Edarby Cloe
Edarby Clos: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Edarbi Klo
Código ATX: C09DA09
Principio activo: azilsartán medoxomilo + clortalidona (azilsartán medoxomilo + clortalidona)
Fabricante: Takeda Pharmaceutical Company (Japón)
Descripción y actualización de fotos: 2018-07-27
Precios en farmacias: desde 664 rublos.
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Edarbi Clos es un agente antihipertensivo combinado.
Forma de liberación y composición
Edarbi Clo se produce en forma de comprimidos recubiertos con película: biconvexos, redondos; rosa pálido con las inscripciones "D / S" y "40 / 12.5" aplicadas en una cara con tinta gris - dosis 40 mg + 12.5 mg, o gris-rosa con inscripciones en tinta gris "D / S" y "40/25" - dosis de 40 mg + 25 mg (14 piezas en un blíster de aluminio, 2 blísteres en una caja de cartón; 7 piezas en un blíster de aluminio, 4 blísteres en una caja de cartón).
1 comprimido recubierto con película contiene:
- sustancias activas: azilsartan medoxomil potasio - 42,68 mg (corresponde a azilsartan medoxomil en una cantidad de 40 mg), clortalidona - 12,5 o 25 mg;
- componentes adicionales: hidróxido de sodio, manitol, ácido fumárico, celulosa microcristalina, crospovidona, hiprolosa, estearato de magnesio;
- cubierta de la película: dióxido de titanio, hipromelosa 2910, macrogol 8000, tinte de hierro rojo óxido, talco, tinta gris F1 purificada para marcar (contiene tinte de hierro óxido negro, etanol, alcohol butílico, goma laca).
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Edarbi Clo es un fármaco antihipertensivo combinado, que incluye un antagonista del receptor de angiotensina II (ARA II), azilsartán medoxomilo, y un diurético similar a tiazida, la clortalidona. El uso combinado de estos principios activos proporciona una disminución más pronunciada de la presión arterial (PA) en comparación con la toma de cada uno de ellos como fármaco en monoterapia. Tomar Edarbi Clos 1 vez al día conduce a una disminución efectiva de la presión arterial durante 24 horas.
Azilsartán medoxomilo pertenece al ARA II tipo 1 específico (AT 1). La angiotensina II se forma a partir de la angiotensina I en una reacción catalizada por una enzima convertidora de angiotensina (ACE, quinasa II). La angiotensina II es el principal factor vasoconstrictor del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), su efecto es vasoconstricción, estimulación de la producción de aldosterona, aumento de la frecuencia cardíaca (FC) y reabsorción de sodio por los riñones.
Azilsartan medoxomil es un profármaco oral. La sustancia se transforma rápidamente en una molécula activa de azilsartán, que bloquea selectivamente el desarrollo de los efectos de la angiotensina II al inhibir la conexión de esta última con el receptor AT 1 en varios tejidos, incluso en las glándulas suprarrenales y los músculos lisos de las paredes vasculares. Como resultado, su efecto no está asociado con el curso de la biosíntesis de angiotensina II. El receptor AT 2 está localizado en muchos tejidos, pero no afecta la regulación del sistema cardiovascular (CVS). La afinidad del azilsartán por el receptor AT 1 es 10,000 más alta que la del receptor AT 2.
En el tratamiento de la hipertensión arterial, se han utilizado ampliamente inhibidores de la ECA, que suprimen la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I y, por tanto, inhiben la actividad del RAAS. Los inhibidores de la ECA también bloquean la degradación de la bradicinina, que es catalizada por la ECA; dado que el azilsartán no inhibe la quinasa II, su efecto no debe extenderse a la acción de la bradicinina. La sustancia tampoco afecta a otros receptores o canales iónicos, que son de gran importancia en la regulación del CVS.
Azilsartán inhibe de forma dosis-dependiente el efecto vasoconstrictor durante la infusión de angiotensina II. Una dosis única de azilsartán en una cantidad correspondiente a 32 mg de azilsartán medoxomilo inhibió el efecto vasoconstrictor máximo de la angiotensina II en el momento de la concentración más alta en aproximadamente un 90% y aproximadamente un 60% - 24 horas después de la administración. Después de una dosis oral única y después de dosis repetidas de azilsartán medoxomilo, voluntarios sanos mostraron un aumento en la concentración de angiotensina I y II y actividad de renina en plasma, así como una disminución en el nivel de aldosterona. Al mismo tiempo, no se detectaron cambios significativos en los niveles séricos de potasio o sodio en sangre. Las propiedades farmacodinámicas de azilsartán medoxomilo se combinan generalmente con la supresión de los receptores AT 1.
