Glauprost
Instrucciones de uso:
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Indicaciones de uso
- 3. Contraindicaciones
- 4. Método de aplicación y dosificación
- 5. Efectos secundarios
- 6. Instrucciones especiales
- 7. Interacciones farmacológicas
- 8. Análogos
- 9. Términos y condiciones de almacenamiento
- 10. Condiciones de dispensación en farmacias
Glauprost es un remedio contra el glaucoma.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación - gotas para los ojos: incoloras, transparentes (2,5 ml en frascos cuentagotas poliméricos, en una caja de cartón 1 o 3 frascos).
Sustancia activa: latanoprost, en 1 ml - 50 μg.
Componentes auxiliares: agua purificada, hidrogenofosfato disódico dodecahidratado, cloruro de benzalconio, cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato.
Indicaciones para el uso
Glauprost se usa para reducir el aumento de la presión intraocular en pacientes con hipertensión oftálmica y glaucoma de ángulo abierto.
Contraindicaciones
- el embarazo;
- lactancia;
- edad de los niños hasta 1 año;
- hipersensibilidad a cualquier componente de las gotas para los ojos.
No se recomienda usar el medicamento para la queratitis recurrente crónica herpética y aguda.
Glauprost debe usarse con precaución en los siguientes casos:
- afaquia;
- glaucoma de ángulo abierto en pacientes con pseudofaquia;
- pseudofaquia con rotura de la cápsula posterior del cristalino;
- lentes intraoculares de cámara anterior;
- glaucoma congénito, inflamatorio y neovascular;
- glaucoma pigmentario y de ángulo cerrado;
- factores de riesgo para el desarrollo de edema macular;
- ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado;
- glaucoma secundario debido a enfermedades inflamatorias de los ojos;
- antecedentes de queratitis herpética;
- factores de riesgo para el desarrollo de iritis / uveítis;
- período postoperatorio después de la extracción de cataratas;
- asma bronquial.
Método de administración y dosificación
A los adultos (incluidos los ancianos) y a los niños mayores de 1 año se les prescribe 1 gota en cada ojo afectado 1 vez al día. Se recomienda la instilación por la noche.
Para reducir el posible efecto sistémico de latanoprost, inmediatamente después de la instilación de cada ojo, presione la abertura lagrimal inferior (en el área del ángulo interno del ojo en el párpado inferior) durante 1 minuto.
Efectos secundarios
Graduación de los efectos secundarios según la frecuencia de aparición: muy a menudo -> 1/10, a menudo - de ≥ 1/100 a <1/10, con poca frecuencia - de ≥ 1/1000 a <1/100, raramente - de ≥ 1/10 000 hasta <1/1000, muy raramente - <1/10 000, la frecuencia se desconoce - no es posible estimar la incidencia de estos fenómenos basándose en los datos disponibles.
Posibles efectos secundarios:
- por parte del órgano de la visión: muy a menudo - cambios en las pestañas (aumento del número, grosor, longitud, pigmentación), hiperpigmentación del iris, irritación de los ojos de leve a moderada (sensación de cuerpo extraño o arena en los ojos, hormigueo, picazón, sensación de ardor), hiperemia conjuntiva; a menudo: dolor ocular, blefaritis, erosión puntual transitoria del epitelio (generalmente asintomática); con poca frecuencia: visión borrosa, sequedad de la membrana mucosa del ojo, conjuntivitis, queratitis, edema palpebral; raramente - edema periorbitario, edema corneal, edema macular, fotofobia, distiquiasis, erosión corneal, iritis / uveítis (principalmente en pacientes predispuestos), cambio en la dirección del crecimiento de las pestañas; muy raramente: cambios en la región periorbitaria y el área de las pestañas, lo que conduce a una profundización del surco del párpado superior; frecuencia desconocida - quiste del iris;
- invasiones e infecciones: frecuencia desconocida - queratitis herpética;
- del sistema respiratorio: raramente: dificultad para respirar, broncoespasmo o exacerbación de la enfermedad en pacientes con antecedentes de asma bronquial;
- por parte del sistema cardiovascular: muy raramente - agravamiento del curso de la enfermedad en pacientes con angina de pecho concomitante; frecuencia desconocida - palpitaciones;
- del sistema nervioso: la frecuencia es desconocida - dolor de cabeza, mareos;
- del sistema musculoesquelético: la frecuencia es desconocida: artralgia, mialgia;
- de la piel y los tejidos subcutáneos: con poca frecuencia - erupción; raramente - reacciones cutáneas locales en los párpados, incluido el oscurecimiento de la piel del párpado;
- otros: muy raramente - dolor de pecho.
