Ketoprofen Organic - Instrucciones De Uso, Tabletas, Precio, Reseñas

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Ketoprofeno orgánico

Ketoprofen Organic: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

Nombre latino: Ketoprofen Organica

Código ATX: M01AE03

Ingrediente activo: ketoprofeno (Ketoprofeno)

Fabricante: JSC "ORGANIKA" (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-12

Precios en farmacias: desde 66 rublos.

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Ketoprofen Organic es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación de ketoprofeno orgánico:

• cápsulas: naranja, tamaño No. 2, interior lleno de gránulos blancos con un tinte cremoso o amarillento (en una caja de cartón 2, 3 o 5 blísteres que contienen 10 cápsulas cada uno; en una caja de cartón 1 lata de vidrio protector de luz que contiene 20, 30 50 cápsulas);
• comprimidos recubiertos con película: blancos o casi blancos, biconvexos, redondos (en una caja de cartón de 2, 3 o 5 blísteres que contienen 10 comprimidos cada uno; en una caja de cartón 1 lata de polímero o vidrio protector de la luz que contiene 20, 30 o 50 tabletas);
• solución para administración intravenosa (intravenosa) e intramuscular (intramuscular): incolora, transparente, ligeramente coloreada (en una caja de cartón 1 o 2 blísteres que contienen 5 ampollas de vidrio protector de luz que contienen 2 ml de solución).

Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de Ketoprofen Organic.

Composición de 1 cápsula:

• sustancia activa: ketoprofeno - 50 mg;
• componentes auxiliares: estearato de magnesio - 0,9 mg; dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 0,5 mg; celulosa microcristalina - 24,2 mg; croscarmelosa de sodio (primelosa) - 2,7 mg; manitol (manitol) - 10,5 g; hiprolosa (hidroxipropilcelulosa, Klucel LF) - 1,2 mg;
• cáscara: gelatina - hasta 100%; dióxido de titanio - 2%; amarillo ocaso (E110) o amarillo ocaso - 2%.

Composición de 1 comprimido recubierto con película:

• sustancia activa: ketoprofeno - 100 mg;
• componentes auxiliares: estearato de magnesio monohidrato - 1,8 mg; dióxido de silicio coloidal (aerosil) - 1 mg; celulosa microcristalina - 48,4 mg; croscarmelosa de sodio (primelosa) - 5,4 mg; manitol (D-manitol) - 21 mg; hiprolosis (Klucel LF) - 2,4 mg;
• cáscara: Opadray II blanco [talco - 1,48 mg; macrogol (polietilenglicol) - 2,02 mg; dióxido de titanio - 2,5 mg; alcohol polivinílico - 4 mg] - 10 mg.

Composición de 1 ml de solución para administración i / v e i / m:

• sustancia activa: ketoprofeno - 50 mg;
• componentes auxiliares: solución de hidróxido de sodio 1 M - hasta pH 6,0–7,5; alcohol bencílico - 20 mg; etanol (alcohol etílico) 96% - 100 mg; propilenglicol - 400 mg; agua para inyección - hasta 1 ml.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

Ketoprofen Organic pertenece a los AINE, derivados del ácido propiónico. El fármaco tiene propiedades antipiréticas, analgésicas y antiinflamatorias, que se asocian con la supresión de la actividad de la ciclooxigenasa-1 y la ciclooxigenasa-2, que regulan la síntesis de prostaglandinas.

Al actuar sobre el enlace lipoxigenasa y ciclooxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico, el ketoprofeno inhibe la síntesis de tromboxanos, leucotrienos y prostaglandinas. El fármaco conduce a una inhibición significativa de la actividad de los neutrófilos en la artritis reumatoide, estabiliza las membranas lisosomales, tiene una potente actividad anti-bradicinina, acción analgésica central y periférica.

El ketoprofeno no tiene ningún efecto catabólico sobre el cartílago articular. El inicio de su acción antiinflamatoria se observa al final de 1 semana de terapia.

