Bravinton - Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Bravinton

Instrucciones de uso:

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Indicaciones de uso
3. 3. Contraindicaciones
4. 4. Método de aplicación y dosificación
5. 5. Efectos secundarios
6. 6. Instrucciones especiales
7. 7. Interacciones farmacológicas
8. 8. Términos y condiciones de almacenamiento

Bravinton es un fármaco que mejora la circulación cerebral, tiene efectos antihipóxicos, antiagregantes y vasodilatadores.

Forma de liberación y composición

• concentrado para la preparación de solución para perfusión: líquido transparente incoloro o ligeramente verdoso [2 ml en ampollas de vidrio oscuro, 5 ampollas en una tira blister, 1 o 2 paquetes en una caja de cartón completa con un cuchillo para ampollas o escarificador; 5 o 10 ampollas en una caja de cartón con un inserto con celdas para ampollas en una o dos filas (cuando se usan ampollas con un anillo de rotura o muescas, no se inserta el cuchillo o escarificador de ampollas)];
• comprimidos: blancos con un tinte amarillento de color (10 uds. en blísteres y 50 uds. en frascos de plástico, en caja de cartón 2 paquetes o 1 frasco).

Ingrediente activo: vinpocetina, en 1 ml de concentrado y 1 tableta - 5 mg.

Componentes auxiliares del concentrado: disulfito de sodio (metabisulfito de sodio), alcohol bencílico, ácido tartárico, sorbitol, ácido ascórbico, agua para inyección.

Indicaciones para el uso

• formas agudas y crónicas de insuficiencia de la circulación cerebral: encefalopatía, ataque isquémico transitorio, demencia por infarto múltiple, etapa de recuperación del accidente cerebrovascular hemorrágico, etapas agudas y de recuperación del accidente cerebrovascular isquémico;
• en oftalmología: enfermedades vasculares de la retina y / o coroides, glaucoma secundario, oclusión vascular parcial, cambios degenerativos maculares provocados por angioespasmo o aterosclerosis;
• en otorrinolaringología: enfermedad de Meniere, hipoacusia senil, mareos de origen laberíntico, deficiencia auditiva de génesis vascular y tóxica (incluyendo medicación).

Contraindicaciones

• fase aguda de accidente cerebrovascular hemorrágico;
• alteraciones graves del ritmo cardíaco;
• cardiopatía isquémica grave;
• edad hasta 18 años;
• embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a los componentes de Bravinton.

Método de administración y dosificación

La solución preparada a partir del concentrado está destinada a una infusión intravenosa de goteo lento. La dosis inicial es de 20 mg en 500-1000 ml de solución para perfusión, luego la dosis se aumenta gradualmente, en el décimo día es posible alcanzar una dosis diaria máxima de 1 mg / kg.

La duración de la terapia es de 10 a 14 días. Si es necesario continuar el tratamiento, la dosis se reduce gradualmente y el paciente se transfiere a la forma oral del medicamento.

En tabletas, Bravinton se prescribe en una dosis de 5-10 mg 3 veces al día. La duración del uso de la droga se determina individualmente. El tratamiento es a largo plazo, al menos 2 meses.

Efectos secundarios

• del sistema nervioso: mareos;
• del sistema digestivo: náuseas;
• por parte del sistema cardiovascular: hiperemia de la piel de la cara, taquicardia, disminución transitoria de la presión arterial, aumento del tiempo de excitación de los ventrículos, extrasístole;
• otros: sensación de calor, tromboflebitis en el lugar de la inyección.

instrucciones especiales

En caso de finalización del tratamiento, la dosis de Bravinton debe reducirse gradualmente.

El concentrado contiene sorbitol, por lo tanto, durante el curso de la terapia parenteral, los pacientes con diabetes mellitus deben controlar el nivel de glucosa en la sangre.

En el accidente cerebrovascular hemorrágico, el medicamento se puede administrar por vía intravenosa solo después de la desaparición de los síntomas agudos (generalmente después de 5-7 días).

Durante el tratamiento, se debe tener cuidado al conducir y realizar trabajos potencialmente peligrosos.

Interacciones con la drogas

La vinpocetina es farmacéuticamente incompatible con la heparina.

En el caso del uso simultáneo de heparina, aumenta el riesgo de desarrollar complicaciones hemorrágicas.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a temperaturas de hasta 25 ° C.

La vida útil es de 2 años.

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!