Medomeksi
Medomeksi: instrucciones de uso y revisiones.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Medomexi
Código ATX: N07XX
Principio activo: succinato de etilmetilhidroxipiridina (succinato de etilmetilhidroxipiridina)
Productor: PJSC "Biochemist" (Rusia), Empresa Unitaria del Estado Federal "Moscow Endocrine Plant" (Rusia), LLC "Ozon" (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2018-11-21
Precios en farmacias: desde 109 rublos.
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Medomeksi es un fármaco antioxidante.
Forma de liberación y composición
Formas de dosificación de Medomeksi:
- comprimidos recubiertos con película: casi blancos o blancos, biconvexos, cilíndricos, sin líneas divisorias, el núcleo es blanco con tono crema o blanco (10 o 30 uds. en blísters, en caja de cartón 1, 2, 3, 4, 5 o 10 paquetes; 10, 20, 30, 40, 50 o 100 uds. En envases de polímero, en una caja de cartón 1 envase);
- solución para administración intravenosa (i / v) e intramuscular (i / m): líquido transparente, incoloro o amarillento (2 ml o 5 ml en ampollas de vidrio, 5 ampollas en blísteres, en una caja de cartón 1, 2, 20, 50 o 100 paquetes).
1 tableta contiene:
- sustancia activa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 125 mg;
- componentes auxiliares: celulosa microcristalina, azúcar de leche (lactosa monohidrato), almidón de patata, povidona (polivinilpirrolidona), estearato de magnesio, croscarmelosa sódica;
- composición de la cubierta de la película: macrogol, hipromelosa, dióxido de titanio.
1 ml de solución contiene:
- sustancia activa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 50 mg;
- componentes auxiliares: metabisulfito de sodio (disulfito de sodio), agua para preparaciones inyectables.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Medomeksi es un fármaco antioxidante que mejora el metabolismo de los tejidos cerebrales, su irrigación sanguínea, las propiedades reológicas y la microcirculación sanguínea, y disminuye la agregación plaquetaria. El succinato de etilmetilhidroxipiridina tiene la propiedad de estabilizar las estructuras de la membrana de las plaquetas y los eritrocitos. Su efecto hipolipidémico reduce la concentración de lipoproteínas de baja densidad y colesterol total en sangre.
Además del fármaco antioxidante, tiene un efecto protector de la membrana. Inhibe la peroxidación de lípidos, estabiliza las membranas de las células sanguíneas, aumenta la actividad de la enzima superóxido dismutasa y la proporción de lípidos y proteínas en la membrana celular. Aumenta el flujo sanguíneo, disminuyendo su viscosidad. Medomexi es capaz de modular la actividad de las enzimas unidas a la membrana (adenilato ciclasa, fosfodiesterasa independiente del calcio, acetilcolinesterasa), complejos receptores [GABA (ácido gamma-aminobutírico), benzodiazepina, acetilcolina], lo que aumenta su capacidad para unirse a ligandos. Mejora la transmisión sináptica, es activo para mantener la organización estructural y funcional de las biomembranas y el transporte de neurotransmisores. Promueve un aumento del contenido de dopamina en el cerebro. En condiciones de hipoxia, potencia la activación compensadora de la glucólisis aeróbica, provoca una disminución en el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs, aumenta el contenido de fosfato de creatina y ATP (ácido adenosín trifosfórico), activa las funciones de síntesis de energía de las mitocondrias y estabiliza las membranas celulares.
La actividad farmacológica de Medomeksi permite su uso para aumentar la resistencia del organismo al estrés, proporcionar acción ansiolítica, que no se acompaña de somnolencia y efecto relajante muscular, mejorar la memoria, concentración de atención y actividad mental, facilitar el aprendizaje. El medicamento tiene un efecto anticonvulsivo, exhibe propiedades antioxidantes y antihipóxicas, mejora el rendimiento y debilita el efecto tóxico del alcohol.
Farmacocinética
Cuando se toma por vía oral, Medomeksi se absorbe rápidamente, el período de media absorción dura aproximadamente 1 hora.
Independientemente de la forma de dosificación del fármaco etilmetilhidroxipiridina, el succinato se distribuye rápidamente en tejidos y órganos. La concentración máxima (C max) del fármaco en el plasma sanguíneo se alcanza cuando se toman comprimidos después de 0,5 horas y es de 0,05-0,1 μg / ml, cuando se administra por vía intramuscular, su nivel corresponde a 2,5-4 μg / ml después de 0, 3 a 0,58 horas después de la administración de 400 a 500 mg de solución de Medomeksi.