Farmacocinética

Características farmacocinéticas del ketoprofeno para la administración oral del fármaco (cápsulas, comprimidos):

• absorción: El ketoprofeno se absorbe rápidamente, su biodisponibilidad supera el 90%. La sustancia se absorbe en el tracto gastrointestinal (GIT) de manera suficientemente completa y rápida;
• Distribución: hasta el 99% del ketoprofeno adsorbido se une a las proteínas plasmáticas, en mayor medida a la albúmina. Su concentración plasmática máxima de 0,1 a 0,2 litros por 1 kg se alcanza rápidamente debido al bajo volumen de distribución. Después de 24 horas desde el comienzo de la ingesta regular del medicamento, se alcanza su concentración de equilibrio. La sustancia pasa bien a los tejidos conectivos y al líquido sinovial. No atraviesa la barrera hematoencefálica en un volumen significativo. A pesar de que la concentración de ketoprofeno en el líquido sinovial es ligeramente inferior a la del plasma, se caracterizan por una mayor estabilidad (persisten hasta 30 horas). Gracias a esto, la rigidez articular y el síndrome de dolor se reducen durante un período prolongado;
• metabolismo: el ketoprofeno se metaboliza principalmente en el hígado, donde se somete a glucuronización para formar ésteres con ácido glucurónico, que se excretan por los riñones en un 60-80% en 24 horas;
• excreción: menos del 1% del fármaco se excreta con las heces. La vida media (T _1/2) varía de 1,6 a 1,9 horas. El ketoprofeno, debido a su rápida y bastante completa eliminación, no posee propiedades acumulativas.

Características farmacocinéticas del ketoprofeno con administración parenteral (i / vo i / m) de ketoprofeno orgánico (solución):

• absorción: con la administración intravenosa, la concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa después de 5 minutos, con la inyección intramuscular - 15-30 minutos. Para la administración parenteral, el área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) es proporcional a la dosis administrada;
• distribución: la conexión del ketoprofeno con las proteínas del plasma sanguíneo es del 99%. Su concentración de equilibrio en el líquido cefalorraquídeo y el plasma sanguíneo se mantiene durante 2-18 horas. El fármaco penetra bien en los tejidos conectivos y el líquido sinovial. 15 minutos después de una única inyección intramuscular de 0,1 g de ketoprofeno, se alcanzan niveles significativos de sus concentraciones en el líquido sinovial. Al igual que con la administración oral, la concentración de la sustancia en el líquido sinovial es menor que en el plasma sanguíneo, pero más estable (persiste hasta 30 horas). Debido a esto, el efecto terapéutico del medicamento se conserva durante un período más prolongado;
• metabolismo: a través de la conjugación con ácido hialurónico, el ketoprofeno se metaboliza en el hígado;
• excreción: principalmente la excreción la realizan los riñones en forma de metabolitos, en menor medida a través de los intestinos. La vida media plasmática es de 1,65 horas.

En la insuficiencia renal, la excreción de ketoprofeno se ralentiza y la T _1/2 aumenta en 1 hora. En casos de insuficiencia hepática, la T _1/2 aumenta, lo que puede provocar la acumulación del fármaco en los tejidos. En pacientes de edad avanzada, este indicador aumenta en un 48%.

Indicaciones para el uso

Ketoprofen Organic se utiliza para el tratamiento sintomático, reduciendo el dolor y la inflamación en el momento de la aplicación. El medicamento no tiene ningún efecto sobre la progresión de la enfermedad.

Administración oral (cápsulas y comprimidos recubiertos con película):

• patologías del sistema musculoesquelético (degenerativas e inflamatorias): osteoartritis, espondilitis anquilosante (espondilitis anquilosante), artritis psoriásica / reumatoide / gotosa (para un ataque agudo de gota, se recomienda el uso de formas de dosificación de acción rápida del fármaco);
• síndrome de dolor: síndrome de dolor postoperatorio y postraumático, acompañado de inflamación, dolor de muelas y dolor de cabeza, dolor en el fondo de patologías oncológicas, otitis media, anexitis, radiculitis, bursitis, artralgia, tendinitis, neuralgia, ossalgia, mialgia;
• algodismenorrea (como fármaco analgésico y tocolítico).

