Bisoprolol-Teva - Instrucciones De Uso, Precio, Revisiones, Análogos, 5 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Bisoprolol-Teva

Bisoprolol-Teva: instrucciones de uso y revisiones

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Bisoprolol-Teva

Código ATX: C07AB07

Principio activo: bisoprolol (Bisoprolol)

Fabricante: TEVA Pharmaceutical Plant Private, Ltd. Co. (TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.) (Hungría)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-11

Precios en farmacias: desde 88 rublos.

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Bisoprolol-Teva es un fármaco de acción hipotensora, antianginosa y antiarrítmica.

Forma de liberación y composición

El medicamento se produce en forma de comprimidos recubiertos con película: biconvexos, redondos, casi blancos o blancos, grabados en una cara con "BISOPROLOL 5" o "BISOPROLOL 10", según la dosis de los comprimidos (10 uds. En un blister de aluminio lámina y film de PVC / PVDC, en caja de cartón de 3 o 5 blísteres e instrucciones de uso de Bisoprolol-Teva).

1 tableta contiene:

• sustancia activa: fumarato de bisoprolol - 5 o 10 mg;
• componentes adicionales: estearato de magnesio, manitol, croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina;
• cubierta de película: hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio; Es posible utilizar una carcasa lista para usar OPADRY 03F280038 blanca.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El bisoprolol pertenece a los bloqueadores β ₁ -adrenérgicos selectivos que no exhiben propiedades estabilizadoras de membrana y no poseen su propia actividad simpaticomimética.

El mecanismo de acción del fármaco en la hipertensión arterial, así como para los fármacos del grupo de los bloqueadores de los receptores adrenérgicos β ₁, no está claro. Al mismo tiempo, se descubrió que el bisoprolol contribuye al debilitamiento de la actividad de la renina en el plasma sanguíneo, una disminución de la demanda de oxígeno del músculo cardíaco y una disminución de la frecuencia cardíaca (FC). Demuestra propiedades hipotensivas, antiarrítmicas y antianginosas. El principio activo, que bloquea en pequeñas dosis los receptores β ₁ -adrenérgicos del corazón, reduce la producción de trifosfato de adenosina cíclico (ATP) estimulado por catecolaminas de trifosfato de adenosina (cAMP), ayuda a debilitar la corriente intracelular de iones calcio y reduce la excitabilidad y conductividad auriculoventricular (AV).

Cuando se usa en dosis superiores a las terapéuticas, el bisoprolol exhibe un efecto de bloqueo de los receptores adrenérgicos β ₂. Durante las primeras 24 h después de tomar Bisoprolol-Tev, la resistencia vascular periférica total aumenta (debido a un aumento recíproco en la actividad de los receptores α-adrenérgicos y la exclusión de la estimulación de los β ₂ -adrenorreceptores), después de 1 a 3 días vuelve a su valor original y disminuye con el uso prolongado.

El efecto antihipertensivo se debe a una disminución del volumen diminuto de sangre y a la estimulación simpática de los vasos periféricos, así como a un debilitamiento de la actividad del sistema simpatoadrenal (SAS) (que es especialmente importante para las personas con hipersecreción inicial de renina), que influye en el sistema nervioso central (SNC) y restablece la sensibilidad como resultado de una disminución de la presión arterial. presión (BP). En el contexto de la hipertensión arterial, el efecto del fármaco después de la administración se desarrolla después de 2 a 5 días y se registra un efecto estable después de 1 a 2 meses.

La actividad antianginosa del bisoprolol se asocia con una disminución de la demanda de oxígeno del miocardio (debido a un debilitamiento de las funciones contráctiles y otras del músculo cardíaco), alargamiento del período de diástole y normalización de la perfusión miocárdica. El aumento de la presión telediastólica en el ventrículo izquierdo proporcionado por el fármaco y un aumento del estiramiento de las fibras de los músculos ventriculares pueden aumentar la necesidad de oxígeno, especialmente en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (ICC).

