Vegaprat
Vegaprat: instrucciones de uso y reseñas.
- 1. Forma y composición de la liberación
- 2. Propiedades farmacológicas
- 3. Indicaciones de uso
- 4. Contraindicaciones
- 5. Método de aplicación y dosificación
- 6. Efectos secundarios
- 7. Sobredosis
- 8. Instrucciones especiales
- 9. Aplicación durante el embarazo y la lactancia.
- 10. Uso en la infancia
- 11. En caso de insuficiencia renal
- 12. Por violaciones de la función hepática
- 13. Interacciones farmacológicas
- 14. Análogos
- 15. Términos y condiciones de almacenamiento
- 16. Condiciones de dispensación en farmacias
- 17. Reseñas
- 18. Precio en farmacias
El nombre latino: Vegaprat
Código ATX: A03AE04
Principio activo: prucaloprida (prucaloprida)
Productor: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusia)
Descripción y foto actualizada: 28.08.2019
Precios en farmacias: desde 465 rublos.
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Vegaprat es un fármaco laxante que estimula los receptores de serotonina.
Forma de liberación y composición
Forma de dosificación: comprimidos recubiertos con película: casi blancos o blancos, redondos biconvexos, el núcleo es casi blanco o blanco (10 piezas en una tira blister, en una caja de cartón 1, 2, 3, 4, 5 o 6 paquetes e instrucciones de uso de Vegaprat).
1 tableta contiene:
- sustancia activa: succinato de prucaloprid - 1,321 mg o 2,642 mg, que equivale a 1 mg o 2 mg de prucaloprid;
- componentes auxiliares: carboximetil almidón de sodio, dióxido de silicio coloidal, celulosa microcristalina, estearato de magnesio (sin cáscara, el peso de la tableta es de 100 mg o 200 mg);
- composición de la cáscara: macrogol 6000, hipromelosa 6cP, dióxido de titanio, talco (con cáscara, el peso del comprimido es de 103 mg o 206 mg).
Propiedades farmacologicas
Farmacodinamia
El principio activo de Vegaprat es prucaloprid, una dihidrobenzofurancarboxamida, que mejora la motilidad intestinal. Es un agonista selectivo de alta afinidad de los receptores de serotonina 5HT 4, lo que probablemente explica su efecto sobre la motilidad intestinal.
La unión a otros tipos de receptores se observa solo a concentraciones de una sustancia que exceden su afinidad por los receptores 5HT 4 -serotonina en al menos 150 veces.
Farmacocinética
Prucaloprid se absorbe rápidamente; después de una sola dosis oral de 2 mg, la concentración máxima se alcanza en 2-3 horas. La biodisponibilidad absoluta tras la administración oral es superior al 90%. Tomar el medicamento simultáneamente con la comida no afecta este indicador.
La sustancia se distribuye por todo el cuerpo, el volumen de distribución en equilibrio es de 567 litros. Se une a las proteínas del plasma sanguíneo a un nivel de aproximadamente el 30%.
El metabolismo de la prucaloprida es muy lento en el hígado, formándose solo una pequeña cantidad de metabolitos. Después de la administración oral de prucaloprida marcada con 14 C, se encuentran ocho metabolitos en pequeñas cantidades en las heces y la orina. El principal es el R107504, que está formado por la O-desmetilación de prucaloprida y la oxidación del alcohol resultante a un ácido carboxílico. Es menos del 4% de la dosis administrada.
Como muestran los resultados de los estudios de una sustancia con un marcador radiactivo, aproximadamente el 85% de prucaloprid permanece sin cambios; El metabolito R107504 en plasma está presente en un pequeño volumen.
La mayor parte de la dosis tomada del principio activo se excreta sin cambios (por los riñones, aproximadamente el 60%, con las heces, aproximadamente el 6%).
