Edicin
Edicin: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Edicin
Código ATX: J01XA01
Ingrediente activo: vancomicina (vancomicina)
Fabricante: Hemofarm (Serbia), Lek d.d. (Eslovenia)
Descripción y actualización de la foto: 28.11.2018
Precios en farmacias: desde 6000 rublos.
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La edicina es un glicopéptido, un fármaco antibacteriano que tiene un efecto bactericida.
Forma de liberación y composición
El medicamento está disponible en forma de liofilizado para la preparación de una solución para perfusión: polvo liofilizado de color blanco o casi blanco (0,5 go 1 g cada uno en viales de vidrio sin color, en una caja de cartón de 1 o 10 viales e instrucciones para el uso de Edicin).
El ingrediente activo es la vancomicina (en forma de hidrocloruro), su contenido en 1 botella es de 0,5 go 1 g [500.000 UI (unidad internacional) o 1.000.000 UI, respectivamente].
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Edicin es un fármaco antibacteriano con el ingrediente activo vancomicina, que es un antibiótico glicopéptido tricíclico aislado de Amycolatopsis orientalis. La vancomicina tiene actividad bactericida, que se manifiesta por la capacidad de inhibir la biosíntesis de la pared celular bacteriana, aumentar la permeabilidad de su membrana celular y alterar la síntesis de ARN (ácido ribonucleico).
A diferencia de la penicilina y la cefalosporina, la vancomicina bloquea la síntesis de la pared celular bacteriana en otros sitios, por lo que no hay competencia por los sitios de unión con estos agentes. La fuerte unión de la vancomicina a los residuos de D-alanil-D-alanina de las subunidades de peptidoglicano conduce a la lisis celular. El peptidoglicano es el componente principal de la pared celular, ubicado en el exterior de la membrana citoplasmática.
Edicin tiene un efecto bactericida contra muchas bacterias grampositivas, bacteriostático contra Enterococcus spp. (speciales). Para lograr un efecto bactericida sobre Enterococcus spp. Se requiere la administración adicional de aminoglucósidos.
No existe resistencia cruzada entre la vancomicina y otras clases de antibióticos.
Edicin es activo contra los siguientes microorganismos grampositivos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (incluidas las cepas heterogéneas resistentes a la meticilina), Streptococcus spp. (incluyendo Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, cepas resistentes a penicilina), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (incluyendo Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, algunas cepas de Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
In vitro, algunas cepas aisladas de Enterococcus spp. y Staphylococcus spp. muestra resistencia a la vancomicina.
La combinación con gentamicina, rifampicina, imipenem o tobramicina produce sinergismo contra Staphylococcus aureus. En la combinación de vancomicina con rifampicina, un antagonismo de acción contra cepas de Staphylococcus spp. y acción sinérgica contra algunas cepas de Streptococcus spp.
In vitro, la vancomicina no es activa contra microorganismos gramnegativos, hongos y micobacterias.
El efecto óptimo de Edicin se logra a un pH (acidez) de 8, si el pH cae a 6, entonces la efectividad de la vancomicina cae drásticamente.
La resistencia estafilocócica se desarrolla muy raramente. Para la mayoría de los microorganismos sensibles a los antibióticos, la concentración mínima inhibitoria (MIC) es menos de 0,005 mg / ml, para las cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la vancomicina, 0,01-0,02 mg / ml.
Cuando se toma por vía oral, el medicamento tiene un efecto local sobre la microflora sensible (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) en el tracto gastrointestinal. El efecto sistémico de Edicin cuando se administra por vía oral es mínimo.
Farmacocinética
Después de la administración oral, la vancomicina se absorbe en cantidades mínimas. La absorción del fármaco puede aumentar con la inflamación de la mucosa intestinal. En tales pacientes, la concentración plasmática máxima es de 0,0024 a 0,003 mg / ml en el contexto del uso de 500 mg de Edicin con un intervalo de 6 horas.