Cuando se utiliza en dosis terapéuticas moderadas, a diferencia de los bloqueadores beta no selectivos, Bisoprolol-Teva muestra un efecto menos potente sobre los órganos y tejidos que contienen los receptores adrenérgicos beta ₂, como el músculo esquelético, el páncreas, la musculatura lisa de los bronquios, el útero y las arterias periféricas, así como sobre el metabolismo de los carbohidratos. El bisoprolol no provoca un retraso de los iones de sodio en el cuerpo, la gravedad de su efecto aterogénico no difiere de la del propranolol.

Farmacocinética

El principio activo se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal (TGI), independientemente de la ingesta de alimentos. El efecto del primer paso a través del hígado se observa en un grado insignificante, lo que proporciona una alta biodisponibilidad del medicamento: 90%.

La transformación metabólica del bisoprolol se lleva a cabo por oxidación sin más conjugación. Todos los metabolitos de la sustancia básica están fuertemente polarizados y son excretados por los riñones. Los principales metabolitos detectados en el plasma sanguíneo y la orina no demuestran actividad farmacológica. Según los datos obtenidos en experimentos con microsomas hepáticos humanos in vitro, el bisoprolol se biotransforma principalmente con la participación de la isoenzima CYP3A4 (aproximadamente el 95%), y en pequeña medida con la isoenzima CYP2D6.

Se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 30%, el aclaramiento total es en promedio de 15 l / h, el volumen de distribución es de 3,5 l / kg. La concentración máxima (C _max) de bisoprolol en el plasma sanguíneo se observa 2-3 horas después de la administración. A través de la barrera hematoencefálica (BBB) y la placenta, Bisoprolol-Teva penetra débilmente. La vida media (T _1/2) del plasma es de 10 a 12 horas, lo que permite que el fármaco muestre su efecto dentro de las 24 horas posteriores a la aplicación de 1 dosis diaria.

Hasta el 50% de la dosis tomada se metaboliza en el hígado, lo que resulta en la formación de metabolitos inactivos. El bisoprolol se excreta del organismo de dos formas: aproximadamente el 98% del fármaco se elimina por los riñones, de los cuales el 50% se encuentra inalterado; menos del 2% - con bilis a través de los intestinos.

En pacientes con ICC, en comparación con voluntarios sanos, el nivel plasmático de bisoprolol es más alto y la T _1/2 es más larga.

La farmacocinética del fármaco es lineal y no se ve afectada por la edad.

Indicaciones para el uso

• cardiopatía isquémica (CHD): ataques de angina de pecho estable (prevención);
• hipertensión arterial (tratamiento).

Contraindicaciones

Absoluto:

• Bloqueo AV II-III grado, sin marcapasos;
• insuficiencia cardiaca aguda; CHF en la etapa de descompensación, que requiere el nombramiento de terapia inotrópica;
• bloqueo sinoauricular;
• colapso; shock cardiogénico;
• cardiomegalia (sin signos existentes de insuficiencia cardíaca);
• hipotensión arterial severa (presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg. Art.);
• bradicardia (registrada antes de iniciar el tratamiento, frecuencia cardíaca inferior a 60 latidos / min);
• síndrome del seno enfermo;
• Síndrome de Raynaud;
• trastornos graves de la circulación periférica;
• acidosis metabólica;
• antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma bronquial grave;
• feocromocitoma (sin el uso combinado de α-bloqueantes);
• edad hasta 18 años;
• terapia concomitante con floktaphenin y sultopride;
• uso simultáneo de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), excepto IMAO tipo B;
• hipersensibilidad a los componentes del fármaco y otros bloqueadores beta.

Relativo (use las tabletas de Bisoprolol-Teva con precaución):

• Grado de bloqueo AV I;
• Angina de Prinzmetal;
• diabetes;
• terapia desensibilizante;
• antecedentes de indicaciones de broncoespasmo;
• el desarrollo de reacciones alérgicas en la historia;
• depresión (incluida la historia);
• tirotoxicosis;
• soriasis;
• trastornos funcionales graves del hígado y / o riñones [aclaramiento de creatinina (CC) por debajo de 20 ml / min];
• edad avanzada.

Bisoprolol-Teva, instrucciones de uso: método y dosis

Los comprimidos de Bisoprolol-Teva se toman por vía oral 1 vez al día por la mañana, antes, durante o después del desayuno.

Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar ni triturar en polvo, con una pequeña cantidad de líquido. El médico tratante establece el régimen y la dosis del agente individualmente, teniendo en cuenta el estado y la frecuencia cardíaca del paciente.

En el tratamiento de la enfermedad de las arterias coronarias y la hipertensión arterial, la dosis diaria recomendada de Bisoprolol-Teva es de 5 mg, si es necesario, se permite un aumento de la dosis a 10 mg.

En el tratamiento de la angina de pecho y la hipertensión arterial, la dosis máxima no debe exceder los 20 mg, tomados 1 vez al día.

Efectos secundarios

• sistema respiratorio: con poca frecuencia - broncoespasmo (en presencia de asma bronquial o enfermedades respiratorias obstructivas); raramente - congestión nasal, rinitis alérgica;
• sistema nervioso: a menudo - alteraciones del sueño, dolor de cabeza, aumento de la fatiga, mareos, astenia, ansiedad, depresión; raramente: pesadillas, temblores, pérdida o confusión de la memoria a corto plazo, alucinaciones, miastenia gravis, calambres musculares (como regla, estos efectos son leves y generalmente se resuelven entre 1 y 2 semanas después de comenzar el tratamiento);
• sistema cardiovascular: muy a menudo: sensación de palpitaciones, disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia, principalmente en pacientes con ICC); a menudo: una disminución significativa de la presión arterial (especialmente en pacientes con ICC), una sensación de frialdad en las extremidades (parestesia) y agravamiento de los trastornos circulatorios periféricos (manifestaciones de angioespasmo); con poca frecuencia: dolor en el pecho, hipotensión ortostática, arritmias, agravamiento del curso de la ICC con aparición de edema periférico: hinchazón de los tobillos / pies, dificultad para respirar; violación de la conducción AV, incluido el desarrollo de bloqueo transversal completo y paro cardíaco;
• órganos sensoriales: raramente - disminución del lagrimeo (debe tenerse en cuenta al usar lentes de contacto), discapacidad visual, tinnitus, dolor de oído, discapacidad auditiva; extremadamente raramente: alteraciones del gusto, conjuntivitis, sequedad y dolor de los ojos;
• sistema digestivo: a menudo - sequedad de la mucosa oral, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento; raramente: un cambio en el gusto, un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas (aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa), un aumento en el nivel de bilirrubina, hepatitis;
• sistema genitourinario: extremadamente raramente - debilitamiento de la libido, violación de la potencia;
• sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - dolor de espalda, artralgia;
• piel: raramente - hiperemia cutánea, aumento de la sudoración, reacciones cutáneas similares a la psoriasis, exantema; extremadamente raro: alopecia, exacerbación del curso de la psoriasis;
• reacciones alérgicas: raramente - erupción, prurito, urticaria;
• indicadores de laboratorio: raramente - un aumento en el contenido de triglicéridos en la sangre; en algunos casos: leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis;
• otros: síndrome de abstinencia: aumento de la presión arterial, aumento de la frecuencia de los ataques de angina.

Sobredosis

Los síntomas de una sobredosis de Bisoprolol-Teva pueden ser: mareos, dificultad para respirar, hipoglucemia, acrocianosis, broncoespasmo, insuficiencia cardíaca aguda, una disminución significativa de la presión arterial, arritmia, bloqueo AV, bradicardia severa, desmayos, extrasístole ventricular, convulsiones.

Si se desarrolla esta condición, es necesario dejar de tomar el medicamento con urgencia, enjuagar el estómago, tomar adsorbentes y realizar un tratamiento sintomático.

Cuando aparece una bradicardia severa, se prescribe la administración intravenosa (IV) de atropina. Si una reacción positiva a la introducción es insuficiente, con precaución, se permite el uso de un medicamento con un efecto cronotrópico positivo. En algunos casos, puede ser necesaria la colocación temporal de un marcapasos artificial.

Si hay una disminución pronunciada de la presión arterial, se recomienda la administración intravenosa de vasopresores y soluciones de sustitución del plasma. En la hipoglucemia, se puede recetar glucagón / dextrosa (glucosa) IV.