En el hígado, el succinato de etilmetilhidroxipiridina se metaboliza por glucuronidación con la formación de metabolitos: fosfato de 3-hidroxipiridina (formado en el hígado y se descompone en 3-hidroxipiridina y ácido fosfórico con la participación de fosfatasa alcalina), dos conjugados de glucurón, un metabolito farmacológicamente activo que se encuentra posteriormente en grandes cantidades, 1-2 días después de usar el medicamento y un metabolito, que se excreta en grandes cantidades en la orina.
Al tomar tabletas, la vida media (T 1/2) del principio activo es de aproximadamente 5 horas.
Con inyección intramuscular, T 1/2 y el tiempo medio de retención del fármaco en el cuerpo es de 0,7 a 1,3 horas.
En 12 horas, el 50% de la dosis administrada se excreta rápidamente a través de los riñones en forma de metabolitos, 0,3% sin cambios. La eliminación más intensa de la droga ocurre dentro de las primeras cuatro horas después de tomarla. Los indicadores de metabolitos y succinato de etilmetilhidroxipiridina inalterado en orina tienen variabilidad individual.
Indicaciones para el uso
- distonía vascular vegetativa;
- estados neurosis y neuróticos, acompañados de trastornos de ansiedad;
- encefalopatía;
- forma leve de deterioro cognitivo de la génesis aterosclerótica (vascular);
- terapia compleja de trastornos agudos de la circulación cerebral por tipo isquémico;
- síndrome de abstinencia con predominio de trastornos vegetativo-vasculares y de tipo neurosis en el alcoholismo;
- intoxicación aguda causada por la toma de fármacos antipsicóticos (en forma oral, como parte de una terapia combinada).
Además para la solución de Medomeksi:
- deterioro de las funciones cognitivas relacionado con la edad (trastornos de concentración, memoria, orientación) en pacientes ancianos;
- condiciones asténicas causadas por la exposición a factores extremos (situación de estrés).
Contraindicaciones
- insuficiencia hepática aguda;
- fallo renal agudo;
- infancia;
- período de embarazo;
- amamantamiento;
- intolerancia individual a los componentes de Medomeksi.
Además, el uso de tabletas está contraindicado para la intolerancia a la lactosa, la deficiencia de lactasa, el síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.
Se recomienda usar la solución de Medomeksi con precaución si hay antecedentes de enfermedades alérgicas.
Instrucciones de uso de Medomeksi: método y dosis
Comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos de Medomeksi se toman por vía oral.
Dosis recomendada: dosis inicial - 1–2 uds. (125-250 mg) 1-2 veces al día. Para lograr el efecto terapéutico deseado, se muestra un aumento gradual de la dosis (125-250 mg 3 veces al día). La dosis diaria máxima es de 6 uds. (750 mg). La duración del curso del tratamiento es de 14 a 42 días.
Como parte de la terapia compleja de los síntomas de abstinencia, se recomienda usar 250-500 mg 3 veces al día. La toma de Medomeksi se interrumpe gradualmente, reduciendo la dosis diaria durante 2-3 días.
Solución para administración i / v e i / m
La solución de Medomeksi se utiliza por vía i / my por inyección o goteo i / v.
Al prescribir el medicamento por vía intravenosa, el procedimiento de inyección debe continuar durante al menos 5-7 minutos. La tasa de goteo debe ser de 40 a 60 gotas por minuto. Para preparar la solución para perfusión, utilice una solución de cloruro de sodio al 0,9%.
La dosis debe seleccionarse individualmente, teniendo en cuenta las indicaciones clínicas y el estado del paciente.
Se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis de 50-100 mg 1-3 veces al día. Con buena tolerancia, la dosis se aumenta gradualmente hasta que sea terapéuticamente eficaz. La dosis máxima diaria es de 800 mg.
