Gliosis Del Cerebro: Focos, Tratamiento, Tipos, Signos

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Gliosis Del Cerebro: Focos, Tratamiento, Tipos, Signos
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Gliosis

La gliosis es el proceso de reemplazar tejidos deformados o perdidos del sistema nervioso central con células gliales (neuroglia).

La gliosis es un mecanismo para reemplazar las neuronas destruidas con células gliales
La gliosis es un mecanismo para reemplazar las neuronas destruidas con células gliales

Según la localización y la naturaleza del crecimiento de las células gliales, se dividen en los siguientes tipos de gliosis:

  • Anisomórfico: las fibras gliales en crecimiento están dispuestas caóticamente;
  • Fibrosas: las fibras gliales son más pronunciadas que los elementos celulares de la glía;
  • Difuso: cubre grandes áreas del cerebro, médula espinal;
  • Isomórfico: las fibras gliales en crecimiento se ubican relativamente correctamente;
  • Marginales: las fibras gliales crecen predominantemente en las áreas intratecales del cerebro;
  • Perivascular: las fibras gliales se encuentran alrededor de los vasos inflamados esclerosados;
  • Subependimario: las fibras gliales se forman en las áreas del cerebro ubicadas debajo del ependimo.

Un mecanismo especial para reemplazar los tejidos destruidos, la gliosis, se desarrolla en los tejidos nerviosos como resultado del daño a sus unidades estructurales, las neuronas, y las reemplaza con células gliales en crecimiento. Al expandirse, estas células aíslan las lesiones y protegen los tejidos intactos. En términos simples, la gliosis se puede comparar con una cicatriz o cicatriz en los tejidos del sistema nervioso central.

Los tipos de células que componen el sistema nervioso central:

  • Las neuronas son las principales células que generan y transmiten impulsos;
  • Ependyma: células que recubren el canal central de la médula espinal y los ventrículos del cerebro;
  • La neuroglia (glía) son células auxiliares del tejido nervioso que constituyen el 40-50% del volumen del sistema nervioso central. Hay de 10 a 50 veces más células gliales en los tejidos nerviosos que en las neuronas. Su función es proteger y restaurar los tejidos nerviosos después de infecciones y lesiones, así como asegurar el funcionamiento de los procesos metabólicos en el sistema nervioso central.

La proliferación de células gliales se produce en forma de formación de focos de gliosis en el lugar del daño. La cantidad de gliosis es un valor específico calculado a partir de la proporción de células gliales agrandadas al resto de células del SNC por unidad de volumen. El indicador cuantitativo de gliosis es un valor que es directamente proporcional a la cantidad de curación del daño en el cuerpo.

Focos de gliosis

Los focos de gliosis son crecimientos patológicos de grupos de células gliales que reemplazan a las neuronas destruidas.

La aparición de focos de gliosis es una consecuencia de tales procesos patológicos y enfermedades:

  • Esclerosis múltiple;
  • Esclerosis tuberosa;
  • Inflamación: encefalitis de diversos orígenes;
  • Epilepsia;
  • Hipoxia;
  • Trauma de nacimiento;
  • Hipertensión prolongada;
  • Encefalopatía hipertensiva crónica.

Para identificar los focos de gliosis, es necesario realizar una resonancia magnética, de acuerdo con los resultados de los cuales es posible no solo determinar la dislocación de los focos de gliosis y su tamaño, sino que en algunos casos incluso obtener información sobre la edad de formación. Esto hace posible que un neuropatólogo, junto con otros tipos de investigación y examen clínico, averigüe el resultado de qué proceso activo o pospuesto de lesión del SNC es este foco de gliosis.

La gliosis puede, sin manifestarse clínicamente, descubrirse por casualidad durante el examen para otras indicaciones. Debe saber que la conclusión de la resonancia magnética "signos de gliosis" no es un diagnóstico, sino una razón para someterse a un examen médico completo por un neurólogo especialista. Con cualquier resultado de tal examen, es necesario tratar no el foco de la gliosis, sino la enfermedad que causó su aparición.

Gliosis cerebral

La gliosis del cerebro es una enfermedad causada por una patología hereditaria del metabolismo de las grasas, que daña el sistema nervioso central. Es bastante raro. Está provocada por una mutación del gen responsable de la síntesis de la hexoseaminidasa A, enzima implicada en el metabolismo de los gangliósidos. Acumulándose en las células del sistema nervioso central, los gangliósidos interrumpen su trabajo. El tipo de herencia es autosómica recesiva, por tanto, la probabilidad de concepción existe si los portadores del gen mutante son ambos padres, y en este caso es del 25%.

La enfermedad hereditaria de Tay-Sachs más común es consecuencia de una patología genética, principalmente como resultado de la concepción de un niño por parientes cercanos. Un recién nacido con gliosis cerebral se desarrolla normalmente durante los primeros meses de vida; a los 4-6 meses, ocurre una regresión en el desarrollo físico y mental. Se pierden la audición, la visión, la capacidad de tragar, se producen convulsiones, atrofia muscular y se produce parálisis. La esperanza de vida máxima de los niños con gliosis cerebral es de 2 a 4 años.

Tratamiento de gliosis

Debe saber que la gliosis no se puede tratar, ya que no es una enfermedad independiente, sino una consecuencia de varios procesos patológicos. Una vez encontrada la gliosis, la causa se trata para evitar el desarrollo de nuevos focos de gliosis.

En presencia de focos de gliosis, se deben tomar medidas preventivas para evitar su crecimiento. En primer lugar, es necesario dejar de consumir alimentos grasos en grandes cantidades, ya que es perjudicial para el cerebro. Una gran cantidad de grasa que ingresa al cuerpo daña y destruye las neuronas que regulan el peso corporal. Ya después de 7 meses de alimentos sobresaturados con grasas, el número de tales neuronas disminuye significativamente y los focos de gliosis crecen, reemplazando a las neuronas muertas.

La resonancia magnética puede identificar focos de gliosis
La resonancia magnética puede identificar focos de gliosis

En el caso de una enfermedad hereditaria del metabolismo de las grasas, no existe un tratamiento específico para la gliosis cerebral. A las 18-20 semanas de gestación, se puede hacer un diagnóstico basado en los resultados del análisis del líquido amniótico. Si el feto tiene una enfermedad, es necesario interrumpir el embarazo.

Lo principal en la prevención de la gliosis es un estilo de vida saludable y exámenes regulares por parte de especialistas. Es imposible tratar la gliosis, pero realmente es posible prevenirla o suspenderla.

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La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!

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