Administración parenteral (solución para administración intravenosa e intramuscular):

• patologías degenerativas e inflamatorias del sistema musculoesquelético (para tratamiento sintomático): espondilitis anquilosante, osteoartritis, gota, pseudogota, artritis reumatoide, psoriásica y reactiva (síndrome de Reiter);
• síndrome de dolor: dolor en el cáncer, dolor postraumático y posoperatorio (con inflamación y aumento de la temperatura corporal inclusive), ciática, neuralgia, mialgia, bursitis, tendinitis, migraña, dolor de cabeza;
• algodismenorrea.

Contraindicaciones

Contraindicaciones absolutas para el uso de todas las formas de liberación de ketoprofeno orgánico:

• enfermedad renal progresiva, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina hasta 30 ml por minuto);
• disfunción hepática grave (grave);
• insuficiencia cardíaca descompensada, el período posterior al injerto de derivación de la arteria coronaria;
• enfermedad inflamatoria intestinal en la etapa aguda (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);
• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal y duodeno, hemorragia gastrointestinal activa (hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia);
• combinación completa / incompleta de intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE, poliposis recurrente de los senos paranasales y la nariz, así como asma bronquial, incluido un historial;
• hemofilia y otros trastornos de la coagulación sanguínea;
• III trimestre de embarazo, período de lactancia;
• Niños y adolescentes menores de 15 años;
• intolerancia individual a los componentes del medicamento, salicilatos y otros AINE.

Contraindicaciones absolutas adicionales para las cápsulas orgánicas de Ketoprofeno: alivio del dolor antes y durante las intervenciones quirúrgicas (debido al alto riesgo de sangrado), terapia del dolor crónico, hiperpotasemia confirmada.

Contraindicaciones absolutas adicionales para los comprimidos recubiertos con película de ketoprofeno orgánico: dispepsia crónica, úlcera péptica activa, úlcera o perforación del estómago, tendencia a hemorragias, diverticulitis.

Contraindicaciones absolutas adicionales para la solución para administración intravenosa e intramuscular: dispepsia crónica, hiperpotasemia confirmada.

Contraindicaciones relativas para el uso de todas las formas de liberación de fármacos (el ketoprofeno orgánico se prescribe bajo supervisión médica):

• historial de lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal;
• presencia de infección por Helicobacter pylori;
• enfermedades cerebrovasculares;
• patología arterial periférica;
• dislipidemia;
• hiperbilirrubinemia;
• insuficiencia renal crónica (aclaramiento de creatinina de 30 a 60 ml por minuto);
• insuficiencia cardíaca crónica (clasificación funcional II-IV de la NYHA);
• hipertensión arterial;
• enfermedades de la sangre (incluida leucopenia);
• deshidración;
• diabetes;
• fumar, alcoholismo;
• uso prolongado de AINE;
• terapia de combinación con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (incluyendo sertralina, fluoxetina, paroxetina, citalopram), agentes antiplaquetarios (incluyendo clopidogrel), anticoagulantes (incluyendo warfarina), glucocorticosteroides orales (incluyendo prednisolona);
• I y II trimestre del embarazo;
• edad avanzada.

Contraindicaciones relativas adicionales para el uso de formas de dosificación oral de Ketoprofen Organic (cápsulas y comprimidos recubiertos con película): insuficiencia hepática, cirrosis hepática alcohólica, asma bronquial, anemia, sepsis, edema, estomatitis, cardiopatía isquémica, hiperlipidemia, enfermedades somáticas graves.