Dosis recomendada de Medomeksi:
- distonía vegetativo-vascular, estados asténicos, neuróticos y neurosis: por vía intramuscular a una dosis de 50 a 400 mg por día durante 14 días;
- encefalopatía discirculatoria en la fase de descompensación: 100 mg 2-3 veces al día durante 14 días por vía intravenosa o por goteo, los siguientes 14 días - por vía intramuscular;
- prevención de la encefalopatía discirculatoria: i / m, 100 mg 2 veces al día durante 10-14 días;
- deterioro cognitivo leve, deterioro de las funciones cognitivas relacionado con la edad, trastornos de ansiedad: i / m, 100–300 mg por día durante 14–30 días;
- trastornos agudos de la circulación cerebral (como parte de una terapia compleja): goteo intravenoso de 200-300 mg una vez al día durante los primeros 2-4 días, luego 100 mg por vía intramuscular 3 veces al día. Duración del curso: 10-14 días;
- síndrome de abstinencia de alcohol: i / m, 100-200 mg 2-3 veces al día o goteo i / v, 100-200 mg 1-2 veces al día. La duración del curso es de 5 a 7 días;
- intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos: flujo intravenoso o goteo en una dosis diaria de 50-300 mg. El curso del tratamiento es de 7-14 días.
Efectos secundarios
Comprimidos recubiertos con película
- del sistema digestivo: diarrea, sequedad de la mucosa oral, náuseas;
- otros: somnolencia, reacciones alérgicas.
Solución para administración i / v e i / m
- del sistema digestivo: con terapia prolongada - flatulencia, náuseas;
- del sistema nervioso central: somnolencia, alteración del sueño;
- otros: en el contexto de la inyección intravenosa (más a menudo con inyección a chorro): una sensación de "propagación" de calor por todo el cuerpo, sequedad de la membrana mucosa de la boca, sabor metálico en la boca, dolor de garganta, olor desagradable, malestar en el pecho, a una alta velocidad de inyección - falta de aire a corto plazo.
Sobredosis
Síntomas: alteración del sueño como insomnio o somnolencia. Además, en caso de una sobredosis que se produzca con la administración intravenosa, se produce un ligero aumento de la presión arterial (PA) durante las primeras 1,5-2 horas.
Tratamiento: terapia sintomática. Con un aumento significativo de la presión arterial, está indicado el nombramiento de tomar medicamentos antihipertensivos bajo el control de la presión arterial, en el insomnio severo: el uso de hipnóticos. Con una sobredosis leve, generalmente no se requiere tratamiento; la condición volverá a la normalidad dentro de las 24 horas por sí sola.
instrucciones especiales
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de uso de Medomeksi, se debe tener cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas, incluida la conducción de vehículos y mecanismos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
El nombramiento de Medomeksi está contraindicado durante el período de gestación y durante la lactancia.
Uso pediátrico
Debido a la falta de información suficiente sobre la seguridad y eficacia del uso de Medomeksi en la infancia, está contraindicado prescribir el medicamento para el tratamiento de esta categoría de pacientes.
Con insuficiencia renal
El nombramiento de Medomeksi está contraindicado en insuficiencia renal aguda.
Por violaciones de la función hepática
De acuerdo con las instrucciones, Medomeksi está contraindicado en insuficiencia hepática aguda.
Interacciones con la drogas
Con el uso simultáneo de Medomeksi:
- las drogas psicotrópicas conservan sus propiedades y no causan una violación de las propiedades farmacológicas de la droga;
- ansiolíticos de la serie de benzodiazepinas, antiparkinsonianos (incluida levodopa), antiepilépticos (carbamazepina) aumentan su actividad terapéutica;
- los nitratos potencian su efecto.
Análogos
Los análogos de Medomeksi son: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacene a temperaturas de hasta 25 ° C en un lugar oscuro, tabletas, en un lugar seco.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Medomexi
Las pocas críticas sobre Medomeksi son positivas. El medicamento rara vez causa el desarrollo de efectos indeseables, mientras que sus síntomas desaparecen por sí solos durante el tratamiento.
El precio de Medomeksi en farmacias
El precio de Medomeksi por un paquete que contiene 10 ampollas de solución de 2 ml puede oscilar entre 440 rublos.
Medomeksi: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Medomeksi (inyectable) 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 2 ml 10 uds. 109 RUB Comprar |
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Medomeksi (inyectable) 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 5 ml 5 uds. 111 RUB Comprar |
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Solución de Medomeksi para inyección intravenosa e intramuscular. 50mg / ml 2ml 10 uds. 116 RUB Comprar |
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Medomeksi 125 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 175 RUB Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