Con el bloqueo AV, está indicada la vigilancia cuidadosa del estado del paciente y el tratamiento con agonistas adrenérgicos β, incluida la epinefrina y, si es necesario, un marcapasos. En caso de exacerbación de la ICC, se administran diuréticos intravenosos, medicamentos con un efecto inotrópico positivo, así como vasodilatadores.

Para el tratamiento del broncoespasmo, se prescriben broncodilatadores, incluidos β ₂ -adrenomiméticos y / o aminofilina.

instrucciones especiales

En el contexto de la terapia con Bisoprolol-Teva, es necesario controlar la frecuencia cardíaca y la presión arterial, realizar un electrocardiograma (ECG), en presencia de diabetes mellitus, determinar el nivel de glucosa en sangre (una vez cada 4-5 meses).

En pacientes con antecedentes de broncoespasmo, se recomienda realizar un estudio de la función de la respiración externa antes de comenzar el curso de la terapia.

A los pacientes con feocromocitoma Bisoprolol-Teva solo se les puede prescribir después de que se haya logrado previamente un bloqueo eficaz de los receptores α-adrenérgicos, ya que de lo contrario aumenta el riesgo de hipertensión arterial paradójica.

La terapia con medicamentos puede enmascarar algunos signos de tirotoxicosis, por ejemplo, taquicardia. En pacientes con tirotoxicosis, la retirada brusca del fármaco está contraindicada, ya que en este caso puede haber un aumento de los síntomas de esta enfermedad.

En el contexto de la diabetes mellitus, Bisoprolol-Teva también puede enmascarar la taquicardia causada por hipoglucemia. El fármaco prácticamente no aumenta la hipoglucemia inducida por insulina y no interfiere con la restauración de los niveles de glucosa en sangre a la normalidad, a diferencia de los betabloqueantes no selectivos.

Con la terapia concomitante con clonidina, su recepción debe completarse solo unos días después de la finalización del uso de Bisoprolol-Teva.

Con antecedentes alérgicos cargados, puede haber un aumento en la gravedad de la reacción de hipersensibilidad y la ineficacia de la epinefrina administrada en las dosis habituales.

Si se planea una cirugía, Bisoprolol-Teva debe cancelarse 48 horas antes de la anestesia general. Si el medicamento se usó antes de la cirugía, se debe seleccionar el medicamento con el efecto inotrópico menos negativo para la anestesia general.

La eliminación de la activación recíproca del nervio vago puede garantizarse mediante la administración intravenosa de atropina (a una dosis de 1-2 mg).

Los medicamentos que agotan el depósito de catecolaminas (reserpina) pueden provocar un aumento en el efecto de los betabloqueantes, por lo que, cuando se usa Bisoprolol-Teva con dichos medicamentos, es necesaria una supervisión médica constante para detectar una posible disminución brusca de la presión arterial o el desarrollo de bradicardia.

En presencia de enfermedades broncoespásticas, los betabloqueantes cardioselectivos pueden usarse con extrema precaución solo cuando hay intolerancia y / o ineficacia de otros fármacos antihipertensivos. En pacientes con asma bronquial, cuando se usan bloqueadores beta, es posible un aumento de la resistencia de las vías respiratorias. Si se excede la dosis de Bisoprolol-Teva, los pacientes de este grupo tienen riesgo de desarrollar broncoespasmo.

Si los pacientes tienen una bradicardia creciente (frecuencia cardíaca por debajo de 50 latidos / min), una disminución marcada de la presión arterial (presión arterial sistólica por debajo de 100 mm Hg), bloqueo AV, es necesario reducir la dosis de Bisoprolol-Teva o cancelarla.

Es imposible interrumpir abruptamente la terapia con medicamentos debido al riesgo de arritmias graves e infarto de miocardio. Se recomienda retirar el medicamento gradualmente, reduciendo la dosis durante 14 días o más, disminuyendo en un 25% en 3-4 días.

Los fumadores tienen una menor eficacia de los bloqueadores beta.

