Ácido Aminosalicílico: Instrucciones De Uso Del Medicamento, Precio

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Ácido aminosalicílico

Ácido aminosalicílico: instrucciones de uso y revisiones.

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Interacciones farmacológicas
14. 14. Análogos
15. 15. Términos y condiciones de almacenamiento
16. 16. Condiciones de dispensación en farmacias
17. 17. Reseñas
18. 18. Precio en farmacias

Nombre latino: ácido aminosalicílico

Código ATX: J04AA01

Principio activo: ácido aminosalicílico (ácido aminosalicílico)

Productor: PJSC Kraspharma (Rusia), Sanjivani Paranteral Limited (India), Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC (Rusia), Makiz-Pharma LLC (Rusia)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-10

El ácido aminosalicílico es un fármaco contra la tuberculosis.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación:

• tabletas con cubierta entérica: rosa, ovalada; núcleo - blanco con un tono crema o blanco (dosis 1 g: 10 unidades en blísters, en una caja de cartón 2, 5, 10, 50, 100 paquetes; 5, 10, 15, 20, 25 unidades en bolsas de plástico, en un contenedor, 1 bolsa; 50 o 100 uds. en latas de polímero, en una caja de cartón 1, 5, 10, 20 o 50 latas; 500 uds. en latas de polímero, en una caja de cartón 1 lata; dosis 0, 5 g: 500 uds. En latas de polímero, en una caja de cartón 1, 4, 6, 10 latas - para hospitales);
• solución para perfusión: líquido transparente, amarillo claro o incoloro (en botellas: 200 ml - en una caja de cartón 1 botella, en una caja de cartón 24 botellas; 400 ml - en una caja de cartón 1 botella, en una caja de cartón 12 o 24 botellas);
• liofilizado para la preparación de una solución para perfusión: polvo de blanco a gris claro (13,49 g cada uno: en viales, en una caja de cartón de 1 o 5 botellas; en botellas para sucedáneos de la sangre, en una caja de cartón de 10 botellas).

Cada paquete también contiene instrucciones para el uso de ácido aminosalicílico.

1 tableta contiene:

• sustancia activa: para-aminosalicilato de sodio - 0,5 o 1 g;
• componentes auxiliares: dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina, ácido cítrico monohidrato, povidona, ácido esteárico;
• recubrimiento entérico: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, barniz de aluminio a base de tinte azorrubina, barniz de aluminio a base de tinte carmesí (Ponso 4R), barniz de aluminio a base de tinte índigo carmín, barniz de aluminio a base de tinte amarillo de quinoleína, dióxido de titanio, bicarbonato de sodio, silicio coloidal, lauril sulfato de sodio, acetato de trietilo, talco.

100 ml de solución para perfusión contienen:

• sustancia activa: para-aminosalicilato de sodio - 3 g;
• componentes auxiliares: edetato de disodio dihidrato - 0.05 g; sulfito de sodio - 0,5 g; agua para inyección - hasta 100 ml.

El ingrediente activo del liofilizado para la preparación de una solución para infusión es para-aminosalicilato de sodio, su contenido en 1 botella es de 13,49 g.

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ácido aminosalicílico es un fármaco contra la tuberculosis que tiene un efecto bacteriostático. Su ingrediente activo, la sal sódica del ácido aminosalicílico, es activo únicamente contra Mycobacterium tuberculosis [MIC (concentración mínima inhibitoria) in vitro es de 1 a 5 μg / ml].

El mecanismo de acción tuberculostática es competir con el PABA (ácido para-aminobenzoico) por el sitio activo de la dihidropteroato sintetasa, una enzima que convierte el PABA en ácido dihidrofólico y suprime la síntesis de componentes de la pared celular de las microbacterias (inhibe la formación de micobactina), reduciendo la captación de hierro por este último, y / célula microbiana. Tiene efecto sobre las micobacterias en estado de reproducción activa y prácticamente no afecta a las micobacterias en estado de reposo. Actúa débilmente sobre el patógeno intracelular. No afecta a otras micobacterias. La resistencia primaria es rara, la resistencia secundaria se desarrolla lentamente. La resistencia al aminosalicilato de sodio se desarrolla rápidamente en el contexto de la monoterapia, a diferencia de otros medicamentos contra la tuberculosis, su efecto terapéutico es menos pronunciado. Por lo tanto, el ácido aminosalicílico se usa solo en combinación con otros medicamentos contra la tuberculosis, lo que ayuda a retrasar el desarrollo de resistencia a ellos, en particular a la estreptomicina y la isoniazida. Tiene un efecto irritante sobre la membrana mucosa del tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal).

