Onbrez Breezhaler - Instrucciones De Uso, Revisiones, Precio, Análogos

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Última modificación: 2023-12-15 07:39

Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler: instrucciones de uso y reseñas

1. 1. Forma y composición de la liberación
2. 2. Propiedades farmacológicas
3. 3. Indicaciones de uso
4. 4. Contraindicaciones
5. 5. Método de aplicación y dosificación
6. 6. Efectos secundarios
7. 7. Sobredosis
8. 8. Instrucciones especiales
9. 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
10. 10. Uso en la infancia
11. 11. En caso de insuficiencia renal
12. 12. Por violaciones de la función hepática
13. 13. Uso en ancianos
14. 14. Interacciones farmacológicas
15. 15. Análogos
16. 16. Términos y condiciones de almacenamiento
17. 17. Condiciones de dispensación en farmacias
18. 18. Reseñas
19. 19. Precio en farmacias

El nombre latino: Onbrez Breezhaler

Código ATX: R03AC18

Ingrediente activo: indacaterol (indacaterol)

Productor: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Suiza)

Descripción y actualización de fotos: 2019-07-09

Precios en farmacias: desde 1362 rublos.

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Onbrez Breezhaler es un broncodilatador.

Forma de liberación y composición

Forma de dosificación - cápsulas con polvo para inhalación: tamaño No. 3, duras, gelatinosas, con cuerpo y tapa transparentes incoloros, la tapa tiene la inscripción "IDL 150" en tinta negra y una tira negra (cápsulas de 150 mcg) o la inscripción "IDL 300" en tinta azul y una tira de color azul (cápsulas de 300 μg), debajo de la tira hay una marca en forma de logotipo de la empresa; el contenido de las cápsulas es un polvo blanco o casi blanco [10 uds. en blíster, completo con dispositivo para inhalación (breezhaler), en caja de cartón de 1, 3 o 9 blísteres e instrucciones de uso Onbrez Breezhaler].

Composición de 1 cápsula:

• sustancia activa: maleato de indacaterol - 150 o 300 mcg (en términos de base de indacaterol);
• componente auxiliar: lactosa monohidrato;
• composición de la cubierta de la cápsula: gelatina; cápsulas a una dosis de 150 mcg - tinta negra [agua purificada, propilenglicol (E1520), tinte de hierro, óxido negro (E172), tinta negra (goma laca (E904)]; cápsulas a una dosis de 300 mcg - tinta azul [agua purificada, dióxido de titanio (E171)), propilenglicol (E1520), barniz de aluminio, goma laca (E904), tinte negro de óxido de hierro (E172), tinte azul brillante (E133)].

Propiedades farmacologicas

Farmacodinamia

El ingrediente activo de Onbrez Breezhaler es el indacaterol, un agonista selectivo, casi completo del receptor adrenérgico β _{2 de} acción prolongada (24 horas). El mecanismo de su acción se debe a la capacidad de estimular la adenilato ciclasa intracelular, una enzima que cataliza la conversión de trifosfato de adenosina (ATP) en monofosfato de 3 ', 5'-adenosina cíclico (AMP cíclico). Debido a un aumento en el contenido de AMP cíclico, los músculos lisos de los bronquios se relajan. El efecto estimulante del indacaterol en relación con los receptores adrenérgicos β ₂ es 24 veces más fuerte que los receptores adrenérgicos β ₁ y 20 veces más fuerte que los receptores adrenérgicos β ₃.

Cuando se administra por inhalación, Onbrez Breezhaler tiene un efecto broncodilatador rápido y duradero.

El uso del medicamento le permite lograr una mejora significativa y duradera en la función pulmonar [aumento del volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1)] en 24 horas.

El inicio de la acción del indacaterol ya se observa aproximadamente 5 minutos después de la inhalación, que es comparable a la acción del salbutamol, que es un agonista de acción corta de los receptores β ₂ -adrenérgicos. El efecto máximo de la droga se desarrolla dentro de 2-4 horas después de la inhalación.

En el caso del uso de Onbrez Breezhaler durante 1 año, no se observó el desarrollo de taquifilaxia a su efecto broncodilatador. Además, no se encontró dependencia del efecto broncodilatador en el momento de la administración del fármaco (mañana o noche).

En pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada y grave, el indacaterol reduce la hiperinsuflación dinámica y estática (aumento del volumen pulmonar al final de la espiración espontánea), y también aumenta la capacidad inspiratoria y el FEV1, reduce la dificultad para respirar, reduce la necesidad de agonistas de los receptores adrenérgicos β ₂ inhalados. acciones, mejora la tolerancia al ejercicio y la calidad de vida de los pacientes (evaluado a través del cuestionario certificado del Hospital de St. George). Hubo una reducción significativa en el riesgo de exacerbación de episodios de la enfermedad (aumento en los intervalos entre exacerbaciones).

Farmacocinética

La concentración máxima (C _max) de indacaterol en el suero sanguíneo se alcanza en promedio en 15 minutos. La exposición sistémica del fármaco aumenta con el aumento de la dosis (en el rango de 150 a 600 μg) y depende de la dosis.

La biodisponibilidad absoluta después de una sola inhalación es aproximadamente del 43%. La exposición sistémica resulta de la absorción de indacaterol en los pulmones y los intestinos. Con el uso repetido, aumenta la concentración del fármaco en el suero sanguíneo. La concentración de equilibrio (C _ss) se alcanza a los 12-15 días de tratamiento. Cuando se usa el medicamento una vez al día (en el rango de dosis de 75 a 600 mcg) durante 14 días, el coeficiente de acumulación de indacaterol, estimado a partir de la exposición del medicamento en los días 1, 14 o 15 (AUC _0-24), es 2, 9-3,8.

El volumen de distribución (Vd) del fármaco después de la administración intravenosa fue de 2.361-2.557 litros, lo que indica una buena distribución de la sustancia. La unión a proteínas plasmáticas es de 95,1 a 96,2% y la unión a proteínas séricas es de 94,1 a 95,3%.

En estudios con administración oral de indacaterol radiomarcado, la sustancia inalterada fue el componente principal del suero y representó aproximadamente about del AUC _0-24 total asociado con el fármaco. De los metabolitos en el suero sanguíneo, predomina el derivado hidroxilado de indacaterol; también se determinan el O-glucurónido fenólico de indacaterol y el indacaterol hidroxilado. Posteriormente, se revelan los productos C- y N-desalquilados, diastereómeros del derivado hidroxilado, N-glucurónido de indacaterol.

El indacaterol se biotransforma en O-glucurónido fenólico solo con la isoenzima UDP-glucuronosil transferasa (UGT1A1). La hidroxilación del principio activo del fármaco se produce principalmente con la participación de la isoenzima CYP3A4. A pesar de que el indacaterol tiene una afinidad baja, es un sustrato para el transportador de membrana de moléculas de glicoproteína P (P-gp).

No más del 2% de la dosis recibida de indacaterol se excreta sin cambios en la orina. El aclaramiento renal del fármaco es de 0,46 a 1,2 l / h. Aclaramiento sérico - 18,8-23,3 l / h. Esto indica una excreción insignificante del fármaco a través de los riñones (aproximadamente 2 a 5% del aclaramiento sistémico).

En el caso de la administración oral, el indacaterol se excreta principalmente (90% de la dosis) a través de los intestinos, incluido el 54% - inalterado, 23% - en forma de metabolitos hidroxilados.

La concentración sérica del fármaco disminuye gradualmente, la vida media terminal promedio (T _1/2) es de 45,5 a 126 horas. T1 _{/ 2}, calculado sobre la base de la acumulación de indacaterol después de aplicaciones repetidas, varió en el rango de 40 a 56 horas, lo que es consistente con el establecido tiempo para alcanzar C _ss (12-15 días).

Grupos especiales de pacientes:

• peso corporal, sexo y edad: no se han identificado cambios en las características farmacocinéticas en pacientes con EPOC;
• raza: es poco probable que se produzca un cambio en la farmacocinética. La experiencia del uso de indacaterol en pacientes de la raza negroide es limitada;
• función renal: la excreción del fármaco por los riñones es insignificante, por lo tanto, no se ha estudiado su farmacocinética en pacientes con deterioro funcional de la función renal;
• función hepática: con trastornos leves y moderados, la farmacocinética no cambia significativamente. En trastornos graves, no se han estudiado los parámetros del fármaco.

Indicaciones para el uso

Onbrez Breezhaler está indicado para la terapia de mantenimiento a largo plazo de la obstrucción bronquial alterada en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Contraindicaciones

Absoluto:

• deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
• edad hasta 18 años;
• período de embarazo y lactancia;
• hipersensibilidad a cualquier componente de la droga.

