Cerecard
Cerecard: instrucciones de uso y reseñas
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Cerecard
Código ATX: N07XX
Principio activo: succinato de etilmetilhidroxipiridina
Fabricante: CJSC EKOFARMPLUS (Rusia)
Descripción y actualización de fotos: 2018-10-22
Precios en farmacias: desde 79 rublos.
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Cerecard es un agente antioxidante.
Forma de liberación y composición
Cerecard se presenta en forma de solución para administración intramuscular e intravenosa: un líquido transparente de color amarillo claro o incoloro (2 o 5 ml en ampollas de vidrio, en blísteres de 5 ampollas, en una caja de cartón de 1 o 2 blísteres).
1 ml de solución contiene:
- sustancia activa: succinato de etilmetilhidroxipiridina - 50 mg;
- excipiente: agua para inyección.
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
Cerecardia pertenece al grupo de la 3-hidroxipiridina. El fármaco inhibe los procesos de radicales libres y es un protector de membrana con acción antihipóxica, protectora del estrés, antiepiléptico, ansiolítico y nootrópico.
El principio activo de Cerecard es succinato de etilmetilhidroxipiridina, un derivado de piridina del grupo 3-hidroxipiridina. Un inhibidor de reacciones bioquímicas que involucran radicales libres, que protege las membranas celulares de diversos tipos de daño y también tiene efectos ansiolíticos, nootrópicos, antihipóxicos, protectores del estrés y antiepilépticos.
El mecanismo de acción del fármaco se debe a sus propiedades antioxidantes y protectoras de la membrana, por lo que: se inhibe la peroxidación lipídica (LPO); aumenta la actividad de la superóxido oxidasa; aumenta la relación lípido-proteína; mejora la función de la membrana celular y su estructura. Cerecard modula la actividad de las enzimas vector (unidas a la membrana), como la fosfodiesterasa independiente del calcio, la adenilato ciclasa, la acetilcolinesterasa, así como los complejos de receptores: ácido γ-aminobutírico, benzodiazepina y acetilcolina. Tal eficiencia contribuye a su unión a ligandos, la preservación de las características estructurales y funcionales de las membranas biológicas y la transmisión de neurotransmisores, y la mejora de la neurotransmisión. La cerecardia aumenta la concentración de dopamina en el cerebro.
Con el uso sistémico de succinato de etilmetilhidroxipiridina:
- reduce el grado de inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs y aumenta la activación compensatoria de la glucólisis aeróbica en condiciones hipóxicas con un aumento en el nivel de ácido adenosín trifosfórico (ATP) y fosfato de creatina, activa la función de síntesis de energía de las mitocondrias;
- aumenta la resistencia del cuerpo a la acción de diversos factores patógenos y dañinos (biológicos, químicos y físicos) en procesos patológicos;
- mejora los procesos metabólicos y el suministro de sangre en el cerebro, mejora la microcirculación y las propiedades reológicas de la sangre, reduce la agregación plaquetaria; estabiliza las membranas celulares de plaquetas y eritrocitos, reduciendo el riesgo de hemólisis; tiene un efecto hipolipidémico, reduciendo el contenido de lipoproteínas de baja densidad y colesterol total;
- ayuda en el infarto de miocardio a mejorar el estado funcional del músculo cardíaco en las áreas de isquemia y función contráctil del corazón, así como a reducir el riesgo de deterioro de la función sistólica y diastólica del ventrículo izquierdo;
- promueve la preservación de la organización estructural y funcional de las membranas biológicas de los cardiomiocitos, en condiciones de debilitamiento crítico del flujo sanguíneo coronario, estimula la actividad de las enzimas de membrana: adenilato ciclasa, fosfodiesterasa, acetilcolinesterasa. Apoya la activación de la glucólisis aeróbica que se desarrolla en condiciones de isquemia aguda y promueve la restauración de los procesos redox mitocondriales en condiciones de hipoxia; aumenta la síntesis de ATP y fosfato de creatina. Mantiene la integridad de las funciones fisiológicas y las estructuras morfológicas del miocardio en las áreas de isquemia;
- mejora la imagen del curso clínico del infarto de miocardio y la efectividad del tratamiento, acelera la regeneración de la actividad funcional del ventrículo izquierdo, reduce la incidencia de arritmias y trastornos de la conducción intracardíaca. En el miocardio isquémico, ayuda a normalizar los procesos metabólicos, restaurar / mejorar la actividad eléctrica y la contractilidad miocárdica, reducir la zona de necrosis y aumentar el flujo sanguíneo coronario en la zona isquémica. Fortalece la actividad antianginosa de los fármacos nitro; en caso de insuficiencia coronaria aguda, reduce las consecuencias del síndrome de reperfusión; mejora las propiedades reológicas de la sangre.
