Egolanza
Egolanza: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Uso en ancianos
- 14. Interacciones farmacológicas
- 15. Análogos
- 16. Términos y condiciones de almacenamiento
- 17. Condiciones de dispensación en farmacias
- 18. Reseñas
- 19. Precio en farmacias
El nombre latino: Egolanza
Código ATX: N05AH03
Ingrediente activo: olanzapina (Olanzapina)
Productor: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hungría)
Descripción y foto actualizada: 30.11.2018
Precios en farmacias: desde 988 rublos.
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Egolanza es un fármaco antipsicótico.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - comprimidos recubiertos con película: amarillo, biconvexo, casi inodoro o inodoro; 5 mg cada uno: oblongo, en un lado con una línea, en el otro lado grabado E 402; 7,5 cada uno; diez; 15 o 20 mg - redondo, en uno de los lados, según la dosis, grabado E 403, E 404, E 405 o E 406 (en caja de cartón 4 u 8 blísteres de 7 comprimidos e instrucciones de uso de Egolanza).
La composición de 1 tableta (5 / 7.5 / 10/15/20 mg) contiene:
- sustancia activa: olanzapina - 5; 7,5; diez; 15 o 20 mg (dihidrocloruro de olanzapina trihidrato - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 o 28,12 mg);
- componentes auxiliares, núcleo: celulosa microcristalina - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hiprolosis - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidona: 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lactosa monohidrato - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; estearato de magnesio - 1.0 / 1.5 / 2.0 / 3.0 / 4.0 mg;
- componentes auxiliares, cáscara: hipromelosa - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; colorante amarillo de quinoleína - 0.014 / 0.019 / 0.023 / 0.031 / 0.038 mg; Opadry Y-1-7000 blanco (hipromelosa - 62,5%; dióxido de titanio - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
La olanzapina, el componente activo de Egolanza, es una sustancia antipsicótica (neuroléptica) con un amplio espectro farmacológico de influencia en varios sistemas receptores.
Receptores por los que tiene afinidad la olanzapina: serotonina (5-HT 2A / C, 5HT 3, 5HT 6), dopamina (D 1, D 2, D 3, D 4, D 5), muscarínicos (M 1-5), histamina (H 1), receptores adrenérgicos (α 1).
Se estableció el antagonismo de la olanzapina a los receptores de serotonina (5HT), colinérgicos y de dopamina. La sustancia tiene una afinidad y actividad más pronunciadas en relación con los receptores de serotonina 5HT 2 en comparación con los receptores de dopamina D 2.
La olanzapina reduce selectivamente la excitabilidad de las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas (A10), afecta levemente las vías nerviosas estriatales (A9) que participan en la regulación de las funciones motoras.
Además, la olanzamina provoca una disminución del reflejo de defensa condicionado a dosis inferiores a las que provocan la catalepsia; potencia el efecto ansiolítico durante la prueba ansiolítica y reduce significativamente los síntomas productivos (incluyendo alucinaciones, delirio) y negativos.
Farmacocinética
La olanzapina se absorbe bien después de la administración oral. El tiempo para alcanzar la C max (concentración máxima) después de la administración oral es de 5 a 8 horas. Los alimentos no tienen ningún efecto sobre la absorción de la sustancia.
En el rango de dosis de 1 a 20 mg, el cambio en la concentración plasmática es lineal.
La unión a proteínas (principalmente con alfa 1 glicoproteína ácida y albúmina) a una concentración plasmática de 7-1000 ng / ml es del 93%.
El metabolismo se produce en el hígado por conjugación y oxidación. El principal metabolito circulante es el 10-N-glucurónido, que no atraviesa la barrera hematoencefálica. Las isoenzimas CYP1A2 y CYP2D6 están implicadas en la formación de metabolitos N-desmetil y 2-hidroximetil de la olanzapina.
La principal actividad farmacológica de Egolanza se debe a la olanzapina, sus metabolitos son mucho menos activos.
La excreción del 57% de la dosis se realiza por los riñones (principalmente en forma de metabolitos).