Antes de realizar estudios del contenido en sangre y orina de normetanefrina, ácido vainillina mandélico, catecolaminas, títulos de anticuerpos antinucleares, se debe suspender el medicamento.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

Bisoprolol-Teva debe usarse con precaución en pacientes que conducen vehículos o trabajan con mecanismos complejos, especialmente al comienzo del curso de la terapia, después de ajustar la dosis, así como con el uso combinado de bebidas que contienen etanol.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

A pesar de que el bisoprolol no muestra efectos mutagénicos, citotóxicos y teratogénicos directos, puede producir efectos farmacológicos que pueden tener un efecto negativo en el curso del embarazo y / o en el desarrollo del feto y la salud del recién nacido. Como regla general, los bloqueadores β reducen la perfusión placentaria, lo que provoca retraso del crecimiento o muerte fetal intrauterina, así como abortos espontáneos o parto prematuro. El feto / recién nacido puede tener hipoglucemia, bradicardia, retraso del crecimiento intrauterino.

Bisoprolol-Teva no debe usarse durante el embarazo, es posible tomarlo solo cuando los beneficios para la madre superen significativamente la amenaza de desarrollar reacciones adversas en el feto y / o el niño. Si el tratamiento farmacológico es necesario para una mujer embarazada, se requiere controlar el flujo sanguíneo en la placenta y el útero, así como el crecimiento y desarrollo del feto. Si se encuentran efectos nocivos sobre el embarazo y / o el feto, se deben considerar tratamientos alternativos. Después del parto, el recién nacido está sujeto a un examen cuidadoso. Como regla general, los síntomas de hipoglucemia y bradicardia pueden notarse durante los primeros tres días de vida.

Dado que no hay datos sobre la excreción de bisoprolol en la leche materna, no se recomienda tomar el medicamento durante la lactancia. Si es necesario prescribir Bisoprolol-Teva durante la lactancia, es necesario transferir al niño a alimentación artificial.

Uso pediátrico

Para pacientes menores de 18 años, la terapia con medicamentos está contraindicada, ya que no se ha establecido su efectividad y seguridad en niños y adolescentes.

Con insuficiencia renal

En presencia de insuficiencia renal (con CC menor de 20 ml / min), la dosis diaria de Bisoprolol-Teva no debe exceder los 10 mg. El aumento de la dosis en pacientes de este grupo de riesgo debe realizarse con extrema precaución.

Por violaciones de la función hepática

En presencia de graves alteraciones de la función hepática, Bisoprolol-Teva debe tomarse en una dosis diaria que no exceda los 10 mg. El aumento de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática debe realizarse con gran precaución.

Uso en ancianos

No se requiere una selección individual de dosis de Bisoprolol-Teva para pacientes de edad avanzada, sin embargo, la terapia con el medicamento en pacientes de este grupo de edad debe realizarse con precaución, controlando la función renal una vez cada 4-5 meses.