La excreción de sustancia inalterada por los riñones incluye secreción activa y filtración pasiva. El aclaramiento de prucaloprid del plasma sanguíneo tiene un promedio de 317 ml / min, la vida media terminal es de aproximadamente 24 horas.
El estado de equilibrio de prucaloprid se alcanza dentro de los 3-4 días de la terapia, mientras que las concentraciones plasmáticas mínima y máxima en un estado de equilibrio cuando se toman 2 mg de prucaloprid una vez al día son de 2,5 y 7 ng / ml, respectivamente. El coeficiente k del fármaco cuando se toma 1 vez al día varía entre 1,9 y 2,3.
Los parámetros farmacocinéticos de prucaloprid dependen linealmente de la dosis de hasta 20 mg por día. Con la administración prolongada una vez al día, la farmacocinética de la sustancia no depende de la duración de la terapia.
Cuando se administró Vegaprat a pacientes de edad avanzada 1 mg una vez al día, la concentración plasmática máxima de prucaloprida en sangre y el AUC (área bajo la curva concentración-tiempo) fueron un 26% y un 28% más altos, respectivamente, que en pacientes jóvenes. Esto puede deberse al debilitamiento de la función renal en pacientes de edad avanzada.
Con insuficiencia renal leve y moderada (en pacientes con aclaramiento de creatinina de 50-79 y 25-49 ml / min, respectivamente), la concentración plasmática de prucaloprid en sangre después de una dosis única de 2 mg aumenta en un 25% y un 51%, respectivamente. En la disfunción renal grave (en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 24 ml / min), el valor de este indicador aumenta 2,3 veces.
Indicaciones para el uso
El uso de Vegaprat está indicado para el tratamiento sintomático del estreñimiento crónico en mujeres en ausencia de un efecto suficiente de la ingesta de laxantes.
Contraindicaciones
- trastornos funcionales o anatómicos de la pared intestinal, que conducen a su obstrucción o perforación;
- obstrucción intestinal mecánica;
- inflamación intestinal severa (incluyendo colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, megarecto tóxico o megacolon);
- insuficiencia renal funcional que requiere diálisis;
- el período de embarazo y lactancia;
- edad hasta 18 años;
- hipersensibilidad a los componentes de la droga.
Con extrema precaución, las tabletas de Vegaprat deben usarse en caso de un trastorno del ritmo cardíaco o antecedentes de enfermedad coronaria. Con precaución, con patologías concomitantes graves y clínicamente inestables: enfermedades de los pulmones, riñones, sistemas cardiovascular y endocrino, trastornos mentales, enfermedades neurológicas, oncológicas, SIDA.
Vegaprat, instrucciones de uso: método y dosificación
Las tabletas de Vegaprat se toman por vía oral, 1 vez a cualquier hora del día, independientemente de la ingesta de alimentos.
Dosis recomendada: la dosis inicial es de 1 mg, en ausencia de un efecto terapéutico suficiente, se puede aumentar a 2 mg.
En caso de deterioro grave de la función hepática o renal, la dosis diaria no debe exceder 1 mg.
Efectos secundarios
- sistema cardiovascular: con poca frecuencia - palpitaciones;
- sistema digestivo: muy a menudo - dolor abdominal, náuseas, diarrea; a menudo: dispepsia, vómitos, flatulencia, ruidos intestinales de naturaleza patológica, sangrado rectal; con poca frecuencia - anorexia;
- sistema nervioso: muy a menudo - dolor de cabeza; a menudo - mareos; con poca frecuencia - temblor;
- sistema urinario: a menudo - polaquiuria;
- reacciones generales: a menudo - debilidad; con poca frecuencia: malestar, fiebre.
Sobredosis
Los principales síntomas de la sobredosis de prucaloprida se deben a un aumento de los efectos secundarios conocidos. Estos incluyen diarrea, náuseas y dolor de cabeza.
Terapia: sintomática y de apoyo. Si hay una gran pérdida de líquido debido a vómitos / diarrea, es posible que sea necesario corregir las alteraciones de los electrolitos.