El desarrollo del efecto antihipertensivo de esta sustancia ocurre durante las primeras 2 semanas del curso, y el efecto terapéutico máximo se observa después de 4 semanas. Después de la administración oral de una dosis única, se logra una disminución de la presión arterial, por regla general, en unas pocas horas y persiste durante 24 horas.
La clortalidona es un diurético similar a la tiazida que inhibe la reabsorción activa de iones de sodio en los túbulos renales (en la parte inicial del túbulo contorneado distal de la nefrona). Como resultado de esto, la sustancia activa aumenta la excreción de iones de cloro y sodio y mejora la diuresis, también ayuda a mejorar la excreción de iones de magnesio, potasio, bicarbonato, retiene el ácido úrico y los iones de calcio.
Las propiedades antihipertensivas de la droga se deben a la excreción de sodio y líquido del cuerpo. El efecto diurético se observa 2-3 horas después de la administración oral de clortalidona y dura 2-3 días. El efecto antihipertensivo aparece de forma gradual y alcanza su efecto máximo 2-4 semanas después del inicio del tratamiento.
En los estudios clínicos, el uso combinado de azilsartán medoxomilo y clortalidona fue más eficaz que la combinación de azilsartán medoxomilo u olmesartán medoxomilo con hidroclorotiazida, a pesar de que más participantes del estudio en el grupo de comparación necesitaron un aumento de la dosis debido al control insuficiente de la presión arterial. En un estudio doble ciego, durante el cual la dosis se incrementó de forma rutinaria durante 12 semanas, el uso combinado de azilsartán medoxomilo y clortalidona (40 y 25 mg, respectivamente) superó significativamente la combinación de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida (40 mg y 25 mg, respectivamente) en la reducción de la presión sistólica. Presión arterial en el contexto de hipertensión arterial moderada a grave.
Se observaron resultados similares en todos los subgrupos de pacientes, independientemente de la edad, el sexo o la raza.
La combinación de ingredientes activos Edarbi Clo redujo la presión arterial de manera más efectiva que el uso combinado de olmesartán medoxomilo / hidroclorotiazida en cada hora del período de 24 horas entre dosis de medicamentos de acuerdo con la monitorización de la presión arterial de 24 horas (MAPA).
Farmacocinética
Después de la administración oral de Edarbi Clo en el plasma sanguíneo, la concentración máxima (C max) de azilsartán se determina en aproximadamente 3 horas, la vida media (T½) es de aproximadamente 12 horas. Los parámetros farmacocinéticos de azilsartán, como la C max, el período para alcanzar la C max (T Cmax) y el área bajo la curva concentración-tiempo (AUC), cuando se realiza la monoterapia con el agente y cuando se combina con clortalidona son similares.
El volumen de distribución (V d) de azilsartan es en promedio de 16 litros, la conexión con las proteínas del plasma sanguíneo (principalmente albúmina) alcanza más del 99%.
En el proceso de biotransformación de azilsartán, se forman dos metabolitos primarios, principalmente en el hígado. El metabolito principal (M-II) en el plasma sanguíneo se forma por O-desalquilación, el metabolito menor (M-I) - por descarboxilación. En humanos, el valor de AUC de estos metabolitos es del 50% y menos del 1%, respectivamente, en comparación con azilsartán. El metabolismo de este último lo proporciona la isoenzima CYP2C9.
El azilsartán y sus metabolitos se excretan por los riñones y a través de los intestinos, después de la administración oral, aproximadamente el 55% del fármaco (principalmente en forma del metabolito M-I) se detecta en las heces y aproximadamente el 42% (en forma de la sustancia principal - 15%, en forma del metabolito M-II - 19%) - en orina. No hubo diferencias significativas en la farmacocinética de azilsartán en pacientes de diferente edad y sexo. No es necesario ajustar la dosis según la raza.
La clortalidona después de la administración oral se absorbe en el tracto gastrointestinal en un 60%, en promedio, la C max en el plasma sanguíneo se alcanza en 12 horas, la T½ es de 40-50 horas. El valor de AUC de la clortalidona es similar tanto cuando se toma junto con azilsartán medoxomilo como cuando se lleva a cabo en monoterapia, sin embargo, la C max con el uso combinado es un 47% mayor.