Farmacocinética

Después de ingresar al cuerpo de sodio, el para-aminosalicilato se absorbe bien. Superando fácilmente las barreras histohematógenas, se distribuye activamente en los tejidos. En masas caseosas alcanza altas concentraciones. Con la inflamación de las meninges, penetra moderadamente en el líquido cefalorraquídeo. Se determina en la leche materna. Después de la administración oral en una dosis de 4 g, la C _max (concentración máxima de la sustancia), que es de 75 μg / ml, se alcanza en 1,5 a 2 horas. Comunicación con proteínas plasmáticas: 50-60% (cuando se usa la infusión del medicamento) o 15% (cuando se usa ácido aminosalicílico oral).

Sufre un metabolismo activo (la vía principal es la acetilación). Se metaboliza parcialmente en el estómago, en mayor medida en el hígado (más del 50% se acetila a metabolitos inactivos).

Se excreta por los riñones mediante filtración glomerular (80%), 50% de la dosis se determina en la orina como derivado acetilado. El aclaramiento total del fármaco depende de la tasa de metabolismo del principio activo y de su excreción por los riñones. La vida media (T _1/2) en ausencia de función renal alterada es de 0,5 a 1 hora, en presencia de insuficiencia renal crónica aumenta a 23 horas.

Indicaciones para el uso

El uso de ácido aminosalicílico está indicado para el tratamiento de diversas formas y localizaciones de tuberculosis como parte de una terapia combinada con otros fármacos antituberculosos.

Muy a menudo, el medicamento se prescribe a pacientes con resistencia a múltiples medicamentos a otros medicamentos antituberculosos, así como en los casos en que el nombramiento de otros medicamentos antituberculosos más fuertes es imposible.

Contraindicaciones

Absoluto:

• enfermedad renal (insuficiencia renal grave, nefritis de etiología no tuberculosa);
• enfermedad hepática (insuficiencia hepática grave, hepatitis, cirrosis hepática);
• úlcera péptica del estómago y duodeno;
• proceso inflamatorio en el intestino en la etapa aguda;
• edema debido a hipernatremia;
• hipertensión arterial;
• insuficiencia cardíaca crónica descompensada;
• hipotiroidismo descompensado;
• amiloidosis de órganos internos;
• mixedema en la etapa de descompensación;
• epilepsia;
• hipocoagulación;
• tromboflebitis;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• amamantamiento;
• niños menores de 3 años (para tabletas);
• hipersensibilidad al ácido aminosalicílico o sus sales, así como a otros componentes que componen el fármaco.

Relativo (se recomienda utilizar ácido aminosalicílico con extrema precaución):

• disfunción de los riñones y / o hígado de gravedad leve a moderada;
• antecedentes de enfermedades gastrointestinales;
• insuficiencia cardíaca crónica;
• hepatitis aguda;
• hipotiroidismo compensado;
• diabetes;
• período de embarazo.

Ácido aminosalicílico, instrucciones de uso: método y dosis

Pastillas

Las tabletas de ácido aminosalicílico se toman por vía oral 30 a 60 minutos después de una comida.

Dósis recomendada:

• adultos: la dosis diaria es de 9 a 12 g, se divide en 3 tomas;
• niños a partir de 3 años: dosis diaria: a razón de 0,2 g por 1 kg de peso del niño, se divide en 3-4 dosis.

La dosis máxima diaria para niños no debe exceder los 10 g, para pacientes adultos desnutridos (que pesen menos de 50 kg) - 6 g.

Si el fármaco es bien tolerado, la dosis diaria en tratamiento ambulatorio se puede tomar en una sola dosis, con poca tolerancia, se debe dividir en varias tomas.

