Gabriglobin-IgG: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos

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Gabriglobin-IgG: Instrucciones De Uso, Indicaciones, Dosis, Análogos
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Gabriglobin-IgG

Instrucciones de uso:

  1. 1. Forma y composición de la liberación
  2. 2. Indicaciones de uso
  3. 3. Contraindicaciones
  4. 4. Método de aplicación y dosificación
  5. 5. Efectos secundarios
  6. 6. Instrucciones especiales
  7. 7. Interacciones farmacológicas
  8. 8. Análogos
  9. 9. Términos y condiciones de almacenamiento
  10. 10. Condiciones de dispensación en farmacias

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Solución para perfusión Gabriglobin-IgG
Solución para perfusión Gabriglobin-IgG

Gabriglobin-IgG es un fármaco inmunológico.

Forma de liberación y composición

Formas de dosificación de liberación de Gabriglobin-IgG:

  • solución para perfusión: transparente, incolora o con un tinte amarillento (en botellas de 25 o 50 ml, en una caja de cartón 1 botella);
  • liofilizado para la preparación de una solución para perfusión (en frascos de 2,5 g, en una caja de cartón 1 frasco con disolvente).

El ingrediente activo en 1 botella de solución y liofilizado: inmunoglobulina humana normal - 100%.

Indicaciones para el uso

  • infecciones bacterianas / virales en curso grave;
  • síndrome de deficiencia primaria de anticuerpos, que incluye agamma o hipogammaglobulinemia (período de deficiencia fisiológica en recién nacidos, forma congénita);
  • síndrome de deficiencia secundaria de anticuerpos;
  • enfermedades de la sangre, las consecuencias de la terapia inmunosupresora, inmunodeficiencia adquirida (SIDA), especialmente cuando los niños están infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana;
  • complicaciones postoperatorias con condiciones septicopyemic y bacteriemia.

Contraindicaciones

Absoluto:

  • historial de reacciones alérgicas o reacciones sistémicas graves a los productos sanguíneos humanos;
  • historial agobiante de choque anafiláctico a productos sanguíneos humanos en sepsis severa;
  • intolerancia individual a los componentes del medicamento, incluida la hipersensibilidad a la maltosa, inmunodeficiencia IgA.

Relativo (enfermedades / afecciones en las que el nombramiento de Gabriglobin-IgG requiere precaución):

  • insuficiencia cardíaca severa;
  • insuficiencia renal;
  • diabetes;
  • embarazo y lactancia (el uso solo es posible en indicaciones estrictas después de evaluar la relación entre el beneficio esperado y el posible riesgo).

Método de administración y dosificación

El uso de Gabriglobin-IgG solo es posible en un entorno hospitalario.

El fármaco se administra por vía intravenosa a través del sistema de infusión. Antes de la introducción, los viales con el medicamento deben mantenerse durante al menos 2 horas a una temperatura de 20 ± 2 ° C. No use soluciones turbias o que contengan sedimentos.

El régimen de dosificación está determinado por las indicaciones.

Por lo general, Gabriglobin-IgG se administra de la siguiente manera:

  • niños: dosis única - 3-4 ml / kg, velocidad de administración - de 8 a 10 gotas por minuto. Las infusiones se realizan diariamente durante 3-5 días;
  • adultos: una dosis única - 25-50 ml, la velocidad de administración en los primeros 10-15 minutos - 15-20 gotas por minuto, luego - 30-40 gotas por minuto. Con un manejo más rápido, es posible el desarrollo de una reacción colaptoide. El curso es de 3 a 10 transfusiones, que se realizan a las 24-72 horas (según la gravedad de la enfermedad).

Efectos secundarios

Durante los primeros días después de la administración de Gabriglobin-IgG, puede haber un ligero aumento de la temperatura corporal, así como el desarrollo de reacciones alérgicas.

Otros posibles trastornos: mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, taquicardia, síntomas dispépticos, hiper o hipotensión arterial.

Con intolerancia individual, en casos extremadamente raros, pueden ocurrir reacciones anafilácticas.

instrucciones especiales

Pacientes con enfermedades autoinmunes (incluidas enfermedades del tejido conectivo, sangre, nefritis) Se debe administrar Gabriglobin-IgG en el contexto de una terapia adecuada. La inmunoglobulina pasa a la leche materna y puede contribuir a la transmisión de anticuerpos protectores al recién nacido.

Después de la introducción de Gabriglobin-IgG, se debe controlar el estado del paciente durante al menos 30 minutos. En la habitación donde se inyecta el medicamento, debe haber agentes de terapia antichoque. En casos de reacciones anafilactoides, está indicado el uso de antihistamínicos, glucocorticosteroides y adrenomiméticos.

Debe tenerse en cuenta que un breve aumento en el contenido de anticuerpos en la sangre del paciente después de la administración de Gabriglobin-IgG puede dar lugar a resultados falsos positivos de las pruebas serológicas.

Dada la probabilidad de reacciones colaptoides, no se puede exceder la velocidad de administración intravenosa.

Interacciones con la drogas

Posible uso combinado con otros medicamentos, en particular, con medicamentos con acción antibacteriana.

La introducción de Gabriglobin-IgG puede debilitar (durante 1,5 a 3 meses) el efecto de las vacunas vivas contra las siguientes enfermedades virales: sarampión, rubéola, varicela y paperas (el intervalo recomendado entre la introducción de estos medicamentos es de 3 meses).

En algunos casos, después del uso de grandes dosis de Gabriglobin-IgG, su efecto puede durar hasta un año.

En bebés, está prohibido el uso combinado con gluconato de calcio.

Análogos

Los análogos de Gabriglobin-IgG son: Intraglobin, Gabriglobin, Gamunex-S, Imbioglobulin, Intratect, Immunovenin, Octagam, Inmunoglobulina humana normal, Inmunoglobulina Sigardis, Prividzhen, Flembogama.

Términos y condiciones de almacenamiento

Almacenar en un lugar protegido de la luz y la humedad a una temperatura de 2-10 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil es de 2 años.

Condiciones de dispensación en farmacias

Dispensado por prescripción médica.

Gabriglobin-IgG: precios en farmacias online

Nombre de la droga

Precio

Farmacia

Gabriglobin-IgG solución para perfusión 50 ml 1 ud.

RUB 7139

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