La T 1/2 de olanzapina en voluntarios sanos con la administración oral de Egolanza es de 33 horas (de 21 a 54 horas), el aclaramiento plasmático es de 12 a 47 l / h (en promedio - 26 l / h).
El valor de T 1/2 puede variar según el sexo y la edad, así como el estado de tabaquismo (aclaramiento; T 1/2):
- hombres: 27,3 l / h; 32,3 horas;
- mujeres: 18,9 l / h; 36,7 horas;
- pacientes menores de 65 años: 18,2 l / h; 33,8 horas;
- pacientes mayores de 65 años: 17,5 l / h; 51,8 horas;
- fumadores: 27,7 l / h; 30,4 horas;
- no fumadores: 18,6 l / h; 38,6 horas.
El grado de estos cambios es significativamente menor que el grado de variabilidad individual de estos indicadores. No se han establecido diferencias significativas entre los valores medios de T 1/2 y el aclaramiento plasmático de olanzapina en pacientes sin disfunción renal y con insuficiencia renal grave.
Indicaciones para el uso
- esquizofrenia: tratamiento;
- esquizofrenia en pacientes que respondieron al tratamiento inicial con Egolanza: mantenimiento y terapia anti-recaída a largo plazo;
- episodios maníacos de moderados a graves: tratamiento;
- trastornos bipolares: se utiliza para prevenir recaídas en pacientes en los que el fármaco ha sido eficaz para tratar un episodio maníaco;
- depresión terapéuticamente resistente en pacientes adultos (episodios depresivos mayores en presencia de un historial de ineficacia del uso de dos antidepresivos que corresponden a la dosis y duración del curso de la terapia para este episodio): tratamiento en combinación con fluoxetina (para uso como monoterapia, Egolanza no se usa en este caso);
- Episodios depresivos en la estructura del trastorno bipolar: tratamiento en combinación con fluoxetina (para uso como monoterapia, Egolanza no se usa en este caso).
Contraindicaciones
Absoluto:
- la presencia de riesgo de desarrollar glaucoma de ángulo cerrado;
- intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de lactasa (la lactosa es parte de Egolanza);
- edad hasta 18 años;
- período de lactancia;
- intolerancia individual a los componentes de la droga.
Familiar (las tabletas de Egolanza se prescriben bajo supervisión médica):
- insuficiencia hepática y renal;
- hiperplasia de la próstata;
- historial agobiado de síndrome convulsivo;
- epilepsia;
- obstrucción intestinal paralítica;
- mielosupresión (incluyendo leucopenia, neutropenia);
- síndrome hipereosinofílico;
- enfermedades mieloproliferativas;
- enfermedades cerebrovasculares y cardiovasculares u otras afecciones que predisponen al desarrollo de hipotensión arterial;
- inmovilización;
- aumento congénito en el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) (un aumento en el intervalo corregido, ajustado por frecuencia cardíaca - QTc) o la presencia de condiciones que potencialmente pueden conducir a su crecimiento;
- terapia de combinación con otros fármacos de acción central;
- edad avanzada;
- el embarazo.
Egolanza, instrucciones de uso: método y posología
Los comprimidos de Egolanza se toman por vía oral, independientemente de la ingesta de alimentos, una vez en una dosis diaria de 5 a 20 mg. La dosis máxima es de 20 mg al día.
La dosis diaria inicial para la esquizofrenia es de 10 mg.
En el tratamiento de la manía aguda asociada con trastornos bipolares, se prescribe Egolanza:
- monoterapia: 15 mg;
- Terapia combinada con preparados de ácido valproico y litio: 10 mg (la terapia de mantenimiento se realiza en la misma dosis).
La dosis inicial recomendada para la prevención de la recurrencia del trastorno bipolar es de 10 mg al día. Los pacientes que hayan recibido previamente olanzapina para el tratamiento de un episodio maníaco deben seguir tomando Egolanza a la misma dosis para evitar una recaída. En presencia de un nuevo episodio maníaco, depresivo o mixto, se debe continuar con el medicamento (puede ser necesario ajustar la dosis); si hay una indicación clínica, también se prescriben medicamentos para eliminar los trastornos del estado de ánimo.
