Spazgan
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Términos y condiciones de almacenamiento
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Spazgan es un fármaco combinado con acción analgésica (no narcótica), antipirética y antiespasmódica.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación:
- tabletas: forma redonda y plana, con un borde biselado, blanco con un tinte amarillento, en un lado hay una línea divisoria, en el otro, un grabado del emblema (10 piezas en un blister, en una caja de cartón 2 o 10 blísteres);
- solución para administración intravenosa (intravenosa) e intramuscular (intramuscular): líquido transparente, incoloro o amarillo claro (5 ml en una ampolla de vidrio marrón, 5 ampollas en una bandeja de plástico, 1 o 5 paletas en una caja de cartón).
1 tableta contiene:
- ingredientes activos: metamizol sódico - 500 mg, clorhidrato de pitofenona - 5 mg, bromuro de fenpiverinio - 0,1 mg;
- componentes auxiliares: lactosa, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal.
1 ml de solución contiene:
- ingredientes activos: metamizol sódico (analgin) - 500 mg, clorhidrato de pitofenona - 2 mg, bromuro de fenpiverinio - 0.02 mg;
- componente auxiliar: agua.
Indicaciones para el uso
- terapia sintomática a corto plazo para neuralgia, artralgia, mialgia, ciática;
- síndrome de dolor con espasmos de los músculos lisos de los órganos internos, que incluyen cólico hepático, discinesia biliar, cólico biliar, dolor espástico a lo largo de los intestinos, cólico renal, algomenorrea;
- tratamiento adyuvante del síndrome de dolor después de la cirugía y procedimientos de diagnóstico.
Además, las tabletas, si es necesario, pueden usarse como agente antipirético para enfermedades infecciosas-inflamatorias o resfriados.
Contraindicaciones
- angina de pecho inestable y estable;
- etapa de descompensación de la insuficiencia cardíaca crónica;
- taquiarritmias;
- disfunción renal o hepática grave;
- opresión de la hematopoyesis de la médula ósea;
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
- glaucoma de ángulo cerrado;
- hiperplasia de la próstata (con manifestaciones clínicas);
- obstrucción intestinal, megacolon;
- el período de embarazo y lactancia;
- hipersensibilidad a los derivados de pirazolona;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Además, contraindicaciones adicionales:
- comprimidos: granulocitopenia, intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, edad hasta 8 años;
- solución: porfiria aguda intermitente, colapso, edad hasta 3 meses de vida o peso corporal hasta 5 kg.
Método de administración y dosificación
Pastillas
Los comprimidos se toman por vía oral, preferiblemente después de las comidas.
El médico tratante prescribe la dosis y el período de tratamiento según las indicaciones clínicas, teniendo en cuenta la edad del paciente.
Dósis recomendada:
- pacientes mayores de 14 años: 1–2 uds. 3-4 veces al día no más de 5 días. La dosis diaria no debe exceder las 8 uds.;
- adolescentes de 12 a 14 años: 1-1,5 uds. no más de 4 veces al día;
- niños de 8 a 11 años: 1 ud. no más de 4 veces al día.
Solución para administración i / v e i / m
La solución de Spazgan está indicada para inyección parenteral intravenosa lenta (1 ml por minuto) o intramuscular; la ampolla debe calentarse en la mano antes de la administración.
La solución no debe mezclarse en la misma jeringa con otros medicamentos.
La dosis y la duración del uso son prescritas por el médico en función de las indicaciones clínicas, teniendo en cuenta la edad y el peso del paciente.
Para pacientes mayores de 15 años con cólico agudo, se administran 2 ml por vía intravenosa; para lograr un efecto terapéutico suficiente, el procedimiento puede repetirse en la misma dosis después de 6-8 horas. El medicamento intramuscular se prescribe en una dosis de 2 ml 2 veces al día. La dosis máxima diaria es de 4 ml.
Dosis única recomendada para niños:
- 12-15 años con un peso corporal de 46-53 kg: i / m - 0.8-1 ml o i / v - 0.8-1 ml;
- 8-12 años con un peso de 31-45 kg: i / m - 0.6-0.7 ml o i / v - 0.5-0.6 ml;
- 5-7 años con un peso de 24-30 kg: i / m - 0.4-0.5 ml o i / v - 0.3-0.4 ml;
- 3-4 años, con un peso de 16-23 kg: i / m - 0.3-0.4 ml o i / v - 0.2-0.3 ml;
- 1-2 años con un peso de 9-15 kg: i / m - 0.2-0.3 ml o i / v - 0.1-0.2 ml;
- 3-11 meses de vida con un peso de 5-8 kg: i / m - 0.1-0.2 ml, la administración i / v está contraindicada.
Si es necesario, está indicada la administración repetida a la misma dosis. En el tratamiento del síndrome de dolor, la duración del medicamento no debe exceder los 5 días.