Relativo (Onbrez Breezhaler se usa con precaución, después de evaluar los beneficios y riesgos):

• diabetes;
• tirotoxicosis;
• trastornos convulsivos;
• trastornos cardiovasculares (infarto agudo de miocardio, cardiopatía isquémica, hipertensión arterial, arritmias);
• alargamiento congénito del intervalo QT;
• el uso de fármacos que alargan el intervalo QT (fármacos antiarrítmicos de clase IA y III, macrólidos, antipsicóticos, antidepresivos tetracíclicos y tricíclicos, antifúngicos, derivados de imidazol, algunos antihistamínicos, incluidos astemizol, ebastina, terfenadina);
• el uso de medicamentos del grupo de barbitúricos para anestesia general;
• antecedentes de una respuesta inadecuada a la acción de los agonistas de los receptores adrenérgicos β ₂.

Onbrez Breezhaler, instrucciones de uso: método y dosis

Onbrez Breezhaler está destinado únicamente para uso por inhalación. El polvo contenido en las cápsulas se inhala por la boca utilizando un dispositivo Breezhaler especial, que se incluye con el medicamento.

Retire las cápsulas del blister inmediatamente antes de usar. No puedes llevarlos adentro.

A los pacientes adultos generalmente se les prescribe 1 cápsula de 150 mcg 1 vez al día. En algunos casos, con EPOC grave, la dosis puede aumentarse a 300 mcg.

La dosis máxima diaria es de 300 mcg y no se puede exceder.

La inhalación debe realizarse a la misma hora del día. Si se olvida la siguiente dosis, no debe duplicarla en la siguiente dosis, debe seguir el programa de tratamiento habitual.

El médico le enseñará cómo utilizar correctamente el dispositivo de inhalación. Si no mejora la función respiratoria, debe asegurarse de que el paciente esté usando Onbrez Breezhaler correctamente.

Instrucciones para usar la droga

El dispositivo de inhalación (Breezhaler) contenido en el paquete está diseñado para usarse únicamente con las cápsulas de Onbrez Breezhaler. No utilice ningún otro dispositivo para inhalar cápsulas de polvo. También está prohibido usar Breezhaler con cualquier otro medicamento.

Reglas para usar Breezhaler:

1. Retire la cubierta.
2. Sosteniendo el Breezhaler por la base e inclinando la boquilla en la dirección de la flecha, abra el dispositivo.
3. Con las manos limpias y secas, retire la cápsula del blíster e insértela en el Breezhaler, colocándola en un lugar especialmente designado (no la coloque en la boquilla).
4. Cierre Breezhaler (debería escuchar un clic).
5. Para perforar la cápsula: sosteniendo el dispositivo estrictamente verticalmente, presione simultáneamente los botones del dispositivo de perforación en ambos lados (se debe escuchar un clic, lo que indica una perforación de la cápsula) y suéltelos. No presione los botones más de una vez.
6. Exhale completamente (no sople dentro de la boquilla).
7. Sosteniendo el Breezhaler en la mano, coloque la boquilla en la boca y cierre los labios con fuerza a su alrededor. Tome una respiración rápida, uniforme y profunda. Durante la inhalación, se puede sentir un sabor dulce del fármaco en la boca. Se escuchará un sonido de traqueteo (debido a la rotación de la cápsula y al aerosol de polvo), si esto no sucede, se debe revisar la cápsula. Si se queda atascado en la celda, debe retirarlo con cuidado tocando ligeramente en la base del dispositivo. Nunca presione los botones laterales repetidamente para expulsar la cápsula.
8. Aguante la respiración el mayor tiempo posible, en este momento se puede quitar la boquilla.
9. Exhalar.
10. Abra el dispositivo y compruebe si queda polvo en la cápsula. En caso afirmativo, cierre Breezhaler y repita el procedimiento de inhalación. Para la liberación completa de la cápsula, generalmente son suficientes 1-2 inhalaciones.
11. Al abrir el Breezhaler inclinando la boquilla, retire la cápsula vacía y deséchela.
12. Cierre la boquilla y el inhalador.
13. Para la conveniencia de tener en cuenta las inhalaciones, haga una marca en el calendario en la superficie interna del paquete.

En casos raros, cuando se inhala, parte del polvo entra en la boca. Esta no es una razón para dejar de inhalar la droga.