Solución para perfusión y liofilizado para preparación de solución para perfusión

La administración intravenosa (IV) está indicada mediante perfusión durante 2-4 horas. La velocidad inicial es de 30 gotas por minuto, en ausencia de reacciones generales y locales, se puede aumentar a 40-60 gotas por minuto.

Dosis diaria recomendada:

• pacientes mayores de 14 años: 10-15 g cada uno;
• niños de 7 a 14 años: a razón de 0,2 g por 1 kg de peso del niño;
• niños menores de 7 años (incluidos los bebés prematuros): 0,2 a 0,3 g por 1 kg de peso del niño.

La dosis máxima diaria para niños no debe exceder los 10 g, para pacientes adultos desnutridos (que pesen menos de 50 kg) - 6 g.

En la primera infusión, no se administran más de 250 ml del medicamento. En el futuro, si no hay reacciones secundarias, aumente a 500 ml 5-6 veces por semana o día por medio (alternando con la toma de la forma de tableta de ácido aminosalicílico). El curso puede ser de 1 a 2 meses o más. El médico determina la duración total del tratamiento y el número de cursos individualmente, teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad.

Si se requiere el uso del medicamento durante un período prolongado, se deben tomar medidas para mantener el equilibrio de electrolitos. Para este propósito, las sales de potasio se prescriben por vía oral o agregando la cantidad requerida de una preparación de potasio adecuada para infusión, según los resultados de una evaluación preliminar de la concentración plasmática de potasio.

Efectos secundarios

Pastillas

• sistema cardiovascular y sistema sanguíneo (hematopoyesis, hemostasia): síntesis de protrombina alterada, anemia hemolítica (en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa), eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia (hasta agranulocitosis), anemia megaloblástica por deficiencia _de B12;
• sistema digestivo: náuseas, vómitos, pérdida / deterioro del apetito, flatulencia, diarrea / estreñimiento, dolor abdominal, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hiperbilirrubinemia, hepatomegalia, hepatitis por fármacos, ictericia;
• sistema genitourinario: cristaluria, hematuria, proteinuria;
• reacciones alérgicas: urticaria, púrpura, enantema, fiebre por fármacos, broncoespasmo, artralgia, un síndrome similar a la mononucleosis infecciosa;
• otros: hipotiroidismo, bocio, mixedema (con uso prolongado en dosis altas), hipopotasemia, insuficiencia renal, artralgia, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia, encefalitis; en casos aislados - psicosis.

Solución para perfusión y liofilizado para preparación de solución para perfusión

Reacciones adversas de sistemas y órganos (enumeradas según la siguiente frecuencia de aparición: muy a menudo - ≥ 1/10; a menudo - ≥ 1/100 y <1/10; con poca frecuencia - ≥ 1/1000 y <1/100; raramente - ≥ 1/10 000 y <1/1000; muy raro - <1/1000; frecuencia desconocida - la frecuencia no se puede determinar a partir de los datos disponibles):