La biodisponibilidad de Edarbi Klaw cuando se toma con alimentos no es clínicamente significativa.
En sangre total, la clortalidona se asocia principalmente con la anhidrasa carbónica de eritrocitos. En el plasma sanguíneo, aproximadamente el 75% de la sustancia está asociada con sus proteínas, mientras que el 58%, con albúmina. La clortalidona se excreta casi sin cambios. No se proporcionan datos sobre las cantidades comparativas de una sustancia excretada sin cambios y en forma de metabolitos.
Dado que la clortalidona es un diurético similar a la tiazida, pasa a la leche materna. No hay información sobre las diferencias en los parámetros farmacocinéticos de esta sustancia en pacientes de diferentes sexos, así como según la raza. La clortalidona se excreta más lentamente en pacientes de edad avanzada que en pacientes jóvenes, pero esta disminución no es clínicamente significativa. En presencia de insuficiencia renal, puede ocurrir acumulación de clortalidona.
Indicaciones para el uso
Según las instrucciones, Edarbi Clos se recomienda para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes para los que está indicado el tratamiento combinado.
Contraindicaciones
Absoluto:
- diabetes mellitus grave;
- hipopotasemia refractaria;
- trastornos funcionales graves del hígado (más de 9 puntos en la escala de Child-Pugh);
- anuria;
- insuficiencia renal grave [con aclaramiento de creatinina (CC) inferior a 30 ml / min];
- edad hasta 18 años;
- embarazo y lactancia;
- ingesta combinada de aliskiren y agentes que contienen aliskiren en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia renal moderada / grave [con una tasa de filtración glomerular (TFG) inferior a 60 ml / min / 1,73 m²];
- hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del agente antihipertensivo.
Relativo (Edarbi Clos debe tomarse con precaución):
- lesiones isquémicas cerebrovasculares;
- miocardiopatía isquémica;
- insuficiencia cardíaca crónica grave (ICC) (clase funcional IV de la NYHA; debido a la falta de experiencia clínica de uso);
- miocardiopatía hipertrófica obstructiva (GOKMP);
- estenosis de la válvula mitral y aórtica;
- grado leve / moderado de trastornos funcionales del hígado (5-9 puntos en la escala de Child-Pugh);
- función renal alterada (CC superior a 30 ml / min);
- estenosis de una arteria de un solo riñón en funcionamiento, estenosis bilateral de las arterias renales;
- condición después del trasplante de riñón (debido a la falta de datos sobre el uso);
- hipopotasemia;
- hiperuricemia, gota;
- hiperaldosteronismo primario;
- lupus eritematoso sistémico;
- asma bronquial;
- condiciones que conducen a una disminución del volumen sanguíneo circulante (BCC), que incluyen diarrea, vómitos, el uso de altas dosis de diuréticos, así como la adherencia a una dieta con sal de mesa limitada;
- edad mayor de 75 años.
Instrucciones de uso de Edarbi Clos: método y posología
Edarbi Clo se toma por vía oral una vez al día, independientemente de la ingesta de alimentos.
Al comienzo del tratamiento, Edarbi Clo 40 + 12,5 mg generalmente se prescribe una vez al día.
Si no es posible lograr un control adecuado de la presión arterial, la dosis del medicamento se puede aumentar al máximo posible: 40 mg de azilsartán medoxomilo + 25 mg de clortalidona 1 vez al día.
Es necesario tomar Edarbi Clo todos los días, sin interrupción. Al interrumpir la terapia, debe consultar a su médico. Si se olvida la siguiente dosis, la siguiente debe tomarse a la hora habitual, no puede duplicar la dosis.
Con una cancelación brusca de azilsartan medoxomil después de un tratamiento prolongado (dentro de los seis meses), no se observó el desarrollo de un síndrome de abstinencia. Al mismo tiempo, al final de la terapia a largo plazo, se recomienda la abolición de Edarbi Clos, si es posible, gradualmente.
