Taspir
Taspir: instrucciones de uso y reseñas.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Taspir
Código ATX: N02BA01
Principio activo: ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico)
Fabricante: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusia)
Descripción y actualización de la fotografía: 2020-01-20
Taspir es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - comprimidos efervescentes: cilíndricos planos, ligeramente porosos, blancos, biselados, con un olor característico débil o sin olor (en una caja de cartón, instrucciones para el uso de Taspir y 1 estuche de polipropileno o polímero que contiene 10 comprimidos).
Composición para 1 tableta:
- sustancia activa: ácido acetilsalicílico (AAS) - 300 mg;
- componentes auxiliares: ácido cítrico anhidro, bicarbonato de sodio, lactosa (azúcar de la leche), ácido succínico.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
ASA - un fármaco del grupo de AINE antiinflamatorio, analgésico, antipirético e inhibidor de la acción de agregación plaquetaria.
El mecanismo de acción del AAS se debe a su capacidad para inhibir la actividad de la COX (ciclooxigenasa), que es la principal enzima implicada en el metabolismo del ácido araquidónico, precursor de las prostaglandinas que juegan un papel primordial en la patogenia de la inflamación, fiebre y dolor. Debido a la inhibición de la actividad COX en el centro de termorregulación, el contenido de prostaglandinas (Pg), principalmente PgE1, disminuye, lo que contribuye a la expansión de los vasos cutáneos y al aumento de la sudoración, como resultado de lo cual la temperatura corporal disminuye.
La actividad analgésica del AAS proporciona una acción central y periférica. Al suprimir la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas, el fármaco reduce la agregación, reduce la adhesión plaquetaria y, como resultado, la formación de trombos.
El uso de AAS en la angina de pecho inestable reduce el riesgo de infarto de miocardio y mortalidad.
Taspir es eficaz en la prevención primaria de enfermedades cardiovasculares y en la prevención secundaria del infarto de miocardio. Tomar una dosis diaria de AAS de 6000 mg ayuda a suprimir la síntesis de protrombina en el hígado y aumenta el tiempo de protrombina.
Taspir, como otros salicilatos, aumenta la actividad fibrinolítica del plasma, reduce el contenido de factores de coagulación dependientes de vitamina K (II, VII, IX y X). Al realizar intervenciones quirúrgicas, aumentan las complicaciones hemorrágicas. En el contexto de la terapia anticoagulante, aumenta el riesgo de hemorragia.
En dosis altas, el fármaco interrumpe la reabsorción de ácido úrico en los túbulos renales, lo que mejora su excreción.
Debido al bloqueo de la COX-1 en la mucosa gástrica, se produce la inhibición de las prostaglandinas gastroprotectoras, por lo que es posible la ulceración de la membrana mucosa con sangrado posterior.
Farmacocinética
Después de tomar Taspir internamente, el AAS se absorbe por completo, durante el cual sufre una eliminación sistémica en la pared intestinal y en el hígado (desacetilación). La parte absorbida del medicamento bajo la acción de esterasas especiales se hidroliza rápidamente, por lo que la vida media (T 1/2) no es más de 20 minutos.
En el organismo, el AAS circula (75-90% asociado a la albúmina) y se distribuye en los tejidos en forma de anión de ácido salicílico, cuya T 1/2 máxima es de 2 horas.
Los niveles séricos de la droga son muy variables. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales (incluidos sinovial, espinal y peritoneal), así como a través de la placenta. Se encuentran en pequeñas cantidades en el tejido cerebral y la leche materna, en pequeñas cantidades en el sudor, la bilis y las heces.
La penetración de ASA en la cavidad articular se acelera en presencia de edema e hiperemia, se ralentiza, con inflamación en la fase proliferativa.
En el caso de la acidosis, la mayor parte del ácido salicílico se convierte en ácido no ionizado, que también penetra bien en varios tejidos del cuerpo, incluido el cerebro.
El AAS se metaboliza principalmente en el hígado, lo que resulta en cuatro metabolitos que se encuentran en la orina y muchos tejidos.
Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos renales: alrededor del 60%, sin cambios, el resto, en forma de metabolitos. La excreción del fármaco inalterado depende del pH de la orina: cuando se alcaliniza, aumenta la ionización de los salicilatos, empeora su reabsorción y aumenta significativamente la excreción.
La tasa de excreción depende de la dosis de Taspir recibida: cuando se toma el medicamento en dosis bajas, T 1/2 es de 2-3 horas, con un aumento de la dosis, este período puede aumentar a 15-30 horas.
Indicaciones para el uso
- síndrome de dolor: migraña y dolor de cabeza (incluso con síntomas de abstinencia), dolor de muelas, dolor de garganta, articulaciones, músculos y espalda, menstruación dolorosa;
- aumento de la temperatura corporal (en adultos y adolescentes a partir de los 15 años): resfriados y otras enfermedades infecciosas e inflamatorias.