• sangre y sistema linfático: raramente - neutropenia, trombocitopenia, leucopenia (hasta agranulocitosis), anemia megaloblástica, eosinofilia, anemia hemolítica con prueba de Coombs positiva, anemia por deficiencia _de B ₁₂, linfocitosis (el efecto en la sangre es de naturaleza alérgica y tóxica; estos fenómenos reversible); frecuencia desconocida: aumento del tiempo de protrombina con petequias o púrpura hemorrágica (con el uso repetido o prolongado de ácido aminosalicílico);
• sistema endocrino: muy a menudo - hipotiroidismo (especialmente con la introducción de ácido aminosalicílico junto con protionamida / etionamida en pacientes con infección por VIH), acción antitiroidea, mixedema; a menudo: supresión de la función de la glándula tiroides con la formación de bocio difuso (en particular, cuando se toman altas dosis de ácido aminosalicílico);
• sistema nervioso: frecuencia desconocida - psicosis, síntomas de parálisis, convulsiones clónico-tónicas;
• aparato respiratorio, tórax y órganos mediastínicos: frecuencia desconocida - síndrome de Leffler (infiltración pulmonar alérgica, neumonía eosinofílica);
• sistema inmunológico: a menudo - reacciones alérgicas, principalmente reacciones cutáneas, como picazón, erupción cutánea (urticaria, dermatitis exfoliativa, púrpura, un síndrome parecido al linfoma o mononucleosis infecciosa, enantema); raramente - reacciones alérgicas graves [síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme exudativo, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)], síndrome similar al lupus que afecta el bazo, los riñones, el hígado, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso (por ejemplo, rigidez en el cuello, dolor radicular), hinchazón de las articulaciones, angioedema, artralgia, broncoespasmo, fiebre medicamentosa [las reacciones alérgicas pueden ocurrir después de unos días, aunque generalmente aparecen entre la segunda y séptima semana de terapia (con mayor frecuencia en la cuarta o quinta semana)], shock anafiláctico;
• hígado y vías biliares: raramente - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas sin / con ictericia, hiperbilirrubinemia; frecuencia desconocida: hepatitis por medicamentos, insuficiencia hepática (aproximadamente el 25% de los pacientes con una reacción alérgica al ácido aminosalicílico tienen daño hepático, que en el 10% de los casos puede provocar insuficiencia hepática y la muerte);
• riñones y tracto urinario: a menudo - microhematuria, cilindruria, albuminuria (son temporales y leves); con poca frecuencia - glucosuria hiperglucémica / normoglucémica; frecuencia desconocida: aumento de la concentración plasmática de urea (especialmente en pacientes con insuficiencia renal y acidosis; se debe controlar la función renal), cristaluria, proteinuria;
• Tracto gastrointestinal: muy a menudo: náuseas, vómitos, ardor de estómago, salivación excesiva, malestar estomacal, flatulencia, diarrea, pérdida / disminución del apetito (por regla general, ocurren levemente y desaparecen rápidamente después de completar la terapia; a menudo se desarrollan cuando se toman dosis altas de ácido aminosalicílico debido a la excreción parcial a través de los intestinos, incluso durante la infusión); con poca frecuencia - dolor abdominal tipo cólico (con una velocidad de infusión excesiva); frecuencia desconocida - sangrado de una úlcera péptica;
• metabolismo y nutrición: raramente: violaciones graves del equilibrio de agua y electrolitos, principalmente en forma de hipopotasemia (con la introducción de altas dosis de ácido aminosalicílico, especialmente en pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial y edema, así como en pacientes con meningitis; la administración de grandes dosis del fármaco conduce a pérdida de cationes, que puede causar la aparición de acidosis, que se observa con mayor frecuencia en niños);
• infecciones y enfermedades parasitarias: frecuencia desconocida - superinfecciones (con uso repetido o prolongado de ácido aminosalicílico);
• otros: pericarditis, hipoglucemia, neuritis óptica, encefalopatía, vasculitis, disminución de la protrombina.

Sobredosis

Síntomas: posible agravamiento de los eventos adversos relacionados con la dosis.

Tratamiento: si se detecta una sobredosis, se debe suspender el uso de ácido aminosalicílico y prescribir terapia sintomática. En caso de sobredosis de comprimidos, está indicado un lavado gástrico urgente.

instrucciones especiales

Se recomienda prescribir ácido aminosalicílico en combinación con otros medicamentos contra la tuberculosis.

Tenga en cuenta que la presencia de aminosalicilatos interfiere con los resultados de las pruebas de glucosuria si los reactivos utilizados contienen cobre.

Cuando aparezcan los primeros signos que indiquen una reacción alérgica, debe dejar de tomar el medicamento de inmediato y realizar una terapia de desensibilización. Durante el tratamiento, se recomienda realizar periódicamente análisis de sangre y orina y comprobar el estado funcional del hígado. Durante el tratamiento, es importante controlar la actividad de las transaminasas hepáticas. Si, en un contexto de lesiones específicas e intoxicación tuberculosa, la función renal disminuye, esto no es una contraindicación para el nombramiento de ácido aminosalicílico. Si se desarrolla hematuria / proteinuria, el medicamento debe suspenderse temporalmente.

