminto redondo Enterobius vermicularis;
  • triquinosis causada por Trichinella spiralis;
  • estrongiloidosis (acné intestinal) causada por el helminto redondo Strongyloides stercoralis, así como infestaciones mixtas;
  • toxocariasis causada por Toxocara canis;
  • anquilostomiasis (cabezas torcidas) causada por Ancylostoma duodenale y Necator americanus;
  • tricocefalosis (tricocéfalo) causada por el helminto redondo Trichocephalus trichiurus.

Gelmodol-VM se utiliza para tratar las siguientes cestodosis tisulares:

  • equinococosis hidatídica del peritoneo, pulmones e hígado, causada por la forma larvaria de la tenia canina (Echinococcus granulosus);
  • neurocisticercosis causada por la forma larvaria del parásito tenia de la tenia del cerdo (Cysticercus cellulosae).

Además, el medicamento se usa como parte de una terapia compleja en el tratamiento quirúrgico de la equinococosis alveolar causada por Echinococcus multilocularis.

Contraindicaciones

  • patología retiniana;
  • deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
  • niños menores de 3 años;
  • embarazo, período de lactancia;
  • hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco u otros derivados de bencimidazol.

Gelmodol-VM debe usarse con precaución en cirrosis hepática, inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea, disfunción hepática.

Método de administración y dosificación

El medicamento está destinado a la administración oral. Los comprimidos deben tomarse con o después de las comidas.

Las dosis se seleccionan individualmente según el tipo de invasión helmíntica y el peso corporal del paciente.

A menos que su médico le indique lo contrario, se aplican los siguientes regímenes de tratamiento:

  • enterobiasis: adultos y niños a partir de 3 años: 400 mg una vez, después de 14 días, el medicamento se toma en la misma dosis;
  • estrongiloidosis, anquilostomiasis: adultos y niños a partir de 3 años: 400 mg una vez al día durante 3 días, después de 7 días se realiza un segundo curso de tratamiento;
  • triquinosis: 400 mg 2 veces al día durante 10-14 días. Con invasión severa y con lesiones de órganos (neumonitis, miocarditis, meningoencefalitis), se prescriben adicionalmente glucocorticosteroides y agentes sintomáticos;
  • nematodos, incluyendo nematosis, ascariasis y tricocefalosis: pacientes que pesan entre 60 kg - 200 mg 2 veces al día o 400 mg al día una vez, pacientes que pesan menos de 60 kg - 15 mg / kg / día en o 2 dosis;
  • toxocariasis: adultos y adolescentes mayores de 14 años con un peso corporal de más de 60 kg - 400 mg cada uno (con un peso corporal menor de 60 kg - 200 mg cada uno) 2 veces al día durante un curso de 10 días. Con un intervalo de 2-4 semanas, se llevan a cabo cursos repetidos. Durante el tratamiento (cada 5-7 días), se controlan la sangre periférica y la actividad de las enzimas hepáticas;
  • neurocisticercosis: pacientes que pesan entre 60 kg - 400 mg 2 veces al día, pacientes que pesan menos de 60 kg - 15 mg / kg en 2 dosis divididas. El curso del tratamiento es de 28 a 30 días (2 días antes de Gelmodol-VM, se prescriben glucocorticosteroides, que continúan tomándose durante la primera semana de terapia);
  • Equinococosis hidatídica: pacientes que pesan entre 60 kg - 400 mg 2 veces al día, pacientes que pesan menos de 60 kg - 15 mg / kg en 2 dosis divididas. El curso de tratamiento consta de 3 ciclos de 28 días con intervalos de 14 días;
  • giardiasis: 400 mg una vez al día durante 3 días, para niños que pesen menos de 10 kg - 200 mg una vez al día durante 5 días;
  • invasiones mixtas: 400 mg 2 veces al día durante 3 días. Si es necesario, repita el curso del tratamiento en un mes.

La dosis máxima diaria es de 800 mg.

Efectos secundarios

  • sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial;
  • sistema urinario: cambios en los indicadores de función renal, insuficiencia renal aguda;
  • sistema hematopoyético: supresión de la actividad de la médula ósea, anemia aplásica, neutropenia, supresión de la hematopoyesis de la médula ósea (agranulocitosis, pancitopenia, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia);
  • piel: erupción cutánea, picazón, síndrome de Steven-Johnson, eritema multiforme;
  • sistema nervioso central: aumento de la presión intracraneal, mareos, dolor de cabeza, síntomas meníngeos;
  • sistema digestivo: dolor abdominal, sequedad de boca, anorexia, dolor epigástrico, diarrea / estreñimiento, náuseas, vómitos, función hepática anormal con cambios en las pruebas de función hepática (aumento leve o moderado de la actividad de las transaminasas hepáticas), hepatitis, insuficiencia hepática aguda;
  • reacciones alérgicas: reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato, angioedema;
  • otros: alopecia, hipertermia.

instrucciones especiales

Antes del nombramiento de Gelmodol-VM, es necesario realizar un análisis de sangre clínico y un análisis de sangre bioquímico. El medicamento se puede usar solo bajo la condición de parámetros normales de laboratorio.

Cada 5-7 días durante la terapia, se deben analizar la sangre y las aminotransferasas. En el caso de que el nivel de leucocitos esté por debajo del 3,0x10 9 normal o la actividad de las aminotransferasas aumente 2 veces, el fármaco debe suspenderse temporalmente hasta que los valores de laboratorio vuelvan al nivel observado antes del inicio del tratamiento.

El uso de medicamentos hepatoprotectores durante la terapia, incluso en el caso de manifestaciones tóxicas, es ineficaz, por lo tanto, el medicamento debe cancelarse.

También se recomienda controlar la composición celular de la sangre durante el tratamiento. En caso de leucopenia, Gelmodol-VM se cancela.

Con la neurocisticercosis que afecta los tejidos de los ojos, es necesario examinar la retina antes de comenzar la terapia, ya que existe el riesgo de agravar su patología.

Para las mujeres en edad fértil, el medicamento se prescribe solo después de excluir el embarazo. Durante el tratamiento, debe utilizar métodos anticonceptivos fiables.

Se recomienda evitar el uso de Gelmodol-VM en dosis altas para el tratamiento de niños durante un período prolongado.

Antes de comenzar la terapia con albendazol, como cualquier otro agente antihelmíntico, debe limpiar a fondo el apartamento, lavar los juguetes de los niños, ducharse antes y después de dormir y cambiarse la ropa interior. Durante el tratamiento y durante varios días después de su finalización, se recomienda planchar la ropa de cama con plancha caliente.

En el caso del nombramiento de Gelmodol-VM a pacientes que reciben teofilina, es necesario controlar la concentración plasmática de esta última.

Debido al riesgo de efectos secundarios durante el período de terapia, debe abstenerse de comer toronja.

El albendazol puede causar mareos, por lo tanto, los pacientes deben abstenerse de conducir un automóvil y realizar trabajos potencialmente peligrosos que requieran velocidad de reacciones psicomotoras y mayor atención durante el tratamiento.

Interacciones con la drogas

La cimetidina, el praziquantel y la dexametasona aumentan la concentración de sulfóxido de albendazol en sangre.

Con el uso simultáneo de teofilina, aumenta el riesgo de náuseas, vómitos, palpitaciones y convulsiones.

La carbamazepina, el fenobarbital, el ginseng común y la fenitoína pueden reducir la concentración de albendazol en el intestino.

Análogos

Los análogos de la droga Gelmodol-VM son: Sanoxal y Nemozol.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Observe el régimen de temperatura 15-25 ° С.

La vida útil es de 3 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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