En pacientes con función renal normal después de la administración intravenosa (iv) de vancomicina a una dosis de 500 mg, la concentración más alta del fármaco en el plasma sanguíneo (0,033 mg / ml) se observa inmediatamente después de la administración, 1 hora después de la administración es 0,0073 mg / ml. Después de la administración intravenosa de 1000 mg, el nivel del fármaco en el plasma sanguíneo se duplica. Inmediatamente después de la administración, es 0.02-0.05 mg / ml, y 12 horas después del final de la infusión, 0.005-0.01 mg / ml.
Las concentraciones plasmáticas de vancomicina son similares para administraciones únicas y múltiples.
El volumen de distribución puede variar de 0,2 a 1,25 l / kg, en niños, incluidos los recién nacidos, puede ser de 0,53-0,82 l / kg.
Cuando se administra por vía intravenosa, la vancomicina penetra en muchos tejidos (hígado, riñones, pulmones, corazón, tejidos del apéndice auricular, paredes vasculares y abscesos) y líquidos (pleural, pericárdico, ascítico, peritoneal, sinovial) del cuerpo, así como a través de la barrera placentaria. Además, se encuentra en la orina en concentraciones que son capaces de inhibir el crecimiento de microorganismos sensibles. La vancomicina penetra lentamente en el líquido cefalorraquídeo. Se encontró que con la inflamación de las meninges, la tasa de superación de la barrera hematoencefálica aumenta en proporción directa.
La vancomicina se excreta en la leche materna.
La sustancia activa casi no se metaboliza.
Vida media plasmática (T 1/2): adultos - en promedio 4-6 horas (de 3 a 9 horas), recién nacidos - 6,7 horas, bebés prematuros - 9,8 horas, niños de 4 meses - 4 horas, niños de 3 a 2,4 horas, niños de 7 a 2,2 horas.
A través de los riñones sin cambios por filtración glomerular, del 80 al 90% de la dosis administrada de vancomicina se excreta dentro de las primeras 24 horas.
Una pequeña cantidad (hasta un 5%) del fármaco puede excretarse en la bilis. Durante la hemodiálisis o diálisis peritoneal, se excreta en pequeñas cantidades.
El aclaramiento total de vancomicina en adultos es de 0,7 a 3,1 ml / s; en niños, el aclaramiento de vancomicina es mayor, alrededor de 3 ml / s.
Con la función renal alterada, la tasa de excreción de vancomicina disminuye.
En pacientes con un riñón ausente (extirpado), T 1/2 en promedio es de 180 horas.
En pacientes de edad avanzada, como resultado de la ralentización natural de la filtración glomerular, se puede reducir el aclaramiento sistémico y renal total de vancomicina.
Indicaciones para el uso
El uso de Edicin en forma de infusión está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades y afecciones infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la vancomicina:
- endocarditis: causada por Streptococcus viridans o Streptococcus bovis - en monoterapia o en combinación con aminoglucósidos; causado por enterococos (incluido Enterococcus faecalis), solo en combinación con aminoglucósidos; causado por Staphylococcus epidermidis después del reemplazo valvular (endocarditis temprana) - en combinación con rifampicina y / o aminoglucósidos;
- prevención de la endocarditis en pacientes con reacciones de hipersensibilidad a los antibióticos de penicilina;
- septicemia;
- meningitis y otras patologías infecciosas del sistema nervioso central;
- osteomielitis y otras infecciones de las articulaciones y huesos;
- neumonía, absceso pulmonar y otras infecciones del sistema respiratorio inferior;
- infecciones de la piel y tejidos blandos;
- intolerancia o falta de respuesta al tratamiento con penicilinas, cefalosporinas u otros antibióticos, alergia a la penicilina.
Además, Edicin en forma de solución oral se prescribe para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile y la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus.
Contraindicaciones
- neuritis del nervio auditivo;
- I trimestre de embarazo;
- amamantamiento;
- intolerancia individual a la vancomicina.
Con precaución, Edicin se debe recetar a pacientes con problemas de audición (incluidos los antecedentes), insuficiencia renal, alergia establecida a la teicoplanina (mayor probabilidad de alergia cruzada), en los trimestres II-III del embarazo.