Farmacocinética
Con la administración intramuscular de succinato de etilmetilhidroxipiridina, el tiempo para alcanzar su concentración máxima (Cmax) es de 0,3 a 0,58 horas. El uso de la droga en una dosis de 400-500 mg por vía intramuscular proporciona un valor de Cmax en el rango de 2.5-4 μg / ml.
La tasa de distribución de la sustancia a los órganos y tejidos es alta, el tiempo promedio de su retención en el cuerpo después de la administración intramuscular es de 0,7 a 1,3 horas.
El metabolismo de Cerecardia ocurre en el hígado por glucuronidación con la formación de cinco metabolitos principales: el primero es el fosfato de 3-hidroxipiridina, que se descompone con la participación de la fosfatasa alcalina en 3-hidroxipiridina y ácido fosfórico; el segundo es farmacológicamente activo, se encuentra en la orina 1-2 días después de la administración; el tercero se excreta en la orina en grandes cantidades; el cuarto y el quinto están conjugados con ácido glucurónico.
La cerecardia se excreta rápidamente del cuerpo a través de la orina, principalmente en forma de metabolitos (hasta un 50% en 12 horas) y ligeramente sin cambios (hasta un 0,3% en 12 horas). La velocidad máxima de eliminación se observa en las primeras 4 horas después de la administración. Las tasas de excreción del fármaco inalterado y sus metabolitos en la orina se caracterizan por una variabilidad individual significativa.
Indicaciones para el uso
Cerecard se recomienda para su uso en el tratamiento complejo de las siguientes condiciones / enfermedades:
- distonía vascular vegetativa;
- estados de ansiedad con trastornos neuróticos y de tipo neurosis;
- encefalopatía;
- trastornos agudos de la circulación cerebral (accidente cerebrovascular isquémico);
- deterioro cognitivo leve de la génesis aterosclerótica;
- intoxicación aguda mientras toma medicamentos antipsicóticos;
- síndrome de abstinencia de alcohol con predominio de patologías vegetativo-vascular y de tipo neurosis;
- infarto agudo del miocardio.
Contraindicaciones
- el embarazo;
- período de lactancia;
- insuficiencia renal y / o hepática aguda;
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad al ingrediente activo de la droga.
Cerecard se prescribe con precaución si hay antecedentes de enfermedades alérgicas.
Instrucciones de uso de Cerecard: método y posología
Cerecard se aplica por vía intramuscular o intravenosa (60 gotas / min), o jet (durante 5-7 minutos). Con el método de infusión, se usa una solución de cloruro de sodio al 0.9% (200 ml) para la dilución preliminar del medicamento.
La dosis inicial de succinato de etilmetilhidroxipiridina es de 50 a 100 mg de 1 a 3 veces al día. La dosis máxima diaria es de 800 mg.