Interacciones con la drogas

• β-bloqueantes para uso local (incluido colirio para el tratamiento del glaucoma): es posible aumentar los efectos sistémicos del bisoprolol, como disminución de la frecuencia cardíaca, disminución de la presión arterial;
• lidocaína, quinidina, fenitoína, disopiramida, propafenona, flecainida y otros antiarrítmicos de clase I: la conducción AV y la contractilidad miocárdica están debilitadas;
• antiarrítmicos de clase III, incluida la amiodarona: se agrava el deterioro de la conducción AV;
• dobutamina, isoprenalina y otros agonistas β-adrenérgicos: cuando cualquiera de estos fármacos se combina con bisoprolol, es posible una disminución mutua del efecto;
• parasimpaticomiméticos: aumenta el deterioro de la conducción AV y se agrava el riesgo de bradicardia;
• agonistas adrenérgicos que afectan a los receptores adrenérgicos β y α, incluida la noradrenalina y la epinefrina: se potencia el efecto vasoconstrictor de estos fármacos, lo que ocurre con la participación de los receptores adrenérgicos α, lo que provoca un aumento de la presión arterial; la probabilidad de tales interacciones aumenta con el uso de betabloqueantes no selectivos;
• preparaciones diagnósticas de contraste de rayos X que contienen yodo para administración intravenosa: se agrava la amenaza de reacciones anafilácticas;
• alérgenos utilizados para inmunoterapia o extractos de alérgenos utilizados para pruebas cutáneas: aumenta el riesgo de reacciones alérgicas sistémicas graves o anafilaxia;
• lidocaína y xantinas (excepto teofilina): el aclaramiento de estos fármacos puede disminuir como resultado de un probable aumento de su concentración plasmática en sangre, principalmente con un aclaramiento inicialmente aumentado de teofilina en fumadores;
• mefloquina: aumenta el riesgo de bradicardia;
• fenitoína (inyección intravenosa), medios para anestesia por inhalación (derivados de hidrocarburos): aumenta la probabilidad de disminuir la presión arterial y la gravedad de los efectos cardiodepresivos;
• reserpina y guanfacina, metildopa, bloqueadores de los canales de calcio lentos (diltiazem, verapamilo), glucósidos cardíacos, amiodarona y otros fármacos antiarrítmicos: aumenta la amenaza del desarrollo / agravamiento de bradicardia, bloqueo AV, insuficiencia cardíaca y paro cardíaco;
• clonidina, hidralazina, nifedipina, simpaticolíticos, diuréticos y otros fármacos antihipertensivos: es posible una disminución significativa de la presión arterial;
• cumarinas: el efecto anticoagulante de estos fármacos se prolonga;
• glucocorticosteroides y estrógenos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE): el efecto hipotensor se debilita debido a la retención de iones de sodio y (para los AINE) al bloqueo de la producción de prostaglandinas por los riñones;
• relajantes musculares no despolarizantes: se alarga el efecto de estos fondos;
• antipsicóticos (neurolépticos), antidepresivos tetracíclicos y tricíclicos, sedantes e hipnóticos, etanol: hay un aumento de la depresión del sistema nervioso central;
• IMAO: el efecto hipotensor aumenta significativamente; esta combinación está contraindicada, el intervalo entre la toma de Bisoprolol-Teva y los inhibidores de la MAO debe ser de al menos 14 días;
• sulfasalazina: aumenta la concentración plasmática de bisoprolol en sangre;
• ergotamina: se agrava el riesgo de trastornos circulatorios periféricos;
• alcaloides del cornezuelo del centeno no hidrogenados: mayor riesgo de trastornos circulatorios periféricos;
• rifampicina: acorta la T _{1/2 del} bisoprolol.

Análogos

Los análogos de Bisoprolol-Teva son Concor, Bisoprolol, Niperten, Bisogamma, Aritel, Bisomor, Coronal, Bisoprolol Velpharm, Bidop Cor y otros.

Términos y condiciones de almacenamiento

Conservar a una temperatura que no supere los 25 ° C, fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Bisoprolol-Teva

Según muchas revisiones de Bisoprolol-Teva, que se deja en sitios médicos, es un medicamento asequible, económico y eficaz que normaliza la presión arterial, reduce la frecuencia cardíaca, elimina la arritmia, mejora la circulación sanguínea y previene el desarrollo de ataques de angina de pecho estable. Todos los pacientes recomiendan tomar el remedio solo después de consultar al médico tratante, en una dosis óptima seleccionada individualmente. A menudo se observa que para lograr un resultado positivo de la terapia, se requiere una titulación cuidadosa de la dosis de bisoprolol.

Al mismo tiempo, otros pacientes que tomaron Bisoprolol-Teva afirman que es eficaz, pero no seguro. Una consecuencia a largo plazo de una disminución de la presión puede ser un deterioro de la actividad cardíaca. En los ancianos, en casos aislados, los familiares notaron una disminución excesiva de la presión y la aparición de demencia senil, que se asociaron con la terapia con medicamentos.

Precio de Bisoprolol-Teva en farmacias

El precio de Bisoprolol-Teva 5 mg es 110-130 rublos, 10 mg - 170-190 rublos. por paquete de 30 comprimidos recubiertos con película.

Bisoprolol-Teva: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Bisoprolol-Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. RUB 88 Comprar

Bisoprolol-Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 91 rbl. Comprar

Bisoprolol-Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película 50 uds. RUB 128 Comprar

Bisoprolol-Teva comprimidos p.o. 5 mg 30 uds. 129 RUB Comprar

Bisoprolol-Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película 50 uds. 143 r Comprar

Bisoprolol-Teva comprimidos p.o. 10 mg 30 uds. 159 r Comprar

Bisoprolol-Teva comprimidos p.o. 10 mg 50 uds. RUB 291 Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!