Edicin, instrucciones de uso: método y dosis
¡No inyecte Edicin IV en bolo (jet) o por vía intramuscular!
La solución preparada del liofilizado se usa por goteo intravenoso y en el interior.
Para preparar una solución para administración intravenosa, se agrega agua para inyección a un vial con un liofilizado en el siguiente volumen: a 500 mg de vancomicina - 10 ml, a 1000 mg - 20 ml. La concentración de la solución resultante es de 50 mg / ml (en 1 ml - 50 mg de vancomicina), se puede almacenar durante 24 horas a temperaturas de hasta 25 ° C o durante 96 horas a una temperatura de 2-8 ° C (en el refrigerador) y usarse para administración intravenosa fraccionada.
Se requiere una mayor dilución de la solución preparada.
La solución para perfusión se prepara inmediatamente antes del procedimiento, su concentración no debe ser superior a 5 mg / ml. Para diluir la solución acuosa preparada de la forma anterior, puede utilizar una solución inyectable de cloruro de sodio al 0,9% o una solución inyectable de dextrosa (glucosa) al 5% en la siguiente proporción: 500 mg del fármaco - por 100 ml de disolvente o 1000 mg - por 200 ml.
Duración de la infusión: al menos una hora, velocidad de infusión: no más de 10 mg / min.
La solución lista para la administración parenteral debe verificarse visualmente antes de la administración, si se encuentra la presencia de impurezas mecánicas y / o cambio de color, no se puede usar el medicamento.
Dosis recomendada de Edicin para la administración por goteo intravenoso:
- pacientes mayores de 12 años: 500 mg 4 veces al día con un intervalo de 6 horas o 1000 mg 2 veces al día con un intervalo de 12 horas (dosis diaria - 2000 mg). El ajuste de dosis se realiza individualmente, teniendo en cuenta la edad, el grado de obesidad del paciente y la concentración de vancomicina en suero;
- niños de 4 semanas de vida a 12 años: 10 mg por 1 kg de peso corporal 4 veces al día con un intervalo de 6 horas (dosis diaria - 40 mg por 1 kg de peso corporal de un niño). Duración de la infusión: al menos 1 hora;
- recién nacidos (hasta 4 semanas de vida): la dosis inicial es de 15 mg por 1 kg de peso corporal, luego de 10 mg por 1 kg. Durante los primeros 7 días de vida, el intervalo entre infusiones debe ser de 12 horas (frecuencia de uso - 2 veces al día), a partir de los 8 días y hasta un mes de edad - 8 horas (frecuencia de uso - 3 veces al día). La duración de la infusión es de al menos una hora, los procedimientos se llevan a cabo bajo un control constante de la concentración de vancomicina en el suero.
La concentración de la solución no debe exceder de 2,5 a 5 mg / ml.
La dosis diaria máxima para niños no debe ser mayor que la dosis diaria para pacientes adultos (2000 mg).
En caso de insuficiencia renal, se requiere una selección individual de la dosis de vancomicina, que debe realizarse bajo el control de la concentración de creatinina sérica. La corrección se lleva a cabo aumentando los intervalos entre infusiones o reduciendo una dosis única de Edicin.
Los intervalos recomendados entre inyecciones, teniendo en cuenta el CC (aclaramiento de creatinina) del paciente:
- CC más de 80 ml / min: a una dosis de 500 mg o 1000 mg cada 12 horas;
- CC 80-50 ml / min: a una dosis de 1000 mg cada 24 horas (1 día);
- CC 50-10 ml / min: a una dosis de 1000 mg después de 72-168 horas (3-7 días);
- CC menor de 10 ml / min (anuria): a una dosis de 1000 mg después de 168–336 horas (7–14 días).
El aclaramiento de vancomicina en pacientes ancianos es menor y el volumen de distribución es mayor. En este sentido, es aconsejable realizar la selección de la dosis de Edicin para esta categoría de pacientes teniendo en cuenta el nivel de vancomicina en suero.
Los bebés prematuros y los pacientes de edad avanzada pueden requerir una reducción significativa de la dosis debido a la función renal alterada.