En ausencia de efecto clínico o agravamiento de los síntomas de la enfermedad, debe consultar a un médico.
Efectos secundarios
En el contexto del uso de tabletas y solución de Spazgan, sequedad de boca, reacciones alérgicas, eritema exudativo maligno (incluido el síndrome de Stevens-Johnson), sensación de ardor en la región epigástrica, dolor de cabeza, mareos, taquicardia, disminución de la presión arterial, cianosis, tinción de orina en rojo color, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).
La terapia a largo plazo puede causar una violación del sistema hematopoyético en forma de leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis.
Además, el uso de la solución puede provocar los siguientes efectos secundarios:
- posiblemente: el riesgo de desarrollar broncoespasmo en pacientes propensos;
- raramente: generalmente con el nombramiento de dosis altas o terapia prolongada, se produce disfunción renal: anuria, oliguria, nefritis intersticial, proteinuria;
- muy raras: disminución de la sudoración, paresia de la acomodación, dificultad para orinar;
- reacciones locales: con la inyección intramuscular, puede aparecer un infiltrado en el lugar de la inyección.
instrucciones especiales
El uso de la solución está contraindicado en el dolor abdominal agudo de etiología desconocida.
Por vía parenteral, se recomienda el uso del fármaco para brindar atención de emergencia para los cólicos renales o hepáticos y si la absorción desde el tracto gastrointestinal está alterada o la ingestión es imposible.
En el tratamiento de pacientes propensos a la hipotensión arterial (cuya presión sistólica es inferior a 100 mm Hg), con insuficiencia hepática o renal, hipersensibilidad individual a los antiinflamatorios no esteroideos o analgésicos no narcóticos, se debe tener precaución y se les debe proporcionar supervisión médica.
Debido al riesgo de una disminución significativa de la presión arterial con la introducción de 2 ml de solución o más, la inyección intravenosa debe realizarse en posición supina, controlando la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la respiración.
Si el medicamento se usa durante más de siete días, se requiere el control del estado funcional del hígado y la imagen de la sangre periférica (incluido el contenido de leucocitos).
En caso de fiebre desmotivada, escalofríos, dolor de garganta, dificultad para tragar, estomatitis, desarrollo de proctitis o vaginitis y la aparición de otros síntomas de efectos secundarios, se debe suspender el medicamento y consultar a un médico.
Durante el período de uso de Spazgan, no debe beber alcohol ni tomar drogas que contengan etanol.
El medicamento debe tomarse con precaución en pacientes con una combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y senos paranasales.
Con el estricto cumplimiento de las dosis terapéuticas, por regla general, el medicamento no causa efectos indeseables en el paciente.
Durante el período de tratamiento, se recomienda abstenerse de conducir vehículos y mecanismos.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Spazgan:
- analgésicos no narcóticos: pueden causar una amplificación mutua de los efectos tóxicos;
- alopurinol, antidepresivos tricíclicos, anticonceptivos orales: aumentan la toxicidad del metamizol sódico, alterando su metabolismo en el hígado;
- barbitúricos, inductores de enzimas microsomales hepáticas (fenilbutazona): reducen el efecto del metamizol de sodio;
- ciclosporina: reduce su nivel de concentración en la sangre;
- tranquilizantes, sedantes: mejoran el efecto del metamizol de sodio;
- Los bloqueadores de histamina H 1, butirofenonas, fenotiazinas, quinidina, amantadina, pueden mejorar el efecto colinolítico M;
- etanol: promueve el desarrollo de una mejora mutua de los efectos;
- clorpromazina y otros derivados de fenotiazina: pueden causar el desarrollo de hipertermia severa;
- glucocorticosteroides, agentes hipoglucemiantes orales, indometacina, anticoagulantes indirectos: el metamizol de sodio los desplaza de la conexión con las proteínas plasmáticas y pueden aumentar la gravedad de su acción;
- citostáticos, tiamazol: aumentan la probabilidad de desarrollar leucopenia;
- codeína, propranolol, H 2 bloqueadores de histamina - ralentizar el proceso de inactivación de metamizol sódico y mejorar el efecto de la droga.
La combinación de Spazgan con agentes radiopacos y sustitutos de sangre coloidal está contraindicada.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar fuera del alcance de los niños, protegido de la luz a temperaturas de hasta 25 ° C. Proteja las tabletas de la humedad, no congele la solución.
La vida útil es de 3 años.
Spazgan: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Tabletas Spazgan 20 uds. 109 RUB Comprar |
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Spazgan (inyectable) 500 mg / ml + 2 mg / ml + 0,02 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 5 ml 5 uds. 130 RUB Comprar |
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Spazgan Neo 400 mg + 0,1 mg + 5 mg comprimidos recubiertos con película 20 uds. 173 r Comprar |
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Tabletas Spazgan 100 uds. 302 RUB Comprar |
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