Efectos secundarios
Efectos secundarios registrados durante el uso combinado de azilsartán medoxomilo y clortalidona:
- CVS: a menudo - una disminución significativa de la presión arterial;
- sistema hematopoyético: con poca frecuencia - anemia;
- sistema digestivo: a menudo - náuseas, diarrea; con poca frecuencia - vómitos;
- sistema nervioso: a menudo - mareos, mareos posturales; con poca frecuencia - parestesia, desmayo (síncope);
- piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia - picazón, erupción cutánea;
- sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - espasmos musculares;
- reacciones alérgicas: raramente - angioedema;
- indicadores de laboratorio: muy a menudo - un aumento en los niveles de creatinina (reversible después del final de la ingesta); a menudo: un aumento en la concentración de urea (depende de la dosis de clortalidona), un aumento en el contenido de glucosa;
- metabolismo: a menudo - hiperuricemia; con poca frecuencia: aumento de la concentración de potasio, hipopotasemia, exacerbación de la gota, hiponatremia;
- reacciones generales: a menudo - edema periférico, aumento de la fatiga.
Efectos secundarios observados con el uso de clortalidona en monoterapia:
- CVS: a menudo - una disminución significativa de la presión arterial; raramente - arritmia;
- sistema hematopoyético: raramente - agranulocitosis, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia;
- sistema digestivo: a menudo - malestar gastrointestinal, pérdida del apetito; raramente, dolor abdominal, estreñimiento, ictericia o colestasis intrahepática; extremadamente raro - pancreatitis;
- sistema nervioso: raramente - dolor de cabeza;
- reacciones alérgicas: a menudo - urticaria;
- piel y tejidos subcutáneos: raramente - vasculitis cutánea, fotosensibilidad;
- sistema respiratorio: raramente - edema pulmonar alérgico;
- sistema urinario: raramente - nefritis intersticial alérgica;
- metabolismo: muy a menudo - hipopotasemia, hiperlipidemia; a menudo - hipomagnesemia; raramente - descompensación de diabetes mellitus concomitante, glucosuria, hipercalcemia; extremadamente raro - alcalosis hipoclorémica;
- otros: a menudo - debilitamiento de la potencia.
Efectos secundarios registrados durante la monoterapia con azilsartán medoxomilo:
- CVS: con poca frecuencia: una marcada disminución de la presión arterial;
- sistema digestivo: a menudo - diarrea; con poca frecuencia - náuseas;
- sistema nervioso: a menudo - mareos; con poca frecuencia - dolor de cabeza;
- reacciones alérgicas: raramente - angioedema;
- piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia - picazón, erupción cutánea;
- sistema musculoesquelético: con poca frecuencia - espasmos musculares;
- indicadores de laboratorio: a menudo - aumento de la actividad de la creatinfosfoquinasa (CPK); con poca frecuencia: hiperuricemia, un aumento en los niveles de creatinina;
- reacciones generales: con poca frecuencia - edema periférico, aumento de la fatiga.
Sobredosis
Al tomar azilsartán medoxomilo como fármaco en monoterapia en dosis diarias de hasta 320 mg durante 7 días, se observó su buena tolerancia. Los síntomas de sobredosis pueden ser mareos y una disminución pronunciada de la presión arterial; en esta condición, es necesario trasladar al paciente a una posición acostada con las piernas levantadas. Además, se recomiendan medidas para aumentar el BCC y realizar una terapia sintomática. El fármaco no se elimina mediante diálisis.
En la implementación de la monoterapia con clortalidona, los síntomas de sobredosis incluyen alteraciones en el equilibrio hídrico y electrolítico, mareos, debilidad, náuseas. Si hay una disminución significativa de la presión arterial, se recomienda enjuagar el estómago y también se prescriben infusiones (para normalizar el equilibrio agua-electrolitos) y terapia sintomática.
instrucciones especiales
En pacientes con hiponatremia y / o con BCC reducido durante el tratamiento con Edarbi Clot, existe la amenaza de hipotensión arterial clínicamente significativa. Antes de iniciar la terapia, es necesario corregir adecuadamente la hipovolemia reponiendo la pérdida de electrolitos y líquidos. La hipotensión arterial transitoria no es una contraindicación para la administración posterior del fármaco; después de la estabilización de la presión arterial, se puede continuar el tratamiento.
Si, durante la terapia, hay un deterioro progresivo de la función renal (un aumento en el nivel de nitrógeno ureico en la sangre), se recomienda suspender temporalmente o dejar de tomar diuréticos por completo.
En pacientes con trastornos isquémicos de la circulación cerebral o miocardiopatía isquémica, una fuerte disminución de la presión arterial puede provocar el desarrollo de un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio.