Corrección recomendada de una sola dosis diaria de Edicin según el control de calidad individual:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
En anuria, para alcanzar rápidamente la concentración terapéutica de vancomicina en suero, la dosis inicial debe ser de 15 mg por 1 kg de peso corporal del paciente. Se mantiene una concentración estable del fármaco administrando una dosis de 1,9 mg por 1 kg de peso del paciente por día.
Para la hemodiálisis con membranas de alto flujo, la dosis inicial de Edicin debe ser de 0,02 a 0,025 mg por 1 kg de peso del paciente. La dosis de mantenimiento de vancomicina debe mantener una concentración de fármaco residual de aproximadamente 0,015 a 0,02 mg / ml.
En caso de insuficiencia hepática, no se requiere ajuste de dosis.
En el tratamiento de la colitis pseudomembranosa causada por Clostridium difficile y la enterocolitis estafilocócica, Edicin se administra por vía oral, incluso a través de un tubo.
Para la administración oral, el liofilizado se disuelve en agua: 500 mg del medicamento requieren 30 ml de agua.
Se pueden utilizar jarabes alimentarios para mejorar el sabor de la solución.
Dosis diaria recomendada para la administración oral de Edicin:
- adultos: 500-2000 mg cada uno;
- niños: a razón de 40 mg por 1 kg de peso del niño.
La dosis diaria se divide en 3-4 dosis.
La dosis máxima diaria es de 2000 mg. La duración del curso del tratamiento es de 7 a 10 días.
La administración intravenosa de vancomicina para el tratamiento de estas enfermedades no tiene ventajas.
En el tratamiento de otros tipos de infecciones, la administración oral de Edicin es ineficaz.
Efectos secundarios
- del tracto gastrointestinal: a menudo - náuseas; muy raramente - colitis pseudomembranosa;
- por parte del sistema cardiovascular: a menudo - tromboflebitis, disminución de la presión arterial; raramente - vasculitis; muy raramente - paro cardíaco;
- por parte de los órganos hematopoyéticos: a menudo - neutropenia; raramente - agranulocitosis, trombocitopenia, eosinofilia;
- del sistema respiratorio: a menudo - sibilancias respiración ruidosa (estridor), dificultad para respirar;
- por parte de los órganos sensoriales: a menudo - ototoxicidad (pérdida de audición temporal o permanente, vértigo; principalmente se observó ototoxicidad al tomar dosis altas de vancomicina o el uso simultáneo de otros medicamentos que causan ototoxicidad, así como en pacientes con insuficiencia auditiva grave o función renal); raramente - mareos, tinnitus;
- por parte del sistema inmunológico: raramente - reacciones anafilácticas [dificultad para respirar, broncoespasmo, disminución de la presión arterial (PA), picazón, erupción cutánea], reacciones de hipersensibilidad;
- del sistema urinario: a menudo - insuficiencia renal, cuya manifestación primaria se debe a un aumento en las concentraciones plasmáticas de nitrógeno ureico o creatinina; raramente - insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial;
- reacciones dermatológicas: a menudo - picazón, urticaria, exantema, síndrome del "hombre rojo" (enrojecimiento de la cara y la mitad superior del cuerpo, espasmo de los músculos de la espalda y el pecho, palpitaciones, escalofríos, fiebre), inflamación de las membranas mucosas del cuerpo; muy raramente: síndrome de Stevens-Johnson, dermatosis lineal, síndrome de Lyell, dermatitis exfoliativa;
- reacciones locales: frecuencia no establecida - flebitis, dolor, irritación y / o necrosis tisular en el lugar de la inyección;
- otros: raramente - escalofríos, fiebre.
Sobredosis
Síntomas de una sobredosis de Edicin: agravamiento de los efectos secundarios dependientes de la dosis de los órganos sensoriales y del sistema urinario.
Tratamiento: el nombramiento de terapia sintomática y de apoyo destinada a mantener la filtración glomerular, diuresis forzada, acompañada de control de la concentración de vancomicina en plasma. No hay un antídoto especifico.