La dosis diaria en el tratamiento de un episodio maníaco, esquizofrenia, así como para prevenir recaídas del trastorno bipolar se puede ajustar posteriormente individualmente en el rango de dosis terapéuticas (5-20 mg), teniendo en cuenta el estado clínico del paciente. Los ajustes de dosis por encima de la dosis inicial recomendada solo son posibles después de un análisis clínico cuidadoso. Estos cambios deben tener lugar con una pausa de al menos 24 horas.
Antes de cancelar Egolanza, la dosis debe reducirse gradualmente.
Una dosis diaria inicial más baja (5 mg) es opcional para todos los pacientes de 65 años o más, pero es posible si está clínicamente indicado. Además, el uso de Egolanza a una dosis inicial de 5 mg puede ser necesario para pacientes con disfunción renal y hepática.
A los pacientes con insuficiencia hepática moderada (con cirrosis, disfunción de clase A o B en la escala de Child-Pugh) se les debe recetar el medicamento en una dosis inicial de 5 mg, su aumento en el futuro requiere precaución.
En presencia de dos o más factores que pueden conducir a una ralentización del metabolismo (edad avanzada, sexo femenino, pacientes no fumadores) al inicio de la terapia, Egolanza se puede utilizar en una dosis diaria de 5 mg. Pero si es necesario, en el futuro, la dosis se puede aumentar con precaución.
Efectos secundarios
Posibles reacciones adversas (> 10% - muy frecuentes;> 1% y 0,1% y 0,01% y <0,1% - raramente; <0,01% - muy raras):
- sistema cardiovascular: a menudo - hipotensión arterial (incluso ortostática); con poca frecuencia - bradicardia con / sin colapso; muy raramente: taquicardia / fibrilación ventricular, aumento del intervalo QTc en el ECG, muerte súbita; muy raramente - tromboembolismo (incluyendo trombosis venosa profunda y embolia pulmonar);
- sistema nervioso: muy a menudo - somnolencia; a menudo - acatisia, mareos, astenia, parkinsonismo, discinesia; raramente - síndrome convulsivo (en la mayoría de los casos en pacientes con antecedentes agobiados de síndrome convulsivo); muy raramente - distonía (incluyendo crisis oculógira y discinesia tardía; el síndrome neuroléptico maligno se desarrolla muy raramente);
- sistema digestivo: a menudo - efectos anticolinérgicos transitorios (incluido estreñimiento, xerostomía), aumento transitorio asintomático de la actividad de las transaminasas hepáticas (alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa), especialmente al comienzo del tratamiento; raramente - hepatitis (incluyendo daño hepático colestásico, hepatocelular o mixto); muy raramente - aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina y bilirrubina total, pancreatitis;
- sistema genitourinario: muy raramente - priapismo, retención urinaria;
- sistema musculoesquelético: muy raramente - rabdomiólisis;
- metabolismo: muy a menudo - aumento de peso; a menudo - hipertrigliceridemia, aumento del apetito; muy raramente: descompensación de diabetes mellitus y / o hiperglucemia (a veces manifestada por cetoacidosis o coma, incluida la muerte), hipotermia, hipercolesterolemia;
- órganos hematopoyéticos: a menudo - eosinofilia; raramente - leucopenia; muy raramente - neutropenia, trombocitopenia; en casos aislados - eosinofilia asintomática;
- piel: con poca frecuencia - reacciones de fotosensibilidad; muy raramente - alopecia;
- parámetros de laboratorio: muy a menudo - hiperprolactinemia (mientras que rara vez se desarrollan manifestaciones clínicas como ginecomastia, agrandamiento de las glándulas mamarias y galactorrea; en la mayoría de los casos, el nivel de prolactina se normaliza espontáneamente sin interrumpir la terapia); con poca frecuencia: un aumento en la actividad de la creatina fosfoquinasa; en casos aislados: un aumento en la concentración plasmática en la sangre de glucosa, colesterol, triglicéridos;
- sistema inmunológico: raramente - erupción cutánea; muy raramente: angioedema, reacciones anafilactoides, urticaria, prurito;
- otras reacciones: a menudo - edema periférico, astenia; muy raramente - síndrome de abstinencia.