En pacientes cuya actividad renal y tono vascular dependen principalmente de la actividad del SRAA, por ejemplo, en presencia de ICC grave (CF IV según la clasificación de la NYHA), insuficiencia renal grave o estenosis de la arteria renal, tratamiento con fármacos que afecten al SRAA (ARA II y Inhibidores de la ECA), pueden asociarse a la aparición de hipotensión arterial aguda, oliguria, azoemia y, en raras ocasiones, insuficiencia renal aguda. No se puede excluir el desarrollo de tales complicaciones cuando se usa Edarbi Clos.
En pacientes con hiperaldosteronismo primario, por regla general, se observa resistencia al tratamiento con fármacos antihipertensivos que tienen un efecto depresor sobre el RAAS. Como resultado, no se recomienda que estos pacientes tomen el medicamento.
En el contexto del tratamiento con clortalidona, existe la posibilidad de desarrollar hipopotasemia, por este motivo, es necesario controlar regularmente el nivel de potasio en la sangre. La aparición de hipopotasemia en pacientes que reciben glucósidos cardíacos puede provocar arritmias.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos.
Los pacientes que conducen vehículos y / o mecanismos complejos durante el período de uso de Edarbi Clos deben tener cuidado debido a la posible aparición de fatiga excesiva y mareos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Está contraindicado tomar Edarbi Clos durante el embarazo y la lactancia. No hay datos sobre el uso de la droga por mujeres embarazadas.
Los recién nacidos cuyas madres tomaron azilsartán medoxomilo necesitan una supervisión médica cuidadosa, ya que aumenta su riesgo de desarrollar hipotensión arterial.
La clortalidona puede entrar en la sangre del cordón umbilical a través de la barrera placentaria y provocar el desarrollo de ictericia del feto o del recién nacido, trombocitopenia y otras reacciones adversas observadas en adultos.
Si se confirma el embarazo durante la terapia, el uso de Edarbi Clo debe suspenderse urgentemente y, si es necesario, reemplazarse por otro medicamento aprobado para su uso en mujeres embarazadas.
No se sabe si azilsartán y / o sus metabolitos penetran en la leche materna, pero en estudios con animales, se reveló la capacidad de azilsartán y su metabolito M-II para penetrar en la leche de ratas lactantes. Se ha establecido que la clortalidona se excreta en la leche materna.
Si es necesario tomar el medicamento durante la lactancia, debe dejar de amamantar. Durante este período, es deseable utilizar medicamentos que tengan un perfil de seguridad probado.
Uso pediátrico
Edarbi Clos tiene prohibido el ingreso a pacientes menores de 18 años, ya que no existe información que confirme la efectividad y seguridad de su uso en niños y adolescentes.
Con insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal grave (CC inferior a 30 ml / min), Edarbi Klaue está contraindicado, ya que esta categoría de pacientes no tiene experiencia clínica de su uso.
Con insuficiencia renal leve y moderada (CC superior a 30 ml / min), no se requieren cambios en el régimen de dosificación, pero se recomienda controlar regularmente la presión arterial, el contenido de potasio y la concentración de creatinina sérica.
Por violaciones de la función hepática
El medicamento está contraindicado para su uso en presencia de trastornos hepáticos funcionales graves (más de 9 puntos en la escala de Child-Pugh) debido a la falta de experiencia en su uso. Los pacientes con disfunciones hepáticas leves y moderadas (5-9 puntos en la escala de Child-Pugh) deben usar Edarbi Clos con precaución, ya que incluso con pequeñas violaciones del equilibrio hídrico y electrolítico mientras toman diuréticos, aumenta el riesgo de coma hepático. Se requiere monitorear cuidadosamente la condición de los pacientes en este grupo de riesgo.
Uso en ancianos
Los pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) no necesitan ajustar la dosis inicial de Edarbi Clos. Las personas mayores de 75 años deben usar un agente antihipertensivo con precaución.
Interacciones con la drogas
- preparaciones de litio: la concentración sérica de litio en la sangre aumenta reversiblemente y la toxicidad se manifiesta cuando se toman simultáneamente con ARA II (esta combinación no se recomienda; si es necesario el uso combinado, el nivel de litio debe controlarse regularmente);
- antiinflamatorios no esteroideos (AINE): en pacientes con insuficiencia renal, pacientes de edad avanzada o con CCB reducido (incluidos los que toman diuréticos), la función renal puede deteriorarse, incluido el desarrollo de insuficiencia renal aguda riesgo, se recomienda controlar regularmente la función renal y beber suficiente líquido);
- inhibidores selectivos de COX-2 (ciclooxigenasa-2), ácido acetilsalicílico (en dosis diarias de más de 3 g) y AINE no selectivos: el efecto antihipertensivo se debilita;
- ARA II, inhibidores de la ECA: aumenta la amenaza de hiperpotasemia, hipotensión arterial y trastornos funcionales de los riñones (incluida la insuficiencia renal aguda) causados por el doble bloqueo del RAAS;
- Glucósidos cardíacos: debido al efecto de un diurético, los efectos de la hipopotasemia, incluidas las alteraciones del ritmo cardíaco, se agravan.