Si aparecen síntomas de sobredosis, es necesario cancelar el uso de Edicin o reducir la dosis.
Debe tenerse en cuenta que la vancomicina se elimina eficazmente mediante hemodiálisis utilizando membranas de alto flujo. Con la hemofiltración y la hemoperfusión a través de una resina de intercambio iónico de polisulfona, se produce un aumento del aclaramiento de vancomicina.
instrucciones especiales
¡El uso de Edicin en forma de infusión intravenosa está indicado solo en un entorno hospitalario!
Debe tenerse en cuenta que la introducción rápida de vancomicina puede causar una disminución pronunciada de la presión arterial, en casos raros: paro cardíaco.
El uso de vancomicina en pacientes con insuficiencia renal mayores de 60 años debe ir acompañado de un control cuidadoso de la concentración de vancomicina en el plasma sanguíneo. Con la conservación a largo plazo de una alta concentración del fármaco en la sangre (más de 0,08 mg / ml), aumenta el riesgo de efectos tóxicos.
Los pacientes con alergia a la teicoplanina pueden desarrollar alergia cruzada.
El uso prolongado de Edicin debe ir acompañado de un audiograma, un control cuidadoso de la imagen de la sangre periférica y la función renal, incluida una prueba general de orina, creatinina y nitrógeno ureico.
La vancomicina se elimina escasamente durante la hemodiálisis utilizando membranas de bajo flujo.
El efecto irritante de la vancomicina durante la difusión de la solución del fármaco a través de la pared del vaso puede causar necrosis de los tejidos adyacentes. Para prevenir y reducir el riesgo de tromboflebitis, se deben observar estrictamente la velocidad de perfusión recomendada, la concentración (2,5–5 mg / ml) de la solución inyectada y se deben alternar los lugares de inyección de Edicin.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
No se ha establecido el efecto de los componentes de Edicin sobre la capacidad del paciente para conducir vehículos o realizar otras actividades potencialmente peligrosas.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El uso de Editsin está contraindicado en el primer trimestre del período de gestación y durante la lactancia.
En los trimestres II y III del embarazo, la designación del medicamento se permite solo por razones de salud, cuando el beneficio esperado de la terapia para la madre, según el médico, es mayor que el riesgo potencial para el feto.
Si se prescribe Edicin durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia durante el período de tratamiento.
Uso pediátrico
Dosis recomendada de Edicin para la administración por goteo intravenoso:
- recién nacidos a la edad de los primeros 7 días de vida: dosis inicial - a razón de 15 mg por 1 kg de peso corporal 2 veces al día con un intervalo de 12 horas, luego - 10 mg por 1 kg de peso corporal 2 veces al día con un intervalo de 12 horas;
- recién nacidos de 1 a 4 semanas de vida: la dosis inicial es de 15 mg por 1 kg de peso corporal 2 veces al día con un intervalo de 12 horas, luego - 10 mg por 1 kg de peso corporal 3 veces al día con un intervalo de 8 horas;
- niños de 4 semanas de vida a 12 años: 10 mg por 1 kg de peso corporal 4 veces al día con un intervalo de 6 horas (dosis diaria - 40 mg por 1 kg de peso corporal de un niño). Duración de la infusión: al menos 1 hora;
- niños de 12 a 18 años: 500 mg 4 veces al día con un intervalo de 6 horas o 1000 mg 2 veces al día con un intervalo de 12 horas (dosis diaria - 2000 mg).
Dosis diaria recomendada para la administración oral de Edicin: a razón de 40 mg por 1 kg de peso del niño (dosis diaria máxima - 2000 mg). La dosis diaria se divide en 3-4 dosis. La duración del curso del tratamiento es de 7 a 10 días.
El tratamiento de lactantes prematuros y lactantes debe ir acompañado de un control regular de la concentración de vancomicina en el plasma sanguíneo.
Con insuficiencia renal
Debido al alto riesgo de desarrollar efectos nefrotóxicos, se recomienda prescribir Edicin a pacientes con insuficiencia renal con precaución.