Contraindicaciones relativas adicionales para la administración parenteral de ketoprofeno orgánico (solución para administración intravenosa e intramuscular): lupus eritematoso sistémico y otras patologías autoinmunes del tejido conectivo, antecedentes de asma bronquial, enfermedad hepática progresiva, patologías cardiovasculares clínicamente expresadas.

Ketoprofen Organic, instrucciones de uso: método y dosis

Administración oral (cápsulas y comprimidos recubiertos con película)

Las cápsulas y comprimidos de Ketoprofeno Orgánico se toman por vía oral, simultáneamente con las comidas o inmediatamente después de una comida, sin masticar, bebiendo abundante agua.

Régimen posológico recomendado para adolescentes mayores de 15 años y pacientes adultos:

• cápsulas: 4 uds. en un día. La dosis diaria se puede dividir en 3 dosis (dependiendo de la gravedad del síndrome de dolor). No se pueden tomar más de 2 cápsulas a la vez;
• comprimidos recubiertos con película: 1 ud. 1-2 veces al día con un intervalo de 8 horas.

La dosis máxima diaria de ketoprofeno en formas farmacéuticas para administración oral es de 0,2 g.

Para prevenir el efecto negativo del ketoprofeno en las membranas mucosas del tracto gastrointestinal, se pueden tomar antiácidos simultáneamente con las tabletas.

Administración parenteral (solución para administración intravenosa e intramuscular)

La solución orgánica de ketoprofeno se administra por vía intravenosa e intramuscular. Para reducir la frecuencia de los efectos secundarios, se recomienda que el medicamento se use en las dosis mínimas efectivas.

La dosis recomendada para la administración intramuscular es de 0,1 g de ketoprofeno (contenido de 1 ampolla), 1-2 veces al día.

La infusión intravenosa se realiza solo en un entorno hospitalario. Su duración varía de 30 a 60 minutos. Este método de administración se puede utilizar durante 48 horas (no más).

Dosis recomendada para perfusión intravenosa:

• administración a corto plazo: 0,1–0,2 g del fármaco (contenido de 1–2 ampollas), diluido en 0,1 l de solución de cloruro de sodio al 0,9%. La dosis se administra durante ½ - 1 hora;
• administración a largo plazo: 0,1 a 0,2 g del fármaco (contenido de 1 a 2 ampollas), diluido en 0,5 g de solución de Ringer que contiene lactato, solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0,9%. La dosis se administra durante 8 horas; Se permite la infusión repetida después de 8 horas.

La dosis máxima diaria de ketoprofeno administrada por vía parenteral es de 0,2 g La duración del tratamiento la fija el médico individualmente para cada paciente.

Ketoprofen Organic se puede utilizar en combinación con analgésicos centrales. La solución se puede mezclar en un frasco con opioides (por ejemplo, morfina).

Si es necesario, la terapia se puede complementar con el uso de formas externas u orales (cápsulas, tabletas) de ketoprofeno, así como supositorios rectales.

Se aconseja a los pacientes de edad avanzada que inicien el tratamiento con una dosis baja de la solución y que realicen la terapia de mantenimiento en su dosis mínima eficaz.

En insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina de hasta 20 ml por minuto) o patología hepática crónica (se reduce el nivel de albúmina sérica), se reduce la dosis del fármaco.

Debe tenerse en cuenta que el ketoprofeno es incompatible con la solución de tramadol (debido a la precipitación como resultado de mezclarlos).

Debido a que el medicamento es sensible a la luz, los viales de solución deben envolverse en papel de aluminio o papel negro.

Efectos secundarios

Las posibles reacciones secundarias al usar Ketoprofen Organic se evaluaron en la siguiente escala: [> 10% - muy a menudo; (> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1%) - raramente; <0,01%, incluidos los mensajes aislados - muy raro].