Contraindicaciones
Absoluto:
- exacerbación de lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal;
- diátesis hemorrágica;
- combinación de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y senos paranasales con intolerancia al ASA;
- niños menores de 12 años;
- adolescencia de 12 a 15 años con enfermedades respiratorias agudas causadas por infecciones virales [debido al alto riesgo de desarrollar el síndrome de Reye (encefalopatía, degeneración aguda del hígado graso con posterior desarrollo agudo de insuficiencia hepática)];
- I y III trimestres del embarazo;
- período de lactancia;
- uso concomitante de metotrexato a una dosis semanal de ≥ 15 mg;
- hipersensibilidad a cualquier componente de Taspir u otros AINE.
Relativo (las tabletas de Taspir se usan con extrema precaución):
- úlcera péptica del estómago y el duodeno, incluso en el curso crónico y recurrente de la enfermedad, episodios de hemorragia gastrointestinal;
- insuficiencia hepática y / o renal;
- poliposis de la nariz;
- fiebre del heno;
- enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
- asma bronquial;
- alergia a un medicamento;
- hiperuricemia;
- gota;
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- II trimestre de embarazo;
- uso concomitante de metotrexato a una dosis semanal de <15 mg;
- terapia anticoagulante concomitante.
Taspir, instrucciones de uso: método y dosis
Taspir está indicado para administración oral después de las comidas. Inmediatamente antes de su uso, las tabletas deben disolverse en agua tibia (½ - 1 vaso de agua).
Una dosis única para adultos y niños a partir de los 12 años es de 1-2 comprimidos (300-600 mg), en algunos casos es posible aumentar la dosis a 3 comprimidos (900 mg). La dosis diaria máxima permitida es de 10 comprimidos (3000 mg).
La frecuencia de la toma de Taspir es de 3 a 4 veces en esencia con intervalos mínimos de 4. El cumplimiento del régimen de dosificación le permite prevenir un aumento brusco de la temperatura corporal y reducir la intensidad del síndrome de dolor.
A menos que un médico prescriba lo contrario, Taspir se puede tomar como anestésico durante no más de 5 días, como antipirético, hasta 3 días.
Efectos secundarios
- del sistema hematopoyético: sangrado (debido al efecto del AAS sobre la agregación plaquetaria);
- del sistema digestivo: pirosis, náuseas, dolor abdominal, vómitos, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (incluida la perforación), latentes o evidentes (heces alquitranadas, vómitos con sangre) signos de hemorragia gastrointestinal (puede provocar a la anemia por deficiencia de hierro); en casos aislados - aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas;
- del sistema nervioso central: tinnitus, mareos (principalmente debido a sobredosis);
- reacciones alérgicas: erupción cutánea, broncoespasmo, edema anafiláctico, reacciones anafilácticas.
Sobredosis
Posibles síntomas de sobredosis:
- gravedad moderada: dolor de cabeza, discapacidad auditiva, tinnitus, mareos, confusión, náuseas, vómitos (cuando se reduce la dosis de Taspir, estos síntomas desaparecen);
- severa: fiebre, hipoglucemia severa, acidosis metabólica, alcalosis respiratoria, cetoacidosis, hiperventilación, insuficiencia respiratoria, shock cardiogénico, coma.
En caso de sobredosis, el paciente debe ser hospitalizado. Requiere lavado gástrico, ingesta de carbón activado, restauración del equilibrio ácido-base. Para lograr un pH de la orina en el rango de 7.5-8, se realiza una diuresis alcalina forzada: la concentración plasmática de salicilato en adultos debe exceder 500 mg / l (3.6 mmol / l), en niños - 300 mg / l (2.2 mmol / l). Se requiere el reembolso del líquido perdido. Para eliminar Taspir del cuerpo, se puede realizar hemodiálisis. El tratamiento posterior es sintomático.
instrucciones especiales
El AAS puede provocar reacciones de hipersensibilidad, que incluyen broncoespasmo y un ataque de asma bronquial. El grupo de riesgo incluye pacientes con pólipos nasales, fiebre, enfermedades broncopulmonares crónicas, asma bronquial, antecedentes de alergias (rinitis alérgica, erupciones cutáneas).
Taspir, al inhibir la agregación plaquetaria, aumenta la tendencia al sangrado. Esto debe tenerse en cuenta al planificar procedimientos quirúrgicos, incluidos los procedimientos menores como la extracción de dientes. Para evitar el riesgo de hemorragia, el medicamento debe suspenderse 5-7 días antes de la intervención planificada. Debe advertir a su médico sobre la ingesta de AAS.
Durante el período de terapia, se recomienda abstenerse de beber alcohol.