En caso de insuficiencia renal, se requiere la corrección del régimen de dosificación. La selección de la dosis se realiza de forma individual, acompañada del control de la creatinina sérica. La corrección se lleva a cabo aumentando los intervalos entre infusiones o reduciendo una dosis única de Edicin.
Los intervalos recomendados entre infusiones, teniendo en cuenta la CC del paciente:
- CC más de 80 ml / min: a una dosis de 500 mg o 1000 mg cada 12 horas;
- CC 80-50 ml / min: a una dosis de 1000 mg cada 24 horas (1 día);
- CC 50-10 ml / min: a una dosis de 1000 mg después de 72-168 horas (3-7 días);
- CC menor de 10 ml / min (anuria): a una dosis de 1000 mg después de 168–336 horas (7–14 días).
Corrección recomendada de una sola dosis diaria de Edicin según el control de calidad individual:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Por violaciones de la función hepática
En insuficiencia hepática, no es necesario ajustar la dosis de Edicin.
Uso en ancianos
En el tratamiento de pacientes mayores de 60 años, debido al deterioro natural de la función renal, se requiere un ajuste de dosis de Edicin, que se produce reduciendo una dosis única o aumentando los intervalos entre inyecciones, teniendo en cuenta la CC del paciente. Las concentraciones plasmáticas de vancomicina deben controlarse periódicamente.
Interacciones con la drogas
Posibles interacciones medicamentosas con la introducción simultánea de Edicin:
- anestésicos: el uso de anestésicos aumenta el riesgo de enrojecimiento facial, erupciones eritematosas, disminución de la presión arterial, reacciones anafilactoides y bloqueo neuromuscular. La probabilidad de desarrollar estas reacciones puede reducirse si la administración intravenosa de vancomicina se realiza antes de la administración del anestésico;
- aminoglucósidos, anfotericina B, salicilatos (incluido el ácido aminosalicílico), carmustina, bacitracina, capreomicina, paromomicina, diuréticos de asa, cisplatino, polimixina B, ácido etacrínico, ciclosporina: aplicación sistémica o tópica de estos u otros fármacos que tienen efectos no tóxicos y / o no tóxicos (incluso con un uso constante), es necesario que vaya acompañado de un seguimiento cuidadoso de la condición del paciente para el diagnóstico oportuno del desarrollo de los síntomas de su impacto negativo;
- cloranfenicol, fenobarbital, glucocorticosteroides, cefalosporinas, meticilina, aminofilina: no se recomienda prescribir estos medicamentos;
- Antibióticos betalactámicos: no mezcle la solución de vancomicina con antibióticos betalactámicos, su incompatibilidad farmacéutica provoca precipitación. Los medicamentos deben administrarse secuencialmente, lavando bien el sistema intravenoso después de cada antibiótico. La concentración de la solución de vancomicina debe ser de 5 mg / ml;
- antihistamínicos, tioxantenos, meclosina, fenotiazinas: estos agentes pueden enmascarar la manifestación de los síntomas del efecto ototóxico de la vancomicina, incluyendo tinnitus o vértigo.
Además, el liofilizado no debe mezclarse con soluciones alcalinas. Debe tenerse en cuenta que la baja acidez de una solución de vancomicina puede causar inestabilidad tanto física como química cuando se mezcla con otras soluciones.
La terapia concomitante con colestiramina provoca una disminución en la actividad de la vancomicina cuando la solución se toma por vía oral.
Análogos
Los análogos de Editsin son: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Editsin
Las pocas críticas sobre Editsin son positivas. Junto con la efectividad del medicamento, se observa la posibilidad de su uso en todos los grupos de edad de pacientes, incluidos aquellos con patologías concomitantes de los riñones o el hígado.
Precio de Edicin en farmacias
El precio de Edicin por un paquete que contiene 10 viales de 1000 mg de liofilizado puede oscilar entre 6,000 rublos, 10 viales de 500 mg de liofilizado, de 4067 rublos.
Edicin: precios en farmacias online
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Edicin 1000 mg liofilizado para preparación de solución para perfusión 10 uds. 6000 rublos Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
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