La pauta posológica recomendada de Cerecard:
- encefalopatía discirculatoria en la fase de descompensación: flujo o goteo intravenoso, 100 mg 2-3 veces al día durante 14 días y luego 100 mg intramuscular durante 14 días;
- violación aguda de la circulación cerebral: goteo intravenoso, 200-300 mg 1 vez por día durante los primeros 2-4 días, y luego por vía intramuscular 100 mg 3 veces al día;
- curso de prevención de la encefalopatía discirculatoria: por vía intramuscular, 100 mg 2 veces al día durante 10-14 días;
- distonía vegetativo-vascular, estados neurosis y neuróticos: por vía intramuscular, 50-400 mg una vez al día durante 14 días;
- intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos: inyección intravenosa de 50 a 300 mg una vez al día durante 7 a 14 días;
- síndrome de abstinencia de alcohol: inyección intramuscular de 100-200 mg 2-3 veces al día o goteo intravenoso de 100-200 mg 1-2 veces al día durante 5-7 días;
- deterioro cognitivo leve: por vía intramuscular, 100 a 300 mg una vez al día durante 14 a 30 días;
- infarto agudo de miocardio: en los primeros 5 días mediante perfusión intravenosa durante 0,5-1,5 horas (en 100-150 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0,9%) o inyección intravenosa durante 5 minutos. En los próximos 9 días, el medicamento se administra por vía intramuscular 3 veces al día (cada 8 horas). Dosis recomendadas: única - de 2 a 3 mg / kg, diaria - de 6 a 9 mg / kg. Dosis máximas: única - 250 mg, diaria - 800 mg.
Efectos secundarios
Al tomar Cerecard, la aparición de una sensación de falta de aire causada por una tasa de introducción demasiado alta (la mayoría de las veces de naturaleza a corto plazo), sequedad y un sabor metálico en la boca, sensación de esparcir calor por el cuerpo, dolor de garganta, olor desagradable, malestar en el pecho, reacciones alérgicas. Especialmente a menudo, estos fenómenos se observan en el caso de la administración del fármaco por vía intravenosa.
Con el uso prolongado, existe la posibilidad de náuseas, flatulencia, alteraciones del sueño (somnolencia y trastornos del sueño).
Sobredosis
En caso de sobredosis, puede producirse insomnio o somnolencia (a veces). Con la administración intravenosa, es posible un aumento leve y a corto plazo (hasta 2 horas) de la presión arterial.
Los síntomas de sobredosis suelen desaparecer en 24 horas y no requieren un tratamiento especial. Con un aumento pronunciado de la presión arterial, deben usarse medicamentos antihipertensivos y / o la terapia debe complementarse con medicamentos nitro.
Para el insomnio, a veces se recomienda prescribir hipnóticos del grupo de derivados de las benzodiazepinas (oxazepam 10 mg, diazepam 5 mg, nitrazepam 10 mg).
instrucciones especiales
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Durante el período de tratamiento con el medicamento, se debe tener cuidado al conducir mecanismos y vehículos en movimiento.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Cerecard está contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.
Uso pediátrico
El medicamento está prohibido para su uso en niños menores de 18 años.
Con insuficiencia renal
Cerecard está contraindicado para su uso en insuficiencia renal aguda.
Por violaciones de la función hepática
De acuerdo con las instrucciones, Cerecard está contraindicado para su uso en insuficiencia hepática aguda.
Interacciones con la drogas
Cerecard mejora el efecto de los fármacos antiparkinsonianos (levodopa) y antiepilépticos (carbamazepina), así como los ansiolíticos del grupo de las benzodiazepinas y los nitratos.
La droga reduce los efectos tóxicos del etanol.
Análogos
Los análogos de Cerecard son: Astrox, Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Neurox.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a temperaturas de hasta 25 ° C.
La vida útil es de 3 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Cerecard
Las revisiones de Cerecardia de especialistas indican que este medicamento se usa con éxito para tratar trastornos mentales y restaurar el funcionamiento del cerebro y el corazón (por ejemplo, después de un derrame cerebral o un ataque cardíaco). Cerecard también se utiliza en la prestación de atención de emergencia para el alivio de afecciones agudas.
Tomar el medicamento a menudo conduce al desarrollo de efectos secundarios, por lo tanto, el tratamiento debe realizarse solo bajo supervisión médica.
Precio de Cerecard en farmacias
El precio aproximado de Cerecard es: por 5 ampollas de 5 ml - 150 rublos; por 10 ampollas de 2 ml - 230 rublos.
Cerecard: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Cerecard 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 2 ml 10 uds. 79 RUB Comprar |
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Cerecard 50 mg / ml solución para administración intravenosa e intramuscular 5 ml 5 uds. RUB 99 Comprar |
Anna Kozlova Periodista médica Sobre el autor
Educación: Universidad Estatal de Medicina de Rostov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