Administración oral (cápsulas y comprimidos recubiertos con película de Ketoprofeno orgánico):

• sistema digestivo: a menudo - dispepsia (náuseas, diarrea, vómitos, pérdida de apetito, flatulencia, ardor de estómago), dolor abdominal, gastropatía por AINE; con poca frecuencia - función hepática alterada, estomatitis; raramente - lesiones erosivas y ulcerativas; muy raramente - cambio en el gusto, sangrado / perforación del tracto gastrointestinal;
• sistema nervioso: a menudo - astenia, depresión, somnolencia, nerviosismo, agitación, insomnio, mareos, dolor de cabeza; raramente: neuropatía periférica, migraña, deterioro de la memoria, olvido, confusión / pérdida del conocimiento;
• órganos de los sentidos: raramente - vértigo, mareos, pérdida de audición, hiperemia conjuntival, dolor ocular, sequedad de la membrana mucosa del ojo, conjuntivitis, visión borrosa, ruido / zumbido en los oídos;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia - aumento de la presión arterial, edema; raramente - taquicardia;
• sistema respiratorio: con poca frecuencia - edema laríngeo (signos de reacción anafiláctica), broncoespasmo, rinitis, faringitis, dificultad para respirar, hemoptisis; raramente - ataques de asma;
• órganos hematopoyéticos: raramente - leucopenia, anemia, trombocitopenia, anemia hemolítica, agranulocitosis. La ingesta de ketoprofeno en dosis elevadas puede inhibir la agregación plaquetaria, prolongando así el tiempo de hemorragia y provocando hematomas y epistaxis;
• sistema urinario: con poca frecuencia - síndrome edematoso; raramente - síndrome nefrótico, nefritis intersticial, disfunción renal, uretritis, cistitis; muy raramente - hematuria;
• sistema inmunológico: con poca frecuencia: la reactividad del sistema respiratorio, que incluye dificultad para respirar, broncoespasmo, asma bronquial y su exacerbación (especialmente en el contexto de intolerancia individual al ácido acetilsalicílico y otros AINE); muy raramente - anafilaxia, angioedema;
• reacciones alérgicas: a menudo - picor / erupción cutánea (incluyendo urticaria eritematosa); con poca frecuencia - rinitis; raramente - dermatitis exfoliativa;
• otros: con poca frecuencia - aumento de la sudoración; raramente - fotosensibilización, sed, dificultad para respirar, espasmos musculares, mialgia, epistaxis; con uso prolongado en dosis altas - sangrado vaginal;
• indicadores de laboratorio: muy a menudo - indicadores de función hepática anormales (tabletas).

Administración parenteral (solución para administración intravenosa e intramuscular de Ketoprofeno orgánico):

• sistema hematopoyético, sistema linfático: raramente - leucopenia, anemia hemolítica / hemorrágica; frecuencia desconocida - deterioro de la función de la médula ósea, trombocitopenia, agranulocitosis;
• sistema inmunológico: frecuencia desconocida - reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico);
• sistema nervioso: a menudo - astenia, insomnio, depresión; con poca frecuencia: somnolencia, mareos, dolor de cabeza; raramente - neuropatía periférica, confusión / pérdida del conocimiento, parestesia; la frecuencia es desconocida: labilidad emocional, alteración del gusto, convulsiones;
• órganos de los sentidos: raramente - pérdida de audición, dolor ocular, sequedad de la membrana mucosa del ojo, conjuntivitis, tinnitus, visión borrosa; frecuencia desconocida - neuritis óptica;
• sistema cardiovascular: con poca frecuencia - taquicardia; frecuencia desconocida: vasodilatación, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca;
• sistema respiratorio: con poca frecuencia - edema laríngeo, hemorragias nasales, exacerbación del asma bronquial; frecuencia desconocida: rinitis, broncoespasmo (especialmente con intolerancia individual a los AINE);
• Tracto gastrointestinal: a menudo - AINE: gastropatía, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómitos; con poca frecuencia: gastritis, hinchazón, diarrea, estreñimiento; raramente - estomatitis, úlcera péptica; muy raramente: perforación del tracto gastrointestinal, melena, hemorragia hemorroidal / gastrointestinal / gingival, enfermedad de Crohn, exacerbación de la colitis ulcerosa; frecuencia desconocida - dolor de estómago, malestar gastrointestinal;
• hígado y vías biliares: raramente - aumento de la actividad de la bilirrubina y las enzimas hepáticas, hepatitis;
• piel: con poca frecuencia - erupción cutánea / picazón; frecuencia desconocida: urticaria, púrpura, necrólisis epidérmica tóxica, erupción ampollosa, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, eritema, edema de Quincke, exacerbación de la urticaria crónica, alopecia, fotosensibilidad;
• sistema urinario: raramente - hematuria, uretritis, cistitis; muy raramente: valores anormales de los indicadores de la función renal, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda; la frecuencia es desconocida: hiperpotasemia, retención de líquidos en el cuerpo y, como resultado, un aumento en el peso corporal;
• otros: con poca frecuencia - fatiga, edema periférico; raramente: espasmos musculares, sed, dificultad para respirar, menometrorragia, hemoptisis.