Con un aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, aparición de ictericia, fiebre u otros síntomas de disfunción hepática, es necesario interrumpir la terapia con Ácido aminosalicílico y realizar un estudio del estado funcional del hígado, ya que el daño hepático puede ser irreversible.

El fármaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal / hepática grave debido a la posible acumulación de metabolitos acetil.

El ácido aminosalicílico debe usarse con precaución en pacientes con daño hepático, por ejemplo, hepatitis aguda (causada por una tolerancia reducida al ácido aminosalicílico) y función hepática alterada (debido a la falta de datos sobre el uso en pacientes con daño hepático preexistente), antecedentes de enfermedades gastrointestinales, por ejemplo, gastritis, úlceras gástricas y duodenales (aumento del riesgo de exacerbación), así como pacientes con insuficiencia renal [aumento del riesgo de acidosis urémica (acumulación de metabolitos de acetilo)].

Para prevenir la cristaluria, es necesario alcalinizar la orina, especialmente la orina ácida.

Los pacientes con diabetes mellitus deben controlar la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo.

Mientras toma ácido aminosalicílico, se puede desarrollar hipotiroidismo. El riesgo de esta enfermedad aumenta especialmente cuando el fármaco se administra simultáneamente con protionamida / etionamida a pacientes con infección por VIH. Es necesario controlar el estado funcional de la glándula tiroides antes de la terapia y regularmente durante el tratamiento con ácido aminosalicílico, especialmente cuando se toma en combinación con protionamida / etionamida.

Para evitar complicaciones en el lugar de la inyección, se recomienda alternar las venas.

El uso de ácido aminosalicílico puede dar resultados falsos positivos en la determinación no enzimática de glucosa y urobilinógeno en orina.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

No se ha estudiado el efecto del ácido aminosalicílico sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar otras acciones que requieran una alta concentración de atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras. Se debe advertir a los pacientes sobre la posibilidad de convulsiones, parálisis. Cuando aparecen los fenómenos indeseables descritos, es necesario abstenerse de realizar las actividades anteriores.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

Hay sugerencias de que los aminosalicilatos que se usan en el primer trimestre del embarazo pueden causar defectos de nacimiento en el feto. En este sentido, el uso de ácido aminosalicílico durante la gestación está permitido solo si el beneficio previsto para la madre supera el posible riesgo para el feto.

El fármaco se excreta en la leche materna, por lo tanto, está contraindicado durante la lactancia.

Uso pediátrico

Las tabletas de ácido aminosalicílico no se usan en niños menores de 3 años debido a la forma de dosificación sólida.

La solución para perfusión y el liofilizado para la preparación de la solución para perfusión se utilizan en pediatría con dosis apropiadas para la edad.

Con insuficiencia renal

El uso de ácido aminosalicílico está contraindicado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal grave.

Se debe tener especial cuidado con la insuficiencia renal leve a moderada.

Por violaciones de la función hepática

El uso de ácido aminosalicílico está contraindicado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática grave, hepatitis, cirrosis hepática.

Se debe tener especial cuidado con las disfunciones hepáticas de leves a moderadas.