Según los resultados de dos estudios clínicos a corto plazo (hasta 12 semanas), el perfil de seguridad de latanoprost en niños no difiere del de adultos. La fiebre y la nasofaringitis fueron más frecuentes en niños que en adultos.
instrucciones especiales
Como conservante, Glauprost contiene cloruro de benzalconio, que puede causar irritación ocular, queratopatía tóxica ulcerativa y / o punteada, por lo tanto, con el uso prolongado del medicamento, es necesario controlar cuidadosamente la condición de los pacientes con síndrome del ojo seco y otras enfermedades corneales.
Además, las lentes de contacto blandas pueden absorber el cloruro de benzalconio y decolorarlas; por lo tanto, se recomienda quitar las lentes antes de instilar gotas e instalarlas no antes de 15 minutos después.
En el caso de la designación simultánea de otros agentes oftálmicos, se deben observar intervalos de al menos 5 minutos entre sus aplicaciones.
Al aumentar el contenido de pigmento marrón en el iris, latanoprost puede cambiar gradualmente el color de los ojos. Antes de prescribir Glauprost, es necesario advertir al paciente sobre un posible cambio irreversible en el color de los ojos.
Las personas que usan gotas para tratar solo un ojo tienen más probabilidades de desarrollar heterocromía. Este fenómeno suele observarse en pacientes con coloración mixta del iris, como marrón amarillento, marrón grisáceo, marrón azulado o marrón verdoso. En el curso de los estudios de uso a largo plazo del medicamento, el oscurecimiento en la mayoría de los casos comenzó dentro de los primeros 8 meses de tratamiento, con menos frecuencia dentro de los 2 y 3 años, no se observó después de 4 años de terapia. La progresión de la pigmentación del iris disminuyó con el tiempo y se estabilizó después de 5 años.
En un estudio abierto de 5 años de latanoprost, se desarrolló pigmentación del iris en el 33% de los pacientes. En la inmensa mayoría de los casos, el cambio de color fue insignificante y ni siquiera se detectó clínicamente. La incidencia en pacientes con coloración de iris mixta varía entre el 7% y el 85% de los casos y es prevalente en pacientes con coloración de iris amarillo-marrón.
No se observaron cambios en pacientes con iris azul de color uniforme, en casos raros se observaron con iris de color uniforme de verde, marrón y gris.
Por lo general, aparece una pigmentación marrón alrededor de la pupila que se extiende de forma concéntrica a la periferia del iris. En este caso, todo el iris o parte de él se vuelve marrón. Una vez finalizado el tratamiento con Glauprost, no se produjo más pigmentación. Según los datos disponibles, el cambio de color no está asociado con ningún trastorno ni síntoma patológico, y tampoco tiene consecuencias indeseables. En este sentido, cuando el iris se oscurece, se puede continuar con el uso del medicamento, pero se recomienda controlar el estado del paciente, si es necesario, cancelar el tratamiento.
El edema macular (incluido edema quístico) durante el uso de latanoprost se observó principalmente en pacientes con rotura de la cápsula posterior del cristalino, pseudofaquia, afaquia, así como la presencia de factores de riesgo para el desarrollo de edema macular (oclusión de la vena retiniana y retinopatía diabética).
Interacciones con la drogas
No hay información específica sobre las interacciones medicamentosas de latanoprost.
Con el uso simultáneo con otro análogo de prostaglandinas, puede haber un aumento paradójico de la presión intraocular, por lo tanto, deben evitarse tales combinaciones.
Cuando se prescribe Glauprost en combinación con otros agentes oftálmicos, deben observarse intervalos de 5 minutos entre instilaciones.
Análogos
Los análogos de glauprost son: Xalatan, Xalatamax, Latanomol, Prolatan.
Términos y condiciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a una temperatura de 2-8 ° C.
Vida útil - 3 años, después de la primera apertura del frasco - 42 días a temperaturas de hasta 25 ° C.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