Puede aparecer tos inmediatamente después de la inhalación. No se preocupe, esto es algo frecuente, no plagado de consecuencias graves, ya que el paciente recibió una dosis completa de Onbrez Breezhaler.

Notas importantes:

• nunca trague las cápsulas;
• para inhalación, utilice únicamente el dispositivo suministrado en el kit;
• no guarde las cápsulas en Breezhaler;
• guardar las cápsulas en un blister y sacarlas justo antes de la inhalación;
• guarde las ampollas en un lugar seco;
• nunca coloque una cápsula en la boquilla;
• siempre perforar la cápsula antes de la inhalación;
• no se enganche en el dispositivo de punción más de una vez;
• nunca sople en la boquilla;
• no desmonte Breezhaler y no lo lave;
• guarde Breezhaler en un lugar seco;
• al comenzar un nuevo paquete del medicamento, use siempre un nuevo Breezhaler;
• limpie Breezhaler una vez a la semana; limpie la boquilla por dentro y por fuera con un paño limpio y seco;
• nunca use agua para limpiar el Breezhaler.

Efectos secundarios

Posibles efectos secundarios de Onbrez Breezhaler (criterios para evaluar la frecuencia de su desarrollo: muy a menudo - ≥ 1/10, a menudo - de ≥ 1/100 a <1/10, con poca frecuencia - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1/10 000 a <1/1000, muy raramente - <1/10 000, incluidos mensajes individuales):

• del sistema respiratorio: a menudo - una sensación de irritación en la garganta, dolor de garganta, rinorrea, tos *; con poca frecuencia - broncoespasmo paradójico;
• del sistema digestivo: a menudo - boca seca;
• del sistema inmunológico: con poca frecuencia - reacciones de hipersensibilidad;
• por parte del sistema cardiovascular: a menudo - cardiopatía isquémica; con poca frecuencia - taquicardia, fibrilación auricular;
• del sistema nervioso: a menudo - mareos; con poca frecuencia - parestesia;
• del sistema musculoesquelético: a menudo - dolor de huesos, espasmo muscular; con poca frecuencia - mialgia;
• por parte del metabolismo: a menudo - hiperglucemia o diabetes mellitus recién diagnosticada;
• por parte de la piel y el tejido subcutáneo: a menudo - picazón, erupción;
• infecciones e invasiones: muy a menudo - nasofaringitis, infecciones del tracto respiratorio superior; a menudo - sinusitis;
• otros: a menudo - edema periférico, dolor no cardiogénico en el área del pecho.

* Tos esporádica que duró aproximadamente 5 segundos se desarrolló dentro de los 15 segundos posteriores a la inhalación en el 17-20% de los pacientes observados en los ensayos clínicos. Esta violación preocupó un poco a los pacientes, pero no requirió la interrupción del tratamiento farmacológico. La tos es un síntoma de la EPOC, por lo que solo el 8,2% de los pacientes asociaron su desarrollo con el uso de Onbrez Breezhaler. La aparición de tos inmediatamente después de la inhalación no se asocia con una exacerbación de la EPOC, un empeoramiento de la EPOC, el desarrollo de broncoespasmo y una disminución de la eficacia del tratamiento.

En los casos de uso de Onbrez Breezhaler a una dosis máxima (no recomendada) de 600 mcg 1 vez al día, no hubo diferencias significativas en el perfil de seguridad de los pacientes que recibieron el fármaco 1 vez al día, 150 o 300 mcg. Edema periférico, nasofaringitis, cefalea y espasmos musculares fueron más frecuentes. Los temblores y la anemia fueron efectos secundarios adicionales.

Sobredosis

En los pacientes con EPOC, después de una sola dosis de 10 veces la dosis máxima recomendada, hubo un aumento en la presión arterial, el alargamiento del QT _s intervalo, y un aumento moderado de la frecuencia cardíaca.

Otros posibles síntomas de sobredosis: náuseas, vómitos, palpitaciones, temblores, arritmias ventriculares, taquicardia, somnolencia, dolor de cabeza, acidosis metabólica, hiperglucemia e hipopotasemia (debido al aumento de la acción sistémica beta ₂ adrenomimética).