Interacciones con la drogas

• isoniazida: el para-aminosalicilato de sodio, cuando se usa simultáneamente con isoniazida, aumenta su concentración plasmática y T _1/2 debido a la competencia por las vías metabólicas comunes (si es necesario el uso combinado con ácido aminosalicílico, se debe controlar el posible aumento de la toxicidad de la isoniazida);
• capreomicina: es posible reducir la concentración de potasio y el pH, aumentar las alteraciones de los electrolitos;
• antiácidos: la absorción de ácido aminosalicílico no se ve afectada;
• barbitúricos, estrógenos, sulfonamidas, que reducen la glucosa en sangre: se debilita el efecto tuberculostático del ácido aminosalicílico;
• insulina: aumenta el efecto tuberculostático del ácido aminosalicílico;
• probenecid: la excreción de ácido aminosalicílico disminuye, lo que puede conducir a un aumento de la toxicidad del fármaco (debido a la excreción renal alterada y un aumento de la concentración plasmática);
• digoxina: cuando se toma por vía oral con ácido aminosalicílico, su absorción en el tracto gastrointestinal se reduce en un 40% (se desconoce la relevancia de esta interacción para la administración intravenosa, pero se considera baja);
• cianocobalamina (vitamina B ₁₂): cuando se toma por vía oral con ácido aminosalicílico, su absorción se altera, por lo que se puede desarrollar anemia por deficiencia _de B ₁₂ (se desconoce la relevancia de esta interacción para la administración intravenosa; cuando aparecen síntomas de anemia por deficiencia de B ₁₂, se recomienda la introducción de cianocobalamina);
• eritromicina, rifampicina, lincomicina: su eficacia disminuye (debido a malabsorción);
• fenitoína: es posible un aumento en su concentración plasmática (si es necesario el uso combinado con ácido aminosalicílico, se debe monitorear un posible aumento en la toxicidad de la fenitoína);
• etionamida: aumenta el riesgo de efectos secundarios del ácido aminosalicílico, especialmente en el tracto gastrointestinal, así como la toxicidad hepática y el hipotiroidismo (es necesario controlar el estado funcional del hígado / glándula tiroides; si la gravedad de los efectos secundarios se agrava, se debe suspender el tratamiento con etionamida);
• salicilatos, fenilbutazona y otros medicamentos antiinflamatorios con la capacidad de alta unión a las proteínas del plasma sanguíneo: la concentración aumenta y la duración de la presencia de ácido aminosalicílico en el plasma sanguíneo aumenta; con el uso combinado de salicilatos con ácido acetilsalicílico, se debe tener en cuenta la naturaleza aditiva de los efectos secundarios de cada medicamento;
• ácido fólico: el ácido aminosalicílico reduce la absorción de ácido fólico, lo que aumenta la toxicidad de los antagonistas del ácido fólico, por ejemplo, metotrexato (si es necesario el uso combinado, es necesario controlar la posible toxicidad);
• anticoagulantes indirectos: derivados de indandiona y cumarina: su efecto aumenta (es necesario ajustar la dosis de anticoagulantes);
• hormonas tiroideas que contienen yodo, sus análogos y antagonistas (incluidos los fármacos antitiroideos): mientras se toma ácido aminosalicílico, la concentración plasmática de la hormona estimulante del tiroides y la tiroxina cambia;
• difenhidramina: disminuye la eficacia del ácido aminosalicílico;
• cloruro de amonio: aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria;
• soluciones de protionamida y rifampicina: farmacéuticamente incompatible con ácido acetilsalicílico (está contraindicado introducirlas en la misma mezcla simultáneamente con ácido aminosalicílico; estas soluciones deben administrarse por separado).

El ácido aminosalicílico es compatible con otros fármacos antituberculosos.

Análogos

Los análogos del ácido aminosalicílico son: PASK-Acri, para-aminosalicilato de sodio, Pasconat, para-aminosalicilato de sodio, Aquapask, Verpas-SR, sal de sodio PASK, PASK, Paser, PAS-Fatol N, PAS Sodio, Monopas, Simpas, Amiktobin, Sodio aminosalicilato dihidrato, Faminosalk, MAK-PAS, para-aminosalicilato de sodio-Binergy.

Términos y condiciones de almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños.

Almacenar a una temperatura: tabletas - hasta 25 ° C en un lugar protegido de la humedad y la luz, solución - hasta 15 ° C en un lugar oscuro (no congelar), liofilizado para la preparación de la solución para perfusión - hasta 25 ° C en un lugar oscuro …

Periodo de validez: comprimidos, solución - 2 años, liofilizado - 4 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre ácido aminosalicílico

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Precio del ácido aminosalicílico en farmacias

El precio del ácido aminosalicílico para un paquete que contiene 1 botella de solución de infusión (200 ml) puede ser de 640 rublos, 400 ml - de 1281 rublos; por 1 botella de liofilizado para preparación de solución para infusión - de 2200 rublos; por 1 lata (500 piezas) de tabletas - de 16308 rublos.

Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor

Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".

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