Ventriculomegalia
La ventriculomegalia es una anomalía fetal en la que hay un aumento pequeño o significativo en el tamaño de los ventrículos del cerebro, lo que conduce a trastornos neurológicos y enfermedades del cerebro.
Causas y síntomas de la ventriculomegalia
La ventriculomegalia patológica en el feto puede estar aislada o ser un defecto asociado con otras patologías del desarrollo. Con esta enfermedad, el feto tiene un gran tamaño de los ventrículos del cerebro, alcanzando hasta 12-20 mm.
En la medicina moderna, entre las principales causas de ventriculomegalia, se distinguen las anomalías cromosómicas, que se observan en el 17-20% de las mujeres con patologías durante el embarazo.
La ventriculomegalia puede ser causada por hidrocefalia obstructiva, daño físico, enfermedad infecciosa, hemorragia y factores hereditarios. La patología se ve reforzada por la presencia de otras anomalías del desarrollo.
La ventriculomegalia fetal puede conducir al desarrollo del síndrome de Down, síndrome de Turner y Edwards en un niño. Esta enfermedad afecta los cambios en las estructuras del cerebro, corazón y sistema musculoesquelético.
Los síntomas de la ventriculomegalia se pueden identificar claramente con una ecografía y su apariencia es notable a las 20-23 semanas de gestación. En algunos casos, la patología se registra al comienzo del tercer trimestre del embarazo, el mejor período para diagnosticar y detectar los síntomas de la enfermedad es de 25 a 26 semanas.
Si la ventriculomegalia es una patología única en el feto, la probabilidad de anomalías cromosómicas graves es baja. El médico tratante determina el riesgo de desarrollar enfermedades cerebrales en un niño de acuerdo con el aumento en el ancho de los ventrículos.
Los estudios médicos han establecido que el riesgo de ventriculomegalia es alto en mujeres embarazadas mayores de 35 años (la incidencia de enfermedades es 0.5-0.7%), y en mujeres jóvenes en trabajo de parto se reduce significativamente.
En pediatría, existen tres tipos principales de ventriculomegalia:
- tipo severo con presencia de grandes aumentos en los ventrículos del cerebro fetal o del recién nacido, así como combinado con otras patologías cerebrales;
- tipo medio con un aumento de los ventrículos de hasta 15 mm y pequeños cambios en la salida del líquido cefalorraquídeo;
- tipo leve, que tiene un carácter único y no requiere un tratamiento serio.
Diagnóstico de la enfermedad
La ventriculomegalia se diagnostica durante el embarazo (semanas 17 a 33) mediante ecografía y cariotipo espectral del feto. Los exámenes perinatales deben incluir el examen de todas las estructuras anatómicas del feto, especialmente el sistema ventricular del cerebro.
Para establecer un diagnóstico preciso, se realiza una exploración transversal de la cabeza fetal para determinar el valor umbral de los ventrículos laterales del cerebro. La ventriculomegalia se define cuando los ventrículos miden más de 10 mm.
Tratamiento de la ventriculomegalia
El principal tratamiento de la ventriculomegalia tiene como objetivo prevenir la aparición de las consecuencias de esta patología, que pueden ser enfermedades graves del cerebro y del sistema nervioso central.
Un pediatra y un neurólogo prescriben antihipoxantes, diuréticos y vitaminas como terapia farmacológica.
Para el tratamiento de la ventriculomegalia, se prescriben masajes y ejercicios de fisioterapia (ejercicios estáticos con cargas en los músculos pélvicos y el suelo pélvico).
Como medicamentos destinados a prevenir el desarrollo de trastornos neurológicos en un niño, se recetan medicamentos para retener el potasio en el cuerpo.
La información es generalizada y se proporciona únicamente con fines informativos. A la primera señal de enfermedad, consulte a su médico. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