El tratamiento de sobredosis es de apoyo y sintomático. En casos severos, los pacientes son hospitalizados. Si es necesario, prescriba betabloqueantes cardioselectivos, pero solo se usan bajo una estrecha supervisión médica, ya que existe el riesgo de desarrollar broncoespasmo.

instrucciones especiales

Onbrez Breezhaler no está indicado para el alivio del broncoespasmo agudo. Si, durante la terapia, el curso de la enfermedad empeora, debe consultar a un médico para reevaluar la afección y revisar las tácticas de tratamiento.

No hay datos sobre el uso prolongado de indacaterol en el asma bronquial. Se sabe que los agonistas de los receptores adrenérgicos β _{2 de} acción prolongada aumentan la probabilidad de efectos secundarios graves. En este sentido, con asma bronquial, no se debe prescribir Onbrez Breezhaler.

Se conocen casos de desarrollo de reacciones de hipersensibilidad de tipo inmediato en pacientes que reciben indacaterol. Si se desarrollan síntomas de una reacción alérgica (erupción cutánea, urticaria, hinchazón de la lengua / labios / cara, dificultad para respirar o tragar), se debe suspender el medicamento y se debe seleccionar una terapia alternativa.

Como cualquier agente de inhalación, Onbrez Breezhaler puede causar broncoespasmo paradójico, una complicación grave que pone en peligro la vida. En este caso, se debe suspender el tratamiento con el medicamento y prescribir una terapia alternativa.

Los agonistas de los receptores Β ₂ -adrenérgicos pueden causar efectos secundarios del sistema cardiovascular (aumento de la presión arterial y frecuencia cardíaca), lo que requiere la suspensión del tratamiento. También son posibles algunos cambios electrocardiográficos (alargamiento del intervalo QT, aplanamiento de la onda T, depresión del segmento ST), pero su importancia clínica no se conoce con precisión.

En dosis altas, Onbrez Breezhaler puede aumentar los niveles de glucosa en plasma, por lo tanto, los pacientes con diabetes deben ser monitoreados para detectar este indicador. En estudios clínicos en pacientes que recibieron dosis terapéuticas de indacaterol, hubo un aumento en la incidencia de hiperglucemia clínicamente significativa en un promedio de 1-2% en comparación con el grupo placebo. No existen datos sobre la seguridad y eficacia de la terapia broncodilatadora en pacientes con diabetes mellitus no compensada.

Los agonistas de los receptores adrenérgicos Β ₂ pueden causar hipopotasemia grave, lo que lleva al desarrollo de trastornos cardiovasculares no deseados. Una leve disminución del potasio sérico suele ser transitoria y no requiere ajuste de dosis de indacaterol. En la EPOC grave, la hipopotasemia se puede agravar por la hipoxia y el uso concomitante de ciertos medicamentos, lo que aumenta el riesgo de arritmias.

Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos

No hay información sobre el efecto de Onbrez Breezhaler sobre la velocidad de reacción y la capacidad de concentración.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia

En animales, el uso de indacaterol en dosis equivalentes a dosis terapéuticas en humanos no provocó toxicidad reproductiva. Sin embargo, en humanos durante el embarazo, no se ha establecido la seguridad del fármaco. Onbrez Breezhaler está contraindicado en mujeres embarazadas, a menos que exista una necesidad absoluta de tratamiento, cuando el beneficio esperado es definitivamente mayor que los riesgos potenciales. Debe tenerse en cuenta que los agonistas de los receptores adrenérgicos β ₂, debido a su efecto relajante sobre los músculos lisos del útero, pueden ralentizar el proceso del parto.

En estudios con animales, se encontró que el indacaterol penetra en la leche, lo que da motivos para predecir sus efectos adversos en un bebé amamantado. En este sentido, está contraindicado el uso de Onbrez Breezhaler durante la lactancia o se debe interrumpir la lactancia.

Uso pediátrico

Debido a la falta de datos sobre la seguridad y eficacia del uso de indacaterol en pediatría, Onbrez Breezhaler no se prescribe para niños y adolescentes menores de 18 años.

Con insuficiencia renal

Con deterioro funcional leve y moderado de los riñones, no se requiere corrección del régimen de dosificación. No se ha estudiado la seguridad de indacaterol en insuficiencia renal grave.

Por violaciones de la función hepática

Con disfunción hepática leve y moderada, no se requiere corrección del régimen de dosificación. No se ha estudiado la seguridad del uso de indacaterol en insuficiencia hepática grave.

Uso en ancianos

No es necesario ajustar la dosis para pacientes de edad avanzada.