En el tratamiento de enfermedades vasculares, la dosis de AAS, según las circunstancias, puede ser de 75 a 300 mg por día.
Taspir reduce la excreción de ácido úrico del cuerpo, por lo que puede desarrollarse un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos.
Con un tratamiento prolongado y / o tomando Taspir en dosis altas, se requiere supervisión médica y un control regular de los niveles de hemoglobina. También se recomienda realizar un hemograma completo y un estudio de heces para la presencia latente de sangre.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
No hubo ningún efecto negativo de los componentes de las tabletas Taspir sobre la capacidad para conducir vehículos y realizar trabajos potencialmente peligrosos que requieran mayor atención y una alta tasa de reacción.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El AAS tiene un efecto teratogénico: cuando se toma en el primer trimestre del embarazo, provoca la división del paladar superior, en el tercer trimestre inhibe el parto, promueve el cierre prematuro del conducto arterioso en el feto, el desarrollo de vasos pulmonares e hipertensión en la circulación pulmonar. En este sentido, Taspir está contraindicado para su uso. En el segundo trimestre del embarazo, se permiten excepciones cuando se prescribe el medicamento para indicaciones estrictas.
El AAS penetra en la leche materna, por lo tanto, aumenta el riesgo de disfunción de las plaquetas y, como resultado, sangrado en un bebé. Si se requiere tratamiento durante la lactancia, se recomienda a las mujeres que dejen de amamantar.
Uso pediátrico
Taspir está contraindicado en niños menores de 12 años. No se usa en adolescentes de 12 a 15 años con una infección viral debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye, sus síntomas son vómitos prolongados, agrandamiento del hígado, encefalopatía aguda.
Con insuficiencia renal
Taspir para la insuficiencia renal debe usarse con extrema precaución.
Por violaciones de la función hepática
Taspir para la insuficiencia hepática debe usarse con extrema precaución.
Interacciones con la drogas
- fármacos mielotóxicos: aumentan las manifestaciones hematotóxicas del ASA;
- antiácidos que contienen magnesio y / o aluminio: la absorción de AAS se ralentiza y empeora;
- barbitúricos, sales de litio: aumenta su concentración en el plasma sanguíneo;
- trombolíticos, analgésicos narcóticos, sulfonamidas (incluido cotrimoxazol), inhibidores de la agregación plaquetaria: se potencian sus efectos;
- etanol: aumenta la probabilidad de daño a la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y el riesgo de hemorragia;
- ácido valproico: aumenta su toxicidad;
- Inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina): debido a la inhibición de las prostaglandinas, la filtración glomerular disminuye, reduciendo su efecto hipotensor;
- corticosteroides sistémicos (glucocorticosteroides), a excepción de la hidrocortisona, utilizados para la terapia de reemplazo de la enfermedad de Addison: la excreción de salicilatos aumenta y, como resultado, su concentración en la sangre disminuye;
- trombolíticos: aumenta el riesgo de hemorragia;
- agentes hipoglucemiantes (incluida la insulina): se potencia su efecto;
- digoxina: su excreción renal disminuye, lo que conduce a un aumento de la concentración;
- agentes uricosúricos (por ejemplo, benzbromarona): su eficacia disminuye;
- anticoagulantes (incluida la heparina): pueden desplazarse de la conexión con las proteínas plasmáticas, el riesgo de daño a la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y aumenta el sangrado;
- metotrexato a dosis semanal ≥ 15 mg: aumenta su citotoxicidad hemolítica (debido a una disminución del aclaramiento renal y al reemplazo de metotrexato por salicilatos debido a proteínas plasmáticas);
- otros AINE: existe una interacción sinérgica, lo que aumenta el riesgo de úlceras gástricas y sangrado.
Análogos
Los análogos de Taspir son Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirina, Aspirina Express, Atorica tabs, Ácido acetilsalicílico, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib y muchos otros.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un recipiente bien cerrado fuera del alcance de los niños a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Disponible sin prescripción médica.
Reseñas sobre Taspir
Según las revisiones, Taspir es un ácido acetilsalicílico eficaz y de acción rápida en forma de tabletas efervescentes. El medicamento alivia perfectamente el síndrome de dolor, incluido el dolor de cabeza por resaca, y reduce la fiebre. Una ventaja adicional es el bajo costo del fármaco en esta forma de dosificación en comparación con muchos análogos anunciados.
A pesar de la buena tolerancia del medicamento, muchos usuarios aconsejan no olvidar que el principio activo Taspir pertenece al grupo de AINE que tienen un efecto negativo en el tracto gastrointestinal, por lo que el medicamento debe usarse con precaución.
Precio de Taspir en farmacias
Dependiendo de la cadena de farmacias, el precio de Taspir en forma de tabletas efervescentes de 300 mg es de aproximadamente 91-100 rublos. por 10 uds. empaquetado.
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