No hay un antídoto especifico.
instrucciones especiales
Debido al mecanismo de acción característico del prucaloprid (estimulación de la motilidad intestinal), el uso de una dosis de más de 2 mg por día no garantiza un aumento del efecto. En ausencia del efecto de tomar Vegaprat durante un mes, se requiere un segundo examen para confirmar la viabilidad de una terapia adicional.
Durante todo el período de tratamiento, las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos fiables. Dado que Vegaprat puede provocar diarrea grave y aumentar el riesgo de reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, es necesario utilizar anticonceptivos de barrera adicionales.
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos complejos
Debido al riesgo de mareos y / o debilidad general, especialmente al inicio de la terapia, se debe tener precaución al conducir vehículos y mecanismos.
Aplicación durante el embarazo y la lactancia
Vegaprat no se prescribe durante el embarazo / lactancia.
Uso pediátrico
A los pacientes menores de 18 años no se les prescribe Vegaprat.
Con insuficiencia renal
Los pacientes con insuficiencia renal que requieren diálisis están contraindicados para usar Vegaprat.
En caso de enfermedad renal, la terapia debe realizarse con precaución. Los pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular <30 ml / min / 1,73 m 2) deben tomar 1 mg una vez al día. Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada no necesitan ajustar la dosis.
Por violaciones de la función hepática
Los pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh) deben tomar 1 mg una vez al día. Los pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada no necesitan ajustar la dosis de Vegaprat.
Interacciones con la drogas
Los resultados de la investigación confirman la débil capacidad de las dosis terapéuticas de prucaloprida para influir en el metabolismo de los fármacos que se toman simultáneamente.
Los inhibidores activos de la glicoproteína P (incluidos ketoconazol, verapamilo, quinidina, ciclosporina A) no tienen un efecto clínicamente significativo sobre la prucaloprid.
Con el uso simultáneo de Vegaprat aumenta la concentración de eritromicina en el plasma sanguíneo en un 30%.
Se debe tener precaución con la terapia concomitante con medicamentos que pueden causar una prolongación del intervalo QTc.
La actividad de Vegaprat puede disminuir cuando se combina con sustancias similares a la atropina.
Análogos
El análogo de Vegaprat es Resolor.
Términos y condiciones de almacenamiento
Mantener fuera del alcance de los niños.
Almacenar a temperaturas de hasta 25 ° C en un lugar oscuro.
La vida útil es de 2 años.
Condiciones de dispensación en farmacias
Dispensado por prescripción médica.
Reseñas sobre Vegaprat
Las críticas sobre Vegaprat son en su mayoría positivas. Indique que el medicamento generalmente se tolera bien, hay informes raros del desarrollo de dolores de cabeza al comienzo de la terapia. Además, se considera que la ventaja del remedio es el efecto directo sobre la motilidad intestinal. En comparación con el análogo, el costo se estima asequible.
Precio de Vegaprat en farmacias
El precio aproximado de Vegaprat es de 509-550 rublos. (30 tabletas de 1 mg) o 855–909 rublos. (30 comprimidos de 2 mg cada uno).
Vegaprat: precios en farmacias online
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Nombre de la droga Precio Farmacia |
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Vegaprat 1 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 465 RUB Comprar |
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Vegaprat 2 mg comprimidos recubiertos con película 30 uds. 800 RUB Comprar |
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Tabletas de Vegaprat p.o. 2 mg 30 uds. 1044 RUB Comprar |
Maria Kulkes Periodista médica Sobre el autor
Educación: Primera Universidad Estatal de Medicina de Moscú que lleva el nombre de I. M. Sechenov, especialidad "Medicina general".
La información sobre el medicamento es generalizada, se proporciona solo con fines informativos y no reemplaza las instrucciones oficiales. ¡La automedicación es peligrosa para la salud!