Interacciones con la drogas

Onbrez Breezhaler está contraindicado para ser utilizado simultáneamente con otros agonistas de los receptores adrenérgicos β _{2 de} acción prolongada y fármacos que contienen agonistas β _{2 de} acción prolongada.

El indacaterol puede prolongar el intervalo QT. Este efecto puede potenciarse con otros fármacos. A este respecto, se debe tener precaución al prescribir inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), antidepresivos tricíclicos u otros fármacos que prolonguen el intervalo QT a los pacientes. Con la prolongación del intervalo QT, aumenta la probabilidad de desarrollar arritmias ventriculares.

Los simpaticomiméticos aumentan el riesgo de efectos secundarios.

Onbrez Breezhaler puede causar hipopotasemia, que se ve reforzada por el uso combinado de diuréticos excretores de potasio, glucocorticosteroides y derivados de metilxantina.

La administración simultánea de bloqueadores de los receptores adrenérgicos β ₂ (incluso en la forma de dosificación del colirio) está contraindicada, ya que pueden debilitar e incluso bloquear la acción de los agonistas de los receptores adrenérgicos β ₂. Si fuera necesario utilizar una combinación de este tipo, se deben preferir los bloqueadores de los receptores adrenérgicos β ₂ cardioselectivos y el tratamiento se debe realizar con extrema precaución.

Se estudió la interacción del indacaterol con inhibidores específicos de la isoenzima CYP3A4 y la glicoproteína P, como verapamilo, eritromicina, ketoconazol, ritonavir. Con el uso combinado de verapamilo, se observó un aumento en el AUC (área bajo la curva de concentración-tiempo) de 1,4 a 2 veces y la C _{max en} 1,5 veces. El uso simultáneo de eritromicina condujo a un aumento de la C _{máx en} 1,2 veces y del AUC en 1,4 a 1,6 veces. El uso combinado de ketoconazol provocó un aumento de 2 veces en el AUC y un aumento de 1,4 veces en la C _max. Este aumento en la exposición no cambió el perfil de seguridad del fármaco. La terapia de combinación con ritonavir condujo a un aumento de 1,6 a 1,8 veces en el AUC, pero la C _max no cambió.

Con el uso conjunto de indacaterol con otros fármacos, no se observaron interacciones. Los estudios in vitro han demostrado que el indacaterol se caracteriza por un potencial insignificante de interacción con fármacos a nivel de portadores de membrana y a nivel de metabolismo enzimático durante la exposición sistémica, logrado con el uso de dosis terapéuticas.

Análogos

Los análogos de Onbrez Breezhaler son Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol nativo, Cybutol Cyclocaps, etc.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar seco, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 30 ° C.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Opiniones sobre Onbrez Breezhaler

Las opiniones sobre Onbrez Breezhaler son en su mayoría positivas. Su uso habitual por inhalación reduce la gravedad de la dificultad para respirar, la necesidad de medicamentos de primeros auxilios y la frecuencia de las exacerbaciones. Los pacientes notan que durante la terapia es más fácil respirar, el moco mejora y no hay ataques durante el ejercicio. Una ventaja adicional es la conveniencia de usar el medicamento, solo una vez al día.

De los efectos secundarios, la tos en los primeros 20 segundos después de la inhalación, dolor de cabeza, nasofaringitis, infecciones del tracto respiratorio superior se mencionan con mayor frecuencia. En la mayoría de los casos, los eventos adversos fueron leves y no requirieron la interrupción del tratamiento.

Precio de Onbrez Breezhaler en farmacias

Dependiendo de la región de venta y la red de farmacias, el precio aproximado de Onbrez Breezhaler por un paquete de 30 cápsulas puede ser: dosis 150 mcg - 1455-1750 rublos, dosis 300 mcg - 1100-1580 rublos.

Onbrez Breezhaler: precios en farmacias online

Nombre de la droga Precio Farmacia

Onbrez Breezhaler 300 mcg cápsulas con polvo para inhalación completo con inhalador Breezhaler 30 uds. 1362 RUB Comprar

Cápsulas de Onbrez Breezhaler para inhalación. 300μg 30 uds. 1467 RUB Comprar

Onbrez Breezhaler 150 mcg cápsulas de polvo para inhalación completo con inhalador Breezhaler 30 uds. 1484 RUB Comprar

Cápsulas de Onbrez Breezhaler para inhalación. 150μg 30 uds. 1554 RUB Comprar

Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor

Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".

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