Sobredosis

No se describen casos de sobredosis oral de Ketoprofen Organic (cápsulas, comprimidos recubiertos con película). Al igual que con la intoxicación con otros AINE, con una sobredosis de ketoprofeno, los síntomas principales pueden ser: dolor abdominal, náuseas, vómitos (incluida la sangre), dolor de cabeza, convulsiones, depresión respiratoria, alteración de la conciencia, melena, insuficiencia renal, alteración de la función renal;

Para la terapia, se recomienda el lavado gástrico, el nombramiento de carbón activado, el tratamiento sintomático y de apoyo. El efecto del ketoprofeno en el tracto gastrointestinal puede verse debilitado por fármacos que reducen la secreción de las glándulas gástricas (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones) y prostaglandinas. Se recomienda monitorizar la actividad cardiovascular y respiratoria. No se encontró un antídoto específico, la hemodiálisis es ineficaz.

instrucciones especiales

Administración oral (cápsulas y comprimidos recubiertos con película)

Durante el período de toma de ketoprofeno orgánico, se recomienda controlar el estado funcional de los riñones / hígado y la imagen de la sangre periférica.

Debe tenerse en cuenta que 48 horas antes del estudio para la determinación de 17-cetoesteroides, se debe suspender el medicamento.

El uso de ketoprofeno puede enmascarar los síntomas de patologías infecciosas.

En caso de insuficiencia hepática / renal, se prescribe Ketoprofen Organic en dosis reducidas. En tales casos, durante el período de terapia, los pacientes son monitoreados de cerca.

Administración parenteral (solución para administración intravenosa e intramuscular)

La terapia con AINE a largo plazo requiere la evaluación periódica de un análisis de sangre clínico, análisis de sangre oculta en heces y control de la función renal / hepática, especialmente en pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años).

En relación con los informes existentes sobre la aparición o aumento de la retención de líquido en el cuerpo durante el período de uso de ketoprofeno, los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva y / o hipertensión arterial deben ser monitoreados cuidadosamente.

Durante el período de uso del medicamento, se recomienda controlar la presión arterial, especialmente en el contexto de patologías cardiovasculares.

Con precaución, el tratamiento con Ketoprofen Organic se realiza para enfermedades cerebrovasculares, patologías de arterias periféricas, enfermedad coronaria, insuficiencia cardíaca crónica aguda y grave y / o hipertensión arterial no controlada. Tomar algunos AINE puede estar asociado con el riesgo de trombosis arterial (accidente cerebrovascular, infarto de miocardio). Los datos disponibles para excluir este riesgo en casos de terapia con ketoprofeno son insuficientes.

El riesgo de desarrollar reacciones alérgicas mientras toma el medicamento aumenta en pacientes con poliposis nasal, asma, sinusitis / rinitis crónica.