Posible interacción de azilsartán medoxomilo con otros fármacos / sustancias:
- enzima carboximetilenbutenolidasa (en el hígado y el intestino): la transformación de azilsartán medoxomilo en azilsartán (metabolito activo) se produce bajo la acción de esta enzima durante la absorción en el tracto gastrointestinal; según estudios in vitro, es poco probable que se produzcan interacciones basadas en la inhibición de enzimas;
- antiácidos (hidróxido de magnesio y aluminio), amlodipino, digoxina, clortalidona, glibenclamida, fluconazol, metformina, ketoconazol, warfarina; no se observó interacción farmacocinética.
Posibles interacciones de la clortalidona con otros fármacos / sustancias:
- alopurinol: aumenta la frecuencia de reacciones de hipersensibilidad a este medicamento;
- amantadina: se agrava la amenaza del desarrollo de efectos indeseables causados por ella;
- medicamentos anticolinérgicos (biperideno, atropina): la biodisponibilidad de la clortalidona aumenta debido a una disminución de la motilidad gastrointestinal y la evacuación del contenido del estómago;
- Inhibidores de la MAO, relajantes musculares curariformes, agentes antihipertensivos (metildopa, guanetidina, bloqueadores de los canales de calcio lentos, agentes vasodilatadores, betabloqueantes): se potencia el efecto de estos agentes;
- anfotericina, corticosteroides, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), carbenoxolona, beta 2 bloqueadores: el efecto hipopotasémico de la clortalidona aumenta (es necesario para controlar el nivel de potasio en el suero);
- agentes orales antidiabéticos e insulina: pueden ser necesarios ajustes de dosis;
- colestiramina: la absorción de clortalidona se ve afectada y su efecto farmacológico disminuye;
- ciclofosfamida y metotrexato: es posible mejorar el efecto farmacológico de estos medicamentos;
- ciclosporina: el riesgo de hiperuricemia y gota puede verse agravado;
- vitamina D, sales de calcio: los efectos farmacológicos de estos medicamentos pueden aumentar hasta niveles clínicamente significativos.
Análogos
No hay información sobre los análogos de Edarbi Klaw.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en su embalaje original en un lugar protegido de la luz y la humedad, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Opiniones sobre Edarby Clos
Según las revisiones, Edarbi Clo es un fármaco eficaz que se utiliza para tratar la hipertensión esencial. Los pacientes también notan un régimen de dosificación conveniente del medicamento y su efecto diurético, que ayuda a aliviar el edema.
Algunas revisiones indican el desarrollo de reacciones adversas, como debilidad severa, vómitos, náuseas. Muchos pacientes consideran que las desventajas de Edarbi Clos son demasiado altas, en su opinión, el costo del medicamento.
Precio de Edarby Clos en farmacias
Precios aproximados de Edarbi Clo (para un paquete que contiene 28 comprimidos):
- Edarbi Clo 40 + 12,5 mg: 580–590 rublos;
- Edarbi Clo 40 + 25 mg: 630–720 rublos.
Edarby Clos: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Edarbi Clo 40 mg + 12,5 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 664 RUB Comprar |
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Edarbi Clo 40 mg + 25 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 713 RUB Comprar |
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Pastillas Edarbi Clo p.p. 40 mg + 12,5 mg 28 piezas 730 RUB Comprar |
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Edarbi Klo comprimidos p.p.40 mg + 25 mg 28 piezas RUB 785 Comprar |
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Edarbi Clo 40 mg + 25 mg comprimidos 98 uds. 2047 RUB Comprar |
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Edarbi Clo 40 mg + 12,5 mg comprimidos 98 uds. RUB 2091 Comprar |
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Edarby cierra pestaña. p / o cautiverio. 40 mg + 12,5 mg No. 98 2348 RUB Comprar |
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Pastillas Edarbi Clo p.p. 40 mg + 25 mg 98 uds. 2429 RUB Comprar |
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Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!