En estudios en pacientes ancianos con demencia, se registró una alta incidencia de patologías cerebrovasculares (ataques isquémicos transitorios, ictus) y muertes. Las caídas y las alteraciones de la marcha fueron muy frecuentes en esta categoría de pacientes. También se observó a menudo el desarrollo de las siguientes enfermedades / afecciones: eritema, letargo, neumonía, incontinencia urinaria, fiebre, alucinaciones visuales.
Con la retirada brusca de Egolanza, muy raramente se desarrollan insomnio, aumento de la sudoración, ansiedad, temblores, vómitos o náuseas.
Entre los pacientes con psicosis por fármacos (durante la terapia con agonistas de la dopamina) en el contexto de la enfermedad de Parkinson, a menudo se registraron alucinaciones y empeoramiento de los síntomas parkinsonianos.
Existe información sobre el desarrollo de neutropenia en pacientes con manía bipolar (en el 4,1% de los casos) durante el tratamiento combinado con ácido valproico. El uso combinado con litio o ácido valproico aumenta la frecuencia (> 10%) de temblores, xerostomía, aumento del apetito o aumento de peso. Además, se registraron casos (1-10%) de diversos trastornos de la actividad del habla.
Sobredosis
Los principales síntomas: convulsiones, delirio, aspiración, depresión respiratoria, síndrome neuroléptico maligno, disminución / aumento de la presión arterial, arritmias, trastorno de la articulación, agitación / agresividad, taquicardia, alteraciones extrapiramidales, depresión de la conciencia de diversa gravedad (desde sedación hasta coma), deterioro respiración y paro cardíaco.
En la sobredosis aguda, la dosis fatal más baja fue de 450 mg, la dosis máxima, cuya adopción terminó en un resultado favorable (supervivencia): 1500 mg.
Terapia: lavado gástrico, ingesta de carbón activado, mantenimiento de la función respiratoria, tratamiento sintomático. Los simpaticomiméticos (incluida la noradrenalina, la dopamina), que se encuentran entre los agonistas de los receptores β-adrenérgicos, no deben usarse, ya que la estimulación de estos receptores puede conducir a un aumento en la disminución de la presión arterial. Se debe establecer un seguimiento médico cuidadoso de la condición del paciente hasta que se recupere.
instrucciones especiales
La mejoría clínica durante la terapia antipsicótica puede ocurrir durante días o semanas. Durante este período, los pacientes requieren una estrecha vigilancia.
La olanzapina no está aprobada para el tratamiento de la psicosis y / o los trastornos del comportamiento relacionados con la demencia, que se asocia con un aumento de la mortalidad y el riesgo de alteración de la circulación cerebral. Cuando se usa Egolanza en pacientes ancianos con psicosis en el contexto de la demencia, se observó el desarrollo de enfermedades cerebrovasculares (en forma de accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio), incluidas las muertes. Estos pacientes tenían factores de riesgo preexistentes (historia agravada de patologías cerebrovasculares, hipertensión arterial, ataques isquémicos transitorios, tabaquismo), así como enfermedades concomitantes y / o farmacoterapia, en el tiempo asociadas a trastornos cerebrovasculares.
No se recomienda Egolanza en pacientes con enfermedad de Parkinson para el tratamiento de la psicosis asociada con el uso de agonistas dopaminérgicos.
Cuando se usan antipsicóticos (incluida la olanzapina), se puede desarrollar NNS (síndrome neuroléptico maligno). Sus manifestaciones clínicas incluyen rigidez muscular, fiebre, cambios en el estado mental, sudoración, taquicardia, inestabilidad de las funciones autónomas (arritmia cardíaca, frecuencia cardíaca irregular y niveles de presión arterial). Los niveles elevados de creatina fosfoquinasa, insuficiencia renal aguda y mioglobinuria (rabdomiólisis) pueden considerarse síntomas adicionales. En el caso de que se presenten signos y síntomas de NNS o cuando se produzca fiebre inexplicable, que no esté acompañada de manifestaciones clínicas adicionales de NNS, se deben suspender todos los fármacos antipsicóticos, incluido Egolanza.