El ketoprofeno, como otros AINE, puede enmascarar las manifestaciones de patologías infecciosas e inflamatorias. Si encuentra síntomas de infección o un deterioro en el bienestar del paciente al usar la solución, debe consultar inmediatamente a un médico.

La presencia de contraindicaciones del tracto gastrointestinal (úlcera péptica, perforación, sangrado) en la anamnesis requiere un control cuidadoso del paciente cuando se prescribe un tratamiento a largo plazo o se prescriben dosis altas de ketoprofeno.

También se debe tener precaución al usar la solución en caso de tomar anticoagulantes (derivados de la heparina, principalmente de bajo peso molecular, cumarina), insuficiencia hepática / renal, trombocitopenia grave, enfermedad de von Willebrand-Jurgens, hemofilia y trastornos de la hemostasia.

En insuficiencia renal crónica (especialmente en pacientes de edad avanzada), tomando diuréticos, nefrosis, cirrosis e insuficiencia cardíaca al comienzo de la terapia, se debe controlar cuidadosamente la función renal. En tales casos, el uso de ketoprofeno puede provocar una disminución del flujo sanguíneo renal debido a la inhibición de las prostaglandinas, así como a la descompensación renal.

Antes de realizar intervenciones quirúrgicas radicales, se debe cancelar Ketoprofen Organic.

Debido al hecho de que el medicamento puede afectar negativamente la fertilidad femenina, no se recomienda su uso para pacientes que planean un embarazo.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Durante el período de terapia, se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar actividades potencialmente peligrosas, ya que el uso de Ketoprofen Organic puede causar mareos y otros efectos secundarios que afectan las funciones cognitivas del paciente.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

El ketoprofeno orgánico en el tercer trimestre del embarazo (especialmente después de las 36 semanas) no se prescribe debido al posible efecto sobre el tono del útero, la posible aparición de insuficiencia renal, oligohidramnios, aumento del tiempo de sangrado, cierre prematuro del conducto arterioso y / o desarrollo de debilidad en el parto uterino.

Bajo supervisión médica, Ketoprofen Organic puede usarse en el trimestre I y II en los casos en que el efecto terapéutico potencial para la madre supere los riesgos esperados para el feto.

Al planificar un embarazo, no se recomienda el uso del medicamento, ya que puede reducir la probabilidad de implantación de óvulos.

Al igual que otras sustancias que se extraen de la leche materna, no se recomienda el uso de Ketoprofen Organic durante la lactancia.

Uso pediátrico

Todas las formas de liberación de ketoprofeno orgánico están prohibidas para su uso en la práctica pediátrica para el tratamiento de niños y adolescentes menores de 15 años.

Con insuficiencia renal

• el uso está contraindicado: enfermedad renal progresiva, insuficiencia renal grave;
• la cita requiere supervisión médica: insuficiencia renal crónica.

Por violaciones de la función hepática

Las formas de dosificación de Ketoprofen Organic están contraindicadas en los siguientes casos:

• cápsulas: enfermedad hepática activa o insuficiencia hepática grave;
• solución: disfunción hepática grave;
• comprimidos: disfunción hepática grave.

Uso en ancianos

La terapia con Ketoprofen Organic en pacientes ancianos requiere supervisión médica.

Interacciones con la drogas

Posibles interacciones del ketoprofeno con otras sustancias / fármacos:

• fármacos antihipertensivos / uricosúricos, diuréticos: disminución de su eficacia;
• etanol, fibrinolíticos, antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes: potencian su acción;
• estrógenos, mineralocorticosteroides, glucocorticosteroides: aumento de los efectos secundarios;
• corticotropina, salicilatos, otros AINE: posible ulceración, hemorragia gastrointestinal, mayor probabilidad de disfunción renal;
• cefotetan, cefamandol, cefoperazona, agentes antiplaquetarios, trombolíticos, heparina, anticoagulantes orales: mayor riesgo de hemorragia;
• trimetoprima, tacrolimus, heparinas de bajo peso molecular, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, diuréticos ahorradores de potasio, sales de potasio: mayor riesgo de disfunción renal e hiperpotasemia;
• digoxina, metotrexato, ciclosporina, preparaciones de litio, nifedipina, verapamilo, bloqueantes lentos de los canales de calcio, glucósidos cardíacos: aumentando su concentración en el plasma sanguíneo;
• probenecid: una disminución significativa en el aclaramiento de ketoprofeno en el plasma sanguíneo;
• Mifepristona: eficacia potencialmente reducida. El ketoprofeno debe iniciarse no antes de 8 a 12 días después de suspender la mifepristona;
• fármacos hipoglucemiantes orales, insulina: aumentando su acción hipoglucemiante (es necesario volver a calcular la dosis);
• antidepresivos tricíclicos, fenilbutazona, rifampicina, barbitúricos, fenitoína (inductores de la oxidación microsomal en el hígado): aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados del fármaco;
• pentoxifilina: un aumento de su efecto anticoagulante y un mayor riesgo de complicaciones hemorrágicas;
• valproato de sodio: deterioro de la agregación plaquetaria;
• colestiramina, antiácidos: disminución de la absorción del fármaco;
• fármacos mielotóxicos: aumento de las manifestaciones de hematotoxicidad del ketoprofeno;
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina II: en el contexto de insuficiencia renal (deshidratación, en pacientes ancianos), es posible el deterioro de la función renal, hasta el desarrollo de insuficiencia renal aguda;
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal;
• ciclosporina, tacrolimus: posible desarrollo de un efecto nefrotóxico aditivo (especialmente en pacientes de edad avanzada);
• agentes antiplaquetarios, inhibidores de la agregación plaquetaria (iloprost, abciximab, eptifibatida, tirofiban): mayor probabilidad de hemorragia.

Durante las primeras semanas de terapia combinada de ketoprofeno con metotrexato en una dosis que no exceda de 15 mg en 7 días, se recomienda realizar un control semanal del análisis de sangre. Cuando aparecen síntomas de disfunción renal y en pacientes de edad avanzada, el estudio debe realizarse con más frecuencia.

La solución orgánica de ketoprofeno es farmacéuticamente incompatible con la solución de tramadol.

Análogos

Los análogos de Ketoprofen Organic son Ketonal, Ketoprofen, Bystrumkaps, Ketoprofen-SOLOpharm, Artrum, Ketoprofen-ESKOM, Ketonal UNO, Artrozilen, Ketoprofen MV, Ketonal DUO, Arketal Rompharm, Ketoprofen DS, etc.

Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad: cápsulas y solución para administración i / v e i / m - a temperaturas de hasta 25 ° C; comprimidos recubiertos con película - hasta 30 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Reseñas sobre Ketoprofen Organic

Según las revisiones, Ketoprofen Organic es un analgésico seguro, eficaz y asequible.

Entre las deficiencias, los pacientes notan con mayor frecuencia el desarrollo de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.

Precio del ketoprofeno orgánico en farmacias

El precio aproximado de Ketoprofen Organic es:

• tabletas recubiertas con película (20 piezas en un paquete): de 68 a 97 rublos;
• cápsulas (paquete de 20) - 63 rublos.

Ketoprofeno orgánico: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Ketoprofeno orgánico 50 mg cápsula 20 uds. RUB 66 Comprar

Cápsulas orgánicas de ketoprofeno 50 mg 20 uds. 108 RUB Comprar

Ketoprofeno Orgánico 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 2 ml 10 uds. 109 RUB Comprar

Ketoprofen Organic 100 mg comprimidos recubiertos con película 20 uds. 118 RUB Comprar

Solución orgánica de ketoprofeno para inyección intravenosa e intramuscular. 50mg / ml ampolla 2ml 10pcs 135 RUB Comprar

Tabletas orgánicas de ketoprofeno p.o. 100 mg 20 uds. RUB 150 Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!