Los pacientes con esquizofrenia tienen una mayor prevalencia de diabetes. En casos muy raros, se ha observado el desarrollo de hiperglucemia, diabetes mellitus o exacerbación de diabetes mellitus preexistente, coma diabético y cetoacidosis. No se ha establecido una relación causal entre los fármacos antipsicóticos y estas afecciones. Se recomienda la monitorización clínica de la enfermedad en pacientes con diabetes mellitus o factores de riesgo para su aparición.
Mientras toma Egolanza, cuando los niveles de lípidos cambian, se requiere una terapia adecuada, especialmente en pacientes con dislipidemia o factores de riesgo de trastornos del metabolismo de las grasas.
En caso de hipertrofia prostática, obstrucción intestinal paralítica y otras condiciones similares, el nombramiento de Egolanza requiere precaución, lo que se asocia con la experiencia clínica limitada de usar olanzapina en tales situaciones.
Los pacientes que tienen un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas, alanina aminotransferasa y / o aspartato aminotransferasa en presencia de insuficiencia hepática, o terapia con fármacos potencialmente hepatotóxicos, necesitan cuidados especiales. Se debe controlar el estado de estos pacientes, si es necesario, se debe reducir la dosis. En caso de detección de hepatitis (incluyendo daño hepático colestásico, hepatocelular o mixto), Egolanza se cancela.
La olanzapina debe usarse con precaución en pacientes con una disminución en el número de leucocitos (incluidos los neutrófilos); con signos de trastornos tóxicos o supresión de la función de la médula ósea asociados con la exposición a ciertos medicamentos (en la historia); con depresión de la función de la médula ósea, que se desarrolla debido a enfermedades concomitantes, radio o quimioterapia (en la historia); con enfermedad mieloproliferativa o hipereosinofilia. A menudo, el diagnóstico de neutropenia se observa con el uso combinado de olanzapina con valproato. Egolanza en pacientes con agranulocitosis o neutropenia dependiente de clozapina (en la historia) no provocó la recurrencia de estos trastornos.
En casos muy raros (con una frecuencia <0,01%), se han notificado síntomas agudos, como insomnio, temblores, ansiedad, vómitos o náuseas, con la interrupción brusca de Egolanza.
Al igual que con la terapia con otros fármacos antipsicóticos, durante el transcurso de la toma de Egolanza, se debe tener cuidado en los casos de su uso combinado con fármacos que prolonguen el intervalo QTc. En particular, esta precaución se aplica a pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, síndrome de QT largo congénito, hipertrofia cardíaca, hipomagnesemia, hipopotasemia o antecedentes familiares de prolongación del QT.
Debe evitarse el uso combinado de Egolanza con otros antipsicóticos o fármacos que también prolonguen el intervalo QT o causen hipopotasemia.
El momento de la terapia con olanzapina y el tromboembolismo venoso fue raro (<0,01%). La relación causal no se ha confirmado de forma fiable. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que los pacientes con esquizofrenia a menudo han adquirido factores de riesgo de tromboembolismo venoso y, por lo tanto, se deben identificar todos los posibles factores de riesgo de tromboembolismo venoso (incluida la inmovilidad de los pacientes) y tomar medidas preventivas.
En pacientes con antecedentes de convulsiones o en pacientes expuestos a factores que reducen el umbral convulsivo, Egolanza debe utilizarse con precaución. Las convulsiones son raras durante el tratamiento. Muy a menudo, se observaron en pacientes con antecedentes de convulsiones agobiantes o en presencia de factores de riesgo de convulsiones.
Si se desarrollan signos de discinesia tardía, se recomienda reducir la dosis o cancelar el medicamento. Después de la interrupción de Egolanza, los síntomas de discinesia tardía pueden manifestarse o empeorar.
Rara vez se ha observado hipotensión ortostática en pacientes de edad avanzada en los ensayos clínicos de olanzapina. Al igual que con la terapia con otros antipsicóticos, se recomienda que la presión arterial se controle periódicamente a partir de los 65 años.
No se recomienda la olanzapina para el tratamiento de niños y adolescentes. En estudios en los que participaron pacientes de 13 a 17 años, se reveló el desarrollo de diversas reacciones adversas, como aumento de peso, aumento de los niveles de prolactina y cambios en los parámetros metabólicos. Los resultados a largo plazo de estos trastornos no se han estudiado y siguen siendo desconocidos.
Egolanza en combinación con otros fármacos de acción central y etanol debe tomarse con precaución.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Los pacientes durante el período de tratamiento con Egolanza deben tener cuidado al conducir.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
- embarazo: Egolanza solo se puede utilizar en los casos en que el beneficio esperado sea mayor que el posible riesgo;
- período de lactancia: no se recomienda tomar el medicamento (la olanzapina se excreta en la leche materna).
La experiencia del uso de Egolanza en mujeres embarazadas es insuficiente. Al planificar o el inicio del embarazo durante la terapia, debe informar a su médico.
Hay datos raros espontáneos de que en los recién nacidos cuyas madres tomaron olanzapina en el tercer trimestre del embarazo, se observó el desarrollo de trastornos como temblores, letargo, hipertonía muscular y somnolencia.
Se desconoce el efecto de la olanzapina sobre la fertilidad.
Uso pediátrico
Debido a la falta de datos clínicos, está contraindicado tomar Egolanza a pacientes menores de 18 años.
Con insuficiencia renal
Egolanza para insuficiencia renal se prescribe con precaución.
Por violaciones de la función hepática
La egolanza con insuficiencia hepática se prescribe con precaución.
Uso en ancianos
Para realizar la terapia en pacientes de edad avanzada debe estar bajo supervisión médica.
Interacciones con la drogas
- inhibidores o inductores de la isoenzima CYP1A2: el metabolismo de la olanzapina puede cambiar;
- inductores de la isoenzima CYP1A2: el aclaramiento de olanzapina aumenta con el uso simultáneo con carbamazepina y en pacientes fumadores, lo que provoca una disminución de la concentración plasmática de olanzapina en sangre; si es necesario, se aumenta la dosis de Egolanza;
- inhibidores de la isoenzima CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacina): hay una supresión significativa del metabolismo de la olanzapina, en el contexto de una disminución en su aclaramiento, los valores de C max y AUC aumentan; si es necesario realizar una terapia combinada, es posible prescribir una dosis inicial más baja de Egolanza;
- carbón activado: la biodisponibilidad de la olanzapina se reduce significativamente; el intervalo recomendado entre la toma de estos medicamentos es de 2 horas;
- etanol: la farmacocinética de equilibrio de la olanzapina no cambia, pero puede notarse un aumento de su efecto sedante;
- medicamentos que alargan el intervalo QTc (trimetoprim / sulfametoxazol, ketoconazol, droperidol, amitriptilina, terbutalina, clorpromazina, eritromicina, tioridazina, quinidina, pimozida, procainamida, adrenalconaina, sotalol, efedrina) u otros metabolitos de la fluzazolina hígado: cuando se realiza una terapia combinada, se requiere precaución;
- medicamentos antiparkinsonianos en pacientes con demencia y enfermedad de Parkinson: no se recomienda la combinación;
- dopamina: la olanzapina le es antagonista, por lo que teóricamente es posible suprimir la acción de los agonistas de la dopamina y la levodopa.
Análogos
Los análogos de Egolanza son Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil es de 5 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Egolanze
En la mayoría de las revisiones de Egolanza, los pacientes, así como sus familiares, notan la alta eficiencia y la buena tolerancia de la droga. Prácticamente no hay informes de reacciones adversas.
Se estima que el costo del medicamento es alto, pero muchos lo prefieren a sus análogos más baratos.
Precio de Egolanza en farmacias
Precio aproximado para Egolanza, comprimidos recubiertos con película, por paquete 28 uds. es:
- dosis 5 mg 1015-1100 rublos;
- dosis de 10 mg - 1761-2032 rublos.
Egolanza: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Egolanza 5 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 988 RUB Comprar |
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Tabletas de Egolanza p.p. 5 mg 28 uds. 1062 RUB Comprar |
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Egolanza 10 mg comprimidos recubiertos con película 28 uds. 1749 RUB Comprar |
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Tabletas de Egolanza p.p. 10 mg 28 uds. 2058 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
